Agentes antifúngicos de pirrol.

Un compuesto que es un derivado de pirrol de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevencion o tratamiento de una enfermedad fungica:**Fórmula**

donde:

R1 representa hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, 10 alquinilo C2-C8, -COR' o -SO2

(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;

A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido;

A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo arilo C6-C10 o heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido;

A4 es un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido en el que 1 o 2 atomos de carbono del anillo estan sustituidos con un grupo seleccionado de >C(≥O), >S(≥O)2, >C(≥NOR7) en el que R7 es hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4, >C≥CH2 o >C(-OCH2CH2O-);

L1 representa un enlace, un grupo alquileno C1-C6 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- estan independientemente sustituidos con -O- o -NR'-, o un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros en el que R' es hidrogeno, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir; L2 representa -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R"-, -CONR'R"- o -SO2-, en la que R' y R" representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

L3 representa un enlace o un grupo alquileno C1-C4 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- estan independientemente sustituidos con -O-, -S- o -NR'-, en la que R' representa hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

n es 1;

R6 representa hidrogeno o alquilo C1-C4;

R5 representa un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado de arilo C6-C10, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, alquilo C1-C8 y cicloalquilo C3-C6, hidrogeno, halogeno o un grupo de formula -B1-B2 o -B3; B1 representa un grupo arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido; B2 representa un grupo arilo C6-C10 o heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido; B3 es un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido en el que 1 o 2 atomos de carbono del anillo estan sustituidos con un grupo seleccionado de >C(≥O), >S(≥O)2, >C(≥NOR11) en la que R11 es hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4, >C≥CH2 o >C(-OCH2CH2O-);

R2 representa arilo C6-C10, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, cicloalquilo C3-C6, hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -OR', -SR', -SOR', -SO2R', - SO2NR'R", -SO3H, -NR'R", -NR'COR',-CO2R', -CONR'R", -COR', -OCOR', -CF3, -NSO2R' u -OCONR'R", un grupo alquil (C1-4) -A5, en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- estan reemplazados independientemente por -O-,-S- o -NR'- y en el que A5 representa arilo C6-10 o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, en el que R' y R" representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8, o un grupo de formula -Alk1-X-R', en el que Alk1 es un grupo alquileno C1-C6 sin sustituir o sustituido, X es un grupo -O-, -S-, -NR"-, -CO2-, -CONR"-, -OCO-, -OCONR"- o -SO2-, y R' y R" se seleccionan independientemente entre hidrogeno y alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido;

R3 representa arilo C6-C10, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, cicloalquilo C3-C6, hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -OR', -SR', -SOR', -SO2R', - SO2NR'R", -SO3H, -NR'R", -NR'COR', -CO2R', -CONR'R", -COR', -OCOR', -CF3, -NSO2R' u -OCONR'R", o un grupo alquil (C1-4)-A5, en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- estan reemplazados independientemente por -O-,-S- o -NR'- y en el que A5 representa arilo C6-10 o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, en el que R' y R" representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

R4 representa hidrogeno, halogeno, fenilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, -OR', -CO2R', - CONR'R", -COR', -CN, -NO2, -NR'R" o CF3 en las que R' y R" son independientemente hidrogeno o alquilo C1- C4;

Y representa alquileno C1-C8, alquenileno C2-C8 o alquinileno C2-C8;

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2009/001058.

Solicitante: F2G Limited.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Lankro Way Eccles Manchester Greater Manchester M30 0BH REINO UNIDO.

Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, DOWNHAM,ROBERT, PAYNE,Lloyd,James, SIBLEY,Graham,Edward,Morris, LAW,DEREK, OLIVER,JASON DAVID, BIRCH,MIKE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/12 (unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA > CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES... > Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales... > A01N43/40 (ciclos de seis elementos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos,... > A61P31/10 (Antifúngicos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA > CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES... > Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales... > A01N43/42 (condensados con ciclos carbocíclicos)

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Fragmento de la descripción:

Agentes antifúngicos de pirrol Campo de la invención

La presente invención se refiere a compuestos de pirrol, combinaciones y composiciones que comprenden los compuestos de pirrol y agentes antifúngicos conocidos, y a su uso terapéutico en la prevención o tratamiento de enfermedades fúngicas. También se refiere al uso de los compuestos, combinaciones y composiciones como fungicidas agrícolas.

Antecedentes de la invención

Las infecciones fúngicas invasivas gozan de un gran reconocimiento como enfermedades del huésped inmunodeprimido. Durante los últimos veinte años ha habido aumentos significativos en el número de casos registrados de infección fúngica (Groll y col., 1996. J Infect 33, 23-32). En parte, esto es debido al elevado conocimiento y diagnóstico mejorado de la infección fúngica. Sin embargo, la causa primaria de este aumento de la incidencia es el gran aumento en el número de individuos susceptibles. Esto es debido a varios factores que incluyen terapias inmunodepresoras nuevas y agresivas, elevada supervivencia en el cuidado intensivo, elevados números de procedimientos de trasplante y mayor uso de antibióticos en el mundo.

En ciertos grupos de pacientes, la infección fúngica se produce a alta frecuencia; receptores de trasplante de pulmón tienen una frecuencia de hasta el 2 % de colonización e infección con un organismo fúngico y la infección fúngica en receptores de trasplante de citoblastos hemopoyéticos alógenos es de hasta el 15 % (Ribaud y col., 1999, Clin Infecí Dis. 28:322-3).

Actualmente solo están disponibles cuatro clases de fármacos antifúngicos para tratar infecciones fúngicas sistémicas. Éstas son los polienos (por ejemplo, anfotericina B), los azoles (por ejemplo, ketoconazol o itraconazol), las equinocandinas (por ejemplo, caspofungina) y flucitosina.

Los polienos son la clase más antigua de agente antifúngico que se introdujo por primera vez en los años 5. El modo exacto de acción sigue sin estar claro, pero los polienos son solo eficaces contra organismos que contienen esteróles en sus membranas externas. Se ha propuesto que la anfotericina B interacciona con los esterales de la membrana para producir poros que permiten la fuga de componentes citoplásmicos y la posterior muerte celular.

Los azoles trabajan por la inhibición de la 14a-desmetilasa mediante un mecanismo dependiente de citocromo P45. Esto conduce a una reducción del esteral de membrana el ergosterol y a la acumulación de precursores de esteral que producen una membrana plasmática con fluidez y estructura alteradas.

Las equinocandinas funcionan por la inhibición de la enzima sintética de la pared celular la p-glucano sintasa. Esto conduce a la formación de pared celular anormal, sensibilidad osmótica y lisis de células.

