1086 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Abril de 1980. (Página 17)
UN METODO PARA CONVERTIR SIMULTANEAMENTE LOS COMPONENTES DE MONOXIDO DE CARBONO, HIDROCARBUROS Y OXIDOS DE NITROGENO EN UNA CORRIENTE GASEOSA.
(01/04/1980) Un método para convertir simultáneamente, los componentes de monóxido de carbono, hidrocarburos y óxidos de nitrógeno en una corriente gaseosa, que comprende poner en contacto dicha corriente gaseosa en condiciones que convierten dichos componentes gaseosas en condiciones que convierten dichos componentes en dióxido de carbono, agua y nitrógeno, con cantidades controladas, aproximadamente estequiometricas, de oxigeno y una composición catalítica que tiene un material cataliticamente activador que comprende un componente de soporte de alumina finalmente dividido y un componente solido finalmente dividido y cataliticamente activador que contiene…
UN METODO PARA OXIDAR LOS COMPONENTES DE MONOXIDO DE CARBONO DE HIDROCARBUROS.
(01/04/1980) Un método para oxidar los componentes de monóxido de carbono e hidrocarburos o reducir los componentes de óxidos de nitrógeno en una corriente gaseosa que comprende poner en contacto dicha corriente gaseosas que comprende poner en contacto dicha corriente gaseosa en condiciones que convierten dichos componentes en dióxido de carbono, agua o nitrógeno con una composición catalítica que tiene un material cataliticamente activador que comprende un componente de soporte de alumina, un componente de metal base catalíticamente activador que contiene uno o más miembros seleccionados del grupo constituido por metales base que tienen un número atómico de…
UN METODO PARA CONVERTIR SIMULTANEAMENTE LOS COMPONENTES DE MONOXIDO DE CARBONO, HIDROCARBUROS Y OXIDOS DE NITROGENO EN UNA CORRIENTE GASEOSA.
(01/04/1980) Un método para convertir simultáneamente los componentes de monóxido de carbono, hidrocarburos y óxidos de nitrógeno en una corriente gaseosas que comprende poner en contacto dicha corriente gaseosa en condiciones que convierten dichos componentes en dióxido de carbono, agua y nitrógeno, con cantidades controladas aproximadamente estequiometricas de oxigeno y una composición catalítica que tiene un material de oxigeno y una composición catalítica que tiene un material cataliticamente activador que comprende un componente de soporte de alumina, un componente de metal base cataliticamente activador que contiene uno o más miembros seleccionados del…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS O-SUSTITUIDOS DEL (MAS)-CIANIDANOL-3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: ZYMA SA. Clasificación: C07D311/62.
Procedimiento para la obtención de derivados 0-sustituidos del (+)-cianidanol-3, que corresponden a la fórmula I: **( formula)** en la que R10 representa un grupo hidroxi protegido que es fácilmente hidrolizable o hidrogenolizable, caracterizado porque la sal tetraalcalina del (+)-cianianol-3 se hace reaccionar con un éster reactivo de un alcohol de formula -HO-R1.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D209/08.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indol, de la formula general II **( formula-01)** o una sal de adición de ácido o amoníaco cuaternaria respectiva, en donde R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior o alquilo inferior, R6 representar hidrógeno o alquilio inferior, y R7 representa fenilo, alcoxi-fenilo inferior, halofenilo, o tenilo y X representa oxigeno o azufre, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de la piperidina de la formula IV **( formula-02)** en donde R7 y X tienen el significado antes indicado, con un derivado de indol de la formula VII **( formula-03)** en donde R5 y R6 tienen el significado antes indicado e Y es un átomo de halogeno o un átomo o radical sustituible equivalente, o un grupo hidroxílico, con la salvedad de que cuando Y es hidroxilo X es oxigeno, y si se desea se aisla el producto de la fórmula II como una sal de adición de ácido o amonica cuaternaria.,.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: JOHN WTETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D209/08.