732 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Marzo de 1987. (Página 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SYNTEX. Clasificación: C07C129/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA PRIMARIA, DE FORMULA R2NH2, CON UN COMPUESTO DE CIANOAMINA, DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O NH, Y VALE 2-8, Y AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR COMO COMPUESTOS DE PARTIDA OTRAS AMINAS, CARBODIIMIDAS, UREAS O TIOUREAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILENFOSFONICO. COMPRENDE LA HIDROLISIS DE IMINODIACETONITRILO CON UNA BASE DE METAL ALCALINO; SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO DE LA SAL DIALCALINA FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO FUERTE, COMO ACIDO CLORHIDRICO; REACCION CON ACIDO FOSFOROSO Y FORMALDEHIDO EN DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO, FORMADA POR ADICION DE TRICLORURO DE FOSFORO AL MEDIO DE REACCION; DISOLUCIN DEL CLORURO DE METAL ALCALINO POR DILUCION CON AGUA, Y SEPARACION DEL ACIDO FOSFONICO DESEADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL HERBICIDA N-FOSFONOMETILGLICINA (GLIFOSFATO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILENFOSFONICO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO IMINODIACETICO CON TRICLORURO DE FOSFORO; TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE ACIDO FOSFOROSO, HIDROCLORURO DE ACIDO IMINODIACETICO Y CLORURO DE METAL ALCALINO FORMADO CON FORMALDEHIDO Y SAL DE ACIDO IMINODIACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 105JC Y 108JC; DISOLVER LA SAL DE METAL ALCALINO FORMADA POR DILUCION CON AGUA; NEUTRALIZAR EL EXCESO DE ACIDO CLORHIDRICO, Y SEPARAR EL ACIDO FOSFONICO DESEADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL HERBICIDA N-FOSFONOMETILGLICINA (GLIFOSFATO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: OWENS-ILLINOIS INC.. Clasificación: C03B7/14.

SENSOR PARA LA DETECCION DEL PASO DE UNA MASA DE VIDRIO FUNDIDO. CONSTA DE UN ACOPLADOR QUE LLEVA UN MANGUITO DE SUJECION Y UN FOTOTRANSMISOR QUE RESPONDE A LA LUZ O RADIACION QUE PASA A TRAVES DE UN PASO DEL MANGUITO DE UNION CUANDO EL BORDE DELANTERO DE LA MASA DE VIDRIO LLEGA PONIENDOSE EN LINEA CON EL AGUJERO ROSCADO EN LA GUIA DE DICHA MASA. DEL FOTOTRANSMISOR SALEN LOS CABLES QUE ESTAN BLINDADOS Y SON DE ACERO INOXIDABLE, QUE ACABAN EN UN CONECTOR DE PATILLAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1987). Solicitante/s: DESBELGISCHE STAAT-L'ETAT BELGE. Clasificación: C07C11/04, B01J29/04, C07C1/24.

METODO DE PRODUCCION DE ETILENO A PARTIR DE ETANOL ANHIDRO O ACUOSO. CONSISTE EN TRATAR ETANOL INDUSTRIAL DE 96% O UNA MEZCLA DE FERMENTACION CON NO MAS DE 4% DE ETANOL SOBRE UN CATALIZADOR DEL TIPO ZEOLITA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 127JC Y 527JC Y CON UN CAUDAL DE LIQUIDO ETANOLICO QUE DEPENDE DEL TIPO DEL CATALIZADOR UTILIZADO. EL CATALIZADOR CONTIENE UN SILICATO DE METAL M1 DE VALENCIA 3 Y COORDINACION TETRAEDRICA Y, EVENTUALMENTE, OTRO METAL M2 COMPRESOR DE CARGA, TAL QUE LA RELACION MOLAR F M1CM2/N/SIBM1 EN TANTO POR CIENTO NO ES SUPERIOR A 1,5, DONDE N ES LA VALENCIA DEL METAL M2.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D235/14, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN CONDICIONES BASICAS, EN PRESENCIA DE DISULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES SH, N VALE 0-5, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y LOS DEMAS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE ALQUILACION DEL COMPUESTO ANTERIOR CUANDO Y ES SR Y R ES ALQUILO C1-4. CUANDO Y ES CH2NH2, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DIURETICOS, NATRIURETICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: CRIADEROS MINERALES Y DERIVADOS,S.A. Clasificación: C01D5/16.