La flucitosina es un análogo de la pirimidina que interfiere con el metabolismo celular de la pirimidina, además de la síntesis de ADN, ARN y de proteínas. Sin embargo, la generalizada resistencia a flucitosina limita su uso terapéutico.

Puede observarse que hasta la fecha los agentes antifúngicos actualmente disponibles actuaban principalmente contra solo dos dianas celulares; los esterales de la membrana (polienos y azoles) y la p-glucano sintasa (equinocandinas).

Se ha informado ampliamente de resistencia a tanto los azoles como a los polienos dejando solas a las equinocandinas recientemente introducidas para combatir las infecciones fúngicas invasivas. A medida que aumenta el uso de equinocandinas, se producirá inevitablemente resistencia por hongos.

Se requiere la identificación de nuevas clases de agentes antifúngicos que prometan a los pacientes resultados terapéuticos positivos.

Los documentos WO 26/123145, WO 28/62182 y WO 28/145963 desvelan agentes antifúngicos.

Los siguientes documentos mencionan compuestos de pirrol sin referencia a sus propiedades antifúngicas: Tetrahedron (21), 57(27), 5873-5878, European Journal of Medicinal Chemistry (1998), 33(3), 21-27, documento WO 28/1686, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (27), 17(14), 3814-3818, documento US 259541 A1, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (22), 177(3), 545-553, Tetrahedron Letters (2), 41(25), 4991-4995, documento WO 9633973, Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) (1992), (17), 2175-87, Liebigs Annalen der Chemie (1991), (1), 67- 7, documento US 3573294, Canadian Journal of Chemistry (1971), 49(6), 919-22, documentos FR 1556822, US

3458515, Journal of Heterocyclic Chemistry (1967), 4(3), 335-8, Organic Letters (22), 4(7), 113-115, Tetrahedron (1978), 34(2), 241-5 y documento US 322654.

Resumen de la invención

Los presentes inventores han encontrado que ciertos compuestos de pirrol, y combinaciones de estos compuestos de pirrol con agentes antifúngicos conocidos, son antifúngicos. En particular, los compuestos inhiben el crecimiento de hongos patógenos humanos tales como Aspergillus y, por tanto, pueden usarse para tratar infección y enfermedad fúngica.

Por consiguiente, la presente invención proporciona un derivado de pirrol de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad fúngica:

**(Ver fórmula)**

o)

en la que:

R1 representa hidrógeno, alquilo Ci-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, -COR' o -S2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;

A1 representa un enlace, o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 8 a 1 miembros sin sustituir o sustituido;

A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo arilo C6-C1 o heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido;

A4 es un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido en el que 1 o 2 átomos de carbono del anillo están sustituidos con un grupo seleccionado de >C(=), >S(=)2, >C(=NOR7) en la que R7 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, >C=CH2 o >C(-CH2CH2-);

L1 representa un enlace, un grupo alquileno C1-C6 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están independientemente sustituidos con -O- o -NR'-, o un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros en el que R' es hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir;

L2 representa -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R"-, -CONR'R"- o -S2-, en los que R' y R" representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

L3 representa un enlace o un grupo alquileno C1-C4 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están independientemente sustituidos con -O-, -S- o -NR'-, en los que R' y R" representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8; n es 1;

R6 representa hidrógeno o alquilo C1-C4;

R5 representa un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado de arilo C6-Ci, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, alquilo Ci-C8 y cicloalquilo C3-C6, hidrógeno, halógeno o un grupo de fórmula -B1-B2 o -B3;

B1 representa un grupo arilo C6-C1 sin sustituir o sustituido;

B2 representa un grupo arilo C6-Ci o heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido;

B3 es un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido en el que 1 o 2 átomos de carbono del anillo están sustituidos con un grupo seleccionado de >C(=), >S(=)2, >C(=NOR11) en la que R11 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, >C=CH2 o >C((-OCH=CH2-);

R2 representa arilo C6-C1, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, cicloalquilo C3-C6, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquenilo... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto que es un derivado de pirrol de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad fúngica:

**(Ver fórmula)**

(I)

donde:

R1 representa hidrógeno, alquilo Ci-Cs, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, -COR' o -S2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;

A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 8 a 1 miembros sin sustituir o sustituido;

A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo arilo C6-C1 o heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido;

A4 es un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido en el que 1 o 2 átomos de carbono del anillo están sustituidos con un grupo seleccionado de >C(=), >S(=)2, >C(=NOR7) en el que R7 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, >C=ChÍ2 o >C(-CH2CH2-);

L1 representa un enlace, un grupo alquileno C1-C6 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están independientemente sustituidos con -O- o -NR'-, o un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros en el que R' es hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir;

L2 representa -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R"-, -CONR'R"- o -SO2-, en la que R' y R" representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

L3 representa un enlace o un grupo alquileno C1-C4 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están independientemente sustituidos con -O-, -S- o -NR'-, en la que R' representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

n es 1;

R6 representa hidrógeno o alquilo C1-C4;

R5 representa un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado de arilo C6-C1, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, alquilo Ci-Cs y cicloalquilo C3-C6, hidrógeno, halógeno o un grupo de fórmula -B1-B2 o -B3;

B1 representa un grupo arilo C6-C1 sin sustituir o sustituido;

B2 representa un grupo arilo C6-C1 o heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido;

B3 es un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros sin sustituir o sustituido en el que 1 o 2 átomos de carbono del anillo están sustituidos con un grupo seleccionado de >C(=), >S(=)2, >C(=NOR11) en la que R11 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, >C=CH2 o >C(-CH2CH2-);

R2 representa arilo C6-C1, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, cicloalquilo C3-C6, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -OR', -SR', -SOR', -SO2R', - SOzNR'R", -SO3H, -NR'R", -NR'COR',-C2R', -CONR'R", -COR', -OCOR', -CF3, -NS2R' u -OCONR'R", un grupo alquil (C1-4) -A5, en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están reemplazados independientemente por --,-S- o -NR'- y en el que A5 representa arilo C6-1 o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, en el que R' y R" representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8, o un grupo de fórmula -Alki-X-R', en el que Alki es un grupo alquileno C1-C6 sin sustituir o sustituido, X es un grupo -O-, -S-, -NR"-, -CO2-, -CONR"-, -OCO-, -OCONR"- o -SO2-, y R' y R" se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido;

R3 representa arilo C6-C1, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, cicloalquilo C3-C6, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -OR', -SR', -SOR', -SO2R', - S2NR'R", -SO3H, -NR'R", -NR'COR', -C2R', -CONR'R", -COR', -OCOR', -CF3, -NSO2R' u -OCONR'R", o un grupo alquil (C1-4)-A5, en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están reemplazados independientemente por --,-S- o -NR'- y en el que A5 representa arilo C6-1 o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros, en el que R' y R" representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

