870 Patentes de marzo de 1988 (pag. 21)

  1. 641.-

    UN PROCEDIMIENTO DE DEPOSICION DE VAPOR POR UN ARCO ELECTRICO

    (03/1988)
    Solicitante/s: ANDAL CORPORATION. Clasificación: C23C14/32.

    PROCEDIMIENTO DE DEPOSICION DE VAPOR POR UN ARCO ELECTRICO PARA REALIZAR LA DEPOSICION EN VAPOR SOBRE SUSTRATOS DENTRO DE UNA CAMARA DE DEPOSICION. SE DEBE EVACUAR LA CAMARA Y ESTABLECER UNA PRIMERA DIFERENCIA DE TENSION, UNA TRAYECTORIA DE RETORNO ELECTRICO Y UN ARCO ELECTRICO ENTRE EL ANODO Y EL CATODO FUENTE DE MATERIAL DE REVESTIMIENTO SACRIFICATORIO DENTRO DE LA CAMARA. UNA SEGUNDA DIFERENCIA DE TENSION, MANTENIDA POR UNA TRAYECTORIA RESISTIVA VARIABLE ENTRE 1 Y 300 OHMIOS, ENTRE AL MENOS UNA SUPERFICIE CONDUCTORA, DERIVADA ELECTRICAMENTE A UN POTENCIAL DE TIERRA, DENTRO DE DICHA CAMARA EVACUADA Y DICHO CATODO CON UN VALOR LIGERAMENTE MENOR QUE EL DE LA TENSION PRIMERA, EN DONDE EL ANODO ESTA POLARIZADO MAS POSITIVAMENTE CON RELACION A DICHO CATODO QUE LO ESTA LA SUPERFICIE CONDUCTORA.

  2. 642.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(2-FOSFONOXIFENILCARBONILOXI) BENZOICO

    (03/1988)
    Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPI. Clasificación: C07F9/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(2-FOSFONOXIFENIL CARBONILOXI) BENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 2-(2-HIDROXIFENIL CARBONILOXI) BENZOICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON PENTACLORURO DE FOSFORO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS, HIDROLIZANDO EL INTERMEDIO FORMADO POR TRATAMIENTO CON AGUA EN UN MEDIO ORGANICO DE ACETONA, CLORURO DE METILENO O ACETATO DE ETILO. DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA AGUDA.

  3. 643.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACIDO (3S(Z))7-2-(1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(2 ,2-DIMETIL-4-OXO-1(SULFOOXI)-3-AZETIDINIL)AMINO)-2-OXOETILIDEN)AMINO)OXI)ACETICO

    (03/1988)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07D205/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACIDO 3S(Z)-2-1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2 ,2-DIMETIL-4-OXO-1-(SULFOOXI)-3-AZETIDINILAMINO-2-OXOETILIDEN-AMINOOXIACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO QUE ES POSTERIORMENTE ELIMINADO. EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) ESTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN HALURO DE ACIDO, UN ANHIDRIDO O UN ESTER ACTIVO Y SE LLEVA A CABO LA REACCION PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE C30 GRADOS. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  4. 644.-

    PRECEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C91/28.

    FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE L1, L2, X1, X2, Y, G, Q, Z, R, RK Y RL SON RADICALES VARIOS Y T ES H O -CH3 Y NF1 O 2; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SE PREPARAN POR ALQUILACION DE UNA AMINA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE ESTE; EL GRUPO CETO X-COEN EL PRODUCTO OBTENIDO SE REDUCE A GRUPO ALCOHOL X-CHOH CON UN HIDRURO DE METAL COMPLEJO. OTRAS TRANSFORMACIONES OPCIONALES, CONSISTEN EN CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO EN CARBAMOILO, ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI EN POSICION BETA, Y CONVERTIR AL COMPUESTO (I) EN UNA SAL.

