342 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Noviembre de 1983. (Página 7)
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALIMENTO QUE CONTIENE COMO MINIMO UN INGREDIENTE AMILACEO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1983). Solicitante/s: THE QUAKER OATS COMPANY. Clasificación: A23K1/10.
PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS DE CARACTER AMILACEO CUYA TEXTURA PUEDE SER MANTENIDA DURANTE EL ALMACENAMIENTO.A LA MASA SIN COCER SE AGREGA UNA CANTIDAD DE UN MATERIAL CONTENIENDO A - AMILASA SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR DESDE CANTIDADES TRAZA HASTA 5.000 UNIDADES SKB DE A - AMILASA ADICIONAL POR KG. DE INGREDIENTE AMILACEO PARA FORMAR UNA MASA QUE CONTIENE A - AMILASA, CONFIGURANDO LA MASA A TEMPERATURAS DE HASTA 150JC Y PREFERIBLEMENTE POR EXTRUSION.
UN DISPOSITIVO PARA TRANSFORMAR LA ENERGIA EOLICA RECOGIDA POR UNA TURBINA EOLICA EN ENERGIA ELECTRICA.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/11/1983). Solicitante/s: ONOFRE S GARCIA. Clasificación: F03D9/00.
INSTALACION TRANSFORMADORA DE ENERGIA EOLICA EN ENERGIA ELECTRICA.CONSTITUIDA POR UNA TURBINA EOLICA CUYO EJE TIENE SOLIDARIO UN MIEMBRO EXTENDEDOR LATERAL QUE INCLUYE UN PAR DE RUEDAS DE POLEA , POR LAS QUE PASAN DOS PARES DE CUERDAS , PARA QUE UNA U OTRA ENGANCHE EL MIEMBRO EXTENDEDOR Y ACCIONE, A TRAVES DE UNO DE LOS TRINQUETES UN EJE QUE TRANSMITE SU ROTACION A UN ENGRANAJE , QUE A SU VEZ ACTUA SOBRE UN ENGRANAJE QUE ACCIONA EL GENERADOR ELECTRICO.
SISTEMA AUTOMATICO DE VERIFICACION DE FIRMAS, AUTOGRAFOS Y SIMILARES, CONTROLADO POR UN MICROPROCESADOR.
Sección de la CIP Física
(01/11/1983). Solicitante/s: EUROPEA DE ELECTRONICA,S.A. Clasificación: G06K9/18.
SISTEMA AUTOMATICO DE PRESENTACION DE FIRMAS, AUTOGRAFOS Y GRAFICOS, CONTROLADO POR MICROPROCESADOR.ESTA CONSTITUIDO POR UNA UNIDAD CENTRAL , CONTROLADA POR MICROPROCESADOR, QUE GOBIERNA UN BANCO DE DATOS CONSTITUIDO EN MEMORIA ELECTRONICA DE SUFICIENTE CAPACIDAD. LOS DATOS DE ESTA, MEDIANTE MANIPULACION DE UN TECLADO DE CONTROL , SON TRANSMITIDOS A UNA PANTALLA DE VISUALIZACION (Q) SOBRE EL CUAL SE REPRODUCE LA IMAGEN DE UNA FIRMA O UN DIBUJO PREVIAMENTE PROCESADA Y ALMACENADA DE FORMA TAL QUE CORRESPONDA, A CADA UNO DE LOS PUNTOS RECORRIDOS POREL BARRIDO DE LA IMAGEN, UN 1 O UN 0 SEGUN SEA PUNTO NEGRO O BLANCO, RESPECTIVAMENTE, ESTANDO ENCABEZADO EL REGISTRO DE ALMACENADO EN CADA FIRMA O DIBUJO POR UN CODIGO QUE LO IDENTIFICA. EL SISTEMA ADMITE OTROS PERIFERICOS DE SALIDA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MONOETILENGLICOL Y ETANOL".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C29/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MONOETILENGLICOL Y ETANOL.CONSISTE EN EFECTUAR LA ESCISION DE UN POLIALCOHILENGLICOL QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO ETER EN UN ENLACE COVALENTE CARBONO-OXIGENO; PARA ELLO SE CALIENTA EL POLIALCOHILENGLICOL CON HIDROGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION; COMO CATALIZADOR SE EMPLEA UNA COMPOSICION A BASE DE POR LO MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: COBRE, CROMO, MOLIBDENO, WOLFRAMIO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, RUTENIO, RODIO, PALADIO, PLATINO, IRIDIO, MANGANESO, RENIO, TANTALO, VANADIO, NIOBIO O ZINC. LA TEMPERATURADE REACCION OSCILA ENTRE 150JC Y 350JC. LA PRESION INICIAL QUE RESULTA DE HIDROGENO MOLECULAR ESTA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 280 KG/CM.MAN.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: MAY AND BAKER LTD. Clasificación: C07D213/82, C07D213/83.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO II) DONDE Z. ES CLORO O BROMO, CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO (III). LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION".