R4 representa hidrógeno, halógeno, fenilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, -OR', -C2R', - CONR'R", -COR', -CN, -NO2, -NR'R" o CF3 en las que R' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo C1- C4;

Y representa alquileno CrCs, alquenileno C2-C8 o alquinileno C2-C8;

Z representa halógeno, cicloalquilo C3-C6, -OR', -SR', -SOR', -S2R', -S2NR'R", -SO3FI, -NR'R", -NR'COR', - N2, -CO2R', -CONR'R", -COR', -OCOR', -CN, -CF3, -NSO2R', -OCONR'R" o -CR'=NOR", en la que R' y R"

representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;

en la que, a menos que se especifique de otro modo, un grupo o resto alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,

arilo o heteroarilo puede estar sustituido o sin sustituir; y en la que:

un grupo o resto alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido es dicho grupo o resto alquilo, alquenilo o alquinilo que está sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados de halógeno, hidroxi, amino, (alquilo Ciclamino, di(alquilo CrC4)amino, alcoxi C1-C4, -S(alquilo C1-C4), -CO2H, -C2(alquilo Ci-C4), fenilo, heterociclilo de 5 o 6 miembros, -CONR'R' y -NR'CO(alquilo Ci-C4) en las que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo Ci-C4 sin sustituir, en las que los sustituyentes sobre un grupo o resto alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido están ellos mismos sin sustituir o, el caso de sustituyentes alcoxi Ci-C4, pueden estar adicionalmente sustituidos con metoxi o etoxi sin sustituir; un grupo cicloalquilo sustituido es dicho grupo cicloalquilo que está sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados de alquilo CrC8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, Z e -Y-Z;

un grupo o resto fenilo, naftilo o heteroarilo sustituido es dicho grupo o resto fenilo, naftilo o heteroarilo que está sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados de alquilo Ci-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, Z e -Y-Z.

2. Un compuesto para su uso según la reivindicación 1, donde R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8 sin sustituir, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, -COR' o -S2(alquilo C1-C4), o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4; A4 representa un grupo heterociclilo de 5 a 6 miembros en el que 1 átomo de carbono en el anillo se ha reemplazado por un grupo seleccionado entre >C(=), >S(=)2, >C(=NOR7), en el que R7 es hidrógeno o un grupo alquilo C1- C4, >C=CH2 o >C(-CH2CH2-);

L1 representa un enlace, un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros que está sin sustituir o sustituido con un grupo sin sustituir seleccionado entre alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi y halógeno, o un grupo alquileno C1-C6 en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están reemplazados independientemente por -O- o -NR'-, en el que R' es hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir;

L3 representa un enlace o un grupo C1-C4 en el que ninguno, uno o dos restos -CH2- están reemplazados independientemente por -O- o -NR'-, en el que R' representa hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir;

R6 representa hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir;

R5 representa hidrógeno, fenilo, un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros monocícliclo, un grupo cicloalquilo C3-C6 sin sustituir, un alquilo C1-C8 sin sustituir o un alquilo C1-C8 sustituido con un alcoxi C1-C4;

R2 representa fenilo, hidrógeno, -COO(alquilo C1-C4), halógeno, cicloalquilo C3-C6 sin sustituir, o un alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o grupo alcoxi C1-C4 que está sin sustituir o sustituido con -SMe, -SEt, hidroxilo, di(alquilo C1- C4)amino, -COO(alquilo C1-C4), -CONR'R", -NR'CO(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4 sin sustituir o alcoxi C1-C4 sustituido con -OMe u -OEt, en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir; o R2 representa un grupo alquil (C1-C4)-A5, en el que ninguno o un grupo -CH2- está reemplazado independientemente por -O-, -S- o -NR- y en el que A5 representa fenilo, piridinilo o oxazolilo;

R3 representa hidrógeno, halógeno, alquenilo C2-C4 sin sustituir, o un grupo alcoxi C1-C4 o alquilo C1-C4 que está sin sustituir o sustituido con -OMe u -OEt;

R4 representa hidrógeno, halógeno, fenilo, o un grupo sin sustituir seleccionado entre alquilo C1-C4, alquenilo C2- C4, alquinilo C2-C4, -OR, -C2R, CONR'R", -COR',-CN, -N2, -NR'R" o -CF3, en el que R' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4;

en los que los anillos de arilo y heterociclilo formados por A1, A2, A3, A4, R5 o R2 están sin sustituir o sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre los grupos no sustituidos de halógeno, -C2R', -CONR'R", OCOR', hidroxilo, -NR'R", - COR', -NS2R', -(alquenilo C2-C4), alquenilo C2-C4, -S2R', -OCONR'R" y - CR-NOR", y entre grupos alcoxi C1-C6 y alquilo C1-C6 que están sin sustituir o sustituidos con uno, dos, tres o cuatro grupos no sustituidos seleccionados entre hidroxilo, alcoxi C1-C4 y --(alquilo C1-C4)--(alquilo C1-C2), yen los que el grupo A1 puede adicional o alternativamente estar sustituido con un grupo de fórmula -(alquilo C1-C2)-- (alquilo C1-C4)-NR'R", en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4, oR'y R", junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo a piperazinilo o morfolinilo que está sin sustituir o sustituido con 1 o 2 grupos alquilo C1-C4.

3. Un compuesto para uso de acuerdo con la reivindicación 2, donde A2 y A3 son iguales o diferentes y representan fenilo o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros.

4. Un compuesto para uso de acuerdo con la reivindicación 1, donde (a) R1 es hidrógeno, un grupo sin sustituir seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -CO(alquilo C1-C4) y -S2(alquilo C1-C4), o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o A4; A2 y A3 son iguales o diferentes y representan fenilo o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros; y L3 representa un enlace o un grupo alquileno C1-C4, en el que ninguno, uno o dos restos -CH2- están reemplazados independientemente por -O- o -NR'-, en el que R' representa hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir; y/o

(b) en el que R5 es hidrógeno, fenilo, un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros monocíclico, un grupo cicloalquilo C3- C6 sin sustituir, un alquilo C1-C8 sin sustituir o un alquilo C1-C8 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4; y/o

(c) en el que R2 representa fenilo sin sustituir o sustituido, hidrógeno, -COO(alquilo C1-C4), halógeno, cicloalquilo C3-C6 sin sustituir, o un grupo alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o alcoxi C1-C4 que está sin sustituir o sustituido con - SMe, -SEt, hidroxilo, di(alquilo C1-C4)amino, -COO(alquilo C1-C4), -CONR'R", -NR'CO(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4

sin sustituir o alcoxi C1-C4 sustituido con -OMe u -OEt, en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir; o R2 representa un grupo alquil (C1-C4)-A5, en el que ninguno o un grupo - CH2- está reemplazado independientemente por -O-, -S- o -NR'- y en el que A5 representa fenilo, piridinilo o oxazolilo; y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquenilo C2-C4 sin sustituir, o un grupo alquilo C1-C4 o alcoxi C1- C4 que está sin sustituir o sustituido con -OMe u -OEt.