METODO DE PRODUCCION DE SULFATO SODICO DECAHIDRATADO A PARTIR DE DISOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTE EN CIRCULAR LA DISOLUCION ACUOSA POR CANALES INCLINADOS, EN CUYO SUELO SE HAYAN DISPUESTAS LONGITUDINALMENTE VARIAS TURBINAS Y SE HAYAN CUBIERTOS POR UN TOLDO, CADA UNO DE LOS CUALES FORMA UN TUNEL, CON REUNION DE TODOS ELLOS EN SU EXTREMO AGUAS ARRIBA EN UNA PARTE COMUN QUE ACTUA COMO CHIMENEA; O BIEN LA DISOLUCION SE INYECTA POR PRESION O PULVERIZACION; SOMETER LA CORRIENTE DE DISOLUCION A LA ACCION SIMULTANEA DE LAS TURBINAS Y A AIRE QUE CIRCULA POR LOS TUNELES EN CONTRACORRIENTE CON LA DISOLUCION; RECOGER AGUAS ABAJO UNA SUSPENSION FORMADA POR CRISTALES DE SULFATO SODICO DECAHIDRATADO Y DISOLUCION SATURADA DEL MISMO; Y SEPARAR LOS CRISTALES DE LA DISOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: ENERGIA E INDUSTRIAS ARAGONESAS S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08C19/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAUCHOS CLORADOS A PARTIR DE POLIOLEFINAS, EN ESPECIAL DE POLIISOPRENOS, DEGRAGADOS. CONSISTE EN DISOLVER CAUCHO EN TETRACLORURO DE CARBONO A 60JC Y BURBUJEAR BIOXIDO DE CLORO EN AIRE EN LA PROPORCION DE 5% (V/V) HASTA QUE LA VISCOSIDAD DE LA DISOLUCION SE REDUCE EL 0,4% DE SU VALOR INICIAL. AÑADIR PEROXIDO DE BENZOILO Y BURBUJEAR UNA MEZCLA DE CLORO Y AIRE EN LA PROPORCION DE 5:1 (V/V), EN PRESENCIA DE LUZ ULTRAVIOLETA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 90JC. DESGASIFICAR CON NITROGENO Y RECUPERAR EL CAUCHO CLORADO POR PRECIPITACION MEDIANTE EXTRACCION DEL DISOLVENTE. FILTRAR O CENTRIFUGAR LA SUSPENSION Y LAVAR CON EL DISOLVENTE EMPLEADO EN LA EXTRACCION.

Sección de la CIP Física

(01/03/1987). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: G01N35/00.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA REALIZAR AUTOMATICAMENTE UNA SECUENCIA DE REACCIONES QUIMICAS. CONSISTE EN DEPOSITAR REACTIVOS SOBRE UNA SUPERFICIE DE REACCION ; HACER GIRAR LA SUPERFICIE PARA MEZCLAR LOS REACTIVOS; AJUSTAR LA TEMPERATURA DE LOS REACTIVOS Y DE LA SUPERFICIE ; MANTENER LA SUPERFICIE DURANTE EL TIEMPO DE REACCION; Y DEPOSITAR OTROS REACTIVOS Y HACER GIRAR LA SUPERFICIE MANTENIENDOLA PARA CUMPLIR CON LAS CONDICIONES DE REACCION. EL APARATO INCLUYE UNA SUPERFICIE DE REACCION ROTATORIA Y ELEMENTOS PARA SOSTENER Y HACER GIRAR ESTA SUPERFICIE; Y ELEMENTOS PARA DEPOSITAR POR CONTACTO LOS REACTIVOS SOBRE LA SUPERFICIE; DONDE LA SUPERFICIE INCLUYE UNA ZONA LISA DE REACCION CON ELEMENTOS DE CONSTRICCION DEL FLUJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: ITG INTERGRUP,S.A. Clasificación: C07C11/21.