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/1983). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: B01J27/198.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.OINTRODUCIR UN COMPUESTO DE VANADIO PENTAVALENTE EN UN LIQUIDO ORGANICO REDUCTOR. 2.OEFECTUAR LA REDUCCION DE POR LO MENOS UNA PORCION DEL VANADIO A VALENCIA IV. 3.OPONER EN CONTACTO EL VANADIO CON UN COMPUESTO DE FOSFORO MIXTO, ANTES O DESPUES DE EFECTUAR LA REDUCCION; DICHO COMPUESTO CONTIENE ACIDO ORTOFOSFORICO Y ACIDO PIROFOSFORICO. 4.OTRITURAR EL PRECURSOR DE CATALIZADOR OBTENIDO. 5.OINTRODUCIR DICHO PRECURSOR EN AGUA ANTES O DESPUESDE LA TRITURACION PARA FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA. 6.OSECAR POR PULVERIZACION DICHA SUSPENSION PARA FORMAR PARTICULAS DE CATALIZADOR MICROESFEROIDALES.
UN PROCEDIMIENTO DE PRECIPITACION SELECTIVA DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD CONTENIDAS EN LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O EN LOS EXTRACTOS TISULARES.
Sección de la CIP Física
(01/11/1983). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/92.
PROCEDIMIENTO DE PRECIPITACION DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD CONTENIDAS EN LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O EN LOS EXTRACTOS TISULARES.SE TRATAN LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O LOS EXTRACTOS TISULARES CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UNO O VARIOS POLIANIONES TALES COMO HEPARINA, POLIETILENGLICOLES, ACIDO FOSFOWOLFRAMICO, UN SULFATO DE DEXTRANO O ANALOGOS, ASOCIADOS O NO A CATIONES DIVALENTES Y EN COMBINACION CON UN DETERGENTE ANIONICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 200, TAL COMO POLIMEROS DE ALCOHOLES O DE AMINAS DIFUNCIONALES Y SALES DE ACIDOS MINERALES,PARA EVITAR LA PRECIPITACION DE LOS LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDAD Y/O DE LOS QUILOMICRONES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR RESINAS DE RESOL EN PARTICULAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C08G8/08.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR RESINAS DE RESOL EN PARTICULAS.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1.O) REACCION DE FORMALDEHIDO, FENOL Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE HEXAMETILEN O UN COMPUESTO QUE CONTIENE HIDROGENO DE AMINO O MEZCLAS DE LOS MISMOS. 2.O) ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION POR DEBAJO DE APROXIMADAMENTE 40JC. 3.O) REACCION DE LA MEZCLA ENFRIADA CON UN COMPUESTO ALCALINO DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER UNA RESINA QUE EXHIBE REGIMENES AUMENTADOS DE CURADO Y RESISTENCIA A LA SINTERIZACION. 4.O) RECUPERAR LA RESINA DE LA DISPERSION ACUOSA. SE EMPLEA UNHIDROXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, TAL COMO HIDROXIDO DE SODIO O DE POTASIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMALEATO DE PIRIDOXOL, 3-(2-(DIMETILAMINO) ETIL SUCCINATO).