CIP-2021 : C07C 237/42 : con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/42 · · con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
DERIVADOS DE AMIDA QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Derivados de amida que son útiles como inhibidores de citoquinas. Se refiere a ciertos derivados de amida que son útiles como inhibidores de enfermedades mediadas por citoquinas. La invención se refiere asimismo a procedimientos para la preparación de los derivados de amida de la invención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización en procedimientos terapéuticos, por ejemplo en virtud de la inhibición de una enfermedad mediada por citoquinas. Los derivados de amida que se dan a conocer en la presente invención son inhibidores de la producción de citoquinas tales como el Factor de Necrosis Tumoral (en lo sucesivo TNF), por ejemplo TNFe alfa, y diversos miembros de la familia de interleuquinas (en lo sucesivo IL), por ejemplo, IL-1, IL-6 e IL-8.
DERIVADOS DE DIARILDIAMINA Y SU USO COMO (ANT)AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DELTA OPIOIDES.
(16/09/2002) UNA CLASE DE DERIVADOS DE DIARILDIAMINA DE FORMULA (I) EN QUE R SUB,1} Y R SUB,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO, O FURAN EDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO ALQUILO C SUB,3-7} QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR UN OXIGENO; R SUB,3} Y R SUB,4} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, O R SUB,4} ES UN OXIGENO QUE FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN GRUPO C=O; R SUB,5} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, TIOL O ALQUILTIO; R SUB,6} ES FENILO, HALOGENO, NH SUB,2} O UN GRUPO PARA O META SUB,8} EN DONDE Z ES OXIGENO O AZUFRE; R SUB,8} ES ALQUILO, ALCOXI O NR SUB,9}R SUB,10}, EN DONDE R SUB,9} Y R SUB,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O R SUB,6} ES UN GRUPO…
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.
LIPIDOS CATIONICOS PARA ENTREGA INTRACELULAR DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: VICAL, INC. Inventor/es: FELGNER, PHILIP L., KUMAR, RAJ, BASAVA, CHANNA, BORDER, RICHARD, C., HWANG-FELGNER, JIIN-YU.
SE DESCRIBEN LIPIDOS CATIONICOS CAPACES DE FACILITAR EL TRANSPORTE DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A LAS CELULAS, QUE INCLUYE LA TRANSFECCION DE LAS CELULAS POR POLINUCLEOTIDOS TERAPEUTICOS, LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y LA INTRODUCCION DE PEPTIDOS INMUNOGENICOS. LOS LIPIDOS CATIONICOS, QUE COMPRENDEN UN GRUPO AMONIO, TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN ADUCTOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN PUNTOS CATIONICOS ADICIONALES QUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD TRANSFECTIVA O DE TRANSPORTE. LAS CORRELACIONES ESTRUCTURAACTIVIDAD MANTIENEN LA SELECCION DE COMPUESTOS PREFERIDOS A SINTETIZAR CON ESTE FIN. LAS COMPOSICIONES DESCRITAS PARA USO DE ESTOS LIPIDOS CATIONICOS INCLUYEN LAS FORMULACIONES PARA LA TRANSFECCION IN VITRO Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y TOPICA DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/04/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y ACIDO D,L-ASPARTICO.
(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CHISTE, ROLANDO, ROVATI, LUIGI.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y UN ACIDO D,L-ASPARTICO, QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2, R1 ES UN FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO EN LAS POSICIONES 3 Y 4, R2 ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 4 A 7 CARBONOS, Y R3 ES UN ALCOXIALQUILO O HIDROXIALQUILO CON 3 A 6 CARBONOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO INTERNO DE FORMULA (II), EN DONDE N Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMUL*FIG* L SIGNIFICADO ANTES INDICADO, RECUPERANDO LOS COMPUESTOS (I) DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA ENFERMEDADES DEL TRACTO DIGESTIVO, DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y ANOREXIA, ADEMAS DE TODAS LAS AFECCIONES (POR EJEMPLO TUMORES) EN DONDE ESTEN IMPLICADOS POLIPEPTIDOS EXOGENICOS O ENDOGENICOS BIO-ACTIVOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON, LAWSON, KEVIN ROBERT.
COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; X E Y SON O O S; R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 TIENEN VARIOS VALORES ESPECIFICOS; A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE H, IODO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO C SUB 1-4, ALCOXI (C SUB 1-4) ALQUILO C SUB 1-4, ALQUILTIO (C SUB 1-4)-ALQUILO C SUB 1-4, FORMILO, ALQUILTIO C SUB 1-4, HALO (C SUB 1-4) ALQUILITIO, HALO (C SUB 1-4) ALCOXI, ALQUILCARBONILO C SUB 1-4, -CR ELEVADO 5=NOR ELEVADO 6 (DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-4), ALQUENILO C SUB 2-4 O ALQUINILO C SUB 2-4, SIEMPRE Y CUANDO A Y B NO SON LOS DOS H.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON.
LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4 O HALO (C1-4) ALQUIL DE MANERA QUE AMBOS NO SON H; D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O FLUOR; R1 ES H, ALQUIL C1-4 O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINA, PIPERIDINA, PIRROLIDINA O ACETIDINA QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR UN ALQUIL C1-4, R3 ES H, R4 ES TRICLOROMETIL, ALQUIL C2-8 (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN HALOGENO, ALCOXI C1-8 O R1S(O)N EN EL QUE R1 ES ALQUIL C1-4, ALQUEMIL C2-4 O ALQUINIL C2-4 Y N ES 0,1 O 2.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS, PROCESO DE PREPARACION, PRODUCTO DE CONTRASTE QUE LOS CONTIENE.
(16/08/1994). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, DUGAST-ZRIHEN, MARYSE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9 Y R SUB 10 IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI SON ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE YODO, UN GRUPO DE FORMULA: Y UN GRUPO DE FORMULA SIEMPRE QUE AL MENOS DOS GRUPOS DE ENTRE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 , R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9 Y R SUB 10 REPRESENTEN UN ATOMO DE YODO, UTILIZABLES EN LOS PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A UN PRODUCTO DE CONTRASTE QUE LOS CONTIENE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-N-CLOROAMIDAS.
(16/03/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