5. Un compuesto para uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que es un derivado de pirrol de fórmula (IA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

**(Ver fórmula)**

(IA)

donde:

A1 representa un enlace, fenilo, naftilo, piridilo, piperidinilo, benzofuranilo, isoquinolinilo o quinolinilo, cada uno de los cuales puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1- C4 sin sustituir, alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir, alcoxi C1-C4 sin sustituir, - CO2H y halógeno, o entre un grupo de fórmula -(alquilo C1-C2)--(alquilo C1-C4)-NR'R", en la que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4, oR'y R", junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo piperazinilo o morfolinilo que está sin sustituir o sustituido con 1 o 2 grupos alquilo C1-C4; n representa uno;

L1 representa un enlace, un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros saturado que contiene uno o dos átomos de átomos de nitrógeno, o un grupo alquileno C1-C6 sin sustituir, en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están reemplazados independientemente por -O- o -NR'-, en el que R' es hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir, y en el que el grupo heterociclilo está sin sustituir o sustituido con un grupo sin sustituir seleccionado entre alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi y halógeno;

si L1 es un enlace, R1 representa hidrógeno, -A2, -S2-A2, A2-L3-A3 o A4; y si L1 es distinto de un enlace, R1 representa hidrógeno o un grupo sin sustituir seleccionado entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2- C6 y -S2(alquilo C1-C4), o un grupo -A2, -S2-A2 -L3-A2 o -A2-L3-A3;

A2 y A3 representan independientemente fenilo o un grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros, en el que A2 y A3 están sin sustituir o sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre los sustituyentes de halógeno no sustituidos, -COCF3,- OCONR'R" y -NR'R", y forman un grupo alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4 que están sin sustituir o sustituidos con -OH, -OMe, -OEt u -(alquilo C1-C4)-Ó(alquilo C1-C2), en el que R' y R" se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir y alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir o hidroxilo;

L3 representa un enlace o metileno o etileno sin sustituir;

A4 representa dioxotiomorfolinilo, metoxiiminopiperidinilo, metoxiiminopirrolidinilo, metilenopiperidinilo, dioxoazaespirodecilo u oxadihidropirazolilo sin sustituir;

R5 representa hidrógeno, fenilo sin sustituir o sustituido, cicloalquilo C3-C6 sin sustituir, piridinilo o piperidinilo sin sustituir o sustituido, o tiofenilo sin sustituir, furanilo o tetrahidropiranilo, estando los sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir, alcoxi C1-C4 sin sustituir o R5 es un grupo alquilo C1-C8 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4;

R2 representa fenilo sin sustituir, hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C4 sin sustituir, alquenilo C2-C4 sin sustituir, alquilo C1-C4 sin sustituir, o alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4 sustituido con -OMe, -OEt, -OPr, -OBu, - OCH2CH2OMe, -SMe, hidroxi, di(alquilo C1-C4)amino, -COO(alquilo C1-C4), -CONR'R" o -NR'CO(alquilo C1- C4), en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir; o R2 representa un grupo alquil (C1-C4) -A5, en el que ninguno o un grupo -CH2- está reemplazado independientemente por -O- y en el que A5 representa fenilo, piridinilo o oxazolilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-C4 y alcoxi C1- C4; y

R3 representa hidrógeno, halógeno, fenilo sin sustituir, alcoxi C1-C4 sin sustituir, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido con -OMe u -OEt.

6. Un compuesto para uso de acuerdo con la reivindicación 5, donde A1 representa fenilo, que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C4 sin sustituir, alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir, alcoxi C1-C4 sin sustituir, -CO2H y halógeno;

L1 representa un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros, saturado sin sustituir que contiene dos átomos de nitrógeno, estando el heterociclo unido a A1 y a R1 mediante un átomo de nitrógeno;

R1 representa alquilo C1-C6 sin sustituir, alquenilo C2-C6 sin sustituir, o un grupo -A2, -CH2-A2 o -A2-CH2-A3; A2 y A3 representan independientemente fenilo o un grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros, en el que A2 y A3 están sin sustituir o sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre los sustituyentes de halógeno no sustituidos, -COCF3,-OCONR'R" y -NR'R", y forman grupos alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4 que están sin sustituir o sustituidos con -OH, -OMe, -OEt u -(alquilo C1-C4)-(alquilo C1-C2), en el que R' y R" se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir y alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1- C4 sin sustituir o hidroxilo;

R5 representa fenilo sin sustituir;

R2 representa hidrógeno, o alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4, cada uno de los cuales puede estar sin sustituir o sustituido con -OMe, -OEt, -OPr, -OBu, -OCH2CH2OMe, -SMe, hidroxi, di(alquilo C1-C4)amino, -COO(alquilo C1-C4), -CONR'R" o -NR'CO(alquilo C1-C4), en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir; o R2 representa un grupo alquil (C1-C4)-A5, en el que ninguno o un grupo -CH2- está reemplazado independientemente por -O- y en el que A5 representa fenilo, piridinilo o oxazolilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; y R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C4 que está sin sustituir o sustituido con -OMe u -OEt.

7. Un compuesto para uso de acuerdo con la reivindicación 6, donde A1 es fenilo sin sustituir y L1 es piperazinilo.

8. Un compuesto para uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el derivado de pirrol es de fórmula (IB):

**(Ver fórmula)**

en la que A1, L1, n, R1 y R3 a R6 son como se han definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, y R2 es un grupo de fórmula -Alki-X-R', en la que Alki es un grupo alquileno C1-C6 sin sustituir o sustituido, X es un grupo -O-, -S-, -NR"-, -C2-, -CONR"-, -OCO-, -OCONR"- o -SO2-, yR'y R" se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido.