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D213/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMALEATO DE PIRIDOXOL, 32-(DIMETILAMINO) ETIL SUCCINATO.SE HACE REACCIONAR EN SOLUCION ACETONICA Y A REFLUJO DURANTE 2 A 5 HORAS CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ANHIDRIDO SUCCINICO Y DE DIMETILAMINO-ETANOL; SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE HEMISUCCINATO QUE SE RECRISTALIZA EN LA PROPIA ACETONA.EL INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON 4,5-ISOPROPILIDEN-PIRID OXOL EN PRESENCIA DE N, N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA COMO AGENTE SECUESTRANTE DEL AGUA DE ESTERIFICACION, DE UN CATALIZADOR Y DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE 20 A 80JC DURANTE UN TIEMPO DE 6 A 12 HORAS, SEOBTIENE EL CORRESPONDIENTE ESTER QUE SE MANTIENE A REFLUJO DURANTE 0,5 A 4 HORAS EN SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FORMICO CON LO QUE SE FORMA PIRIDOXOL, 32-(DIMETILAMINO)ETIL SUCCINATO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON ACIDO MALEICO. SE OBTIENE DIMALEATO DE PIRIDOXOL 3-2-(DIMETILAMINO)-ETIL-SUCCINATO QUE SE RECRISTALIZA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TOLUENO DILSOCIANATO BRUTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: PCUK PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN. Clasificación: C07C125/073.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TOLUENO DIISOCIANATO BRUTO. SE HACE REACCIONAR UN TOLUENO DIISOCIANATO BRUTO CON UN POLIOL EN CANTIDAD TAL QUE LA REDUCCION DE LA CONCENTRACION EN ISOCIANATO DE TOLUENO DIISOCIANATO BRUTO SEA COMO MAXIMO 2,0 FUNCIONES NCO POR KILOGRAMO DE TOLUENO DIISOCIANATO. A CONTINUACION EL PRODUCTO SE ENVEJECE EN CALIENTE DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA REDUCCION DE LA CONCENTRACION EN ISOCIANATO DE ESTE PRODUCTO SEA COMO MAXIMO DE 0,4 FUNCIONES DE NCO POR KG. DE PRODUCTO. EL POLIOL EMPLEADO TIENE FUNCIONALIDADDE 2 A 8 GRUPOS HIDROXILICOS.
"APARATO Y METODO PARA MEZCLAR EMBUTIDOS Y SUPERVISAR EL DIAMETRO DE LOS MISMOS".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1983). Solicitante/s: OSCAR MAYER FOODS CORPORATION. Clasificación: A22C11/00.
SUPERVISION DEL DIAMETRO DE LOS EMBUTIDOS RECIEN RELLENOS QUE APORTA UNA IMAGEN VISUAL DE LOS DIAMETROS EN CUESTION.UN ELEMENTO DE CONTACTO CON EL EMBUTIDO PUEDE AJUSTARSE CON PRECISION PARA SUPERVISAR EL DIAMETRO DE LOS EMBUTIDOS QUE ARRASTRA UNA CINTA TRANSPORTADORA ALEJANDOLOS DEL APARATO DONDE FUERON RELLENADOS. EL ELEMENTO DE CONTACTO ESTA CONECTADO OPERATIVAMENTE A UN ANALIZADOR ESTADISTICO QUE PERMITE DISPONER DE UNA REPRESENTACION NUMERICA VISUAL DE LA CANTIDAD EN QUE EL DIAMETRO DEL EMBUTIDO DIFIERE DEL DIAMETRO PREFERIDO.LA REPRESENTACION VISUAL ESTA MONTADA DE MANERA QUE SEA VISIBLE PARA EL OPERARIO DEL APARATO RELLENADOR, DE MANERA QUE SE PUEDAN ADOPTAR MEDIDAS CORRECTORAS INMEDIATAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ALIMENTO COMPLETO A PARTIR DE GRANOS Y DE PAJAS DE ESTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1983). Solicitante/s: BIO DEVELOPMENT FRANCE, S.A.R.L. Clasificación: A23K1/00.