METODO DE PRODUCCION DE HEXAMETILTETRACOSAENOS Y HEXAMETILTETRACOSANOS Y DE SUS ISOMEROS. CONSISTE EN LA REFINACION FISICA DE ACEITES Y GRASAS DE ORIGEN VEGETAL NO REFINADOS, POR TRATAMIENTO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 200JC Y 400JC Y UNA PRESION DE 1 A 33E MM HG, CON VAPOR DE AGUA RECALENTADO A 300JC COMO VEHICULO DE ARRASTRE; SEGUIDA DE CONCENTRACION DE LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA HEXAMETILTETRACOSAENO MEDIANTE SEPARACION DE LOS ACIDOS GRASOS POR DESTILACION FRACCIONADA; PURIFICACION DE DICHOS COMPUESTOS POR SAPONIFICACION CON UNA BASE, SEPARACION DE LOS JABONES Y OTRAS IMPUREZAS Y LAVADO DE LOS PRODUCTOS INSAPONIFICABLES; HIDROGENACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y ELIMINACION DE LOS HIDROCARBUROS PARAFINICOS Y OTRAS IMPUREZAS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN COSMETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES C17 DE UN ESTEROIDE CLORADO DE LA SERIE PREGUANICA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL ESTEROIDE DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DEL ORTOESTER TRIMETILICO DEL ACIDO PROPANOICO, EN MEDIO BENCENO/DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDIN-P-TOLUENSULFONATO , A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, DURANTE 10 A 24 HORAS; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DE 2/3 DE DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA, HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO MEDIANTE TAMPON DE ACETATO 0,1 N DE PH F 3,9-4,0; Y CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS Y PSORIASIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D473/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,3-DIMETILXANTINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1,3-DIMETILXANTINA CON 1,3-PROPAN-SULTONA EN LIGERO EXCESO, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE HIDROXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC, DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL MEDIO ALCANCE UN PH PROXIMO A 7; TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON ACIDO CLORHIDRICO HASTA PH 1 Y EXTRACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-3-(1,20PROPANODIOL)-4-FENILPIPERACINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE N-FENILPIPERACINA Y 3-BROMO-1,2-PROPANODIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC, DURANTE 4 A 8 HORAS. EL DISOLVENTE SE ELIMINA POR DESTILACION A PRESIOPN REDUCIDA Y SE SEPARA EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUSIVO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1987). Solicitante/s: EQUIPEMENTS AUTOMOBILES MARCHAL. Clasificación: B60S1/34.

LIMPIAPARABRISAS DE BARRIDO NO CIRCULAR. SE COMPONE DE UN BRAZO PRINCIPAL EN CUYO EXTREMO ESTA LA ESCOBILLA , QUE GIRA POR MEDIO DE UN MECANISMO DE ARRASTRE DOTADO DE MOVIMIENTO DE ROTACION ALTERNATIVO ALREDEDOR DE UN EJE DE ROTACION . LA UNION ENTRE BRAZO Y ESCOBILLA ES A TRAVES DE UN BALANCIN ARTICULADO SOBRE EL BRAZO POR UN EJE TRANSVERSAL SENSIBLEMENTE PARALELO A LA SUPERFICIE DE BARRIDO. LA ESCOBILLA ESTA ARTICULADA ALREDEDOR DE UN SEGUNDO EJE TRANSVERSAL . DISPONE ADEMAS DE UN BRAZO AUXILIAR UNIDO AL BALANCIN POR UNA ARTICULACION A ROTULA, Y ARTICULADO SOBRE UN PIVOTE TAMBIEN ARRASTRADO POR EL MECANISMO DE ARRASTRE. EL BARRIDO NO CIRCULAR SE CONSIGUE MEDIANTE AMBOS MOVIMIENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Solicitante/s: FISONS PLC. Clasificación: A61K31/35.