9. Un compuesto para uso de acuerdo con la reivindicación 1, que es

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 H-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(4,6-d¡met¡l-p¡r¡d¡n-2-¡l)-p¡peraz¡n-1-¡l]-fen¡l}-2-oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperaz¡n-1-¡l]-fenil}-2-ox¡-2-(1-fen¡l-1H-p¡rrol-2-¡l)-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperaz¡n-1-il]-fenil}-2-(5-met¡l-1-fen¡l-1H-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-met¡l-1H-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1-¡soprop¡l-5-met¡l-3-fen¡l-1H-p¡rrol-2-il)-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metox¡-et¡l)-5-met¡l-3-fenil-1H-pirrol-2-¡l]-2-oxo-

acetamida,

2-((1,5-Dimet¡l-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-A/-[4-[4-(4,6-dimet¡l-p¡r¡d¡n-2-¡l)-p¡peraz¡n-1-il]-3-(3-morfol¡n-4-il-

propoximetil)-fenil]-2-oxo-acetamida,

A/-{3-Cloro-4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fen¡l}-2-(1,5-d¡met¡l-3-fenil-1H-pirrol-2-¡l)-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(3-furan-2-¡l-1,5-d¡met¡l-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1,5-d¡met¡l-3-t¡ofen-2-¡l-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(3-¡soprop¡l-1,5-d¡met¡l-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1,5-d¡met¡l-3-(tetrah¡dro-piran-4-il)-1H-p¡rrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-il)-naftalen-1-il-2-oxo-acetam¡da,

A/-{3-(2-Dimet¡lamino-etoximetil)-4-[4-(4,6-dimetil-pir¡d¡n-2-¡l)-p¡peraz¡n-1-¡l]-fenil}-2-(1,5-dimet¡l-3-fen¡l-1H-pirrol-

2-¡l)-2-oxo-acetamida,

2-((1,4-Dimetil-3-fenil-1 H-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(4,6-dimet¡l-p¡r¡d¡n-2-¡l)-p¡perazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetam¡da,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-3-[3-(4-metil-piperaz¡n-1-il)-

propoximetil]-fenil}-2-oxo-acetam¡da,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-isopropil-1-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida, A/-{2-Cloro-4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1,5-dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-3-hidroxi-fenil}-2-oxo- acetamida,

A/-(2,3-Dihidro-benzofuran-4-il)-2-(1,5-dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

A/-{3-Cloro-4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-

oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[3-isopropil-1-(2-metoxi-etil)-5-metil-1/-/-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

A/-{2-Cloro-4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-

oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-etoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(3-metoxi-propil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-N-quinolin-5-il-acetamida,

N-lsoquinolin-5-il-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-N-quinolin-8-il-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-N-quinolin-5-il-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-N-piridin-4-il-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1-etil-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-3-fenil-1-propil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

2-((1-Butil-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-N-quinolin-3-il-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-A/-[4-(4-piridin-2-il-piperazin-1-il)-fenil]-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(6-metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(4-metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetamida,

N-lsoquinolin-8-il-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-isoquinolin-8-il-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-naftalen-2-il-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D i metil-pi rid i n-2-il)-pi perazin-1 -il]-fen il}-2-( 1 -metil-3-fen il-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetam ida,

N-{4-[4-(4,6-Di metil-piridi n-2-il)-piperazi n-1 -ilj-fen il}-2-{ 1 -metil-4-fenil-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1-Bencil-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetam¡da,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-[5-(4-metil-piperazin-1-il)-naftalen-1-il]-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-3-metil-fenil}-2-oxo-acetamida,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilaminooxalil}-5-metil-3-fenil-pirrol-1-il)-

acético,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-pi perazin-1 -il]-fenil}-2-(5-etil-1-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida, N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[5-etil-1-(2-metoxi-etil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

Éster etílico del ácido 2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilo amino oxalil}-5-metil-3-fenil-pirrol-1 - carboxílico,

Éster metílico del ácido 2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilaminooxalil}-5-metil-3-fenil-pirrol-1- carboxílico,

2-[3-(2-Cloro-fenil)-1-(2-metoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-

il]-fenil}-2-oxo-acetamida,

2-[4-(2-Cloro-fenil)-1-(2-metoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-

il]-fenil}-2-oxo-acetamida,

2-[3-(4-Cloro-fenil)-1-(2-metoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-

il]-fenil}-2-oxo-acetamida,

2-[1-(2-Metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-N-fenil-1 -acetamida,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilaminooxalil}-pirrol-1-il)-acético,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1-metoximetil-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1-metoximetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-hidroxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Acetilamino-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-hidroxi-etil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida, N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazina-1-il]-fenil}-2[1-(2-metoxi-etil)-3-tiofen-2-il-1 H-pirol-2-il]-2-oxo- acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)piperazin-1-il]-fenil}-2-[3-isobutil-1-(2-metoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida, Éster etílico del ácido 2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilo amino oxalil}-5-metil-3-fenil-pirrol-1-il)- acético,

2-[3-(3-Cloro-fen¡l)-1-(2-metoxi-et¡l)-1H-pirrol-2-il]-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

2-[4-(3-Cloro-fen¡l)-1-(2-metox¡-et¡l)-1H-pirrol-2-il]-N-{4-[4-(4,6-d¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-¡l]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡met¡l-p¡r¡d¡n-2-¡l)-piperaz¡na-1-il]-fen¡l}-2[1-(2-metoxi-etil)-3-tiofen-3-il-1 H-plrol-2-il]-2-oxo- acetamida,

Éster del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil p¡r¡d¡na-2-il)-piperaz¡n-1-¡l]-fenilamino oxalil}-3-fenilo pirrol-1-il)acético,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-d¡metil-piridin-2-¡l)-p¡peraz¡n-1-il]-fenilaminooxalil}-3-fenil-p¡rrol-1-il)-acét¡co, 2-((1-Carbamo¡lmetil-3-fen¡l-1H-p¡rrol-2-¡l)-N-{4-[4-(4,6-d¡met¡l-p¡ridin-2-il)-piperazin-1-il]-fen¡l}-2-oxo-acetam¡da, N-{4-[4-(4,6-D¡met¡l-p¡r¡d¡n-2-¡l)-p¡peraz¡n-1-il]-fenil)-2-(1-met¡l-carbamoilmetil-3-fenil-1-H-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo- acetamida,

Éster isopropílico del ácido 2{4-[4-(4,6-d¡metil-pirid¡n-2-il)-p¡peraz¡n-1-il]-fenilo amino oxalil}-5-metil-3-fenil-pirrol-

1- il)acético,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[5-isopropil-1-(2-metoxi-etil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2- ((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-A/-2-oxo-quinolin-5-il-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[3-(2-metoxi-etil)-5-metil-1-fenil-1H-p¡rrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Metoxi-etil)-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il]-2-oxo-/\/-fenil-1-acetamida, 2-[1-(2-Metoxi-etil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-A/-propil-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[3-isopropil-1-(2-metoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Dimetilamino-etil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-A/-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Dimetilamino-etil)-4-fenil-1H-pirrol-2-il]-A/-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Dimetilamino-etil)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il]-A/-{4-[4-(4,6-d¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilo amino oxalil}-3-tiofen-2-il-pirrol-1-il)-

acético,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilaminooxalil}-[3-iso propil-pirrol-1-il)- acético,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil piridina-2-il) piperazina-1-il]-fenilamino oxalil}-3-isobutil-pirrol-1-il)- acético,