PRODUCCION DE UN ALIMENTO COMPLETO, DESTINADO A LA ALIMENTACION ANIMAL, A PARTIR DE GRANOS Y DE PAJAS DE ESTOS.SE CULTIVA EL GRANO EN UN AREA EN LA QUE SE DISPENSA UN CAMPO BIO-ENERGETICO Y UN AGUA DE RIEGO EN LA QUE, A LA VEZ, SE INYECTAN TANTO PRODUCTOS GERMINATIVOS COMO PRODUCTOS DE CULTIVO BIOLOGICO Y SE ENVIAN, A TRAVES DE LOS ELECTRODOS Y DE UN CONDENSADOR CON DIELECTRICO BIOLOGICO, EMISIONES COSMOTELURICAS QUE SON CAPTADAS POR UNA ANTENA Y ELECTRODOS IMPOLARIZABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIGMENTOS PERLADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C09C1/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIGMENTOS PERLADOS.SE RECUBRE DE PIGMENTOS DE MICA, RECUBIERTOS CON OXIDOS METALICOS, CON UNA CAPA DE HIDROXIDO DE CROMO Y A CONTINUACION SE EFECTUA LA CALCINACION DEL PIGMENTO ASI OBTENIDO. EL PIGMENTO DE BASE SE CUBRE EN SUSPENSION ACUOSA A UN PH SUPERIOR A 3, CON UNA CAPA DE HIDROXIDO DE CROMO, NEUTRALIZANDOSE UNA SOLUCION DE SAL DE CROMO FUERTEMENTE ACIDA; A CONTINUACION SE AGREGA A LA SUSPENSION UNA SOLUCION QUE CONTIENE AL MENOS 0,05 MOLES DE IONES FOSFATO, REFERIDO A 1 MOL DE CROMO EN LA CAPA DE HIDROXIDO DE CROMO, POR ULTIMOSE SEPARA EL PIGMENTO, SE LAVA Y SECA Y SE CALCINA A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 600 A 1.000º.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POLIETERESTERIMIDA ELASTOMERICA TERMOPLASTICA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C08G73/16.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POLIETERESTERIMIDA ELASTOMERICA TERMOPLASTICA.SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO TRIMELITICO, UN AMINOACIDO PRIMARIO ALIFATICO, UN POLI(OXIALQUILEN)GLICOL Y UN EXCESO MOLAR DE UN DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR; LAS PROPORCIONES DE LOS REACTIVOS SON TALES QUE LA RELACION MOLAR DE ANHIDRIDO TRIMELITICO A AMINOACIDO ES DE 1,0: 0,85 A 1,0: 1,15; LA POLIETERESTERIMIDA CONTIENE DE 2 A 10 UNIDADES DE ESTERIMIDA DE CADENA CORTA (I) POR CADA UNIDAD DE ESTERIMIDA DE CADENA LARGA (II).
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POLIETERESTERIMIDA ELASTOMERICA TERMOPLASTICA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C08G73/16.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POLIETERESTERIMIDA ELASTOMERICA TERMOPLASTICA.SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO TRIMELITICO, UNA DIAMINA ALIFATICA PRIMARIA, UN POLI(OXIALQUILEN) GLICOL Y UN EXCESO MOLAR DE UN DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR; LAS PROPORCIONES SON TALES QUE LA RELACION MOLAR DE ANHIDRIDO TRIMELITICO A DIAMINA ES DE 2,0:0,85 A 2,0:1,15, LA POLIETERESTERIMIDA CONTIENE DE 0,5-5 UNIDADES ESTERIMIDA DE CADENA CORTA (II) POR CADA UNIDAD ESTERIMIDA DE CADENA LARGA (I). G ES EL RADICAL DIVALENTE QUE QUEDA DESPUES DE SEPARAR LOS GRUPOS HIDROXILO TERMINALESDE UN POLI-(OXIALQUILEN)-GLICOL; D ES UN RADICAL DIVALENTE QUE QUEDA DESPUES DE SEPARAR LOS GRUPOS HIDROXILO DE UN DIOL; Q ES EL RADICAL DIVALENTE QUE QUEDA DESPUES DE SEPARAR LOS GRUPOS AMINO DE UNA DIAMINA PRIMARIA ALIFATICA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFONAMIDAS POTENCIALES".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A61K31/635.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFONAMIDAS POTENCIADAS.SE COMBINAN EN DISOLUCION, PREFERENTEMENTE A 80JC, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UN POTENCIADOR DE SULFONAMIDA Y, SI SE DESEA, UNA SULFONAMIDA, O UNA SAL DE LA MISMA, CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD DE BASE EQUIVALENTE A LA SULFONAMIDA EN AGUA. PUEDEN ASIMISMO COMBINARSE, TAMBIEN EN CALIENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DISUELTO Y UN POTENCIADOR SULFONAMIDICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO. EN LA FORMULA (I) RKSIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y R SIGNIFICA EL RADICAL DE UNA SULFONAMIDA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA ENLAZADA VIA EL GRUPO AMINO.
DISPOSICION DE CAJA TRANSVERSAL DE CAMBIO DE VELOCIDAD PARA UN VEHICULO CON MOTOR DE CILINDROS EN LINEA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/1983). Solicitante/s: DEERE & COMPANY. Clasificación: B60K17/08.