  5. 645.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS DE SIDA

    (03/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL NORT. Clasificación: G01N33/569.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA DE LA ENVUELTA (ENV AIDS) DEL VIRUS DEL SIDA, HTLV-III. CONSISTENTE EN LA FABRICACION DE UN VECTOR DE EXPRESION SIENDO EL VEHICULO DE CLONACION PREFERENTEMENTE UN PLASMIDO BACTERIANO PBR322 (ATCC 37017). TRANSFORMAR ORGANISMOS HUESPEDES, PREFERENTEMENTE LA CEPA E.ULI MC1061, CON DICHOS VECTORES DE EXPRESION. OBTENER LA PROTEINA (ENV AIDS) DEL CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS. AISLAR Y SECUENCIAR LA PROTEINA ENV AIDS. PROTEINAS DE APLICACION EN EL DIAGNOSTICO DEL SIDA EN SANGRE HUMANA O COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORAN A UNA VACUNA.

  6. 646.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRANSFORMANTE QUE COMPORTA UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA.

    (03/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL NORT. Clasificación: C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TRANSFORMANTE QUE COMPORTA UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DEL VIRUS DEL SIDA, HTLV-III. CONSISTENTE EN LA FABRICACION DE UN VECTOR DE EXPRESION, SIENDO EL VEHICULO DE CLONACION PREFERENTEMENTE UN PLASMIDO BACTERIANO PBR322 (ATCC 37017). TRANSFORMAR ORGANISMOS HUESPEDES, PREFERENTEMENTE LA CAPA DE E-COLI MC1061, CON DICHOS VECTORES DE EXPRESION. OBTENER LA PROTEINA (ENV AIDS)DEL CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS. AISLAR Y OBTENER LA SECUENCIA DE LA PROTEINA ENV AIDS. PROTEINAS DE APLICACION EN EL DIAGNOSTICO DEL SIDA EN SANGRE HUMANA O COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORA A UNA VACUNA.

  7. 647.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA.

    (03/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL NORT. Clasificación: C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA (HTLV-III). COMPRENDE CONSTRUIR UN VECTOR DE EXPRESION, PREFERENTEMENTE UN PLASMIDO PBR322 (ATCC 37017) SUSCEPTIBLE DE REPLICA EN E-COLI (PREFERENTEMENTE LA CAPA MC1061). PROPORCIONAR UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA E INSERTAR DICHO GEN EN EL VECTOR DE EXPRESION ANTERIOR. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PROTEINAS DE LA ENVUELTA DE VIRUS DEL SIDA, PARA SU DIAGNOSTICO EN SANGRE HUMANA O COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORAN A UNA VACUNA.

  8. 648.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ENSAYOS DE SANGRE HUMANA RESPECTO DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE AL AGENTE ETIOLOGICO VIRAL DE SIDA

    (03/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL N. Clasificación: G01N33/569.

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR EN SANGRE HUMANA, LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DEL SIDA. COMPRENDE LA MEZCLA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA PROTEINA ENVOLVENTE DEL VIRUS DEL SIDA (HTLV-III), O SUS FRAGMENTOS CON UNA MUESTRA DE SANGRE HUMANA. FORMACION DE COMPLEJOS PROTEINA-ANTICUERPO. SEPARACION POR LAVADO DEL MATERIAL NO LIGADO. DETECCION DE LOS COMPLEJOS ANTERIORES MEDIANTE PROTEINAS A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS O IG ANTI-HUMANO MARCADO CON UNA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO COMPRENDE LA UTILIZACION DE PROTEINAS DE LA ENV DEL VIRUS DEL SIDA, DE APLICACION COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORAN A UNA VACUNA.

  9. 649.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS

    (03/1988)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D217/16.

    COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS, AC ES UN ANION Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO NAFTALENICO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS (II) CON NH2-CO-R4 EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, COMO EL TETRACLORURO DE TITANIO, CLORURO DE ALUMINIO U OXICLORURO DE FOSFORO.

  10. 650.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS

    (03/1988)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D217/16.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS, AC ES UN ANION Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO NAFTALENICO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS (II) CON UN ACIDO H-AC.

  11. 651.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL ESTRATIFICADO DE MULTIPLES CAPAS.