/V-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(4-fluoro-1,5-dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-3-fenil-1piridin-2ilmetil-1/-/-pirrol-

2-il)-2-oxo-acetamida,

A/-{2-Cloro-4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-

1H-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-3-fenil-1-piridin-3-ilmetil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-

acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[4-fluoro-1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-

1/-/-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-[2-fluoro-4-(4-piridin-2-il-piperazin-1-il)-fenil]-2-oxo-acetamida,

A/-[2-Fluoro-4-(4-piridin-2-il-piperazin-1-il)-fenil]-2-[1-(2-metoxi-etil-)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-

il]-2-oxo-acetamida,

/V-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1 -il]-fenil}-2-[1-(2-isopropoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1 /-/- pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

Éster metílico del ácido (2-{2-cloro-4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilo amino oxalil}-5-met¡l-3-fen¡l- pirrol-1 -il)-acético,

2-((1, 5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-2-oxo-A/-(6-pirrolidin-1-il-piridin-3-il)-acetamida,

2-((1, 5-Dimetil-3-fenil-1 /-/-pirrol-2-il)-A/-[2-fluoro-4-oxazol-2-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-(2-fluoro-4-morfolin-4-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

A/-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-3-fenil-1-piridin-4-ilmetil-1H-pirrol-2-¡l)-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrrol-2-il]-A/-{4-[4-(5-morfolin-4-ilmetil-piridin-2-¡l)-p¡per- azi n-1 -i l]-fen i l}-2-oxo-acetam ida,

2-[3-Ciclobutil-1-(2-metoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-A/-{4-[4-(4,6-Dimet¡l-piridin-2-il)-piperizin-1-il]-fenil}-

2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 H-pirrol-2-il)-N-[2-fluoro-4-(4-isobutil-piperazin-1-il)-fenil]-2-oxoacetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-A/-(2-fluoro-4-piperidin-1-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

Éster metílico del ácido (3-ciclobutil-2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il-]-fenilaminooxalil}-pirrol-1-il)- acético,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{2-fluoro-4-[4-(2-metil-alil)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

/V-{2-Fluoro-4-[4-(2-metil-alil)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-

2-il]-2-oxo-acetamida,

A/-[2-Fluoro-5-(4-isobutil-piperazina-1-il)-fenil]-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il]-2-

oxo-acetamida,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil-p¡ridin-2-il)-piperazin-1-il]-2-fluoro-fenilaminooxilil}-5-metil-3-fenil- pirrol-1-il)-acético,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(2,2-dimetil-propil)-piperazin-1-il]-2-fluoro-fenil}-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(2,2-Dimetil-propil)-piperazin-1 -il]-2-fluoro-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1 H- pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

A/-(2-Fluoro-4-piperidin-1-il-fenil)-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-(3-fluoro-4-piperidin-1-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-[3-fluoro-4-(4-piridin-2-il-piperazin-1-il)-fenil]-2-oxo-acetamida,

/V-(2-Fluoro-4-morfolin-4-il-fenil)-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-phcnyl-1/-/-pirrol-2-il)-A/-[3-fluoro-4(4-isobutil-piperazin-1-il)-fenil]-2-oxo-acetamida,

A/-(3-Fluoro-4-piperdin-1-il-fenil)-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1/-/-pirrol-2-il)-A/-{4-[4-(5-morfolin-4-ilmetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

2-[1-(2-Metoxi-etil)-4-fenil-1FI-pirrol-2-il]-2-oxo-N-propil-acetamida,

Éster metílico del ácido (2-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenilaminooxalil}-4-fenil-pirrol-1-il)-acét¡co,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-2-fluoro-fenil}-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-

1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperizin-1-il]-fenil}-2-[1 -metil-3-fenil-5-propil-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1 -il]-fenil}-2-(5-etil-1-metoximetil-3-fenil-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-

acetamida,

N-(3-Fluoro-4-morfolin-4-il-fenil)-2-[1-(2-metoxi-etil)-5-met¡l-3-fen¡l-1FI-p¡rrol-2-il]-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 Fi-pirrol-2-il)-N-(5-fluoro-naftalen-1-¡l)-2-oxo-acetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 H-pirrol- 2-il)-N-(1-etil-4-fluoro-1FI-indol-5-¡l)-2-oxo-acetam¡da,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-¡l]-fenil}-2-[5-(2-metoxi-etil)-1-met¡l-3-fen¡l-1FI-pyr-rol-2-¡l]-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazln-1-¡l]-fenil}-2-(5-metoximetil-1-metil-3-fen¡l-1FI-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-

acetamida,

2-((1,5-Bis-metoximetil-3-fenil-1FI-piiTol-2-¡l)-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-p¡peraz¡na-1-¡l]-fen¡l}-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(1-etoximetil-5-metil-3-fen¡l-1FI-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡met¡l-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[5-metil-1-(2-metilsulfan¡l-et¡l)-3-fen¡l-1H-p¡rrol-2-¡l]-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡met¡l-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[5-metil-1-(2-fenoxi-etil)-3-fen¡l-1FI-p¡rrol-2-¡l]-2-oxo-

acetamida,

2-((1-Butoximetil-5-metil-3-fenil-1FI-pirrol-2-¡l)-N-{4-[4-(4,6-dimetil-piridin-2-il)-p¡peraz¡n-1-¡l]-fenil}-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dlmetil-piridin-2-il)-piperazin-1-¡l]-fenil}-2-[1-(3-etoxi-propil)-5-methy-3-fen¡l-1 Fi-pirrol-2-il]-2-oxo- acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡met¡l-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-1-metilsulfanilmet¡l-3-fen¡l-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-D¡metil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(2-metoxietoximetil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-(5-metil-3-fenil-1-propoximetil-1 Fi-pirrol-2-il)-2-oxo- acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[5-metil-3-fenil-1-(2-propoxi-etil)-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(4-metoxi-but-2-enil)-5-metil-3-fenil-1 Fi-pirrol-2-il]-2-oxo- acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[1-(4-metoxi-butil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-oxo-

acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 FI-pirrol-2-il)-2-oxo-N-(4-piperidin-1-il-fenil)-acetamida, N-[4-(4-Bencil-p¡perazin-1-il)-fenil]-2-(1,5-dimetil-3-fenil-1FI-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 H-pirrol-2-il)-N-[4-(4-isobutiril-piperazin-1-il)-fenil]-2-oxo-acetamida,

N-{4-[4-(4,6-Dimetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-fenil}-2-[5-metil-1-(2-metil-oxazol-4-ilmetil)-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-2-

oxo-acetamida

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 Fi-pirrol-2-il)-N-(4-oxazol-2-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1 H-pirrol-2-il)-N-[3-fluoro-4-oxazol-2-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

2-[1-(2-Metoxi-etil)-5-metil-3-fenil-1H-pirrol-2-il]-N-(4-oxazol-2-il-fenil)-2-oxo-acetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-{4-[4-(1,2-dimetil-propil)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-{4-[4-(2-metoxi-1-metil-etil)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-{4-[4-(2-furan-2-il-1-metil-etil)-piperazin-1-il]-fenil}-2-oxo-acetamida, 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-N-[4-(5-piperidin-1-ilmetil-oxazol-2-il)-fenil]-acetamida, o 2-((1,5-Dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-(4-morfolin-4-il-fenil)-2-oxo-acetamida,

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

1. Una combinación farmacéutica que comprende una combinación de un derivado de pirrol de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, con un segundo agente antifúngico; y opcionalmente un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el derivado de pirrol de fórmula (I) o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el segundo agente antifúngico se formulan preferentemente para administración simultánea o sucesiva.