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indol, de la fórmula general II **( formula-01)** o una sla de adición de ácido o amónico cuaternaria respectiva, en donde R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior o alquilo inferior, R6 representa hidrógeno o alquilo inferior, R7 representa fenilo, alcoxili-fenilo inferior, halofenilo, o tenilo y X representa oxígeno o azufre, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de indol de la fórmula VI **( formula-02)** en donde R5 y R6 tienen el significado antes indicado, con un isocianato o isotiocianato de la formula R7 CONCX o con un compuesto de la fórmula R7 CONHCXNH2 en donde R7 y X tienen el significado antes indicado, y, si se desea, aislar el producto de la formula II como una sal de adición de ácido o amónico cuaternaria.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D209/08.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indel, de la fórmula general II **(Fórmula-01)** o una sal de adición de ácido o amónico cuaternaria respectiva, en donde R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior o alquilo inferior, R6 representa hidrógeno o alquilo inferior, y R7 representa fenilo, alcoxi-fenilo inferior, halofenilo, o tenilo y X representa oxígeno o azufre, caracterizado porque se acila un derivado de indol de la fórmula V **(Fórmula-02)** en donde R5, R6 y X tienen el significado antes indicado, con un agente acilante que contiene el grupo COR7 en donde R7 tiene el significado antes indicado y, si se desea, se aisla el producto de la fórmula II como una sal de adición de ácido o amónica cuaternaria.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIMA.
(01/04/1980) Un procedimiento para la preparación de oximas de la formula general **( formula-01)** en donde R1 representa hidrogeno, alquilo con 1-6 átomos de carbono o fenilo, R2 representa hidrogeno, alquilo con 1-6 átomos de carbono, alquenilo con 2- 6 átomos de carbono, alquinilo con 2-6 átomos de carbono o fenilo, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un anillo ciclohexanico, que puede estar opcionalmente monosubstituido, disubstituido o trisubstiutido por alquilo con 1-3 átomos de carbono, R3 representa hidrogeno, flúor, cloro, bromo, trifluoremetilo o nitro y R4 y R5 representan hidrogeno o cloro, con la salvedad de que R1…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DE FURILMETILOXIMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1980). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/08.
Un procedimiento para preparar éteres de furilmetiloxima de fórmula general ** (formula-01)** donde R1 representa un grupo arilo o alcohilo no sustituido o sustituido y R2 representa un grupo cicloalcohilo no sustituido, en forma de o bien su isómero E o su isómero Z o de una mezcla de ellos, que comprende hacer reaccionar una sal de un compuesto de la fórmula general: **( formula- 02)** en donde R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, con un compuesto de la fórmula general **( formula-03)** en donde X representa un átomo de cloro, bromo o yodo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIFLUORMETILFENOXI-FENOXI-CROTONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1980). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Clasificación: A01N39/02.
Un procedimiento para la producción de un derivado de ácido trifluormetilfenoxi-fenoxi-crotonico de formula: **(formula- 01)** donde X representa un átomo de hidrogeno o de halogeno y R representa un grupo alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo o alquinilio; cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en hacer reaccionar un compuesto de formula: **( formula-02)** donde Y representa un grupo hidroxilo o un átomo de halogeno, con un alcohol de fórmula ROH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA.
(01/04/1980) Un procedimiento para la preparación de una composición fungicida para uso agrícola, formulada como granulado, que contiene 5-metil-s-triazolo ( 3,4-b) benzotiazol, un mineral arcilloso y una base oléofila en estado sólido a la temperatura ambiente, cuyo procedimiento comprende: a) preparar una combinación intima de 5-metil-s-triazolo (3,4-b) benzotiazol y del mineral arcilloso granulada poniendo en contacto unas particulas de tamaño adecuado del mineral arcilloso con una solución de 5- metil-s-triazolo (3,4-b) benzotiazol en un disolvente volátil y dejar evaporar el disolvente para producir partículas de mineral arcilloso sobre las que está absorbido el…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO VINCADERIVADO DIMERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D519/04.
