899 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 01 de Enero de 1979. (Página 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C09B62/36.

Procedimiento para preparar colorantes que contienen al menos un residuo de halopiridina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que D es un residuo cromofórico; n es un entero positivo; Z es oxígeno, azufre o RN enlazado a la posición 2, 4 ó 6 del núcleo piridina; R es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; cada hal representa independientemente un átomo de halógeno que ocupa una de las restantes posiciones 2, 4 y 6 del núcleo piridina; X es un sustituyente atraedor de electrones; e Y es hidrógeno o un sustituyente atraedor de electrones que puede ser o no igual a X.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de 4-fenil-8-amino-tetrahidroisoquinoleínas de la fórmula I **(Fórmula-01)** en la que R1 representa bromo y R2 hidrógeno, o tanto R1 como R2 significan cloro, y sus sales con ácidos fisiológicamente inocuos, caracterizado porque se cicliza un compuesto de la fórmula II **(Fórmula-02)** en que X significa halógeno, hidroxi, un correspondiente grupo éster de ácido carboxílico, un grupo éster de ácido sulfúrico, un grupo éster de ácido alcohilsulfónico o arilsulfónico, con un agente ciclizador ácido y a partir de ello se prepara eventualmente una sal con un ácido fisiológicamente inocuo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de 1-aril-4-alcohil-1,2 ,4-triazol-5-onas, tales como: 1-(4-clorofenil)-4-isopropil-1 ,2,4-triazol-5-onas; 1-(4-clorofenil)-4-stil-1 ,2,4-triazol-5-onas y 1-(4-clorofenil)-4-n-propil-1 ,2,4-triazol-5-onas, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (r)n significa hidrógeno o 1 a 4 radicales iguales o diferentes del grupo que consta de halógeno, nitro, cianógeno, alcohilo-(C1-C6), alcoxi-(C1-C6) (pudiendo estar sustituidos los grupos alcohilo, alcoxi y alcohiltío por su parte con uno o varios átomos de halógeno) o un grupo fenilo o fenoxi (que pueden estar sustituidos por su parte con halógeno, alcohilo o alcoxi) o un grupo metilendioxi condensado en el anillo de benceno, y R1 significa alcohilo-(C1-C18), alcoxialcohilo-(C1-C6) , di-(C1-C4)-alcoxietilo , di-(C1-C4)-alcohilaminostilo o cicloalcohilo-(C5-C6) , lineales o ramificados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LTD. Clasificación: A01N59/00.

Un procedimiento para la producción de agua potable que comprende las siguientes operaciones: (a) introducir en el agua que contiene microorganismos o cuyo contacto con microorganismos es probable, una solución acuosa de monocloramina o generar la monocloramina in situ por introducción de por lo menos una cantidad estequiométrica de cloro gaseoso en el agua para que reaccione con el amoniaco disuelto y (b) introducir en el agua una solución acuosa de peróxido de hidrógeno, realizándose las etapas (a) y (b) aproximadamente a la temperatura ambiente, simultánea o consecutivamente, en cualquier orden deseado, produciendo así un abastecimiento de agua que contiene un bactericida residual de duración relativamente larga que es capaz de actuar contra futuras incursiones de microorganismos en el agua.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Solicitante/s: CONRAD LTD. Clasificación: A61K35/78.