11. Una combinación según la reivindicación 1, donde el segundo agente antifúngico está seleccionado del grupo que consiste en azoles, polienos, inhibidores del nucleótido purina, inhibidores del nucleótido plrimidina, inhibidores de manano, inhibidores del factor de elongación de proteínas, equinocandinas, alilaminas, anticuerpos anti-HSP9, productos de proteínas bactericidas/inductores de la permeabilidad o polioxinas, o uno de los compuestos AN269, AN2718 o icofungipen.

12. Un producto que comprende un derivado de pirrol de fórmula (I) como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un segundo agente antifúngico para el uso separado, simultáneo o secuencial en la prevención o tratamiento de una enfermedad fúngica.

13. Una combinación o producto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedad fúngica.

14 Un compuesto, combinación o producto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o 13, donde la enfermedad se produce por una especie Aspergillus, preferentemente en la que la enfermedad es causada por un dermatofito fúngico, o en la que la enfermedad es Aspergiliosis Broncopulmonar Alérgica (ABPA) o asma; o un compuesto de acuerdo con la reivindicación 8, en la que la enfermedad es causada por una especie Aspergillus o Candida.

15. Un kit que comprende, en mezcla o en recipientes separados, un derivado de pirrol de fórmula (I) como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un segundo agente antifúngico.

16. Un procedimiento de control de una enfermedad fúngica en una planta, cuyo procedimiento comprende aplicar al sitio de la planta un derivado de pirrol como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o una sal agrícolamente aceptable del mismo, y opcionalmente un segundo agente antifúngico.

17. Uso de un derivado de pirrol como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o una sal agrícolamente aceptable del mismo, opcionalmente junto con un segundo agente antifúngico, como un fungicida agrícola.

18. Un compuesto que es un derivado de pirrol de fórmula (I) o una sal farmacéutica o agrícolamente aceptable del mismo:

**(Ver fórmula)**

)

donde R1, L1, A1 n, R3 y R5 son como se han definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9;

R6 representa hidrógeno;

R2 representa arilo C6-C1, un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros distinto de benzotiofeno, cicloalquilo C3- C6 sin sustituir, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -OR', -SR', -SOR', -S2R', - S2NR'R", -S3H, -NR'R", -NR'COR', -C2R', -CONR'R", -COR', -OCOR', -CF3, -NS2R'

u -OCONR'R", o un grupo alquil (C1-4)-A5, en el que ninguno, uno o dos grupos -CH2- están reemplazados independientemente por --,-S- o -NR'- y en el que A5 representa arilo C6-1 o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros; en el que si R2 representa arilo o heterociclilo, está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes no sustituidos seleccionados entre halógeno, -NR'R", -CC>2R',-CONR'R", -OCONR'R", -OCOR', - COCF3 e hidroxilo, o alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4 que está sin sustituir o sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir o hidroxilo; en el que R' y R" se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 sin sustituir y alquilo C1-C4 sustituido con un grupo alcoxi C1-C4 sin sustituir o hidroxilo;

R4 representa hidrógeno, halógeno, fenilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, -OR', -CONR'R", - CN, -ÑO2, -NR'R" o CF3, en el que R' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; en la que un grupo o resto alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo o heterociclilo puede estar sustituido o sin sustituir; y en la que a menos que se indique otra cosa:

un grupo o resto alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido es dicho grupo o resto alquilo, alquenilo o alquinilo que está sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, amino, (alquilo C1- C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, alcoxi C1-C4,-S(alquilo C1-C4), -C2H,-C2(alquilo C1-C4), fenilo, heterociclilo de 5 o 6 miembros, - CONR'R' y -NR'CO(alquilo C1-C4), en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir, en el que los sustituyentes en un grupo o resto alquilo sustituido, alquenilo o alquinilo son ellos mismos sin sustituir o, en el caso de los sustituyentes de alcoxi C1-C4, pueden adicionalmente estar sustituidos con metoxi o etoxi sin sustituir; un grupo cicloalquilo sustituido es dicho grupo cicloalquilo que está sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, Z e -Y-Z;

un grupo o resto fenilo sustituido, naftilo o heterociclilo es dicho grupo o resto fenilo, naftilo o heterociclilo que está sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, Z e -Y-Z;

en la que Y, Z, y a menos que se indique otra cosa, R' y R" son como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9; con las condiciones de que

- si A1 es un enlace, L1-R1 no sea hidrógeno;

- si A1 es un enlace, R2 es fenilo sin sustituir o sustituido y R3 a R5 son todos hidrógeno, -L1-R1 no sea bencilo sin sustituir o sustituido o fenetilo sustituido;

-si A1 es un enlace, R2 es hidrógeno y R3 a R5 son todos hidrógeno o cloro, entonces ninguno de L1, L3 y L1-R1 representa un grupo alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido; y

- el compuesto no sea

N-(4-Bromo-fenil)-2-[1-(2-cloro-4-nitro-fen¡l)-1H-p¡rrol-2-¡l]-2-oxo-acetamida,

2-[1-(2-cloro-4-nitro-fen¡l)-1H-pirrol-2-¡l-N-(4-cloro-fen¡l)-2-oxo-acetam¡da,

Ácido 3-[2-(4-fluoro-fenilam¡nooxal¡l)-p¡rrol-1-il]-prop¡ón¡co, N-(2,4-Difluoro-fen¡l)-2-(1-metil-1H-p¡rrol-2-il)-2-oxo-acetam¡da, N-(2,3-Difluoro-fen¡l)-2-(1-met¡l-1H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetam¡da, 2-((1-Metil-1H-pirrol-2-¡l)-2-oxo-N-(4-fenox¡-fen¡l)-acetam¡da,

N-(2-Metoxi-4-n¡tro-fen¡l)-2-(1-met¡l-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetamida, N-(2,3-D¡cloro-fen¡l)-2-(1-met¡l-1H-p¡rrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