Un procedimiento para la preparación de un nuevo vincaderivado dimero de fórmula R6- NH-CH2-(CH2)n-Q'(CH2)-n-CH2-NH2 donde R6 es una estructura parcial de indol- dihidroindol de fórmula:**(Fórmula)** donde R2 es CH3 o H; tomas dos individualmente, uno de los radicales R3 o R4 es OH y el otro es C2H5 y R5 es H y cuando se toman unidos, R4 y R5 forman un anillo alfa-epóxido y R3 es C2H5 y Q'es S, S-S, O, Se-se o (CH2)p' donde n y p son 0, 1, 2, 3 o 4, dada uno de ellos, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar una azida de fórmula R6-N3, donde R6 es el resto de un indol-dihidroindol-alcaloide.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO VINCADIMERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D519/04.
Un nuevo procedimiento para la preparación de un compuesto vincadimero de formula: **( formula-01)** donde cada radical R6 es el resto de un indol-hidroindol-alcaloide de formula: **( formula-02)** donde R2 es CH3 o H; tomados individualmente, uno de los radicales R3 o R4 es OH o H y el otro es C2H5 y R5 es H y cuando R4 y R5 se toman unidos, forman un anillo alfa-epoxido y R3 es C2H5; Q es S-S; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar una azida de formula R6-N3con una diamina de fórmula **( formula-03) donde Q es S-S, en una proporción de 2 moles de R6-N3 por mol de diamina cunado Q es S-S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VINCADERIVADO DIMERO PUENTEADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D519/04.
Un procedimiento para la preparación de un vincaderivado dímero puenteado de fórmula general: R-NH-CH2-(CH2n)-X(CH2)n- CH2-NH-R donde los grupos R son radicales iguales o diferentes de un indol-dihidroindol-alcoide de fórmula general: **(formula)** donde R1 es OH u O-CO-CH3; R2 es CH3, H o CHO; tomados individualmente, uno de los radicales R3 o R4 es H u OH y el otro es C2H5 y R5 es H y cuando R4 y R5 se toman unidos, forman un anillo alfa-epóxido y R3 es C2H5; X es S, O, Se-Se, NH, N-[(CH2)m-CH2-NH-R] o (CH2)p' donde p y n son 0, 1,2, 3 o 4 cada uno y m es 1 o 2 y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES DIBENCILICOS SUSTITUIDOS.
(01/04/1980) Un procedimiento para la preparación de éteres dibencílicos substituidos, de la fórmula general I **( formula-01)** en donde R representa un grupo de fenilo o feniltio, y sus sales de adición de ácido aceptables en farmacia, caracterizado porque comprende condensar a una temperatura comprendida entre 20 y 100 ºC, durante 6 a 36 horas, en presencia o no de yoduro potásico como catalizador, en un disolvente elegido del grupo constituido por hidrocarburo aromático, dimetilformamida, tetrahidrofurano, hexametil-fosforamida , dimetilforida, tetrahidrofurano, hexametil-fosforamida o sulfóxido de dimetilo y en presencia de un hidruro de metal alcalino de dimetilo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO TIOFEN-2-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: ANPHAR, S.A.. Clasificación: C07D333/38.
Procedimiento de preparación de un derivado del ácido tiofén- 2-carboxílico, de fórmula **(formula-01)** y cuya nomenclatura es tiofén-2-carboxilato de p-acetamidofenilo, caracterizado porque sehace reaccionar un haluro del ácido tiofén-2- carboxílico de fórmula **(formula-02)** en donde X es un átomo de oloro o bromo, con p-acetamido fenol efectuándose la reacción en el seno de un disolvente orgánico inerte como tetrahidrofurano, etil metil cetona, N,N-dimetilformamida , benceno, tolueno, cloroformo o dioxano, en presencia de una base orgánica nitrogenada inerte como tristilamina o piridina y a una temperatura comprendida entre 0ª y 80ºC.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS ORGANO-MINERALES DERIVADOS DEL MINERAL SEPIOLITA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C01B33/22.