Procedimiento de obtención de terpenos naturales con actividad antipsoriática, por extracción de los rizomas y hojas de Dryopteris crassirhizoma, Polypodium vulgare, Linn, Polipodium leucotomos, Phlebodium decumanun J. Smith, Polypodium decumanum, Cyathea taiwaniana y rizomas de Polypodium aureum Linn y Polypodium triseriale, cuyo procedimiento se caracteriza por: a) contar los rizomas en trozos de 2-3 cm y someter los trozos de rizomas y las hojas a una operación de secado continuo sobre una tela metálica giratoria, a una temperatura no superior a 70ºC; b) moler el material seco, con una humedad residual inferior al 5%, en un molino de discos para formar partículas de hasta 2 mm de diámetro, con una densidad aproximada de 0,36; c) extraer con un disolvente con una constante dieléctrica comprendida entre 1,890 y 9,08; d) evaporar el disolvente y e) purificar el residuo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de anilidas de ácido ciclopropancarboxílico de la fórmula general **(formula)** general en la que R1 significa hidrógeno o alcohílo C1-C4, R2 significa un radical hidrocarbonado aromático o un radical hidrocarbonado aromático sustituído una o varias veces, de igual o diferente modo, con alcohilo C1-C4,. Alcoxi C1-C4, alcohiltio C1-C4, halógeno, trifluorometilo, nitro, alcoxicarbonilo C1-C4, alcohilcarbonilo C1-C4 y/o ciano y n significa los números 1 ó 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: MICHEL EGRETIER. Clasificación: C12G1/02.

Procedimiento y dispositivo de vinificación por maceración carbónica, del tipo según el cual se desunen las bayas de los escobajos de modo que las bayas así desunidas puedan liberar una fracción del mosto que contienen y se encuentran rodeadas por una masa líquida sustancialmente incompresible, el procedimiento caracterizado porque se opera esta separación impulsando la vendimia bruta a las cubas por medio de una bomba de tal modo que en un instante del ciclo de ésta los racimos sean bruscamente sometidos a la presión de impulsión que cumple la misión de onda de choque.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la purificación de caprolactama en bruto que contiene ácido, obtenida de la transposición de oxima de ciclohexanona, caracterizado porque la caprolactama en bruto se combina con 0,8 hasta 2,0 equivalentes de una base, ajustándose un pH entre 4 y 11, 3 a 6 partes en peso de tolueno, referido a la caprolactama, y 2 a 10 partes en peso de agua, referido a los compuestos inorgánicos, formándose en la fase acuosa dos capas, de las cuales la superior contiene prácticamente todas las impurezas orgánicas, y esta capa se separa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F.

Procedimiento para la obtención de polímeros de acrilonitrilo de difícil combustión, o bien masas conformadas del mismo, conteniendo como mínimo 0,5 -10 moles -% de unidades de fórmula **(Fórmula)** referido al contenido en grupos nitrilo, ligadas a la cadena de carbono, caracterizado porque una solución del polímero de acrilonitrilo en un disolvente orgánico se mezcla con una sal hidroxilamínica y una base o con hidroxilamina libre, la solución se calienta como mínimo durante 10 minutos a una temperatura mínima de 50ºC y después de conformar el material se somete a un tratamiento ácido, y en caso dado, se compleja con una sal metálica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61C13/22.

Procedimiento para la obtención de cuerpos moldeados dentales a base de polimetacrilatos, por el procedimiento de polvo-líquido, caracterizado porque se polimeriza empleando como polvo polimetilmetacrilatos finamente particulados que han sido elastificados con poliuretanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: BRITISH INDUSTRIAL PLASTICS LTD. Clasificación: C08G12/02.

Procedimiento para preparar una resina de amino-formaldehido, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto amino con formaldehido o paraformaldehido, a una temperatura superior a 60ºC, en fase líquida por la presencia de una proporción menor de un modificador reactivo consistente en un compuesto capaz de tomar parte en dicha reacción y capaz también de modificar la mezcla de reactantes para que sea líquida a la temperatura en la cual ha de efectuarse la reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. Clasificación: C07D.

Un procedimiento para la obtención de derivados de espiroamina de la fórmula: **(formula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C4, un grupo fenilo, o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcohilo C1-C4 o un grupo alcoxi C1-C4, R2 es un átomo de hidrógeno, o bien R1 y R2, cuando se consideran juntos, pueden formar un grupo alcohileno C1-C4, W es un átomo de oxígeno o dos átomos de hidrogeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Solicitante/s: ALAIN MALEJAC,MICHEL. Clasificación: A01H13/00.

Método para el tratamiento de algas en medios líquidos, para exposición en medios cristalinos, que esencialmente se caracteriza porque consiste en someter las algas a un proceso previo de troceado con separación de tallos introduciéndolos en un líquido compuesto por agua de mar desalada y jugo de algas, obtenido por el aprovechamiento de las fitohormonas y oligo-elementos, mediante un proceso adecuado, como el de maceración, sometiendo el conjunto a la acción de rayos solares, o ultravioletas previamente introducido en un recipiente cristalino, en el que se desarrolla la plena actividad biológica de las algas, pudiendo introducirse tallos de las algas desecadas y aportando al recipiente alcohol o perfume en orden a mezclarse con la clorofila desprendida del proceso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI, SPA. Clasificación: C07C323/3.

Procedimiento para la preparación de N-(3'-feniltiopropil)-3 ,3-difenilpropilamina que consiste en transformar 3-(3,3-difenilpropilamino) propan-l-ol en un derivado activo, tal como por ejemplo 3-(3,3-difenilpropilamino)-1-halopropano , y en hacer reaccionar este último con un derivado activo de tiofenol tal como, por ejemplo una sal de metal alcalino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: NATIONAL PETRO-CHEMICALS CORPORATION. Clasificación: C08F10/00.

Procedimiento de polimerizar olefinas, caracterizado por hacer reaccionar por lo menos una olefina en una zona de polimerización bajo condiciones de polimerización que comprenden realizar dicha polimerización en presencia de un catalizador soportado y activado térmicamente que contiene cromo, recubierto con un aluminato hidrocarbúrico polimérico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: UHDE GMBH. Clasificación: C02B.

Procedimiento para la preparación de agua para procesos completamente < 0.3 ns/cm, por tratamiento de agua natural con cambiadores de cationes y de aniones en una disposición en varias etapas separadas, caracterizadas porque el agua que sale de la etapa o etapas de cambiador de cationes principal, con un contenido residual de sodio de sodio de < 0,5 mg de sodio/litro, es conducida, antes de la entrada en la etapa del cambiador de aniones, a través de una etapa de un cambiador de cationes fuertemente ácido, en que el material cambiador está presente en como máximo 50% como lecho en suspensión y el resto como lecho fijo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C22B34/12.

Un procedimiento de obtención de cantidades valiosas metal titanio a partir de una fuente que contiene titanio, que comprende las etapas de: (a) someter dicha fuente que contiene titanio a una tostación reductora; (b) lixiviar la fuente tostada resultante con cloruro de hidrógeno acuosos a temperatura elevada; (c) enfriar y saturar la solución de lixiviación con cloruro de hidrógeno acuoso para precipitar cloruro ferroso; (d) separar el cloruro ferroso precipitado del compuesto de titanio soluble; (e) elevar la temperatura de la solución del compuesto de titanio para precipitar dicho compuesto de titanio; y (f) separar y recuperar el compuesto de titanio cristalizado del líquido de lixiviación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C10G25/05.

Un procedimiento catalítico para tratar un destilado de petróleo agrio, que contiene mercaptanos, contaminado con sustancias venenosas para el catalizador, ácidas, o con precursores de sustancias venenosas, que comprende: (a) poner en contacto dicho destilado con una resina cambiadora de aniones débilmente básica, y recuperar dicho destilado con un contenido de mercaptanos reducido y sustancialmente liberado de sustancias venenosas para el catalizador, ácidas, y de precursores de las mismas; (b) poner en contacto el destilado resultante, con un catalizador de ftalocianina metálica soportado, en mezcla con un agente oxidante y con una solución alcalina que tiene un pH comprendido entre aproximadamente 9 y aproximadamente 14; 4 (c) recuperar el destilado así tratado, sustancialmente liberado de mercaptanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C211/63.