DISPOSICION DE CAJA TRANSVERSAL DE CAMBIO DE VELOCIDAD PARA UN VEHICULO CON UN MOTOR DE CILINDROS EN LINEA.TIENE UN ARBOL LONGITUDINAL DE MOTOR , UN ARBOL TRANSVERSAL QUE SE EXTIENDE A TRAVES DE UN EJE HUECO QUE ES ACCIONADO DESDE EL ARBOL DEL MOTOR Y QUE MUEVE AL ARBOL TRANSVERSAL A TRAVES DE UN MECANISMO DE EXTENSION DISPUESTO A UNO DE LOS LADOS DEL ARBOL DEL MOTOR. EL ARBOL TRANSVERSAL ACCIONA UN MECANISMO DE CAMBIO DE VELOCIDAD COLOCADO EN EL LADO, DEL ARBOL DEL MOTOR OPUESTO AL MECANISMO DE EXTENSION.
"SEMBRADOR DE GRANOS EN HOYOS".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1983). Solicitante/s: SOCIETE DE DEVELOPPEMENT ET RECHERCHE EN MACHINISM. Clasificación: A01C7/18.
SEMBRADOR DE GRANOS EN HOYOS.COMPRENDE A LO MENOS UN TAMBOR ANIMADO DE UN MOVIMINTO DE ROTACION CONTINUA ALREDEDOR DE UN EJE HORIZONTAL CERCA DEL SUELO Y QUE LLEVA ALVEOLOS PERIFERICOS EN LOS QUE LOS GRANOS SE CONCENTRAN ANTES DE SER DEPOSITADOS EN EL SUELO. A CADA ALVEOLO DEL TAMBOR ESTA ASOCIADA UNA CHAPELETA O TAPA DE CIERRE (35K) QUE, A SU VEZ, ESTA ASOCIADA A MEDIOS QUE PERMITEN ABRIRLA AUTOMATICAMENTE CUANDO EL ALVEOLO CORRESPONDIENTE LLEGA A LA POSICION EN LA QUE LOS GRANOS HAN DE SER SOLTADOS.
"PERFECCIONAMIENTOS EN LAS INSTALACIONES PARA LA DEPURACION BIOLOGICA DE AGUA O AGUAS RESIDUALES".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: SULZER FRERES, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C02F3/02.
PERFECCIONAMIENTO EN LAS INSTALACIONES PARA LA DEPURACION BIOLOGICA DE AGUA O AGUAS RESIDUALES.SE EMPLEAN UN LECHO FIJO CONTENIENDO UN MATERIAL GRANULADO NO ABSORBENTE JUNTO CON EL MATERIAL ABSORBENTE. ADEMAS EXISTEN OTRAS CAPAS FILTRADAS SITUADAS ENCIMA O DEBAJO DEL LECHO COMBINADO. DICHO MEDIO NO ABSORBENTE CONSISTE EN POMEZ CON UNA GRANULACION DE 1,5-4, ESPECIALMENTE DE 2 A 3 MM. EL MEDIO NO ABSORBENTE REPRESENTA ENTRE UN 20 Y UN 60 EN VOLUMEN CON RESPECTO A LA MEZCLA DE LECHO FIJO. LA DENSIDAD DEL MEDIO NO ABSORBENTE ES DE 1,1 A 1,3 G/CM3.
METODO DE FABRICACION DE UN VIDRIO REVESTIDO CON UNA PELICULA DE OXIDO DE TITANIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE. Clasificación: C03C17/23.
METODO DE FABRICACION DE UN VIDRIO REVESTIDO CON UNA PELICULA DE OXIDO DE TITANIO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL VIDRIO CON COMPUESTOS DE TITANIO PIROLIZABLES A FUERTE TEMPERATURA; SE EMPLEA TITANATO DE METILO EN FORMA DE POLVO CON UNA GRANULOMETRIA INFERIOR A 100 MICRAS Y PREFERENTEMENTE INFERIOR A 15; DICHO POLVO PRESENTA UN CONTENIDO EN AGUA INFERIOR A 1 EN PESO; LA TEMPERATURA DEL TRATAMIENTO ES IGUAL O SUPERIOR A 460JC; EL ESPESOR DE LA PELICULA DE OXIDO DE TITANIO CONTIENE POR LO MENOS 11,5 MICRAS/CM, CON UN COEFICIENTE DE REFLEXION EN LO VISIBLE SUPERIOR A 36.
"UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DIRECTA DEL TIPO DE LECHO FLUIDIFICADO, PARA MINERALES DE HIERRO".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: ISHIKAWAJIMA-HARIMA JUKOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C21B13/00.
UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DIRECTA DEL TIPO DE LECHO FLUIDIFICADO PARA MINERALES DE HIERRO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1.O)FORMACION DE UN LECHO FLUIDIZADO DE PARTICULAS QUE LLEVAN CARBONO, DENTRO DE UNA ATMOSFERA GASEOSA CALENTADA EN UN REACTOR. 2.O)HACER QUE SOLIDOS FINOS DEL MINERAL DE HIERRO DESCIENDAN A TRAVES DEL LECHO MIENTRAS SE AUTO-PRODUCE DICHA ATMOSFERA REDUCTORA QUE CONTIENE AL MENOS CARBONO Y MONOXIDO DE CARBONO. 3.O)RETIRAR LOS SOLIDOS FINOS DE MINERAL DE HIERRO DESPUES DE LA REDUCCION POR DEBAJO DEL LECHO FLUIDIZADO. EL CALENTAMIENTODE LA ATMOSFERA GASEOSA, TIENE LUGAR POR EXCITACION DE ELECTRODOS SITUADOS DENTRO DEL REACTOR. LA ATMOSFERA REDUCTORA CONTIENE AIRE, OXIGENO, NITROGENO, MONOXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y METANO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CONCENTRADOS MINERALES COMPLEJOS DE COBRE".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: ANDALUZA DE PIRITAS, S.A. Clasificación: C22B15/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CONCENTRADOS MINERALES COMPLEJOS DE COBRE.SE SEPARAN LOS DIFERENTES MINERALES EN DOS GRUPOS: LOS QUE TIENEN ANTIMONIO Y LOS QUE O BIEN NO LOS TIENEN O LOS TIENEN EN MUY ESCASA PROPORCION. EL TRATAMIENTO SE EFECTUA POR EL SISTEMA DE FLOTACION Y UTILIZANDO COMO REACTIVOS DEPRESORES AGENTES COMPLEJANTES ESPECIFICOS DE ANTIMONIO TALES COMO EL ACIDO OXALICO, LOS ACIDOS ORGANICOS POLIHIDROXI POLICARBOXILADOS O SUS SALES EN DOSIS QUE OSCILAN ENTRE 1 Y 20 KG/TM DE CONCENTRADO DE COBRE Y CON TIEMPOS DE ACONDICIONAMIENTO DE1 A 30 MINUTOS. LA FLOTACION SE EFECTUA A PH ALCALINO CON CONCENTRACIONES DE SOLIDOS COMPRENDIDAS ENTRE 5 Y 30.
"PROCEDIMIENTO DE FLOTACION PARA OBTENER CONCENTRADOS DIFERENCIALES DE COBRE, PLOMO Y ZINC A PARTIR DE SULFUROS COMPLEJOS".
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/1983). Solicitante/s: ANDALUZA DE PIRITAS, S.A. Clasificación: B03D3/06.
PROCEDIMIENTO DE FLOTACION DIFERENCIAL PARA OBTENER CONCENTRADOS DE COBRE, PLOMO Y ZINC, APTOS PARA SU BENEFICIO POSTERIOR A PARTIR DE SULFUROS COMPLEJOS FINAMENTE MOLIDOS.LOS SULFUROS COMPLEJOS SON SOMETIDOS A UN PROCESO DE MOLIENDA PRIMARIA EN DOS FASES, CON CARACTERISTICAS DIFERENTES EN CUANTO A CARGAS MOLTURANTES, DENSIDADES DE PULPA, TIPO DE CICLONADO, ETCETERA, CONSIGUIENDOSE EN ELLAS REDUCIR EL TODO-UNO DE MODO QUE EL 80 SEA INFERIOR EN TAMAÑO A 20 MICRAS SIN PRODUCIR EXCESO DE SUPERFICIES MENORES A 5 MICRAS, TAMAÑO AL CUAL EL 85 DE LA PIRITA QUEDA SEPARADA DE LOSSULFUROS BENEFICIABLES, POR LO QUE PARA TERMINAR DE LIBERARLOS DE LA PIRITA Y A ELLOS ENTRE SI, SE SOMETEN LAS ESPUMAS DE LOS DESBASTES A UNA SEGUNDA ETAPA DE MOLIENDA DE FORMA INDEPENDIENTE EN CADA CIRCUITO (COBRE, PLOMO Y ZINC) Y A UN GRADO DIFERENTE, SEGUN EL TAMAÑO DE GRANO DEL SULFURO A RECUPERAR.
