333 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Septiembre de 1987. (Página 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C07H3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE L-ARABINOSA EN UNA MEZCLA DE L-GLUCOSA Y L-MANOSA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR L-ARABINOSA CON UNA FUENTE DE CIANURO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 40 GRADOS, EN UNA ATMOSFERA INERTE, EN DONDE EL PH SE MANTIENE ENTRE 7 Y 9 DURANTE LA REACCION, PARA PROPORCIONAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE LAS CIANHIDRINAS DE L-GLUCOSA Y L-MANOSA; DE ACIDIFICAR LA SOLUCION DE CIANHIDRINAS CON UN ACIDO NO ENVENENADOR A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; DE HIDROGENAR LA SOLUCION RESULTANTE USANDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE PALADIO DE VALENCIO CERO SOPORTADO COMO CATALIZADOR; Y DE RECUPERAR LA MEZCLA RESULTANTE QUE CONTIENE L-GLUCOSA Y L-MANOSA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE EDULCORANTES ARTIFICIALES PARA DIABETICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Solicitante/s: ARES S.A. Clasificación: A63B21/06.

Perfeccionamientos en los aparatos de musculación, del tipo en el cual una barra horizontal de ejercicio guiada a lo largo de los montantes verticales de un pórtico desarrolla una fuerza antagonista vertical que se opone a los esfuerzos del sujeto, siendo dicha fuerza antagonista producida por unos medios mecánicos, hidráulicos o eléctricos, caracterizados porque los sistemas de guiado de dicha barra a lo largo de los montantes verticales aseguran simultáneamente su deslizamiento vertical, su retención axial, su posibilidad de rotación sobre sí misma y su solidarización a voluntad con una conexión ascendente o una conexión descendente a dicha fuerza antagonista.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07H19/06.

METODO DE PRODUCIR UN NUCLEOSIDO DE CITOSINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PERACILCITOSINA DE FORMULA (I) CON UN MONOSACARIDO PROTEGIDO DE GRUPOS HIDROXI, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. LA PERACILCITORINA ES N4O2-DIACILCITOSINA; EL MONOSACARIDO ES D-RIBOFURANOSA, Y EL GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI ES UN ACILO DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO, SIENDO: R1 Y R2 UN GRUPO ACILO DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO; Y R3 UN GRUPO ACILO DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRANCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D239/42.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ETANOL, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1 A R4, IGUALES O DIFERENTES; H, ALQUILO DE C 1 A 6, HALOGENO Y OTROS; R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X E Y, N, CR7 Y OTROS; R7, H O ALQUILO INFERIOR; L1 Y L2, SH O MERCAPTANO; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN PARA TRATAR EL GASTRO-INTESTINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Solicitante/s: REVLON, INC.. Clasificación: A61K7/42.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS. CONSISTE EN LA FORMACION DE UNA BASE O CONCENTRADO CREMOSO QUE CONTIENE 0,001-15,0% DE UN AGENTE ANTISOLAR MISCIBLE EN AGUA Y UN TENSIOACTIVO ESTABILIZADOR NO IONICO; CALENTAMIENTO DE ESTE CONCENTRADO PARA UNIFORMARLO Y ELIMINAR LOS GRUMOS; ENFRIAMIENTO Y ADICION DE AL MENOS UN TENSIOACTIVO NO IONICO Y OTRO CATIONICO; AGITACVION Y MEZCLA CON UN FORMADOR DE PELICULA TENSIOACTIVO NO IONICO, TAL COMO UN COPOLIMERO DE VINILACETATO Y VINILPIRROLIDONA, Y AJUSTE DEL PH ENTRE 4,6 Y 6,5. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PROTECCION DEL CABELLO DE LA LUZ SOLAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12P19/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMIDOS DE EXPRESION PRHW11 Y PRHW12. CARACTERIZADO PORQUE EN EL FRAGMENTO MAYOR DEL PLASMIDO PRHW10 ESTA CONTENIDO EN EL LUGAR HINDIII DEL PLASMIDO PER103 EL FRAGMENTO DE ADN DE FORMULA GENERAL (I); PORQUE PARA LA PREPARACION DEL PLASMIDO PRHW12 SE UTILIZA EL CLON P9A2; PORQUE PARA LA PREPARACION DEL PLASMIDO PHRW11 SE UTILIZA EL CLON E76E9; Y PORQUE EN EL PLASMIDO PER103 SE INSERTA, EN EL LUGAR HINDIII, MEDIANTE REACCION CON LIGASA, EL FRAGMENTO DE ADN DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN MEDICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO; R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO, CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO HIDRURO SODICO O AMIDURO SODICO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO, TAL COMO EL DIOXANO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.-.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Y SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO, FENILO O P-NITROFENILO, PARA OBTENER UN CARBAMATO. A CONTINUACION DICHO CARBAMATO SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE DE BASE. Clasificación: C07C149/23.