METODO DE PREPARACION DE FORMULACIONES ACUOSAS DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTE EN MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA DISOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO ESTERIL, CON UN INCREMENTADOR DE VISCOSIDAD, TAL COMO HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA , EN LA PROPORCION DE 0,5 A 1,2% DE DERIVADO DE CELULOSA, PARA CONSEGUIR UNA VISCOSIDAD ENTRE 25 Y 275 MPAS. AÑADIR A LA MEZCLA 0,015% DE CLORURO DE BENZALCONIO, 0,01 A 0,5% DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO O UNA DE SUS SALES Y CLORURO SODICO E HIDROXIDO SODICO PARA OBTENER UNA COMPOSICION ISOTONICA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS DE OJOS Y NARIZ.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ACUOSO ESTERIL DE ACCION RETARDADA Y PROLONGADA, DE UN PEPTIDO O DE UNA PROTEINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE O SUSPENDE UN PEPTIDO O UNA PROTEINA EN AGUA O EN UNA SOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50 GRADOS, MEDIANTE AGITACION O SACUDIMIENTO; SEGUNDA, A LA SUSPENSION FORMADA SE LE AÑADE UN AGENTE GELIFICANTE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50 GRADOS, EVENTUALMENTE UN AGENTE DE ISOTONIA APROPIADO, UN TAMPON APROPIADO O UN AGENTE CONSERVANTE APROPIADO EN CUALQUIER ORDEN DE SUCESION, CON AGITACION O SACUDIMIENTO; Y POR ULTIMO, SE ESTERILIZA EL PREPARADO FORMADO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: NORTON PAMPUS GMBH. Clasificación: C08L27/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL A BASE DE POLITETRAFLUOROETILENO Y DE PARTICULAS DE MATERIAL DE CARGA INCORPORADAS EN ESTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS PARTICULAS DE MATERIAL DE CARGA SE REVISTEN CON UN MATERIAL SINTETICO FLUORADO RELATIVAMENTE POCO VISCOSO EN MASA FUNDIDA, QUE SIRVE COMO INDUCTOR DE ADHERENCIA; SEGUNDA, DICHAS PARTICULAS SE IMPREGNAN EN UN COPOLIMERO PERFLUOROALCOXILICO, UN TETRAFLUOROETILENO-PERFLUOROPROPILENO O UNA MEZCLA DE ESTAS SUSTANCIAS, QUE SE PRESENTAN EN FORMA DE UNA DISPERSION O DE UN BARNIZ; TERCERA, LAS PARTICULAS DE MATERIAL DE CARGA SE SECAN Y SE AÑADEN EN FORMA DE POLVO AL POLITETRAFLUOROETILENO , ASIMISMO PRESENTE EN FORMA DE POLVO; Y POR ULTIMO, SE PRODUCEN A PARTIR DE LA MEZCLA CUERPOS PRENSADOS QUE SE SINTETIZAN A TEMPERATURA ELEVADA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1987). Solicitante/s: SMS SCHLOEMANN-SIEMAG AG.. Clasificación: B21B31/18.

DISPOSITIVO PARA EL CORRIMIENTO AXIAL DE CILINDROS. CONSTA DE: UNA PIEZA DE MONTAJE EN LA QUE SE DISPONE UN PRIMER SECTOR DEL CILINDRO Y BRAZOS EN VOLADIZO QUE SE EXTIENDEN A AMBOS LADOS DE ; UN COJINETE DE SITUADO SOBRE UNA PIEZA PORTADORA , QUE ESTA CONDUCIDA DE MODO AXIALMENTE CORREDIZO EN ; UN CARRO CORREDIZO SOBRE EL QUE SE APOYA, CON UN APENDICE DE CILINDRO , UNA VAINA DE ACOPLAMIENTO ; UN COJINETE GANCHOS DE ACOPLAMIENTO QUE PRESENTAN ESCOTADURAS Y EXTREMOS DE GANCHO SUPERPONIBLES SOBRE UN HOMBRO ANULAR QUE PUEDEN INTRODUCIRSE EN UNA RANURA ANULAR DE LA PIEZA DE CABEZA DE UNA BARRA DE TRACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: ASTUR PHARMA. Clasificación: C07C49/215.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTILALCANONAS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA FORMACION DE UN DERIVADO DE GRIGNARD POR REACCION DE 2-NAFTIL-1-BROMOETANO , DE FORMULA (II), CON MAGNESIO METALICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ETEREO, ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR, TAL COMO YODO, NAFTOATO SODICO O POTASICO, O DIBROMOETANO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL DERIVADO DE GRIGNARD ASI FORMADO CON UN DERIVADO DE ACIDO DE FORMULA R2COZ, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES, R2 ES ALQUILO INFERIOR Y Z REPRESENTA CLORO, DIALQUILAMINO O 2-METIL-N-AZIRIDINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: ASTUR PHARMA. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 7-CLORO-1-METIL-5-FENIL-3H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2(1H)ONA CON UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO ACEPTOR DE BROMO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD TRANQUILIZANTE Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: A23C9/146.

