836 Patentes de noviembre de 1987 (pag. 23)

  1. 705.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE (4.2.0) BICICLOOCTANO

    (11/1987)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C35/31.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BICICLOCTANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ILURO DE FORMULA [(P'-CH ELEVADO A - -(CH2)NR1], EN DIMETILSULFOXICO, ENTRE 10 Y 60G Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y ESTERES NO TOXICOS FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R, UN RADICAL DE FORMULA (III); R1, CHO, CO2R Y OTROS; R2, H O METILO; R3, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 5 A 10; P', UN RESIDUO ASOCIADO NORMALMENTE CON REACCION DE OLEFINACION, X, -CO-CH3, -NHCOCH3 Y OTROS; Y N, 2 O 3. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA TROMBOSIS Y LA HIPERTENSION. *FORMULA*.

  2. 706.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA AUTODEPOSITAR UN REVESTIMIENTO DE RESINA SOBRE UNA SUPERFICIE METALICA

    (11/1987)

    De acuerdo con el presente invento, se crea una composición autodepositable para formar un revestimiento resinoso autodepositado sobre una superficie metálica que comprende una solución acuosa ácida que tiene disueltos en ella un ácido y un agente oxidante y que tiene dispersados en ella sólidos de resina, estando presentes dichos ingredientes en cantidades eficaces para formar dicho revestimiento, y en que dicho agente oxidante es yodo elemental que está formando un complejo con un yoduro soluble en agua,...

  3. 707.-

    METODO PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA CONTROL DEL DOLOR, DEPRESION O DESACION

    (11/1987)
    Solicitante/s: SEROTONIN INDUSTRIES OF CHARLESTON. Clasificación: A61K31/495.

    METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL DOLOR, SEDACION Y DEPRESION EN ANIMALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SUSTANCIA PRECURSORA DE SEROTOMINA PARA AUMENTO DEL NIVEL SUPRA-NORMAL DE LA SUSTANCIA EN EL CEREBRO DEL ANIMAL, CON UNA SUSTANCIA INHIBIDORA SELECTIVA DE LA REABSORCION DE LA SEROTOMINA, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA COOPERANTE DE LA BIOSINTESIS ENZIMATICA DE LA SEROTOMINA. LA SUSTANCIA INHIBIDORA SELECTIVA DE LA REABSORCION DE LA SEROTONINA ES TRAZODONA Y LA SUSTANCIA COOPERANTE DE LA BIOSINTESIS DE LA SEROTONINA SE ELIGE ENTRE PIRIDOXINA Y ACIDO ASCORBICO. SE EMPLEA CON AGENTES DE RELLENO COMO LACTOSA O SORBITOL.

  4. 708.-

    DISPOSICION PARA AJUSTAR EL COMPORTAMIENTO FUNCIONAL (PERFORMANCIA) DE UN APARATO PARA TRATAMIENTO DE INFORMACION.

    (11/1987)
    Solicitante/s: FUJITSU LIMITED. Clasificación: H03K19/2.

    DISPOSITIVO PARA AJUSTAR LA PERFORMANCIA DE UN APARATO PARA TRATAMIENTO DE INFORMACION. SE COMPONE DE: UNA PORCION GENERADORA DE IMPULSOS QUE TIENE UN CONTADOR DE EXPLORACION QUE EFECTUA UN RECUENTO EN SENTIDO ASCENDENTE A CADA IMPULSO DE RELOJ, UN REGISTRO DE VALORES OBJETO EN LA MODALIDAD PROBLEMA, UN REGISTRO DE VALORES OBJETO EN LA MODALIDAD DE SUPERVISION, UNOS COMPARADORES EN LA MODALIDAD DE SUPERVISION, UNOS COMPARADORES , UNOS CIRCUITOS DE CONJUNCION Y UN CIRCUITO INVERSOR ; UNA PORCION DE CONTROL DE EJECUCION Y UNA UNIDAD DE TRATAMIENTO DE SERVICIO.

  5. 709.-

    METODO DE FORJAR UN OBTURADOR METALICO DE UN AISLADOR DEL TIPO DE ROTULA

    (11/1987)
    Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD.. Clasificación: B21K21/10.