PROCEDIMIENTO PARA REFORZAR ELASTOMEROS, CON EL FIN DE MEJORAR LAS PROPIEDADES DE VULCANIZACION DE LOS CAUCHOS NATURALES Y SINTETICOS. CONSISTE EN MEZCLAR EN PRIMER LUGAR EL ELASTOMERO CON UNA SILICE Y UNA COMPOSICION QUE RESULTA DE LA REACCION DE UN PORTADOR DE AGRUPAMIENTO AZUFRADO CON COMPUESTOS A BASE DE TETRAETILENPENTAMINA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110 Y 150 GRADOS; Y EN AÑADIR, EN UNA SEGUNDA ETAPA, A LA MEZCLA OBTENIDA, AZUFRE Y EVENTUALMENTE ACELERADORES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS. LA REACCION ENTRE EL PORTADOR DEL AGRUPAMIENTO AZUFRADO CON LAS COMPOSICIONES A BASE DE TETRAETILENPENTAMINA , SE REALIZA EN CONDICIONES MODERADAS DE TEMPERATURA, DE MANERA QUE SE EVITE LA DESTRUCCION PREMATURA DE LOS AGRUPAMIENTOS AZUFRADOS Y LA APARICION DE REACCIONES PARASITAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/42, C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CIS, ENDO-2-AZABICICLOALCAN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE GLICINA, DE FORMULA R2-NH-CH2-CO-R1, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z1 Y Z2, Y Z3 Y Z4 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE ENLACES QUIMICOS, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, HAL ES HALOGENO Y N VALE 1-3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: C07H3/06.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE DIACARIDOS O TRISACARIDOS. CONSISTE EN DISOLVER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO UN ALCOHOL, ACETATO DE ETILO O DIMETILFORMAMIDA, Y DESPUES TRATAR CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO SOBRE CARBON, A UNA TEMPERATURA DE HASTA LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO O A TEMPERATURA AMBIENTE, DESPUES DE LO CUAL, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO, DONDE X ES OXIGENO Y/O EL RESTO OR2 ES UN RESTO FOSFATO PUEDE CONVERTIRSE EN UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DEL MISMO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO INMUNOESTIMULANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS ISOMEROS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENCILIDEN-COMPUESTOS , DCE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL, CICLICA O RAMIFICADA O UN HETEROAROMATICO; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA O O S; R7 SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y Z SIGNIFICA HALOGENO, CON ENAMINAS DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON CETONAS DE FORMULA (III) Y CON AMIDAS DEL ACIDO TETRONICO, DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y A, Y, R1, R2, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y COMO ANTIHIPOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ILIDEN-COMPUESTOS (II) CON ENAMINAS, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R7 ES ALQUILO C1-6 Y A, Y, R1, R2, R4, R5, R6 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y COMO ANTIHIPOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, RACEMATOS E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO, UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNA CADENA ALQUILENO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR O O S; Y X SIGNIFICA O O S, CON CETONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Clasificación: C07C103/52.

METODO DE PREPARAR PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA CADENA LATERAL DE CETONA ALIFATICA-AROMATICA. CONSISTE EN: FORMAR UN INTERMEDIO PEPTIDICO EN EL QUE LA CADENA PEPTIDICA PRINCIPAL CONTIENE UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, DE ACIDO HOMOGLUTAMICO O DE ACIDO ASPARTICO EN LA POSICION DESEADA, EN LA CUAL EL GRUPO CARBOXILO DE CADENA LATERAL ESTA PROTEGIDO CON UN GRUPO PROTECTOR; B) TRATAR EL INTERMEDIO PEPTIDICO CON HF Y UN COMPUESTO AROMATICO CAPAZ DE EXPERIMENTAR REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS CON EL GRUPO CARBOXILICO DE UN RESTO ALIFATICO EN PRESENCIA DE HF, PARA FORMAR UNA ALQUILCETONA MIXTA; Y C) ELIMINAR EL HF Y RECUPERAR EL PEPTIDO DESEADO, QUE TIENE UNA AFINIDAD DE FIJACION AUMENTADA PARA SU RECEPTOR, COMO CONSECUENCIA DE LA INCLUSION DE LA CADENA LATERAL DE CETONA AROMATICA. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA PARA REGULAR EL FUNCIONAMIENTO DE LAS GONADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK. Clasificación: C07C93/14.