Éster metílico del ácido 4-[2-(1-metil-1 H-pirrol-2-¡l)-2-oxo-acetilamino]-benzoico,

2-((1-Met¡l-1H-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-N-(2-tr¡fluoromet¡l-fenil)-acetamida,

2-((1-Met¡l-1H-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-N-(3-tr¡fluoromet¡l-fenil)-acetamida,

N-(3,5-D¡cloro-fen¡l)-2-(1-met¡l-1H-p¡rrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

N-(2,4-D¡cloro-fenil)-2-(1-met¡l-1H-p¡rrol-2-il)-2-oxo-acetamida,

2-((1 -Metil-1 H-pirrol-2-¡l)-2-oxo-N-fen¡l-acetamida, N-(4-Cloro-fen¡l)-2-(1-metil-1H-p¡rrol-2-¡l)-2-oxo-acetam¡da,

Éster metílico del ácido 3-[2-(4-bromo-fenilaminooxalil)-p¡rrol-1-il]-tiofeno-2-carboxíl¡co,

Éster metílico del ácido 3-[2-(4-cloro-fen¡laminooxalil)-p¡rrol-1-il]-tiofeno-2-carboxílico,

Éster metílico del ácido 3-[2-(2-tr¡fluorometil-fen¡laminooxalil)-pirrol-1-il]-tiofeno-2-carboxílico,

Éster metílico del ácido 3-[2-(4-tr¡fluorometil-fen¡lam¡nooxalil)-pirrol-1-il]-tiofeno-2-carboxílico,

Éster metílico del ácido 3-[2-(3-tr¡fluorometil-fen¡lam¡nooxalil)-pirrol-1-il]-tiofeno-2-carboxílico,

Éster metílico del ácido 3-[2-(4-fluoro-fen¡laminooxal¡l)-pirrol-1-il]-tiofeno-2-carboxílico, N-[1-(4-metil-3-penten-1-¡l)-4-p¡per¡din¡l]-2-oxo-2-(1H-p¡rrol-2-il)acetamida,

Éster metílico del ácido 3-(2-al¡laminooxalil-pirrol-1-¡l)-t¡ofeno-2-carboxílico,

Éster metílico del ácido 3-((2-rop¡lam¡nooxalil-pirrol-1-il)-tiofeno-2-carboxílico,

Ácido 5-tia-azabiciclo[4,2,]oct-2-eno-2-carboxílico,

Éster 3-(hidroximetil)-8-oxo-7-[2-(2-pirrol¡l)glioxilam¡do]-acetato Ácido 3-{2-[2-(3,4-dimetoxi-fenil)-et¡lam¡nooxalil]-p¡rrol-1-il}-propiónico

2-Oxo-N-[2-(5-piperidin-1-ilmetil-1H-pirrol-2-il)-et¡l]-2-[5-(1 H-pirrol-2-ilmetil)-1H-pirrol-2-il]-acetamida 2-Oxo-N-[2-(1 H-pirrol-2-il)-etil]-2-[5-(1 H-pirrol-2-ilmet¡l)-1 H-pirrol-2-il)-acetamida

Éster terc-butílico del ácido 5-aminooxalil-3-(2-metoxicarbonil-etil)-4-metoxicarbonilmetil-1H-pirrol-2- carboxílico

N-(3-Nitro-bifenil-4-il)-2-oxo-2-(1H-p¡rrol-2-il)-acetam¡da

Ácido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-6-[2-(1 -metil-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetilamino]-7-oxo-4-tia-1 -aza-

biciclo[3,2,]heptano-2-carboxilico

Ácido (2S,5R,6R)-3,3-dimet¡l-7-oxo-6-[2-oxo-2-(1-fenil-1H-pirrol-2-il)-acetilamino]-4-tia-1-aza-

biciclo[3,2,]heptano-2-carboxílico

Ácido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-oxo-6-[2-oxo-2-(1H-pirrol-2-il)-acetilamino]-4-tia-1-aza-

biciclo[3,2,]heptano-2-carboxílico

(2S,5R,6R)-3,3-Dimetil-7-oxo-6-[2-oxo-2-(1-fenil-1H-pirrol-2-il)-acetilamino]-4-tia-1-aza- biciclo[3,2,]heptano-2-carboxilato potásico

(2S,5R,6R)-3,3-Dimetil-7-oxo-6-[2-oxo-2-(1H-pirrol-2-il)-acetilamino]-4-tia-1-aza-biciclo[3,2,]heptano-2- carboxilato potásico

(2S, 5R,6R)-3,3-Dimetil-6-[2-(1 -metil-1 H-pirrol-2-il)-2-oxo-acetilamino]-7-oxo-4-tia-1-aza- biciclo[3,2,]heptano-2-carboxilato potásico N-[2-(Dimetilamino)etil]-2-oxo-2-(1 H-pirrol-2-il)acetamida, o

Sal monosódica del áster acetato del ácido 3-((hidroximetil)-8-oxo-7-[2-(2-pirrolil)glioxilamido]-5-tia-1- azabiciclo[4,2,]oct-2-eno-2-carboxílico.

19. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 18, donde R2 representa fenilo, hidrógeno, -COO(alquilo C1-C4), halógeno, cicloalquilo C3-C6 sin sustituir, o un grupo alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o alcoxi C1-C4 que está sin sustituir o sustituido con -SMe, -SEt, hidroxilo, di(alquilo C1-C4)amino, -COO(alquilo C1-C4), -CONR'R", - NR'CO(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4 sin sustituir o alcoxi C1-C4 sustituido con -OMe u -OEt, en los que R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C4 sin sustituir; o R2 representa un grupo alquil (C1-C4) - A5, en el que ninguno o un grupo -CH2- está reemplazado independientemente por -O-, -S- o -NR'- y en el que A5 representa fenilo, piridinilo o oxazolilo.

2. Un compuesto que es un derivado de pirrol de fórmula (IB) o una sal farmacéutica o agrícolamente aceptable del mismo:

**(Ver fórmula)**

(IB)

donde A1, L1, n y R1 a R6 son como se ha definido en la reivindicación 8, en la que el compuesto no sea ácido 3-[2- (4-fluoro-fen¡laminooxalil)-pirrol-1-il]-prop¡ón¡co o ácido 3-{2-[2-(3,4-dimetox¡-fen¡l)-etilaminooxalil]-p¡rrol-1-il}- propiónico.

21. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 18, donde el compuesto es como se ha definido en la reivindicación 6 o 7.

22. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 18, donde el compuesto es como se ha definido en la reivindicación 9.

23. Una composición que comprende un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 18 a 22 y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, o que comprende un compuesto o sal agrícolamente aceptable como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 18 a 22 y un vehículo o diluyente agrícolamente aceptable.