UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA ANTICANCEROSA.

Un procedimiento para la preparación de un vacuna anticancerosa,

que esencialmente se caracteriza por partir de la utilización de cepas de bacillus, o de otras bacterias no termoresistentes ni esporuladas, cuyos lisados demuestren frente a suero de enfermos, afectos de neoplasías que existe entre ellos una relación positiva en orden a especificidad, detectable por procedimientos analíticos, usando para tales cepas medios de cultivo semi-sintéticos, usando para tales cepas medios de cultivo semi-sintéticos compuestos por extracto de levadura de cerveza, complejo vitamínico mineral, glutamato monosodico, prolina, leucina, arginina, tirosina, alanina y urea en cantidades ajustadas, para que quede un medio de cultivo completamente limpio y transparente, además de agua destilada hasta completar el litro, manejando ambas partes componentes, según las siguientes fases operativas: A. Colocación de unos 90 cm3 del medio de cultivo en cada frasco Roux, y esterilización durante media hora a 2, 75 atmósferas en autoclave. B. Inoculación de la cepa Bacillus, o de otras cepas que hayan demostrado una evidente vinculación en procesos cancerizantes, mercede ha haber sido señaladas como tales por el suero de cancerosos en las determinaciones analíticas. C. Mantenimiento del conjunto es una estufa de cultivo, de 37 a 38ºC, durante un tiempo que es preciso determinar para cada cepa, ya que para poder aislara el medio, el velo formado no ha debido empezar a desintegrase. D. Giro con cuidado del frasco de Roux, para separar el medio de cultivo, quedando adherido a la parte superior del frasco el velo de las bacterias. E. Eliminación completa del medio de cultivo volcando el frasco y escurriéndolo, una vez que el velo ha quedado adherido a la parte superior de este último, según se ha expuesto. F.Bacteriolosis del velo obtenido, agregando primero dentro del frasco de Roux unos 30 cm3 de agua destilada, para llevarlo después de agitar a un pH de 5,5 a 6 y finalmente adicionar por cada matraz unos 100 mgs de lisozima, dejando en contacto durante una hora. G. Adición , pasada la hora de 20 cm3 de agua destsilada, mezclándolo todo bien, para después agregarle 0,25 cm3 de formaldehido y pasarlo a un homogenizador , para la desintegración física. H. Introducción del conjunto homogeneizador en un frasco o probeta de pie, y adición de 200 cm3 de agua destilada, dejándolo en reposo en una nevera, donde en un lapso de tiempo comprendido entre las 24 y las 48 horas, el resto de los velos cae al fondo depositándose. I. Decantación, dejando solamente el sedimento blanquecino de los velos. J. Recogida del líquido decantado, que se deja en la nevera. K. Adición al sedimento de una cantidad suficiente de HONa y colocación del mismo en un B.M. a 45/50ºC durante una hora, con lo que los residuos de los velos que quedaron de la homogeneización física, desaparecen. L. Se neutraliza y se agrega el desintegrado alcalino neutralizado al decantado. M. Adición de un 5 por mil de fenol, y filtro por placa esterilizante, por la que pasan protidos y nucleoprotidos solubilizados de la bacteria, obteniéndose un líquido limpio y estéril, útil ya para envasar la vacuna o para ser utilizado como antígeno frente al suero del enfermo para establecer ante las diversas cepas, la especificidad que guarde con alguna de ellas. N. sometimiento de los viales conteniendo la vacuna preparada a unos 580ºC, durante 30 m en B.M.