ANTICONCEPTIVO ORAL.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO CONTRACEPTIVO, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UNA MUJER EN EDAD FERTIL

, DURANTE 23 - 25 DIAS, UNA COMBINACION EN PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A LA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 10 - 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL DURANTE 3 8 DIAS, COMENZANDO EL DIA 1 DEL CICLO MENSTRUAL, CARACTERIZADO PORQUE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 3 - 8 DIAS, UNA COMBINACION EN SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA, A UNA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE, EN ACTIVIDAD ESTROGENICA, A 10 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL, DURANTE 4 - 15 DIAS, COMENZANDO EL DIA QUE SIGUE DE INMEDIATO AL ULTIMO DIA DE ADMINISTRACION DE LA COMBINACION DE LA PRIMERA FASE, CARACTERIZADA PORQUE LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO SE ADMINISTRAN EN CADA UNO DE LOS 4 - 15 DIAS, Y UNA COMBINACION EN TERCERA FASE DE UNA PROGESTINA, A UNA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 10 - 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL, DURANTE 4 - 15 DIAS, COMENZANDO EL DIA QUE SIGUE DE INMEDIATO AL ULTIMO DIA DE ADMINISTRACION DE LA COMBINACION DE LA SEGUNDA FASE, CARACTERIZADO PORQUE LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO SE ADMINISTRA EN CADA UNO DE LOS 4 - 15 DIAS, A CONDICION DE QUE LA DOSIS DIARIA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA EN LA PRIMERA FASE NO SEA IGUAL A LA DOSIS DIARIA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA EN LA SEGUNDA FASE, Y DE QUE LA DOSIS DIARIA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA EN LA SEGUNDA FASE NO SEA IGUAL A LA DOSIS DIARIA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA EN LA TERCERA FASE.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: FIVE GIRALDA FARMS,MADISON, NEW JERSEY 07940-0874.

Inventor/es: GAST, MICHAEL, JAY.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Julio de 1997.

Fecha Concesión Europea: 6 de Octubre de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/565 (no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales... > A61P15/18 (Anticonceptivos femeninos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/57 (sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

google+ twitter facebook