    METODO PARA FORMAR UN OBTURADOR METALICO DE UN AISLADOR DEL TIPO DE ROTULA. COMPRENDE: A) FORJAR UN BLOQUE METALICO INTEGRAL QUE TIENE UNA PARED DIVOSORIA QUE SOPORTA TANTO UNA PORCION DE FALDILLA COMO UNA PORCION DE PARED CILINDRICA DE ACOPLAMIENTO DE ROTULA QUE SE EXTIENDE EN DIRECCIONES CONTRARIAS Y TIENE UN EXTREMO EXTENDIDO ABIERTO Y UN AGUJERO LINEAL A LO LARGO DE UNO DE SUS LADOS; B) OPRIMIR EL EXTREMO EXTENDIDO ABIERTO DE LA PORCION DE PARED DE ACOPLAMIENTO DE ROTULA HACIA LA PARED DIVISORA, PARA SUJETAR UNA ROTULA METALICA DE UN AISLADOR ADYACENTE; Y C) DOBLAR EL EXTREMO ABIERTO DE LA PORCION DE FALDILLA HACIA EL INTERIOR DE LA MISMA PARA FORMAR UN REBORDE ANULAR ANTI-TOPE EN DICHA FALDILLA. SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE TUBOS METALICOS.

  6. 710.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE TUNGSTENO DE TROZOS DE MATERIAL QUE CONTIENE ALEACION DE TUNGSTENO

    (11/1987)
    Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C01G41/00.

    PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR TUNGSTENO DE TROZOS DE MATERIAL QUE CONTIENEN UNA ALEACION DE TUNGSTENO. CONSISTE EN TRAZAR A LOS TROZOS DE ALEACION DE TUNGSTENO CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN BLOQUE FUSIONADO DE UN PRODUCTO DE REACCION, ENTRE 10 Y 50GC Y EN VARIAS ETAPAS, HASTA OBTENER TUNGSTENO EN SOLUCION. LA ALEACION DE TUNGSTENO ES CARBURO DE TUNGSTENO Y EL PROMOTOR SE SELECCIONA ENTRE AMINO-FENOLES Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, SUSTITUYENTE HIDROXIDO O AMINO; B, ALDOXINA Y C, ALQUILO, HIDROXIDO O AMINO. SE UTILIZA EN METALURGIA EXTRACTIVA. *FORMULA*.

  7. 711.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION SAZONADORA PARA USO CULINARIO.

    (11/1987)
    Solicitante/s: THE HOWARD FOUNDATION. Clasificación: A23L1/237.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SAZONADORA. COMPRENDE: A) DISOLVER PARTE DEL ELEMENTO DE TRAZA EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA; B) MEZCLAR LA SOLUCION DE A) CON PARTE DEL COMPONENTE SALINO O CON UN DILUYENTE; C) COMBINAR LA MEZCLA DE B) CON UN COMPONENTE SALINO O CON EL RESTO DEL MISMO Y CON UN COMPUESTO DE HIERRO; Y D) SECAR LA MEZCLA DE HIERRO DE C). EL COMPUESTO SALINO ES YODURO POTASICO Y EL COMPUESTO DE ELEMENTO DE TRAZA SE ELIGE ENTRE COMPUESTOS DE ZINC, COBRE, MANGANESO Y CROMO. SE UTILIZA EN EL ARTE CULINARIO. M.

  8. 712.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMIDAS.

    (11/1987)
    Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D417/12, C07D491/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN BENCENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, CARBONILO O SULFONILO; B, UN GRUPO DE FORMULA (IV); D, UN GRUPO ETILENO; E, UN GRUPO METILENO; X', HAL; N, 0, 1 O 2; Y ... UN ENLACE SENCILLO. SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.

  9. 713.-

    UN METODO DE ESTABLECER EL TAMAÑO DE UNA PUERTA DE SEGUIMIENTO DE CORRELACION EN UN SISTEMA DE SEGUIMIENTO DE CORRELACION

    (11/1987)
    Solicitante/s: HUGHES AIRCRAFT COMPANY. Clasificación: G01S3/78.