UN PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE DISPOSITIVO PARA LAVAR MATERIAL TEXTIL EN UN RECIPIENTE PARA TRATAMIENTO EN HUMEDO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(01/11/1983). Solicitante/s: BRUCKNER APPARATEBAU GMBH. Clasificación: D06B1/04.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LAVAR MATERIAL TEXTIL EN UN RECIPIENTE LA APLICACION DE UN TRATAMIENTO EN HUMEDO.EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR EL BAÑO DE LAVADO EXCLUSIVAMENTE SOBRE UN RAMAL ASCENDENTE DEL MATERIAL TEXTIL Y EN UNA CANTIDAD QUE EXCEDE DE LA CANTIDAD DE BAÑO QUE EL MATERIAL TEXTIL PUEDA ARRASTRAR CONSIGO EN SU MOVIMIENTO ASCENDENTE. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN MECANISMO PARA ALIMENTAR BAÑO DE LAVADO AL MATERIAL TEXTIL ; DE TOBERAS PULVERIZADORAS SITUADAS A LOS LADOS DEL MATERIAL TEXTIL ; Y DE UN DISPOSITIVO INSULFADOR DE AIRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N43/90.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO.SE HACE REACCIONAR UN FENIURAZOL (II) EN FORMA METALIZADA CON UN DIHALOALCANO A-(CH2)N-AKK DONDE A Y AK SON CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES CLORO O BROMO, Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO ALQUILO C1-3, UN GRUPO ALILO O UN GRUPO PROPARGILO; N VALE 4 O 5.
PERFECCIONAMIENTOS EN CANALES DE TRANSFERENCIA DE METAL FERREO FUNDIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: FOSECO TRADING, AG.. Clasificación: C21B7/14.
PERFECCIONAMIENTO EN CANALES DE TRANSFERENCIA DE METAL FERREO FUNDIDO.EN CADA CANAL SE PROPORCIONA UN REVESTIMIENTO REFRACTARIO PERMANENTE EXTERIOR O UNA CADENA METALICA O AMBOS, Y UN REVESTIMIENTO SUSTITUIBLE INTERIOR DE MATERIAL REFRACTARIO TERMICAMENTE AISLANTE QUE COMPRENDE AL MENOS 75 DE MATERIAL REFRACTARIO PARTICULADO Y UN AGLOMERANTE INORGANICO Y/U ORGANICO. EL REVESTIMIENTO SUSTITUIBLE INTERIOR, SE ENCUENTRA EN FORMA DE UNA PLURALIDAD DE PLACAS PREFORMADAS LAS CUALES SE UNEN ENTRE SI POR MEDIO DE CEMENTO REFRACTARIO, O BIEN POR MEDIO DE JUNTA DE APAREAMIENTOEN LOS BORDES DE LAS PLACAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR METILAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D401/04, C07D233/84.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR METILAMINAS.SE HACE REACCIONAR METANOL Y/O DIMETILETER CON AMONIACO, SOBRE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE ZEOLITA A, SIN AGLUTINANTE, EN LA FORMA ALCALINOTERREA O EN LA FORMA DE CALCIO; EL CATALIZADOR TIENE UN CONTENIDO EN METAL ALCALINO INFERIOR AL 4. DICHO CATALIZADOR ES ENVEJECIDO ANTES DE UTILIZARSE EN EL PROCESO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 325 A 400JC Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA DE PESO DE ALCOHOL DEL ORDEN DE 0,2 A 0,75 HR-1 Y CON UNA RELACION N/R DE 0,5 A 2.
"METODO DE PRODUCIR UN ESTER DIALILICO DE ACIDO TETRABROMOFTALICO".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C07C67/08, C07C69/76.