    (03/1988)
    Solicitante/s: THE LOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B29C65/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL ESTRATIFICADO DE MULTIPLES CAPAS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HABILITAR AL MENOS DOS TIPOS DIFERENTES SEPARADOS DE POLIMEROS EXTRUIBLES; DE CALENTAR EL PRIMER POLIMERO EXTRUIBLE HASTA UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 95 GRADOS Y DE CALENTAR POR SEPARADO EL SEGUNDO POLIMERO EXTRUIBLE HASTA UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 95 GRADOS; DE COMBINAR AMBOS POLIMEROS FUNDIDOS PARA FORMAR UN ESTRATIFICADO DE CAPAS QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 1.000 CAPAS; DE EXTRUIR EL ESTRATIFICADO FUNDIDO A TRAVES DE UNA MATRIZ; DE ESTIRAR EL ESTRATIFICADO FUNDIDO EXTRUIDO PARA OBTENER UN ESTRATIFICADO QUE TIENE AL MENOS UNA CAPA DEL PRIMER POLIMERO Y UNA DEL SEGUNDO POLIMERO; Y DE ENFRIAR EL ESTRATIFICADO ESTIRADO HASTA UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL PRIMER POLIMERO Y POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL SEGUNDO POLIMERO.

  12. 652.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES INOTROPICOS DE QUINOLONA

    (03/1988)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D215/18.

    QUINONOLAS (I), SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), EN PRESENCIA DE PD (PPH3)4 Y UN DISOLVENTE COMO EL THF, EN ATMOSFERA DE NITROGENO; DONDE R1 ES -NR4R5, -SO2NR4R5, HETK Y OTROS; R4 Y R5 SON H O C1-4, HETK ES UN HETEROCICLO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2, R3 Y X SON H, ALQUILO C1-4 Y ITROS Y HAL ES BR O I. SON REFORZADORES DE LA CONTRACCION DEL MIOCARDIO Y NO PRODUCEN AUMENTOS SIGNIFICATIVOS DEL RITMO CARDIACO POR LO QUE SE APLICAN AL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

  13. 653.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL

    (03/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN METILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE DE METILACION, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES, QUE COMPRENDEN LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA METILACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO HIDRURO ALCALINO O UN CARBONATO ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DOLOR, EN PARTICULAR DE LA MIGRAÑA.

  14. 654.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZOILFENILUREA

    (03/1988)
    Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A01N47/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA BENZOILFENILUREA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE X1 Y X3 REPRESENTA CLORO O FLUOR; X2 REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O FLUOR; X4 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; X5 REPRESENTA -CF3 O -OCF3; E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE. DICHA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 180 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PESTICIDAS UTILIZADAS EN ARROZALES, TIERRAS EMERGIDAS, BOSQUES Y TIERRAS DE PASTO PARA GANADO.

  15. 655.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS MACROPOLICICLICOS.

    (03/1988)
    Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Clasificación: C07D471/22.

    LOS MECROPOLICICLOS (I) SE PREPARAN POR CONDENSACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LOS RADICALES A, B O C, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO COMO DIMETILSULFOXIDO O ACETONITRILO, CON UN AGENTE REDUCTOR COMO EL HIDRURO DE SODIO O CARBONATO DE SODIO, A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC; DONDE A, B Y C SON CADENAS HIDROCARBONADAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y EVENTUALMENTE INTERRUMPIDAS POR UN HETEROMACROCICLO; AL MENOS, UNO DE LOS RADICALES CONTIENEN UN MOTIVO MOLECULAR CON ENERGIA TRIPLETE SUPERIOR AL NIVEL EMISIVO DEL ION DE TIERRA RARA COMPLEJADO; Z ES UN ATOMO DE 3 O 4 VALENCIAS Y R ES NADA O HIDROGENO, HIDROXI Y OTROS. SON ACOMPLEJANTES DE SALES DE TIERRAS RARAS Y SE EMPLEAN EN EL MARCAJE DE PRODUCTOS BIOLOGICOS, PARA DETERMINACION INMUNOLOGICA POR FLUORESCENCIA.

  16. 656.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFFICOL Y SU HIDROXI DERIVADO

    (03/1988)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D313/00.

