PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL A((TERCBUTILAMINO)METIL)-3 ,5-DIHIDROXIBENCIL ALCOHOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL (TERCBUTILAMINO) METIL)-3,5-DIHIDROXIBENCIL ALCOHOL, CONOCIDO EN EL NOMBRE DE TERBUTALINA.

COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR EL 3,5-DIHIDROXIBENZALDEHIDO CON CIANURO SOCIDO, EN MEDIO LEGERAMENTE ACIDO, PARA OBTENER HIDROXI-(3,5-DIHIDROXI) FENILACETONITRILO; SEGUNDA, EL PRODUCTO DE REACCION DE LA PRIMERA FASE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACIDO, ORIGINANDO ACIDO -HIDROXI-(O,5-DIHIDROXI) FENILACETICO; TERCERA, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA FASE SE ACETILA CON CLORURO DE ACETILO, OBTENIENDOSE ACETIL-(3,5-DIACETIL) FENILACETICO; CUARTA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO, PARA DAR CLORURO DEL ACIDO -ACETIL-(3,5-DIACETIL) FENILACETICO; QUINTA, EL PRODUCTO DE REACCION DE LA CUARTA FASE SE HACE REACCIONAR CON TERCBUTILAMINA EN MEDIO BASICO, OBTENIENDOSE N-TERCBUTIL-(3,5-CIACETIL) FECILACETAMIDA, Y, POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA QINTA ETAPA SE REDUCE CON SODIO Y ETANOL ABSOLUTO, PARA OBTENER (TERBUTILAMINO) METIL)-3,5-DIHIDROXIBENCIL ALCOHOL.