METODO DE PREPARAR COMPLEJOS DE (1,2-DIFENIL-ETILEN-DIAMINO)-PLATINO-(II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TETRAHALOGENO-PLATINO-(II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO, A PH ENTRE 5 Y 7 Y ENTRE 0 Y 90JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SIENDO: R1, R3, R4, R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, TRIHALOGENOMETILO Y OTROS; R2, HAL; R7, H O ALQUILO DE C 1 A 6; Y X, EQUIVALENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES PARA IMPEDIR LA METASTASIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK. Clasificación: C07F15.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE (1-BENCIL-ETILENDIAMINO)-PLATINO-(II) , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TETRAHALOGENO-PLATINICO-(II) , UNA SAL COMPLEJA DE TETRAHALOGENO-PLATINO-(II) CON DOS CATIONES MONOVALENTES O CON UN CATION DIVALENTE, O UN HALOGENURO DE PLATINO-(II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O CON UNA SAL DE DICHO COMPUESTO, CON UN ION ANTAGONISTA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, O CON UNA SAL POR ADICION DE ACIDO DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 GRADOS Y A UN PH DEL MEDIO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 7. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1987). Solicitante/s: SOCIETE LA JOIE (SOCIETE ANONYME). Clasificación: B23K9/10.

PUESTO DE SOLDADURA ELECTRICA. CONSTA DE VARIOS ORGANOS COMO CONTACTORES, INTERRUPTORES, Y RELES EN DIFERENTES LINEAS ELECTRICAS EN UN CIRCUITO GOBERNADO POR UN RELE PRINCIPAL; UN RELE AUXILIAR ASOCIADO A ALGUNO DE LOS RELES PRINCIPALES; CONTACTOS AUXILIARES (ARC, ARG, RG, EVG...) DE DICHOS RELES AUXILIARES MONTADOS EN LINEAS AUXILIARES DE SEÑALIZACION DISPUESTAS EN PARALELO ENTRE DOS CONDUCTORES CON UN INDICADOR DE CORRIENTE CONSTITUIDO POR UN ELECTRODO LUMINISCENTE ; Y UN BOTON PULSADOR CONECTADO EN PARALELO CON CADA UNO DE LOS CONTACTOS AUXILIARES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1987). Solicitante/s: CONTINENTAL GUMMI-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B29C69.

METODO DE FABRICAR TIRAS AISLANTES DE MATERIAL DE CAUCHO O ELASTOMEROS SEMEJANTES AL CAUCHO. COMPRENDE: A) REUNIR UNA TIRA DE REVESTIMIENTO PREFABRICADA EN UNA CABEZA INYECTORA DE LA PRENSA DE EXTRUSION CON EL PERFIL DE BASE, PARA ADOSAR DICHA TIRA AL PERFIL DE BASE; B) EXPRIMIR CONJUNTAMENTE LA TIRA DE REVESTIMIENTO CON EL PERFIL DE BASE A TRAVES DE LA TOBERA DE LA PRENSA DE EXTRUSION ; Y C) VULCANIZAR AL CORDON DE PERFIL MOLDEADO. LA TIRA DE REVESTIMIENTO ES DE MATERIAL PLASTICO Y PRESENTA UNA CARA SUPERIOR E INFERIOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A47K5/12.

MODIFICACIONES EN UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR DE PASTAS FARMACEUTICAS. CONSISTENTES EN: SITUAR EL ORIFICIO DE LLENADO EN EL PISTON DE ARRASTRE QUE DELIMITA EN SU POSICION DE MANDO AL RECINTO DE LLENADO ; PREVER EN LA ZONA DEL PISTON DE ARRASTRE UN ORIFICIO OBTURABLE DE VENTILACION , PARA EL RECINTO DE LLENADO ; CONFIGURAR UNA PIEZA DE CONEXION LIMITADA POR UN LABIO DE EMPAQUETADURA , PARA UNA BOQUILLA DE LLENADO ; Y PRESENTAR EL PISTON DE ARRASTRE EN SU LADO EXTERNO UN TOPE DE RETENCION PARA UN TOPE DE ARRASTRE. SE UTILIZA EN LA ELABORACION DE PASTAS FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Clasificación: C12P7/06.