METODO DE PRODUCIR UN ESTER DIALILICO DE ACIDO TETRABROMOFTALICO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O)FORMAR UNA SAL DEL ESTER MONOALILICO DEL ACIDO TETRABROMOFTALICO. 2.O)AÑADIR AL PRODUCTO ANTERIOR UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN HALURO ALILICO PARA TRANSFORMAR LA SAL DEL ESTER MONOALILICO EN UN DIESTER DE ACIDO TETRABROMOFTALICO Y CALENTAR PARA ACELERAR LA REACCION. 3.O)ENFRIAR LA SOLUCION OBTENIDA PARA CRISTALIZAR DICHO DIESTER ALILICO. 4.O)SEPARAR EL DIESTER ALILICO DEL DISOLVENTE. EN LA ETAPA 1.A ESTA PRESENTE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA AMINA TERCIARIA TALCOMO LA TRIETILAMINA; EN LA ETAPA DOS, ESTA PRESENTE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN HALURO DE AMONIO CUATERNARIO TAL COMO CLORURO DE ALILTRIETILAMONIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL POLIVINILICO PULVERIZADO, ESENCIALMENTE DE POLVO FINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C33/02.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL POLIVINILICO PULVERIZADO, ESENCIALMENTE LIMPIO DE POLVO FINO.SE PONE EN CONTACTO EL ALCOHOL POLIVINILICO CON 0,5 A 4 EN PESO DE UN ADITIVO DESEMPOLVANTE SELECCIONADO DE ENTRE POLIETILENGLICOLES, COPOLIMEROS DE OXIDO DE ETILENO/OXIDO DE PROPILENO Y METOXIPROHETILENGLICOLES; LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS A LAS QUE EL POLIGLICOL ES LIQUIDO Y EL PVA NO EXPERIMENTA DEGRADACION; EL POLIGLICOL PREFERIDO ES POLIETILENGLICOL CON PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 600.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D211/14.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDANO.SE DESHIDRATA UN COMPUESTO (II) RECUPERANDO EL COMPUESTO OBTENIDO (I) EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C 1-4; R3 ES ALQUILO, FENILALQUILO; A ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; CUANDO R3 ES METILO, EL ANILLO A ESTA SUSTITUIDO.
"PROCESO PARA PREPARAR INSULINA HUMANA O LOS ESTERES B-30 DE LA MISMA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: NORDISK INSULINLABORATORIUM. Clasificación: C12P21/02.
PROCESO PARA PREPARAR INSULINA HUMANA O LOS ESTERES B-30 DE LA MISMA.SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE L-TREONINA CARBOXILO PROTEGIDO Y OPCIONALMENTE HIDROXILO PROTEGIDO CON UN DERIVADO DE INSULINA (I) EN EL QUE R ES HIDROXILO O UN RADICAL AMINOACIDO DIFERENTE DE LA TREONINA Y A Y B REPRESENTAN LAS CADENAS A Y B CON LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EN LA INSULINA HUMANA, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA SIMILAR A LA TRIPSINA EN UN MEDIO ACUOSO Y OPCIONALMENTE CON UN CODISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 5 A 9 Y TEMPERATURAS INFERIORES A50JC. OPCIONALMENTE, A CONTINUACION SE RETIRAN TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES. EL DERIVADO DE L-TREONINA ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA DE REACCION EN UNA CONCENTRACION MOLAR DE 2,5 A 6 APROXIMADAMENTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO COMPUESTO ORGANICO CICLICO Y HETEROCICLICO NITROGENADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1983). Solicitante/s: BEMPORAD CANIATO,MASSIMO. Clasificación: C07D215/44.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO COMPUESTO ORGANICO CICLICO Y HETEROCICLICO NITROGENADOS.SE HACE REACCIONAR AL COMPUESTO (II) CON N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL) PIPERACINA EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA EN SUSPENSION DE DISOLVENTES ORGANICOS ALIFATICOS TALES COMO METANOL, ETANOL Y OTROS. LA REACCION TIENE LUGAR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 10 HORAS, BAJO FUERTE AGITACION; A CONTINUACION SE ENFRIA LA MEZCLA A 50JC, FILTRANDO LAS SALES OBTENIDAS Y EVAPORANDO AL VACIO HASTA SEQUEDAD; EL RESIDUO SE DISUELVE EN CALIENTE ENALCOHOL ISOPROPILICO Y SE TRATA CON CARBON DECOLORANTE, SE FILTRA ENFRIANDO LA SOLUCION A TEMPERATURAS DE 5 A 15JC Y SE PROCEDE A LA CRISTALIZACION FINAL PARA OBTENER EL COMPUESTO.