    UN PROCEDIMENTO PARA LA PREPARACION DE DIFFICOL Y SU HIDROXIDERIVADO. EL DERIVADO (I), DONDE R1 ES H U OH, SE PREPARA POR TRATAMIENTO DE LA DIFFICIDINA U OXIDIFFICINA CON FOSFATASA ALCALINA, COMO LA PROVENIENTE DE LA MUCOSA INTESTINAS DEL TERNERO, EN EL SENO DE UNA DISOLUCION CON METANOL Y GLICINATO SODICO, A PH DE 7 A 9,5 Y TEMPERATURA AMBIENTE, CON AGITACION (OPCIONALMENTE EN ATMOSFERA DE N2). AL CABO DE 2,5 HORAS SE AGREGACLNA Y SE EXTRAE DOS VECES CON ACETATO DE ETILO; SE OBTIENE ASI DIFFICOL U OXIDIFFICOL.

  17. 657.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPIL-1,4DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICOS

    (03/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICOS. EL COMPUESTO (I), DONDE X ES HALOGENO O NITRO Y A ES UN COMPUESTO (II), DONDE R1 ES UN ALQUILO C1-4 O UN RESTO (III), R2 Y R3 HIDROGENO, METILO U OTROS; SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR ACIDOS (IV) CON COMPUESTOS R1-Z, DONDE R1 ES COMO ANTES Y Z HALOGENO, OH ETOXI U OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO EL DIMETILSULFOXIDO, DIOXANO, N,N-DIMETILFORMAMIDA U OTROS, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 180JC, PARA OBTENER EL ACIDO (I) U OPCIONALMENTE SUS SALES ESTERES Y OTRAS FORMAS PRODRUG. DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS EN PECES.

  18. 658.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CINOLINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D237/28.

    DERIVADOS DE CINOLINA (I) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NHRR9, ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, TRAS LO CUAL, AL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE LE AÑADE UN ACIDO QUE PROPORCIONE UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R3 ES UNA AMIDA (III); R4 ESNH; R5, R6, R7 Y R8 SE ESCOGEN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO C1-10, ALQUENILO C2-10 Y OTROS; A ES UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO DE ACIDO CON SUSTITUYENTE DESPLAZABLE CON AMINA NHRR9, DONDE R Y R9 PUEDEN SER HIDROGENO (PERO NO A LA VEZ), ALQUILO C1-10, ALQUENILO C3-10 Y OTROS. DE APLICACION COMO DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y COMO ANXIOLITICOS.

  19. 659.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS

    (03/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C103/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS. BENZAMIDAS (I) DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR, R3 ES ALCOXI INFERIOR U OTROS, R4 ES HALOGENO Y R5 ES CIANO Y SUS SALES, SE PREPARAN POR CALENTAMIENTO, CON CIANURO CUPROSO-I, DE UN COMPUESTO (II) CONDE X5 ES HALOGENO. TIENEN EFECTOS QUE INDICAN BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA (DA), SIN QUE SE APRECIEN EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRIMIDALES, POR LO QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO ANTIDEPRESIVOS ESTIMULADORES DOPAMINERGICOS Y COMO TERAPEUTICO NEUROLEPTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y ESTADOS DEPRESIVOS.

  20. 660.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES

    (03/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-QAMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES. PIRAZOLES (I), DONDE LOS RADICALES PUEDEN SER HIDROGENO, Y ADEMAS, ENTRE OTROS R1 ALQUILO C1-12, R2 NITRO O NITROSO, R3 Y R4 UN RESTO -CX-R6, R5 Y R6, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SIENDO X OXIGENO O AZUFRE Y PY PIRIDILO SUSTITUIDO; SE OBTIENEN POR DESCARBOXILACION A PARTIR DE COMPUESTOS (II) EN UN DISOLVENTE POLAR, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO COMO HIDROXIDO O ALCOHOLATOS O ACIDO, COMO HIDRACIDOS HALOGENADOS, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 200JC. DE APLICACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.

  21. 661.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES

    (03/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.

    PIRAZOLES (I), DONDE LOS RADICALES PUEDEN SER HIDROGENO, Y ADEMAS, ENTRE OTROS, R1, ALQUILO C1-12, R2 NITRO O NITROSO, R3 Y R4, UN RESTO -CX-R6, R5 Y R6, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SIENDO X OXIGENO O AZUFRE Y PY PIRIDILO SUSTITUIDO; SE OBTIENEN POR SUSTITUCION EN LA POSICION 4 DE COMPUESTOS (II) CON AGENTES ELECTROFILOS DE FORMULA (III), DONDE A4 ES ACEPTOR DE ELECTRONES Y R2-1 SIMILAR A R2, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TIPO ACIDO DE LEWIS (CL3FE) A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 Y 200JC. DE APLICACION COMO HERBICIDA SELECTIVO.