METODO DE PRODUCIR ETANOL. COMPRENDE: A) FERMENTAR UNA MEZCLA BASADA EN SACAROSA Y UNA MEZCLA DE GALACTOSA-FRUCTOSA CON UN MICROORGANISMO ZYMOMONAS MOBILIS, EN UNA SOLA ETAPA, EN UN MEDIO DE FERMENTACION, ENTRE 34 Y 40JC Y A UN PH ENTRE 4,0 Y 7,0; B) SEPARAR EL MICROORGANISMO DEL MEDIO DE REACCION; Y C) DESTILAR EL ETANOL. LA MEZCLA BASADA EN SACAROSA CONTIENE AZUCAR CRUDO, JUGO DE CAÑA DE AZUCAR Y JARABE DE REMOLACHA; LA MEZCLA DE GLUCOSA-FRUVTOSA CONTIENE JARABE DE MAIZ Y MELAZAS; EL MEDIO DE FERMENTACION CONTIENE EXTRACTO DE LEVADURA, DIHIDROGENO-FOSFATO DE POTASIO Y UREA; Y EL MICROORGANISMO ZIMOMONAS MOBILIS ES UNA CEPA MUTANTE O VARIANTE DE LA ATCC 39678. SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE ALCOHOL A PARTIR DE JARABES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D237/28.

METODO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZO H CINOLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (ARNHNH2), A REFLUJO, EN ETANOL Y DURANTE 5 A 20 HORAS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, CON CALENTAMIENTO DURANTE 5 A 20 HORAS Y EN ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: AR, FENILO O PIRIDILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; X E Y, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1987). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: B01J8/26.

MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR A-OLEFINAS EN FASE GASEOSA. CONSISTE EN SOMETER AL POLVO DE POLIOLEFINA CON UNA MEZCLA GASEOSA DE REACCION ANTES DE TRANSFERIRSE AL SEGUNDO REACTOR DE POLIMERIZACION A: A) UNA DESCOMPRESION PARA REBAJAR LA PRESION DE LA MEZCLA GASEOSA DE 1/50 A 1/5 DE LA PRESION EXISTENTE EN EL REACTOR DE POLIMERIZACION DEL QUE SE EXTRAE EL POLVO; B) UNA SEPARACION DEL POLVO DE POLIOLEFINA DE LA MEZCLA GASEOSA; Y C) UNA COMPRESION PARA ELEVAR LA PRESION DEL POLVO DE POLIOLEFINA Y DE LA MEZCLA GASEOSA RESIDUAL A LA PRESION DEL SIGUIENTE REACTOR DE POLIMERIZACION, ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DEL REACTOR DE POLIMERIZACION. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D401/14, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIAMINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2, R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE H O ALQUILO; Y R6 Y R7 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE H O JUNTOS UN ENLACE C-C, CON UN ACIDO DE FORMULA: R1-COOH, EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO ESTIRILO O UN RESTO HETEROARILO CON 1 A 2 NUCLEOS, O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SUS EFECTOS VASODILATADORES Y ANTITROMBOTICOS.

Sección de la CIP Física

(01/09/1987). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: G21C19/26.