    SEGUIDORES DE VIDEO DE APLICACIONES DE SISTEMA TACTICO. SE COMPONE DE: UN MICROCOMPUTADOR Y CIRCUITOS ASOCIADOS DE TEMPORIZACION Y CONTROL QUE INCLUYE 128K OCTETOS DE MEMORIA PROM (MEMORIA DE SOLO LECTURA PROGRAMABLE), 16K OCTETOS DE MEMORIA RAM (MEMORIA DE ACCESO ALEATORIO O DE LECTURA-INSCRIPCION) Y CONTROLA UN GENERADOR DE SINCRONISMO PROGRAMABLE; UN PROCESADOR DE CORRELACION, UN PROCESADOR DE BARICENTRO; UN GENERADOR DE VIDEO DE COMPROBACIONEES BTT; UN BUCLE DE ENCLAVAMIENTO DE FASE Y UN PREPROCESADOR DE VIDEO. SE UTILIZA EN APARATOS DE TELEVISION.

  10. 714.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7 BETA-AMINOCEFALOSPORANICO.

    (11/1987)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C07D501/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-AMINO-CEFALOSPORANICO. COMPRENDE. A) SILILAR UN GRUPO 4-CARBOXILICO DE CEFALOSPORINA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA INTRODUCIRLE UN GRUPO TRIMETILSILILO, B) DESOXIGENAR AL (II) SILADO CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE UNA CIS-CICLOOCTENO, Y C) DESACILAR A (II) DESHIDROGENADO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA Y PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B) Y C) SE REALIZAN EN EL MISMO RECIPIENTE Y EN CLOROFORMO. SIENDO: R', H; R2, H, HAL Y OTROS; R'3 ACETILO (R5-CH2-CO); R5, H, ARILO Y OTROS, HZ, CLH; X, H; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO. *FORMULA* A.

  11. 715.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7BETA-AMINO-3SUSTITUIDO -METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (11/1987)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C07D501/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-IMINO-3-SUSTITUIDO-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) SILILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DISILAZANO HEXASUSTITUIDO; B) BROMAR A (II) CON BROMOIMIDA Y CON LUZ INDUCIDA; C) DESOXIGENAR A (II) DE B) CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE CIS-CICLOOCTENO; Y D) DESACILAR A (II) DE C) CON N,N-DIETILEMINA Y PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B), C) Y D) SE REALIZAN EN CLOROFORMO Y EN EL MISMO RECIPIENTE. SIENDO: R'1, H; R'2, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR Y OTROS; R'3, ACETILO (R5-CH2-CO); Y R5, H O ARILO. *FORMULA* T.

  12. 716.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS

    (11/1987)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N43/56, A01N43/08, C07D231/12, A01N37/18, C07C237/32, C07D307/54, C07C327/44.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.

  13. 717.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-21978 C O SUS FACTORES C0,C1,C2,C3,C4, 0 C5.

    (11/1987)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-21978C O SUS FACTORES. COMPRENDE: A) CULTIVAR STREPTOMYCES ROSEOSPORUS NRRL 15998 O UN MUTANTE PRODUCTOR DE A-21978C, EN UN MEDIO DE CULTIVO, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, CON UN PORCENAJE DE SATURACION DE AIRE DE 20 POR CIEN Y ENTRE 20G Y 40GC, PARA PRODUCIR LOS ANTIBIOTICOS A-21798C; Y B) SEPARAR EL COMPLEJO A-21978C DEL MEDIO DEL CULTIVO. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO FRUCTOSA, MANOSA Y OLEATO DE METILO, FUENTES DE NITROGENO COMO PEPTONA DE CARNE SOLUBLE, SEMOLA DE SOJA Y LEVADURA Y SALES INORGANICAS NUTRIENTES COMO SULFATO POTASICO Y CENIZA DE MELAZA.

  14. 718.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOPENEM.

