PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NALOXONA A PARTIR DE TEBAINA.
Procedimiento de obtención de naloxona a partir de tebaina.- caracterizado esencialmente porque consiste en obtener separadamente dihidroxicodeinona partiendo de la tebaina,
rompiendo posteriormente el éter fenólico de la dihidroxicodeinona mediante sales de piridina de un ácido fuerte y en el seno de un disolvente tal como dimetilsulfóxido, desmetilando la oxicodona, obteniendo como elemento intermedio la oximorfona, tratando posteriormente dicha oximorfona con cloroformiatos de alkilo, resguardando el grupo fenólico y eliminando el metilo unido al nitrógeno por transformación a un derivado intermedio del tipo uretano obteniendo la nor- dihidroximorfinona por hidrólisis del derivado intermedio, produciendo seguidamente la alkilación del nitrógeno mediante haluros de alkilo no saturados, obteniendo naloxona en estado básico y sólido, siendo sometida dicha naoloxona a un lavado y posterior - cristalización, que da lugar a un producto puro que es base de partida para la formación de sales de naloxona.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E..
Nacionalidad solicitante: España.
Fecha de Solicitud: 14 de Diciembre de 1977.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 5 de Diciembre de 1978.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D489/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 489/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8,9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano, p. ej. derivados de 4,5-epoxi morfinano de fórmula:. › con átomos de oxígeno unidos en las posiciones 3 y 6, p. ej. morfina, morfinona.
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