METODO DE SEPARACION CROMATOGRAFICA DE MACROMOLECULAS BIOLOGICAS. CONSISTE EN RELLENAR UNA COLUMNA, QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 5 PISOS SUPERPUESTOS, CUYAS BASES CONSTAN DE UN SISTEMA PERFORADO DE DISTRIBUCION, CON UNA RESINA CROMATOGRAFICA, CUYA GRANULOMETRIA MEDIA ES SUPERIOR A 30 MICRONES Y SU MASA VOLUMETRICA ES SUPERIOR A 105 KG/M, SELECTIVA DE LAS MACROMOLECULAS A SEPARAR; ALIMENTAR LA DISOLUCION A LA COLUMNA POR MEDIO DE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION, AJUSTANDO EL CAUDAL A UNOS 9 L/H; LAVAR CON AGUA DESTILADA LA RESINA QUE HA FIJADO LAS MACROMOLECULAS, Y ELUIR ESTAS DE LA RESINA CON ACIDO CLORHIDRICO 0,1 N. TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE MACROMOLECULAS BIOLOGICAS DE PUREZA ELEVADA.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/03/1987). Solicitante/s: CLOUTH GUMMIWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: E01B9/4.

MODIFICACIONES EN LOS SISTEMAS DE ASIENTO PARA CARRILES.CONSISTENTES EN PREVEER: UNA PLACA NERVADA APOYADA SOBRE UN CUERPO PLANO DE CAUCHO CUYA LONGITUD EQUIVALE A LA LONGITUD DE , CUYA ANCHURA ES MAYOR QUE LA DE Y QUE SOBRESALE EN LOS DOS LADOS POR ENCIMA DE LOS LADOS ESTRECHOS DE ; UN MARCO RIGIDO EN FORMA DE CUBETE QUE SE ENCUENTRA EN CONTACTO CON LOS LADOS LONGITUDINALES DE Y DE ; CASQUILLOS RIGIDOS FIJADOS RIGIDAMENTE EN EL FONDO DE ; Y ENTALLADURAS , DISPUESTAS EN Y QUE COINCIDEN CON LAS ENTALLADURAS DE LA PLACA NERVADA . UTILIZABLE COMO ASIENTO PARA LOS CARRILES DE UNA VIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D333/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA AMINA ALILICA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UN EQUIVALENTE FUNCIONAL DEL MISMO. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO EN UNA DISOLUCION METANOLICA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, EN PRESENCIA DE HIDRATO DE HIDRAZINA. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SEPTA,S.A.. Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDOLIL-ALQUILPIPERIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL BROMURO DE INDOLILMAGNESIO DE FORMULA (II) CON UN CLORHIDRATO DE BROMOALQUILPIPERIDINA , DE FORMULA (III), SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3 Y R2 ES UN GRUPO PIPERIDILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 10JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SEPTA,S.A.. Clasificación: C07F9/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(DIAMINOFOSFINIL)-HALOBENZAMIDAS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CLORURO DE FOSFORILO CON UNA HALOBENZAMIDA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 6JC Y 90JC, HASTA QUE CESA EL DESPRENDIMIENTO DE CLORURO DE HIDROGENO; SEGUIDA DE TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON AMONIACO LIQUIDO A TEMPERATURA INFERIOR A 5JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER FLUOR, CLORO O BROMO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DESINFECTANTES DE LAS VIAS URINARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07C69/9.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE ACIDO SALICILICO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL DERIVADO ACETILADO DEL ACIDO SALICILICO CON CLORURO DE TIONILO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL CLORURO DE ACIDO FORMADO CON 2,3-BUTANODIOL PARA OBTENER EL ACETILSALICILATO DE 2-HIDROXI-1-METILPROPILO , DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO ACILADO DE LA PROLINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION DEL ACIDO D -3-BENZAMIDOMETILTIO-2-METIL-PROPIONICO CON EL TRIMETILSILILETIL ESTER DE LA PROLINA, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO, O CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE 1,1K-CARBONILDIIMIDAZOL Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL , A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON FLUORURO DE TETRABUTILAMONIO Y ACETATO DE MERCURIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIHIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO Y DE SUS SALES ALCALINAS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA FERMENTACION DE STREPTOMYCES JUMONJINENSIS (NRLL 5741), O DE UNA DE SUS CEPAS MUTANTES, TAL COMO LA LS 184, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE SUSTANCIAS GENERADORAS DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES MINERALES, ASI COMO 0,05 A 0,5 G/L DE AMINOAZUCARES, TALES COMO GLUCOSAMINA, GLUCAMINA O GALACTOSAMINA, CON UN PH DE 6,5, A UNA TEMPERATURA DE 28JC; SEGUIDA DE LA SEPARACION OPCIONAL DE LA SAL ALCALINA MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, SODIO O POTASIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SINERGETICO SOBRE LOS ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE LA L-PROLINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE (R)-4-FENIL-2-HIDROXIBUTILATO DE ETILO CON CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO, EN TOLUENO COMO DISOLVENTE, EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE, EN PRESENCIA DE CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO Y DE HIDROXIDO SODICO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL (R)-4-FENIL-2-(P-TOLUENSULFONILOXI)BUTIRATO DE ETILO FORMADO CON L-ALANIL-L-PROLINA, EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1987). Solicitante/s: SINGLE BUOY MOORING INC. Clasificación: B63B35/44.

