UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZENO R- = -N- = OH,
DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. HACER REACCIONAR RCHO, EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ALCOHOL, ACIDO ORGANICO O UN DISOLVENTE ANALOGO, A TEMPERATURA AMBIENTE. 2. HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE SILICACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL ETER, EL CLOROFORMO, EL BENCENO, EL TOLUENO O UN DISOLVENTE ANALOGO, A TEMPERATURA AMBIENTE. 3. EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE NITROSACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL DICLOROMETANO, EL CLOROFORMO, EL TETRACLORURO DE CARBONO, EL ETER O UN DISOLVENTE ANALOGO, A TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE, Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO BUSCADO Y OBTENIDO EN LA TERCERA ETAPA SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION. LAS SALES,FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE OBTIENEN TRATANDO EL PRODUCTO FORMADO EN LA TERCERA ETAPA CON UNA BASE ORGANICA O INORGANICA. DE USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES, DE DOLENCIAS BRONQUIALES Y DE LA HIPERTENSION.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: NO.3,4-CHOME,DOSHOMACHI ,HIGASHI-KU,OSAKA.
Fecha de Solicitud: 3 de Noviembre de 1980.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 16 de Julio de 1981.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C29/10 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros. › de éteres, incluyendo éteres cíclicos, p. ej. oxiranos.
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