COMPOSICIONES NANOPARTICULADAS DE DOSIS SOLIDA.
Composición nanoparticulada de dosis sólida que comprende: (a) un agente activo pobremente soluble;
(b) por lo menos un estabilizador de superficie polimérico adsorbido sobre la superficie del agente activo; y (c) 0, 1% a 20% p/p de dioctilsulfosuccinato de sodio (DOSS), en la que la dosis sólida está en una forma de dosificación sólida seleccionada de entre el grupo constituido por cápsulas, tabletas, píldoras, polvos, píldoras pequeñas y gránulos, y en la que el tamaño de partícula promedio eficaz del agente activo pobremente nanoparticulado soluble en la dispersión antes de la incorporación en la formulación de dosis sólida, que comprende dicho agente activo pobremente soluble y por lo menos un estabilizador de superficie polimérico, es por lo menos inferior a aproximadamente 1 micrómetro y tras la reconstitución en unos medios representativos de las condiciones fisiológicas humanas, la composición nanoparticulada de dosis sólida se redispersa de forma que el 90% de las partículas de agente activo presentan un tamaño de partícula inferior a aproximadamente 5 micrómetros.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Irlanda.
Dirección: WIL HOUSE, SHANNON BUSINESS PARK,SHANNON, CLARE COUNTY.
Inventor/es: RUDDY,STEPHEN,B, RYDE,NIELS,P.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 19 de Diciembre de 2007.
Clasificación PCT:
- A61K31/192 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
- A61K47/20 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
- A61K47/32 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
- A61K47/36 A61K 47/00 […] › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
- A61K47/38 A61K 47/00 […] › Celulosa; Sus derivados.
- A61K9/14 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
- A61K9/16 A61K 9/00 […] › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
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