DISPOSITIVO DE AMARRE. EL DISPOSITIVO DE AMARRE CONSTA DE UNA TORRE UNIDA RIGIDAMENTE AL FONDO DEL MAR , SOBRE LA QUE HAY UN ANILLO ROTATORIO QUE PUEDE GIRAR ALREDEDOR DEL EJE DE LA TORRE Y QUE POR MEDIO DE AL MENOS TRES CABLES SUJETA UN SEGUNDO ANILLO QUE RODEA LA TORRE Y AL QUE SE CONECTA MEDIANTE UN MEDIO DE CONEXION EL BUQUE . ESTE MEDIO DE CONEXION PUEDE SER A BASE DE CABLES O BIEN PREFERIBLEMENTE QUE ESTE FORMADO POR UN BRAZO RIGIDO QUE PUEDA PIVOTAR ALREDEDOR DEL SEGUNDO ANILLO PARA ASI PODER COMPENSAR LOS MOVIMIENTOS DE VAIVEN PRODUCIDOS POR LAS OLAS. EL SEGUNDO ANILLO PUEDE NO ESTAR AL NIVEL DE LA SUPERFICIE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: TORCAN CHEMICAL LTD. Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINILMETIL-CETONA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, CON AGUA O CON UN ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R Y R1 REPRESENTAN ALQUILO C1-5, ARILO O ARALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Solicitante/s: FABREGAS AMILL,M.ANGELES. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE FURANO, DE FORMULA (I). COMPRENDE DISOLVER CLORHIDRATO DE CISTEINA EN AGUA, ESTRATIFICAR TOLUENO SOBRE LA DISOLUCION, TRATAR CON CARBONATO SODICO HASTA PH 8-10 Y EXTRAER A LA FASE ORGANICA; AÑADIR A ESTA FASE 1,1-DI-(METILMERCAPTO)-2-NITROETENO A TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 50JC; FILTRAR CON CARBON Y DESTILAR A VACIO TODO EL DISOLVENTE A TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 35JC; TRATAR EL PRODUCTO FORMADO CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN ACIDO CLORHIDRICO AL 30%; DESTILAR EL HCL A VACIO Y TRATAR CON NA2CO3 HASTA PH 8-10. EXTRAER CON TOLUENO Y TRATAR CON METILAMINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 50JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE SEPARA Y PURIFICA.