    (11/1987)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAPENEM. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE DIFENILO, PARA DAR A (III); B) TRATAR A (III) CON UN MERCAPTANO DE FORMULA (HS-A-OH-, PARA FORMAR AL (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON CLORURO DE METANOSULFONILO, PARA REALIZAR A (V); D) TRATAR A (V) CON FUENTES DE ION IODURO, PARA FORMAR A (VI); Y E) HACER REACCIONAR A (VI) CON UN SULFURO DE FORMULA (SR ELEVADO A 10 R ELEVADO A 11), EN PRESENCIA DE PLATA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A), ALQUILENO DE C 2 A 6 DE CADENA LINEAL: R ELEVADO A 1, H, ALQUILO Y OTROS; R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 2', H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R ELEVADO A 8, H; R ELEVADO A 10 Y R ELEVADO A 11, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 15, ALQUILO, ALQUENILO DE C 1 A 10; Y (III), (IV), (V) Y (VI), COMPUESTOS INTERMEDIOS. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS. *FORMULA*.

  15. 719.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 21-HIDROXI-20-CETO-DELTA16-ESTEROIDES

    (11/1987)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C07J13.

    PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA PREPARAR 21-HIDROXI-20-CETO-DELTA ELEVADO A 16 - ESTEROIDES. CONSISTE EN HIDROXILAR A LOS 17-(-ALCOXI-3-OXAZOLIN-4-IL)-DELTA ELEVADO A 16 - ESTEROIDES DE FORMULA (II) CON UNA SOLUCION ACIDA ACUOSA, EN METANOL PARA OBTENER LOS 21-HIDROXI-20-CETO-DELTA ELEVADO A 16-ESTEROIDES DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 4 R4 Y R5, H. LOS ANILOS (A), (B), (C) Y (D) CONTIENEN DOBLES ENLACES Y ESTAN SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE O, HAL O GRUPOS ALQUILENICOS O ALCOXILICOS. SE UTILIZAN COMO CORTOCOSTEROIDES. *FORMULA*.

  16. 720.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDES

    (11/1987)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C07J31.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDES. CONSISTE EN TRATAR A LOS 17-FORMAMIDOSULFONILMETILENO)-ESTEROIDES CON UN AGENTE DESHIDRANTANTE (FOSFOROXICLORURO), EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE DE ACIDOS (AMINA), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ENTRE -30 Y -5GC, PARA OBTENER LOS 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDES DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y R UN GRUPO ALQUILICO O ARILICO SUSTITUIDO POR HALOGENOS. LOS ANILLOS (A), (B), (C) Y (D) CONTIENEN ENLACES DOBLES, GRUPOS AMINOS, OXIGENO O GRUPOS ALQUILICOS. SE UTILIZAN COMO CORTICOESTEROIDES. *FORMULA*.

  17. 721.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISPERSION CONCENTRADA DE ACEITE DE LAMINACION EN FRIO EN AGUA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION KAWASAKI STEEL CORPORATION. Clasificación: C10M169/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISPERSION CONCENTRADA DE ACEITE DE LAMINACION DE FRIO EN AGUA, PARA SER UTILIZADA EN ACERO LAMINADO. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA MEZCLA POLIMEROL-AGUA MEZCLANDO, EN UN AGITADOR A 20-5.000 RPM Y A 20-95GC, DE 92 A 99,98 POR CIEN EN PESO DE AGUA Y DE 0,02 A 8 POR CIEN EN PESO DE POLIMERO, QUE TIENE ATOMOS DE NITROGENO Y UN PESO MOLECULAR DE 1.000 A 1.000.000; B) PREPARAR UNA MEZCLA DE ACEITE, EN UN AGITADOR A 10-5.000 RPM Y A 20-95GC, DE 40 A 97,5 POR CIEN EN PESO DE UN MONCESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE C 12 A 22, DE 0,5 A 10 POR CIEN DE UN ACIDO DIMERO Y UN ACIDO POLIMERIZADO DE UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR INSATURADO DE C 16 A 20 , DE 2 A 40 POR CIEN DE UN POLIESTER CON UN PESO MOLECULAR DE 750 A 7.500; C) MEZCLAR LA MEZCLA DE POLIMERO-AGUA Y LA DE ACEITE EN UN AGITADOR DE 10-5.000 RPM Y A 20-95GC, EN TAL PROPORCION QUE LA CONCENTRACION DE DICHA MEZCLA DE ACEITE SEA DE 20 A 80 POR CIEN EN PESO.

  18. 722.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO ANDROSTANO-17 B-CARBOXILICO

    (11/1987)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Clasificación: C07J9.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO ANDROSTANO-17BETA-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 0G Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS COMPONENTES ESTEROISOMERICOS. SIENDO: R1, UN GRUPO BETA-HIDROXILO, CL Y OTROS, R2, H METILENO Y OTROS; R3, H O ALCANOILO DE C 1 A 8; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; R6, H, METILO Y OTROS; X ELEVADO A 1 Y X ELEVADO A 2, H, CL Y OTROS; Y, O, S Y OTROS; Z, H, Y ENLACE SIMPLE O DOBLE. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS. *FORMULA*.

  19. 723.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO QUE TIENE PROLILAMIDA C-TERMINAL.

    (11/1987)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07K1/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO QUE CONTIENE PROLIL-AMIDA-C-TERMINAL. COMPRENDE. A) HACER REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO A UNA SAL DE AMONIO CON UN ALCALI, PARA FORMAR AMONIACO; B) MEZCLAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE UN SUSTRATO PROTEICO QUE TIENE PROLIL-LEUCINA CON CARBOXIPEPTIDASA Y, EN PRESENCIA DE AMONIACO, EN DIOXANO, ENTRE 20G Y 40GC Y DURANTE 3 A 5 HORAS, PARA OBTENER CALCITONINA HUMANA. LA CARBOXIPEPTIDASA Y SE OBTIENE A PARTIR DE LEVADURA DE PASTELEIA. SE UTILIZA EN MEDICINA.

  20. 724.-

    UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN JUGO GASTRICO IN VIVO

    (11/1987)
    Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/20.

    METODO PARA FORMAR COMPOSICIONES TERAPEUTICAS EN FORMA DE TABLETAS NO COMPRIMIDAS. COMPRENDE: A) DILUIR UN AGENTE GELIFICANTE EN AGUA Y ENTRE 70 Y 100JC PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA; B) ENFRIAR LA SOLUCION ACUOSA SIN GELIFICAR; C) AÑADIR UNA MEZCLA DE AGENTE TERAPEUTICO Y ACEITE INERTE TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE A LA SOLUCION DE (B), PARA FORMAR UNA EMULSION; D) VERTER LA EMULSION EN UN MOLDE DE TABLETAS ENTRE 50 Y 70JC; E) ENFRIAR LA EMULSION EN EL MOLDE PARA FORMAR TABLETAS DE GEL; Y F) SECAR LAS TABLETAS DE GEL MOLDEADAS, PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE AGUA Y OBTENER UNA COMPOSICION TERAPEUTICA EN FORMA DE TABLETA. EL AGENTE GELIFICANTE SE ELIGE ENTRE AGAR-AGAR, GOMA KONJAC Y CARRAGENINA. EL AGENTE TERAPEUTICO SE ELIGE ENTRE CLOROTIAZIDA, FENITOINA Y RIBOFLAVINA, Y EL ACEITE INERTE ES ACEITE MINERAL LIGERO O ACEITE VEGETAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

  21. 725.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CUERPO DE ESPUMA ALARGADO,EXTRUIDO DE RESINA TERMOPLASTICA ALQUENIL-AROMATICA.

    (11/1987)

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESPUMAS DE POLIMERO DE ESTIRENO EXTRUIDAS. COMPRENDE. A) PLASTIFICAR UN MATERIAL RESINOSO SINTETICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 170GC POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL MATERIAL RESINOSO; B) AÑADIR UN AGENTE ESPUMANTE FLUIDO VOLATIL AL MATERIAL RESINOSO, BAJO UNA PRESION ENTRE 8,3 Y 69 KPA MANOMETRICOS, PARA FORMAR UNA MEZCLA RESINOSA; C) DISMINUIR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA HASTA 20 Y 50GC POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL MATERIAL RESINOSO; Y D) REDUCIR LA PRESION DE LA MEZCLA DE C), PARA FORMAR UNA ESPUMA DE CALIDAD DESEADA. EL AGENTE ESPUMANTE ES UNA MEZCLA DE AGENTE DE SOPLADO A BASE DE UN 3 A 45 POR CIEN EN PESO DE CO2, UN 5 A 97 POR CIEN EN PESO DE CLORURO...

  22. 726.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SINTETICOS DE PSEUDOPTEROSINA

    (11/1987)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C07H15/256.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SINTETICOS DE SEUDOPTEROSINA. COMPRENDE. A) HACER REACCIONAR A SEUDOPTEROSINA DE FORMULA (II) CON ACIDO METACLOROPERBENZOICO , EN PRESENCIA DE PIRIDINA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 20 A 80 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R6, OXIDO DE BUTILO); Y B) TRATAR A (I) CON ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO, EN ETER DIETILICO ANHIDRO A 0G Y DURANTE 20 MINUTOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R3, 1-CETO-2-METILPROPANO). SIENDO: R1, R2, R3, R4 Y R5, H. SE UTILIZAN COMO ANTI-PROLIFERANTES Y ANALGESICOS. *FORMULA* A.

  23. 727.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TERAPEUTICA A BASE DE VITAMINA B12

    (11/1987)
    Solicitante/s: NASTECH PHARMACEUTICAL COMPANY, INC. Clasificación: A61K9/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION A BASE DE VITAMINA B12. CONSISTE EN MEZCLAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA VITAMINA B12, TAL COMO CIANOCOBALAMINA, CON UNA DISOLUCION TAMPON ACUOSA, ISOTONICA, DE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6 QUE CONTIENE SUFICIENTE AGENTE ESPESANE, TAL COMO METIL-CELULOSA, PARA QUE LA VISCOSIDAD SEA DE 2.500 A 6.500 CPS; MEZCLANDOSE ADICIONALMENTE DE 1 A 10 POR CIEN EN PESO, SOBRE EL PESO TOTAL, DE UN HUECTANTE Y DE 0,2 A 2 POR CIEN EN PESO, SOBRE EL PESO TOTAL, DE UN TENSOACTIVO; OBTENIENDOSE UNA COMPOSICION QUE SE PRESENTA EN FORMA DE DOSIS UNITARIA Y QUE COMPRENDE DE 50 A 1.000 MG DE LA VITAMINA B12. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS. O.

  24. 728.-

    DISPOSITIVO PARA EL REAMUNICIONAMIENTO DE MUNICION ENCARTUCHADA DESDE UN CARGADOR DE CUBETA EN UN CARGADOR DE CUPULA

    (11/1987)
    Solicitante/s: RHEINMETALL GMBH. Clasificación: F41A9/58.

    MODIFICACIONES EN UN DISPOSITIVO DE REAMUNICIONAMIENTO DE MUNICION ENCARTUCHADA. CONSISTENTES EN: ALINEAR EL CAÑON DEL ARMA EN DIRECCION LATERAL EN UN PLANO SITUADO PERPENDICULARMENTE AL EJE LONGITUDINAL DEL VEHICULO, EN UNA PAUSA DEL COMBATE; HACER OSCILAR EN EL PLANO POR EL ANGULO ALFA HACIA ARRIBA A UNA MUNICION ENCARTUCHADA APORTADA POR EL DISPOSITIVO APLICADOR DISPUESTO EN LA CUBETA, PARA QUE EL DISPOSITIVO APLICADOR PUEDA LLEVAR A LA MUNICION A LA POSICION DE RECEPCION Y SITUAR DE FORMA CORREDIZA A LA SUJECION DE POSICION PARA OBSERVAR BIEN LA POSICION DE EXTRACCION DE LA MUNICION. SE UTILIZA EN VEHICULOS BLINDADOS.

  25. 729.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE CONTIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULACION DE SANGRE, MEDIADA POR FACTOR VIIA

    (11/1987)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N5/02.

    METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULAR SANGRE. COMPRENDE: A) TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO; B) HACER CRECER LA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO TRANSFECTADA EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO Y ENTRE 34 Y 40GC; C) CROMATOGRAFIAR LA SOLUCION DE CULTIVO, PARA AISLAR EL PRODUCTO PROTEINICO CODIFICADO POR LA CONSTRUCCION DE DNA Y PRODUCIDO POR LA CELULA HOSPEDANTE DEL MAMIFERO; D) HACER REACCIONAR LA PROTEINA AISLADA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, PARA GENERAR UNA PROTEINA CON LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULACION DE SANGRE QUE EL FACTOR VIIA. LA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO CONTIENE UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS O GEN SELECCIONADOS ENTRE FACTOR VII, FACTOR X Y PROTOMBINA Y CODIFICA UNA PROTEINA; EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE SALES, VITAMINAS, AMINOACIDOS MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y LA ENZIMA PROTEOLITICA SE SELECCIONA ENTRE FACTOR IXA, FACTOR XA, TROMBINA Y CALICREINA.

  26. 730.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRI(ALQUIL INFERIOR)SILILO

    (11/1987)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D501/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRI(ALQUIL INFERIOR) SILILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO 7-AMINO-3-HALOGENO-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON [TRI(ALQUIL INFERIOR) SILIL] TRIFLUORACETAMIDA DE FORMULA (III) Y UN COMPUESTO DE PIRIDINA DE FORMULA (IV), EN ACETONITRILO Y ENTRE -20G Y +40GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (-+A) UN GRUPO DE FORMULA (V); R ELEVADO A 1, UN ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 2, H O AMINO; X, HAL; Y , UN ANION; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. *FORMULA* E.

  27. 731.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS

    (11/1987)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D413/14, C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON DERIVADOS DE ACIDOS BETA-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (IV), EN DIMETILFORMAMINA, Y ENTRE 20 Y 150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTALBES. SIENDO: (A), ALQUILENO DE C 2 A 5 Y OTROS; AR, UN CICLO DE FORMULA (V); R1, R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R4 Y R5, H, HIDROXI, HAL Y OTROS; R6, R7, R8 Y R9, H, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; E Y, O, S O VINILENO. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES CORONARIAS, ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO. *FORMULA* P.

  28. 732.-

    REGENERADOR DE CADENCIA CON UN DETECTOR DE FASE

    (11/1987)
    Solicitante/s: SIEMENS-ALBIS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G05B21/02.

    REGENERADOR DE CADENCIA. CONSTA DE: UN DETECTOR DE FASE (DET) QUE TIENE SEIS CIRCUITOS DE BASCULA, UNA PUERTA NO-Y Y DOS PUERTAS Y; UN DIVISOR (DIV) PROGRAMABLE COMUNICADO CON LA SALIDA DE UN OSCILADOR (OSZ) Y DOTADO CON UNA SEÑAL DE SAL/IDA (SA) DE FRECUENCIA (FA); UN FILTRO DE BUCLE (FIL) QUE TIENE UN CONTADOR (C) Y DOS CIRCUITOS LOGICOS (LOG1, LOG2) QUE RECIBEN LAS SEÑALES DE CONTROL (ST) Y LAS SEÑALES (N,V) Y UN CIRCUITO COMPARADOR (KOMP) QUE TRANSFORMA UNA SEÑAL VISUAL (SE) RECIBIDA EN IMPULSOS (SP). SE UTILIZA EN TECNICA DIGITAL DE COMUNICACIONES.

  29. 733.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CURABLE A BASE DE POLICAPROLACTONA-POLIOL Y EXPOSIDO CICLOALIFATICO.

    (11/1987)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CURABLE. COMPRENDE: A) CALENTAR UN POLICAPROLACTONA-POLIOL A 80GC, PARA FORMAR UNA COMPOSICION LIQUIDA; B) TRATAR A LA COMPOSICION LIQUIDA CON UN EPOXIDO Y/O DIEPOXIDO, CICLOALIFATICO, PARA CURAR DICHA COMPOSICION LIQUIDA; C) ENFRIAR LA COMPOSICION CURABLE HASTA 25GC; Y D) MEZCLAR DICHA COMPOSICION CURABLE CON UN ENDURECEDOR, PARA ENDURECERLA. EL POLICAPROLACTONA-POLIOL TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 500 Y 4.000 Y UN ANILLO ABIERTO PRODUCIDO MEDIANTE UNA REACCION DE UNA LACTONA CON UN INICIADOR POLIFUNCIONAL Y CON UNA RELACION Y=52,5X PARA X>0 A 1,5. EL EPOXIDO Y/O DIEPOXIDO CICLOALIFATICO SE ELIGE ENTRE OXALATO DE BIS (3,4-EPOXICICLOHEXILMETILO) Y ADOPTADO DE BIS(3,4-EPOXICICLOHEXILMETILO);...

  30. 734.-

    ELEMENTO CALENTADOR PLANO CON RESISTENCIA ELECTRICA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: SEB S.A.. Clasificación: H05B3/30.

    MODIFICACIONES EN UN ELEMENTOS CALENTADOR PLANO CON RESISTENCIA ELECTRICA. CONSISTENTES EN QUE: LA HOJA METALICA ESTA EMPOTRADA EN UN SUSTRATO DE MATERIAL ELECTRICAMENTE AISLANTE; RESISTENTE A LA TEMPERATURA DE CALENTAMIENTO PREVISTA, QUE SE ADHIERE A LA HOJA METALICA, Y QUE PUEDE ADHERIRSE AL MATERIAL QUE CONSTITUYE EL SOPORTE DE LA SUPERFICIE CALENTADORA; LA HOJA METALICA ESTA FORMADA POR METALES RESISTIVOS; ACERO INOXIDABLE, ALEACION FERRRO-NIQUEL Y ALEACION NIQUEL-CROMO, LA HOJA METALICA ESA COMPRENDIDA ENTRE DOS CAPAS DE FIELTRO DE MATERIAL CERAMICO, IMPREGNADO DE UNA RESINA POLIMERIZABLE BAJO LA ACCION DEL CALOR.

  31. 735.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILATOS PARA PEGAMENTOS,ADHESIVOS Y MEDIOS DE CALAFATEADO ENDURECIBLES.

    (11/1987)
    Solicitante/s: HILTI AG. Clasificación: C09J3/14.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILATOS PARA PEGAMENTOS, ADHESIVOS Y MEDIOS DE CALEFATEADO ENDURECIBLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ACIDO ACRILICO O SUS DERIVADOS CON COMPUESTOS DE BISFENOL Y/O DE NOVOLACA QUE PRESENTA GRUPOS EPOXI, PARA OBTENER UNA RESINA REACTIVA; Y B) MEZCLAR UN 9-28 POR CIEN DE LA RESINA REACTIVA, CON UN 4-16 POR CIEN DE DILUYENTE REACTIVO, Y CON UN 56-82 POR CIEN DE UNA CARGA. SE UTILIZA PARA LA FIJACION DE TACOS Y DE VARILLAS DE ANCLAJE, EN TALADROS. C.

  32. 736.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL COMPUESTO A BASE DE MATRIZ POLIMERICA

    (11/1987)
    Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Clasificación: C08F6/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MATERIAL COMPUESTOS A BASE DE MATRIZ POLIMERICA. COMPRENDE: A) FORMAR UNA DISPERSION ACUOSA DEL POLIMERO; B) OBTENER UNA DISPERSION ACUOSA DEL RELLENO ORGANICO E INORGANICO; C) MEZCLAR LAS DISPERSIONES ACUOSAS A) Y B) ENTRE SI; D) AGITAR LA MEZCLA DE C) PARA COAGULARLA; Y E) FILTAR LA MEZCLA PARA SEPARAR EL COAGULADO DE LA MEZCLA DE DISPERSANTE. EL POLIMERO SE ELIGE ENTRE POLITETRAFLUOROETILENO Y FLUORURO DE VINILIDENO Y EL RELLENO ORGANICO O INORGANICO SE ELIGE ENTRE VIDRIO MOLIDO O SULFURO DE MOLIBDENO. LAS DISPERSIONES ACUOSAS TIENEN UNA CARGA SUPERFICIAL DEL MISMO SIGNO Y UN POTENCIAL ZETA COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 100 MV Y UNA RELACION EN VALOR ABSOLUTO DE LAS PARTICULAS POLIMERO/RELLENO ENTRE 0,2 Y 5. EL MATERIAL ES COMPOSITA.

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