PROCESO PARA AISLAR LOS ENANTIOMEROS DE LA CETAMINA.

Un proceso de obtención de los enantiómeros de la cetamina que se caracteriza por comprender los pasos que consisten en:

(a) Preparar una solución de base cetamina racémica en un disolvente miscible con agua seleccionado del grupo que consiste en alcoholes C1-C6, tetrahidrofurano y acetona o sus mezclas, en una concentración que varía de 0, 1 M a 1, 0 M de cetamina; (b) Agregar a la mezcla/solución preparada en el paso (a), una forma enantiomérica de un ácido tartárico en una cantidad que varía de 0, 25 a 0, 80 equivalentes molares con relación a la base cetamina, y agua en una cantidad que varía de 5% a 20% (v/v) en relación con el disolvente miscible con agua, y dejar el sistema en reflujo y en agitación a una temperatura de 50 a 60°C, hasta la disolución completa de los sólidos; (c) Apagar el calentamiento y mantener la agitación hasta que se complete la precipitación del tartrato de cetamina; (d) Separar la sal diastereoisomérica precipitada formada en (c) por medio de filtración, centrifugación u otro procedimiento usual de separación de sólido-líquido; (e) Disolver en agua la sal diastereoisomérica del enantiómero de cetamina obtenido en (d) para obtener una concentración que no sea superior al 20% de dicha sal; (f) Agregar a la solución obtenida en (e) una solución alcalina, de modo de ajustar el pH final en el rango de 9 a 12 para precipitar el enantiómero de la cetamina; (g) Separar la base libre del enantiómero de cetamina precipitado en (f) por medio de filtración o centrifugación; (h) Recristalizar el producto obtenido en (g) en un disolvente seleccionado del grupo que consiste en alcoholes C1-C6, cicloalcanos C5-C12, alcanos C5-C12, acetona, mezclas de éstos o mezclas de cada uno con agua, para obtener el enantiómero en un exceso enantiomérico superior al 99%; (i) Evaporar el disolvente remanente del paso (d) para separar el otro diastereoisómero de la cetamina; (j) Disolver el sólido resultante del paso (j) en cantidad suficiente de solución de ácido clorhídrico0, 1 N a 3, 0 N y repetir los pasos (e) a (h), para obtener el otro enantiómero de la cetamina en un exceso enantiomérico superior al 99%.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS E FARMACEUTICOS LTDA.

Nacionalidad solicitante: Brasil.

Dirección: PAOLETTI AV., 363, ITAPIRA,CEP-13970-000 SAO PAULO, SP.

Inventor/es: TORRES RUSSO,VALTER,FREIRE, MANNOCHIO DE SOUZA RUSSO,ELISA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 14 de Noviembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P25/04 (Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P23/00 (Anestésicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS... > C07B57/00 (Separación de compuestos ópticamente activos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > C07C221/00 (Preparación de compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada)
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