Procedimiento para la obtención de compuestos amónicos cuaternarios de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R significa un resto C{sub,8}-C{sub,30}-alquilo sin ramificar, en caso dado sustituido por cloro, que está enlazado a través de un átomo de carbono secundario al átomo de nitrógeno, R{sub,1} significa un resto C{sub,1}-C{sub,20}-alquilo ó C{sub,2}-C{sub,20}-alquenilo , en caso dado sustituido, un resto aralquilo, o el resto de fórmula-02: **(Fórmula-02)** R{sub,2} significa un resto C{sub,2}C{sub,12}-alquenilo o alquenileno, en caso dado sustituido o interrumpido por átomos de oxígeno, o un resto aralquileno y X significa un anión, caracterizado porque cloroparafinas que se obtuvieron por cloración de hidrocarburos alifáticos de cadena recta conteniendo 10-30 átomos de carbono, se hacen reaccionar a 120-200ºC en presencia de agentes aceptores de ácido con dimetilamina y, a continuación, con agentes de cuaternización.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D311/22.

Un procedimiento para preparar el isómero dextrógiro de un compuesto de espiro-hidantoína asimétrica de la fórmula: **(Fórmula)** en donde Y es oxígeno o azufre, que comprende poner en contacto la espiro-hidantoína dl o racémica correspondiente, que tiene la misma fórmula estructural anterior, con por lo menos una cantidad equimolar de un alcaloide ópticamente activo en un solvente orgánico inerte a la reacción; separar el par resultante de sales diastereoisoméricas mediante cristalización fraccionada; y convertir la sal menos soluble al compuesto de espiro-hidantoína ópticamente activo correspondiente, a través de hidrólisis ácida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07G7/02.

Procedimiento para la producción de un preparado enzimático insoluble en agua, en el que se pone en contacto un soporte inorgánico con grupos funcionales para la fijación covalente con una solución de una enzima, que se caracteriza porque se selecciona un soporte con un diámetro de poros más frecuente, tal que, prescindiendo de la cantidad de enzima fijada a él, proporciona un preparado con máxima actividad, y porque se pone en contacto el soporte seleccionado de esa manera, con una solución enzimática, que sólo contiene una cantidad tal de enzima que la actividad específica del preparado obtenido con ella alcanza la actividad específica de la enzima en estado libre, o se aproxima a ello.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: DERIVADOS DE HIDROGENACION,S.A. Clasificación: C08K3/24.

Nuevo procedimiento para la obtención de compuestos estabilizantes para polímeros y copolímeros clorados, caracterizado esencialmente por el hecho de añadir a una dispersión acuosa de un estabilizante infusible, formado por sales básicas de plomo y al menos un ácido inorgánico y/o ftálico y/o maleico, con un contenido en sólidos y previamente calentada, una mezcla preferentemente a fusión de un estabilizante formado por jabón metálico insoluble en agua y/o un lubrificante adecuado, cuya mezcla es agitada produciéndose una neta separación de agua y quedando el estabilizante infusible incluido en una masa pastosa perfectamente diferenciada, separándose seguidamente el agua decantada quedando la masa restante con una reducida humedad que se elimina por evaporación, procediéndose finalmente al acabado propio del producto resultante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GARGANI,PIETRO RATTI,LUIGI. Clasificación: C07D241/52.

Un procedimiento para la preparación de carbometoxi-hidrozona de 2-formilquinoxolina-1 ,4-di-N-óxido de la fórmula: **(fórmula)** caracterizado porque en una primera fase se hace reaccionar 2-metilquinoxolina-1 ,4-di-N-óxido con un nitrito orgánico de la fórmula R-NO{sub,2}, en donde R es un alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en una segunda fase se hace reaccionar el producto obtenido en solución con metil-carbazato y finalmente se separa, mediante precipitación, la carbometoxi-hidrazona , de 2-formilquinoxolina-1 ,4-di-N-óxido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A.. Clasificación: C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12.

Procedimiento para la obtención de derivados imídicos de sulfamidas, concretamente los resultantes de utilizar un ácido dicarboxílico y específicamente el ácido ftálico, según la fórmula siguiente: **(Fórmula-01)** en la que R está representado por uno de los siguientes restos sulfamídicos de fórmula: **(Formula-02)** caracterizado porque se hace reaccionar el anhídrido ftálico con la sulfamida correspondiente en un solvente no polar y a temperatura comprendida entre 110 y 180ºC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: ESPAÑOLA DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, S. A. Clasificación: C01B21/40.