Nuevo procedimiento de obtención de compuestos órgano- minerales derivados del mineral sepiolita, caracterizado porque se trata la sepiolita, previamente secada hasta peso constante (100-2002C), con una disolución de un epóxido a la temperatura de ebullición del disolvente, durante un periodo de 1 hora como máximo y manteniendo la mezcla bajo agitación constante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PELLETS DE COMBUSTIBLE NUCLEAR.
Sección de la CIP Física
(01/04/1980). Solicitante/s: BRITISH NUCLEAR FUELS LIMITED. Clasificación: G21C3/62.
Procedimiento para la producción de pellets de combustible nuclear, que consisten esencialmente de óxido de uranio o mezclas de estos óxidos con óxidos de torio o plutonio, que han sido formados en un compacto y sinterizados; caracterizado porque el pentóxido de niobio se incluye en el compacto de óxido en cantidad suficiente para fomentar el crecimiento del grano en el compacto de óxido durante la sinterización del grano en el compacto de óxido durante la siterizacion, se ajustan la sinterizacion y otros parámetros del proceso, de modo que ninguna impureza sea atrapada en los pellets de sinterizacion, que evitaría la obtención de una gran densidad matriz y de un gran tamaño de grano.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE IMIDAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D233/68.
Método para producir derivados de imidazol de fórmula: **(formula-01)** donde R1 es hidrógeno, nitro o amino, R2 es un grupo fenilo, furilo o tienilo que puede estar sustituido con halógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o dialcohilamino inferior, R3 es hidrógeno o alcohilo inferior, y X es halógeno, o una sal del mismo, que comprende someter a solvolisis un compuesto de fórmula: **(formula-02)** donde R1 , R2 y X tienen, respectivamente, los mismos significados antes definidos.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION DE ANTIGENO ESPECIFICA PARA UNA ESPECIE.
(01/04/1980) Un método para la obtención de una preparación de antígeno específica para una especie, de naturaleza proteínica y útil para detectar la presencia de anticuerpos de Neisseria gonorrhoeae en suero humano, que se caracteriza como sigue : 1) estable en agua hirviente durante un período de 1 hora, 2) estable en un medio acuoso a valores de pH de 3-11, 3) estable cunado se incuba con las enzimas siguientes; DNA-asa, RNA-asa, dextransasa, neuraminidasa y lisosima; 4) punto isoeléctrico de 4 +- 0,2; 5) peso molecular de subunidades activas de 37.000-40.000 según se determina por gel de DSS- poliacrilamida, 6) contiene 2-3% de fósforo orgánico, 7) soluble en agua, y más…
METODO PARA PRODUCIR UN RECIPIENTE DE CIRCONIO O DE ALEACION DE CIRCONIO PARA COMBUSTIBLE NUCLEAR.
(01/04/1980) Método para producir un recipiente de circonio o de aleación de circonio para combustible nuclear, siendo dicho recipiente resistente al agrietamiento y la figuración por corrosión de fatiga, durante la utilización del reactor, estando caracterizado dicho método porque incluye las operaciones que consiste en: a) atacar químicamente la superficie interna de dicho recipiente, b) decapar la superficie atacada de dicho recipiente para eliminar solamente el material adherido de manera floja, c) oxidar la superficie interna de dicho recipiente para producir en él un revestimiento de óxido de circonio, d) limpiar la superficie oxidada de dicho recipiente para eliminar sustancialmente…
DISPOSITIVO PARA ALMACENAR Y ENTREGAR LIQUIDOS DOSIFICADAMENTE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/1980). Solicitante/s: BLAICHER,WOLFGANG. Clasificación: B65D87/32.