  22. 662.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.

    (03/1988)
    Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Clasificación: C07J73/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE C20 GRADOS, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION COMO FARMACOS PARA LA PREVENCION, TERAPIA Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, TALES COMO LA HIPERTROFIA PROTATICA, EL CANCER DE PROSTATA, LA ALOPECIA, EL ACNE Y LA SEBORREA.

  23. 663.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BI-2H-PIRROLI(DI)INDIONAS.

    (03/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D207/38, C07D207/273.

    LAS BIS-2H-PIRROLI(DI)NDIONAS (I), DONDE R1 Y R2 SON CARBOXI-ALQUILO O CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR, R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R3 CON R4 Y/O R5 CON R6 JUNTOS SON ALQUILENO C4-8; Y R7, R8, R9, R10 SON HIDROGENO O R7 CON R8 Y R9 CON R10 UN ENLACE ADICIONAL; SE PREPARAN A PARTIR DE COMPUESTOS (II) DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS CARBOXI-ALQUILO INFERIOR AMIDADO O ESTERIFICADO O UN GRUPO CIANO-ALQUILO INFERIOR U OTROS GRUPOS QUE SE HIDROLIZAN EN PRESENCIA DE AGENTES ACIDOS O BASICOS, SI ES NECESARIO CON CALENTAMIENTO PARA DAR LOS GRUPOS DE (I) CARBAMILO CARBOXI-ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLES COMO NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL RENDIMIENTO CEREBRAL COMO SON LAS PERTURBACIONES DE LA MEMORIA, DEMENCIA SENIL, DEL TIPO ALZHEIMER, TRAUMAS CEREBRALES Y APOPLEJIAS.

  24. 664.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE S.S.-DIOXIDO DCE 3-ACETILAMINO-4-METOXIBENZOISOTIAZOL.

    (03/1988)
    Solicitante/s: CIBA GEIGY, S.A.. Clasificación: C07D275/06.

    EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON X-COCH3, DONDE X PUEDE SER HALOGENO O -O-CO-CH3. DE APLICACION COMO INSECTICIDA.

  25. 665.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (03/1988)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D211/22.

    DERIVADOS (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS PUDIENDO SER R UN HETEROCICLO, CON X SIENDO UN GRUPO QUE CONTIENE S U O, SE FORMA POR REACCION DE UN COMPUESTO (II), DONDE A ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO (III), EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL EN UN INTERVALO DE TEMPERATURA DESDE ENFRIAMIENTOHASTA CALENTAMIENTO. UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

  26. 666.-

    UN METODO DE SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE UN MATERIAL BIOLOGICO

    (03/1988)
    Solicitante/s: A/S ALFRED BENSON. Clasificación: C12N1/08.

    METODO DE SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE PRODUCTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS. CONSISTENTE EN AGREGAR UNA NUCLEASA DE SERRATIA SPP. A DICHO MATERIAL BIOSINTETICO ANTES DE LA LISIS CELULAR E INCUBAR HASTA CONSEGUIR UNA REDUCCION DE LA VISCOSIDAD QUE PERMITE UN PROCESADO POR FILTRACION, CENTRIFUGACION O CROMATOGRAFIA. COMPRENDE TAMBIEN LA SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS RESIDUALES, POR ADICION AL MATERIAL BIOSINTETICO DE UN DETERGENTE Y/O UN AGENTE CAOTROPICO JUNTO CON LA NUCLEASA. DE APLICACION EN LA PURIFICACION DE PROTEINAS PREPARADAS POR FERMENTACION, EN LA ELIMINACION DE POTENCIAL INFECCIOSO DE AGENTES INFECCIOSOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS, VACUNAS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. APLICABLE COMO MEDIDA RESIDUAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE PRODUCTOS BIOSINTETICOS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

  27. 667.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Clasificación: C07D401/12, C07D233/64.

    DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II), (III), (IV) Y OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK, HIDROGENO O METILO, ENTRE OTROS RADICALES; SE PREPARAN POR HIDROLISIS DE COMPUESTOS (V) CON AYUDA DE ACIDO TIPO SULFURICO O CLORHIDRICO, A TEMPERATURA ELEVADA, PREFERIBLEMENTE LA DE REFLUJO. UTILIZABLES FARMACOLOGICAMENTE POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.

  28. 668.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Clasificación: C07D401/12, C07D233/64.

    DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II) O (III), ENTRE OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK, HIDROGENO O METILO, P ES 2 O 3 Y DONDE HAY OTROS RADICALES VARIOS; SE PREPARAN POR LA REACCION DE UN COMPUESTO (IV) CON OTRO (V) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR COMO LA PIRIDINA, ENTRE 3 Y 5 HORAS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.

  29. 669.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Clasificación: C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D233/64.

    DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II), (III) Y (IV), ENTRE OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK ES HIDROGENO O METILO, P ES 2 O 3 Y DONDE HAY OTROS RADICALES VARIOS; SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO (V) CON R-NH2, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO LA PIRIDINA, ENTRE 3 A 5 HORAS, A LA TEMPERATURA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.

  30. 670.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENAMINAS.

    (03/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENAMINAS. LAS ENAMINAS (I), DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE, Y ES CARBOXILO, NITRILO O ESTER, X1 ES HIDROGENO, NITRO, ALQUILO C1-3 O HALOGENO, X2, X3, X4 Y X5 SON HALOGENO, Z ES OXIGENO O UN RESTO DE AMINO, R1, R2, R3, R4, R5, R6, SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO O FORMAN ENTRE SI UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS, N ES 0 O 1; SE PREPARAN POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES ENOLETERES (II) CON AMINAS PRIMARIAS (III). SON PRECURSORES DE PRODUCTOS (IV) TIPO 4-PIRIDIN-3-CARBOXILICO (O 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS) QUE TIENEN UNA REDUCIDA TOXICIDAD Y UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO CONTRA GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS, ESPECIALMENTE ENTEROBACTERIAS, Y CONTRA OTROS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS.

  31. 671.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTEROIDO (3,2,-C) PIRAZOLES

    (03/1988)
    Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07J1/00.

    LOS ESTEROIDO-3,2-C-PIRAZONES , DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE, X ES ALQUILO C1-3, Y-Z ES CHFC, CFC,CH3, R6, R10 Y R17ALFA SON H O CH3 Y R17BETA ES OH O OCOCHCL2 SE PREPARAN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) DONDE RK ES CH3 O CH3CH2 CON OTRO DE FORMULA XSO2NHNH2 EN PIRIDINA, CON AGITACION EN UN BAÑO DE HIELO Y OPCIONALMENTE: A) HIDROGENAR EL COMPUESTO (I) PARA PASAR EL R17ALFA DE CHFCH2 A CH2CH3; Y B) EPOXIDAR CON UN PERACIDO PARA PASAR Y-Z DE CHFC CHO-C. LOS COMPUESTOS (I) EXHIBEN PROPIEDADES ANTIANDROGENICAS.

  32. 672.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CITOSINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07H19/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CITOSINA. DERIVADOS (I) DE CITOSINA, DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE T ES AMINO, ALQUILAMINO C1-6, O IMINO ALICICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y R2 ES UN GRUPO GLICOSILO CUYOS HIDROXILIS ESTAN PROTEGIDOS; SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO (II) DE URACILO, CON UN AGENTE DE SULFONILACION ORGANICO R3SO2X (R3FRADICAL ORGANICO Y XFHALOGENO USADO EN CANTIDAD DE 1 A 3 MOLES POR MOL DE URACILO), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO DENTRO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO LA METILISOBUTILCETONA, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150JC. POSTERIORMENTE EL 4-0-SULFONILURACILO (III) OBTENIDO, SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO O ALQUILAMINO PRIMARIA C1-6 EN METILISOBUTILCETONA, ENTRE 0 Y 150JC. FINALMENTE SE ELIMINAN LOS PROTECTORES DE LOS GRUPOS HIDROXILO POR HIDROLISIS O RESUDCCION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA CITOCOLINA.

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