Procedimiento de obtención de ácido nítrico concentrado, mediante absorción de óxidos de nitrógeno en agua o soluciones acuosas de ácido nítrico, caracterizado porque la presión parcial de los óxidos de nitrógeno antes de la absorción se eleva en parte por compresión de los gases y el resto mediante un ciclo de ácido nítrico diluido que se descompone por acción del NO contenido en los gases, enriqueciéndoles en NO{sub,2} y que se vuelve a formar posteriormente por absorción de NO{sub,2} en agua cuando la presión parcial de los óxidos de nitrógeno es baja.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1979). Solicitante/s: NISSHIN STEEL CO., LTD.. Clasificación: B22D11/00.

Procedimiento para la colada continua de aceros inoxidables con el fin de obtener palanquillas exentas de defectos superficiales, que consiste en efectuar la colada continua de un acero inoxidable utilizando un molde de cobre cuya superficie interior está provista de un revestimiento electro formado de un metal elegido entre el grupo que consiste en Ni, Cr y Mo.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D3/18.

Procedimiento para recuperar productos orgánicos y/o inorgánicos, arrastrables por vapor de agua y/o hidrosolubles de residuos fundibles o suspensiones que contengan estos productos a través de extracción, caracterizado porque la extracción se efectúa a una temperatura inferior a 250ºC alimentando el residuo fundido o la suspensión a una columna de placas goteadoras, extrayendo con vapor y/o condensado de agua, condensando la mezcla de gas que sale de la cabeza de la columna y extrayendo la fusión o suspensión extraída que queda junto con la fase acuosa descendente por el pie de la columna y separando.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1979). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: B29C47/26.

Un aparato para controlar el flujo de polímero fundido desde una fuente de alimentación, el cual contiene un colector o múltiple con una lumbrera de entrada, un canal de flujo dentro de dicho colector y dos o más salidas, caracterizado por: un limitador del flujo en el canal de flujo adyacente a cada salida y precediéndola; comprendiendo el limitador de flujo una varilla alargada de diámetro reducido con relación al diámetro del canal de flujo, siendo al menos una de dichas varillas desplazable en sentido axial en el canal.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/01/1979). Solicitante/s: JOHNS MANVILLE CORPORATION. Clasificación: D04H1/00.

Un método de producción de una estera de fibras de vidrio, caracterizado por generar una pluralidad de corrientes gaseosas de fibras que se mueven en general en una dirección horizontal, conducir dichas corrientes fibrosas y hacerlas girar desde dicha dirección en general horizontal a una dirección en general hacia abajo, hacia una superficie de recogida móvil, desviar selectivamente una cualquiera, o más de una, de dichas corrientes gaseosas fuera de paralelismo con las otras corrientes para afectar al patrón de recogida de dichas fibras sobre dicha superficie de recogida, y recoger fibras de dichas corrientes gaseosa de fibras sobre dicha superficie de recogida móvil como una estera de fibras.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C10G9/14.

Un aparato útil para el desasfaltado con disolvente de aceites negros que comprende: (a) un recipiente orientado verticalmente que tiene un volumen interno formado por una pared lateral cilíndrica que tiene una superficie interna, estando dividido el recipiente en una sección superior y una sección inferior y teniendo extremos superior e inferior; (b) medios de entrada de disolvente que comunican con el volumen interno del recipiente en un primer punto en la sección inferior del recipiente y por encima del extremo inferior del recipiente; (c) medios de entrada del material de carga que comunican con el volumen interno del recipiente en un segundo punto más alto del recipiente; (d) una primera pluralidad de platos de contacto líquido-líquido separados verticalmente y sustancialmente horizontales, localizados dentro del recipiente por encima de los medios de entrada del disolvente y por debajo de los medios de entrada del material de carga;.