Dispositivo para almacenar y entregar líquidos dosificadamente para mantener constante un nivel de liquido dado, en un reciente con envoltura, caracterizado porque la reserva de líquido esta previsto un tanque por lo menos con una abertura para el llenado y para la entrega de líquido desde el tanque, que puede insertarse en el recipiente de envoltura y el líquido en el recipiente de envoltura, según el principio de los vasos comunicantes, esta en comunicación con una instalación que deba abastecerse con el líquido.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVAS NEPLANOCINAS ANTIBIOTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D473/00, C12P17/16.
Procedimiento de producción de nuevas neplanocinas antibióticas de fórmula: **(formula-01)** en la que X es un grupo NH2 u -OH y Z es un grupo **(formula-02)** o un grupo **(formula-03)** en los que Y es -0- ó un enlace de valencia, caracterizándose dicho procedimiento en que comprende el cultivo de un microorganismo productor de neplanocinas perteneciente al género ampullariella en un medio nutriente consistente en fuentes de carbono y nitrógeno asimilables y una sustancia inorgánica, y en el aislamiento de la masa cultivada de neplanocinas, A, C, D, B y F de las fórmulas siguientes: Neplanocina A **(formula-04)** Neplanocina C **(formula -05)** Neplanocina D **( formula- 06)** Neplanocina B **(formula-07)** Neplanocina F **(formula-08)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES MONOAZOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C09B29/00.
Procedimiento para la preparación de colorantes monoazoicos dispersos de fórmula: **( formula-02)** en donde R1 y R2 independientemente cada uno representa un radical alquilo; y y Z independientemente cada uno representa un átomo de halógeno y X representa hidrógeno, un radical hidrocarburo, un grupo amino o un grupo -NHW ó -OW en donde W es un radical hidrocarburo; caracterizado porque comprende diazotar una arilamina de fórmula: **( formula-02)** en donde Y y Z tienen los significados indicados anteriormente, y copular el compuesto de diazonio así obtenido con un componente de copulación que tiene la fórmula:** (formula-03)** en donde R1, R2 y X tienen los significados indicados anteriormente.
PROCESO SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 7HIDROXI-CUMARINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/37, C07D311/16.
Proceso selectivo para la preparación de derivados de la 7- hidroxi-cumarina de la fórmula general; ** (formula-01)** en la que R1 es un grupo alquilo que lleva un sustituyentes básico, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo arilo, R3 es un grupo alquilo sustituido con un grupo básico, un grupo alquelino, un grupo carboxialquilo o un grupo alcoxicarbonilalquilo y X es un átomo de halógeno, consistiendo dicho proceso en a reacción de una 2-halc- resorcina de la fórmula : **(formula-02)** en la que X es como se ha definido más arriba, con un B-ceto 20. ácido de la fórmula: **(fórmula-03)** en la que R1 y R2 son cada uno como se ha indicado más arriba, o su éster para obtener un producto intermedio de la fórmula: **(formula-04) en la que R1, R2 y X son como se ha indicado anteriormente, 30, y en hacer reaccionar posteriormente a dicho productos intermedio con un compuesto de la formula R3-halogeno, en presencia de un agente de enlace ácido para obtener el compuesto deseado.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.
(01/04/1980) procedimiento de obtención de un derivado del ácido 7- aminocefalosporánico , de fórmula I: **(formula-01)** caracterizado por hacer reaccionar el ácido lH-tetrazol-l-il- acético con 2,4-dinitrofenol en presencia de diciclohexilcarbodiimida en disolución de un éter, preferentemente el tetrahidrofurano, a baja temperatura y en atmósfera inerte, seguido de filtración de la diciclohexilurea formada y evaporación del disolvente, aislándose el éster de fórmula II: **( formula-02)** el cual se hace reaccionar en condiciones suaves con el ácido de formula III: **(Formula-03) en solución acuosa-etérea, preferentemente agua- tetrahidrofurano, manteniendo neutro el ph del medio…
UN METODO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIORGANOESTAÑO DE ACIDOS ETILICAMENTE INSATURADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07F7/22.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIORGANOESTAÑO DE ACIDOS ETILENICAMENTE INSATURADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO QUE CONTIENE 3 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNO DE SUS ANHIDRIDOS CON HIDROXIDO DE TRIORGANOESTAÑO O UN OXIDO DE BIS (TRIORGANOESTAÑO) Y SEPARAR POR LO MENOS EL 50 POR 100 DEL AGUA FORMADA COMO SUBPRODUCTO DE LA REACCION Y RECOGER EL DERIVADO DE TRIORGANO ESTAÑO DESEADO. LA REACCION SE REALIZA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50GC DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA LA REACCION SEA COMPLETA.