APARATO PARA LA MANIPULACION DE HERRAMIENTAS BAJO EL AGUA RESPECTO A UN CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR. CONSTA DE UN SOPORTE TRANSPORTABLE QUE PUEDE DESPLAZARSE HACIA Y A PARTIR DE UNA POSICION DE TRABAJO, EN EL PUESTO DE TRABAJO ADYACENTE AL CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR; DE UN CARRO DE HERRAMIENTAS MONTADO EN DICHO SOPORTE QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO DE SELECCION QUE PERMITE SITUAR UNA HERRAMIENTA ELEGIDA ENTRE DICHAS HERRAMIENTAS, EN UNA CONFIGURACION DE TRABAJO RESPECTO AL CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR ASOCIADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG. Clasificación: C07H13/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXOSA ACILADOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE CONDENSACION O ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC, CON UN AGENTE DE ACILACION TRANSMISOR DE LOS RADICALES R1, R2-C-(FO)-, R4 O R6, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R4 Y R6 REPRESENTAN ALCANOILO INFERIOR O BENZOILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO, R3, R5 Y R7-R12 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, UNO DE R1A, R2A, R4A Y R6A ES HIDROGENO Y LOS DEMAS SON R1, R2-C(FO), R4 O R6, Y N VALE 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: C08G65/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENPOLIETERES. COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SAL DOBLE DE UN DIHIDROXIFENOL, DE UNA BASE FUERTE DE METAL ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO POTASICO, Y DE UNA BASE DEBIL DE METAL ALCALINO, TAL COMO CARBONATO POTASICO, EN UNA RELACION MOLAR DE DIHIDROXIFENOL Y BASE FUERTE COMPRENDIDA ENTRE 1:1,50 A 1:1,98; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTA SAL CON UN COMPUESTO DIHALOBENCENOIDE, EN UN MEDIO LIQUIDO CONSTITUIDO POR UN DISOLVENTE POLAR QUE CONTIENE UN FORMADOR DE AZEOTROPO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERMOENDURECIBLES EPOXIDICOS TENACES, Y COMO ADITIVOS PARA RESINAS TERMOPLASTICAS.

Sección de la CIP Física

(01/09/1987). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: G01L1/22.

APARATO DE MEDICION DE FUERZA DE MUELLE PARA REACTORES NUCLEARES. CONSTA DE MEDIOS CAPACES DE GENERAR UNA FUERZA CRECIENTE EN UNA PRIMERA UBICACION EXTERNA DE LA CELDA DE REJILLA ; DE MEDIOS PARA TRANSMITIR LA FUERZA CRECIENTE DESDE LA PRIMERA UBICACION Y APLICAR LA MENCIONADA FUERZA CRECIENTE AL MUELLE DENTRO DE LA CELDA , EL CUAL COMPRENDE UN PAR DE ELEMENTOS ALARGADOS CADA UNO DE LOS CUALES TIENE UNA SECCION MEDIA Y PORCIONES EXTREMAS, PRIMERA Y SEGUNDA QUE SE EXTIENDEN DESDE LA SECCION MEDIA EN DIRECCIONES OPUESTAS; Y DE MEDIOS PARA MEDIR EL NIVEL DE LA FUERZA CRECIENTE EN EL CASO DE QUE LA APLICACION DE DICHA FUERZA PRODUZCA FLEXION DEL MUELLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C103/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOFENOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES, Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA Y(CH2)MO(CH2)NAR, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3, AR, Q, X1 E U PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R6 Y R7 SON HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR, R8 ES HIDROGENO O GRUPO CONVERTIBLE EN ESTE, Y M Y N VALEN 2-8 Y 1-7, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

METODO DE PREPARAR UN CATALIZADOR A BASE DE ALUMINA Y CROMO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO LA ALUMINA CON UNAGENTE DE SILICATACION Y CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UNA ALUMINA SILICATADA Y FLUORADA; B) ACTIVAR LA ALUMINA SILICATADA Y FLUORADA CON OXIGENO ENTRE 300 Y 900JC; Y C) INTRODUCIR LA ALUMINA EN UN COMPONENTE DE CROMO PARA FORMAR EL CATALIZADOR. EL AGENTE DE SILICATACION ES UN SILOXANO POLIMERO; EL AGENTE DE FLUORACION ES BIFLUORURO AMONICO Y EL COMPUESTO DE ORGANOCROMO ES CRX(R)2X Y OTROS. SE UTILIZA EN POLIMERIZACIONES DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D487/14.

METODO DE PREPARAR PIRIDAZINO(4,5-B)INDOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO Y N,N-DIMETILFORMAMIDA DURANTE 2 A 8 HORAS, PARA DAR (III); B) TRATAR A (III) CON HIDRAZINA A REFLUJO, PARA FORMAR A (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON OXICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR A (V); D) TRATAR A (V) CON HIDRAZINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y E) HACER REACCIONAR A (VI) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) PARA OBTENER A (I) Y SUS SALES, SIENDO: R0, FENILO, METILO Y OTROS; RK0, CL, HIDROXILO Y OTROS; R3, H, FENILO Y METILO; Y R5 Y R8, H, ALQUILO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACIA.