CIP-2021 : C07C 237/42 : con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.

CIP-2021CC07C07CC07C 237/00C07C 237/42[2] › con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.

C07C 237/42 · · con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para el control de parásitos animales y método para el control de parásitos animales.

(15/07/2020). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS AGRO, INC. Inventor/es: NOMURA,MICHIKAZU.

Una composición para su uso en un método de tratamiento, en donde el método es para exterminar parásitos animales, comprendiendo la composición, como principio activo, al menos un derivado de amida representado por la fórmula siguiente: **(Ver fórmula)** en donde, en la fórmula , Q1 representa un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno; X1 representa un átomo de flúor; cada uno de X2, X3 y X4 representa un átomo de hidrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; R2 representa un átomo de hidrógeno; cada uno de Y1 e Y5 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C3; cada uno de Y2 e Y4 representa un átomo de hidrógeno e Y3 representa un heptafluoroisopropilo.

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Compuestos insecticidas.

(20/11/2019) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde Y es cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; X1 es metoxi y X2 es hidrógeno, o X2 es ciano y X1 es hidrógeno; R es hidrógeno o alquilo C1-C4; Q es un grupo seleccionado entre Q1, Q2, Q3, Q4 y Q5, donde Q1 es un grupo de fórmula (IIa) **(Ver fórmula)** donde los sustituyentes W1 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4, y n1 es 0,1 o 2; Q2 es un grupo de fórmula (IIb) **(Ver fórmula)** donde W2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4…

Compuesto de imida, método para fabricarlo y uso como insecticida.

(25/09/2019) Un compuesto de imida representado por la Fórmula siguiente:**Fórmula** en donde, en la Fórmula , cada uno de A1, A2, A3 y A4 representa independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, seleccionados del grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6,…

Método para producir derivados de amida.

(18/09/2019) Un método de producción de un derivado de amida representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** en la que, en la Fórmula , X1, X3, X4, X5, A, T, Y1, Y2, R1, R2 y Rf tienen las mismas definiciones que X1, X3, X4, X5, A, T, Y1, Y2, R1, R2 y Rf en la Fórmula y la Fórmula mostradas más adelante, respectivamente, comprendiendo el método permitir que un compuesto representado por la siguiente Fórmula y un compuesto representado por la siguiente Fórmula reaccionen entre sí:**Fórmula** en donde, en la Fórmula , cada uno de Y1 e Y2 representan independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C3; Rf representa un grupo perfluoroalquilo C3-C4; y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y en donde, en la Fórmula , LG representa…

Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (B) R2…

Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2; (B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…

Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2; (B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…

Derivados de aminobenzamida como agentes útiles para la lucha contra parásitos de animales.

(27/02/2019) Derivado de aminobenzamida de fórmula (I-1), o una sal del mismo**Fórmula** en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo C1-C6 o representa fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquiltio C1-C6, haloalquilsulfinilo…

Proceso para la preparación de derivados de l-alanina protegidos.

(20/12/2017) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde PG1 es un grupo protector de nitrógeno; R0 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4 y bencilo; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; R4 es arilo; en el que el arilo está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ariloC1-6alkoxy, ariloC1-6alquilcarboniloxi, heteroariloC1-6alquilcarboniloxi, heteroarilo, hidroxi, halógeno, aminosulfonilo, formilamino, aminocarbonilo, C1- 6alquilaminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, carboxi y ciano; en el que el alquilo C1- 6…

Derivado de benzamida como inhibidor de histona deacetilasa con actividad de diferenciación y antiproliferación potente.

(29/11/2017). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LU, XIAN-PING, LI,ZHIBIN, SHI,Leming, NING,Zhiqiang, SHAN,Song, DENG,Tuo, XIE,AIHUA, LI,BOYU, HU,WEIMING.

Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X2 es un átomo de flúor y X3 es un átomo de hidrógeno.

PDF original: ES-2663274_T3.pdf

Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.

(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…

Derivado de amida, agente para el control de plagas que contiene el derivado de amida y uso del agente para el control de plagas.

(02/11/2016) Un derivado de amida representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** en el que, en la Fórmula : A representa un átomo de carbono, un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno, un átomo de nitrógeno oxidado o un átomo de azufre; K representa un grupo de átomo no metálico necesario para formar un grupo de unión cíclico derivado de piridina, N-óxido de piridina, pirrol, tiazol, furano o tiofeno, junto con A y dos átomos de carbono a los que se une A; X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C9, un grupo halocicloalquilo…

Ácidos grasos de cadena corta unidos a motivos quelantes de Zn2+ como una clase novedosa de inhibidores de histona deacetilasa.

(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, QIANG,LU.

Un inhibidor de histona deacetilasa que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que: X se elige entre H y CH3; Y es (CH2)n, en la que n es 0; Z se elige entre (CH2)m en la que m es 0-3 y (CH)2; A es un grupo alquilo graso aromático α-ramificado de 3 a 14 carbonos, B es hidroxi, y Q es hidrógeno.

PDF original: ES-2562778_T3.pdf

Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.

(23/04/2014) Compuesto de la fórmula: **Fórmula**

Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.

(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-, en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…

Bifenilamidas útiles como moduladores de receptores P2X3 y/o P2X2/3.

(18/12/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmnula** en las que: R1 es: fenilo sustituido en la posición 4 con metilo o halo y sustituido opcionalmente en la posición 2 con halo:R2 es: hidrógeno o alquilo C1-6, R3 es: alquilo-C1-6, hidroxialquilo-C1-6, alcoxi-C1-6-alquilo-C1-6, haloalquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7, heteroarilo,heterociclilo, heterociclil-alquilo-C1-6, o cicloalquil-C3-7-alquilo-C1-6, o R2 y R3 conjuntamente forman un cicloalquilo-C3-7, R4 es: hidrógeno, alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7, cicloalquil-C3-7-alquilo-C1-6 o pirimidinilo, R5 es: alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6, cicloalquilo-C3-7, alcoxi-C1-6-alquilo-C1-6, aminoalquilo-C1-6, amino, oxetanilo sustituidoopcionalmente una o dos veces con alquilo-C1-6, fenilo sustituido opcionalmente una o dos veces con un grupo ogrupos seleccionados independientemente de…

Derivados de 3-aminoxalil-aminobenzamida y agentes insecticidas y acaricidas que contienen los mismos como ingrediente activo.

(04/12/2013) Un derivado de 3-aminoxalilaminobenzamida representado por la siguiente fórmula general [1]: en donde R1 y R2 representan independientemente cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1 a C3, un grupohaloalcoxi C1 a C3, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1 a C5; R3 y R4 representan independientemente cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C8, un grupohaloalquilo C1 a C8, un grupo alilo, un grupo cicloalquilo C3 a C8 o un grupo cicloalquil(C3 a C6)-alquilo C1 a C4, acondición de que R3 y R4 puedan estar unidos entre sí para formar un enlace alquileno C3 a C8; R5 representa un…

Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8; n es un número entero de 2 a 5; con la condición de que m + n sea de 4 a 10; R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9; o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Moduladores de receptores de cannabinoides.

(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que: Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de -C≡C-(CH2)p-Y; y -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y; en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.

Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.

(07/08/2013) Un compuesto de arilamida elegido de:**Fórmula**

Compuestos insecticidas.

(12/03/2013) Un compuesto de fórmula (I): en donde A1, A2, A3 y A4 son C-X; cada uno de X es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; R1 y R2 son hidrógeno; G1 y G2 son oxígeno; Q1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes, o Q1 esheterociclilo o heterociclilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes;R3 es trifluorometilo; R4 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes; Y1 e Y4 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; Y2 e Y3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; y cada uno…

Derivados de la hidroxifenil benzofenona amino sustituidos.

(11/04/2012) Compuesto de la fórmula en forma micronizada que tiene un tamaño de partícula de 0.02 a 2 micrómetros, en donde R1 y R2 independientemente uno del otro son un alquilo C1-C20; alquenilo C2-C20; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10; o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno que los une forman, un anillo heterocíclico de 5- o 6- miembros; n1 es 1 o 2; cuando n1 = 1, R3 es un radical heterocíclico saturado o insaturado; cuando n1 es 2, R3 es un radical alquileno-, cicloalquileno, alquenileno o fenileno, el cual es opcionalmente sustituido por un grupo carbonilo o carboxi; un radical de la fórmula…

DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.

(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…

INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y MÉTODOS DE USO.

(16/03/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: en la que R es una unidad elegida entre: i) fenilo sustituido o sin sustituir; y ii) heteroarilo sustituido o sin sustituir; y R1 es hidrógeno; o en la que R es hidrógeno y R1 es fenilo sustituido o sin sustituir; eligiéndose dichas sustituciones entre: i) alquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; ii) alcoxi C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iii) haloalquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iv) halógeno; v) -CN; vi) -NHC(O)R4 vii) -C(O)NR5aR5b; viii) heteroarilo; o ix) dos sustituciones pueden tomarse juntas para formar un anillo condensado que tiene de 5 a 7 átomos; R4…

MALONAMIDAS Y DERIVADOS DE MALONAMIDAS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOCINA.

(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Z se selecciona entre un enlace, y -C(O)NR18; Q es O; X es -CHR16NR17-; Ra es H; R1 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R4; R2 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R5 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, sustituido con 0-3 R5; R3es (CRR)qOH; R, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6; R4 en cada aparición, se selecciona entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclo R4a R4d NR4a (CH2)r alquilo C3-6, Cl, Br, I, F, NO2, CN, (CR''''R'''')r , (CR''''R'''')rOH,…

POLIAMIDAS AROMATICAS CON GRUPOS AMINA LIBRES, NUEVOS POLIMEROS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS MISMOS, ASI COMO APLICACIONES DE ESTOS MATERIALES.

(27/10/2010) Poliamidas aromáticas con grupos amina libres, nuevos polímeros obtenidos a partir de los mismos, así como aplicaciones de estos materiales. La invención se refiere a los polímeros con estructura (I), siendo R{sub,1} un resto aromático, alifático, o alifático-aromático comercial o de síntesis. Preferentemente R{sub,1} es un grupo fenileno orto o para sustituido. Además, la invención se refiere asimismo a los copolímeros que provengan del ácido 5-(N-BOC-amino)-1,3-bencenodicarboxílíco y de la reacción con diácidos y diaminas comerciales o de síntesis, y que por tanto contengan en su estructura la subunidad de fórmula (Ia). Asimismo, la invención se refiere a las poliamidas y copoliamidas que se puedan obtener por reacción de los polímeros y copolímeros con grupos amina libres con diferentes reactivos químicos,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOXAMIDAS 2-AMINOTIAZOL-5-AROMATICAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

(22/04/2010) Monohidrato cristalino del compuesto de fórmula (IV)

MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.

(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:

DERIVADOS DE AMIDA.

(01/03/2006) Un derivado de amida de la **Fórmula** en la que X es CH o N; Y es CH o N; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoilo, formilo, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcoxi(C1-6), alquiltio(C1-6), alquilsulfinilo(C1-6) , alquilsulfonilo(C1-6) , alquilamino(C1-6), di-[alquil(C1-6)]amino , alcoxi(C1-6)carbonilo , N-alquil(C1-6)carbamoilo , N, N-di-[alquil(C1-6)]carbamoilo , y en la que cualquiera de los sustituyentes R1 definidos, que comprenda un grupo CH2 que esté unido a 2 átomos de carbono, o un grupo CH3 que esté unido a un átomo de carbono, puede llevar opcionalmente…

ESTILBENOS SUSTITUIDOS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.

(16/05/2005) Compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, u opcionalmente alcoxilo C1-C6 inferior sustituido, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido o arilo C6-C14, R6 es –(CO)OR13, donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C6 inferior, R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior o –C(O)OR13, en donde R13 tiene los significados anteriores, R8 y R9 son independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6 inferior, carboxilo, -NR11R12, -C(O)NR11R12, en donde R11 y R12 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, arilo…

INHIBIDORES DE LA PRIMASA DE HSV.

(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: SIMONEAU, BRUNO, LIUZZI, MICHELE, MENTRUP, ANTON.

Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es hidroxi o amino; R2 es hidrógeno, halo, alquilo(C1-4) o alcoxi(C1-4); R3 es hidrógeno, halo, alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), amino o azido; R4 tiene el mismo significado que R2; R5 es hidrógeno o alquilo(C1-4); y R es alquilo(C1-7), cicloalquilo(C3-6), [fenil- alquilo(C1-7)], [fenil-alcoxi(C1-7)] , [[(heterociclo monocíclico)-[alcoxi(C1-7)]] , CH(W)C(O)[O-alquilo(C1- 4)] donde W es hidrógeno o alquilo(C1-7), o donde Y es hidrógeno o alquilo(C1-7), y Z es alquilo(C1-7), cicloalquilo(C3-6), [cicloalquilo(C3- 6)]-[alquilo(C1-7)], fenil-alquilo(C1-7) o [[(heterociclo monocíclico)-[alquilo(C1-7)]] , o Y y Z junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos representan, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4- morfolinilo o 1-(4-metilpiperazinilo); en las condiciones de que cuando R es CH(W)C(O)-[O- alquilo(C1-4)] como aquí se define, entonces R5 es hidrógeno; y al menos uno de R2, R3, y R4 es diferente de hidrógeno; o una de sus sales.

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