METODO DE COPOLIMERIZAR MONOMEROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: CESKOSLOVENSKA AKADEMIE VED. Clasificación: C08F212/36.
Método de copolimerisar monómero, y más particularmente, de copolimerizar monómero etilánicamente, insaturado insoluble en agua con monómero etilénicamente insaturado soluble en agua, caracterizado porque comprende las etapas de: a)someter el monómero insoluble o una mezcla de tales monómero insolubles a polimerización en emulsión acuosa en ausencia del monómero soluble y a una conversión del 40-70% del numero de dobles enlaces utilizando un iniciador soluble en agua; b)añadir gradualmente a la dispersión de polimerización formada en la etapa (a) el monómero soluble o una mezcla de tales monómero solubles sin la adición de mas monómero insoluble ni mas iniciador; y c)neutralizar los eventuales grupos acido carboxilico en la dispersión de látex así obtenida.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE VALORES DE URANIO.
(01/04/1980) Procedimiento para la recuperación de valores de uranio, a partir de una fase extractante orgánica cargada de uranio, que contiene una amina capaz de formar un complejo que contiene uranio y soluble en la fase extractantes orgánica, procedimiento que comprende el poner en contacto la fase extractante, en una pluralidad de etapas de aislamiento, con una fase de aislamiento son pasadas en equicorriente a través de una pluralidad de etapas mezcladoras, sucesivamente de una etapa mezcladora a la siguiente, mientras se agita las fases en cada etapa mezcladora para mantener en ella una dispersión de gotas de una de las fases dispersas en la otra, siendo las gotas de un tamaño…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C131/00.
Un procedimiento para preparar compuestos de cefem, de la fórmula: **(formula)** en la que R1 es amino o amino protegido, A es alcohilo inferior que puede estar sustituido con oxo, hidroxi, amino, amino protegido o hidroxi protegido, R2 es hodrógeno, halógeno o hidroxi, R3 es carboxi o carboxi funcionalmente modificado, y sus sales de adición farmaceuticamente aceptables, no tóxicas.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MERCAPTANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION). Clasificación: C07C148/00.
Procedimiento de síntesis de mercaptanos, por reacción fotoquímica de un compuesto etilénico con hidrógeno sulfurado, en presencia de un promotor constituido por un compuesto orgánico de un elemento del grupo V A de la Clasificación periódica de los Elementos, caracterizado porque el medio de reacción contiene además una benzofenona o/y una tiobenzofenona, pudiendo estos adyuvantes llevar unos sustituyentes en uno o los dos núcleos bencénicos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO Y TIOFOSFORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07F9/11.
Procedimiento para preparar ésteres del ácido pirimidinil- fosfórico y -tiofosfórico, de fórmula I **(formula-01)** en la que R1 y R2 significan, cada una, independientemente la una de la otra, alquilo C1-C5, R3 significa alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, fenilo o un grupo fenilo substituido por lo menos por un sustituyentes elegido entre cloro, bromo y alquilo C1-C3 Q e Y significan, cada una, independientemente la una de la otra, O o S, y Z significa O, S o -NR4- en donde R4 significa hidrogeno o alquilo-C1-C5, caracterizado por el hecho de que se condensa un compuesto de formula II, **(formula-02)** en la que Y y R3 tienen las significaciones arriba definidas, con un compuesto de fórmula III, **(formula- 03)** en la que R1, R2, Z y Q tienen las significaciones arriba definidas y X significa cloro o bromo.