836 Patentes de noviembre de 1987 (pag. 22)

  1. 673.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA

    (11/1987)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/2.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA. COMPRENDE: A) ACTIVAR A UN AMINOACIDO DE FORMULA (II) CON N-HIDROXISUCCINIMIDA; Y B) TRATAR EL AMINOACIDO ACTIVADO CON UNA BETA-LACTAMA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R ELEVADO A 1, EL RESTO DE FORMULA (IV), R ELEVADO A 2, UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R ELEVADO A 3, H, ALCOXI DE C 5; R ELEVADO A 4, H, -CH2-O-CO-(CH3)3 Y OTROS; R ELEVADO A 6, H, HIDROXI Y OTROS; R ELEVADO A 7, H, ALQUILO DE C 10; R ELEVADO A 8, H, ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X', UN GRUPO DE FORMULA (V); Y, N O CR ELEVADO A 9; Z, O, S Y OTROS; R ELEVADO A 9, HAL O ALCOXI DE C 1 A 8. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS, CISTITIS Y OTITIS. *FORMULA*.

  2. 674.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE N-FENIL-TRANS-4-GUANIDINCO-METILCICLO-HEXANO CARBOXAMIDA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: KANEBO LTD.. Clasificación: C07C129/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENIL-TRANS-GUANIDINOMETILCICLOHEXANO-CARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO TRANS-4-GUANIDINOMETIL-CICLOHEXANOCARBOXILICO , O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, CON UN ACIDO ANTRANILICO O UN ESTER DEL MISMO, DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS. *FORMULA*.

  3. 675.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCILIDENCOMPUESTOS

    (11/1987)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C79/38.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENCILIDENCOMPUESTOS. CONSISTE EN CONDENSAR ACETALES DE FORMULA (II) CON ESTERES DE ACIDOS BETA-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AMINA, Y DE UN DILUYENTE ORGANICO (ALCANOLES) Y ENTRE 0G Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, NITRO, CIANO O HALOGENO; R ELEVADO A 2, ALQUILO DE C 1 A 6; Y R ELEVADO A 3, ALQUILO DE C 1 A 10 INTERRUMPIDO EN LA CADENA POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR F, CL O HIDROXI. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. *FORMULA*.

  4. 676.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS BENZOICOS TRISUSTITUIDOS.

    (11/1987)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07C147/107.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BENZOICOS TRISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN HIDROXIDO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO; SEGUIDA DE ACIDIFICACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON ACIDO CLORHIDRICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO C1-4. LA REACCION CON HIDROXIDO SODICO SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO AL 20 POR CIEN A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, Y LA ACIDIFICACION SE HACE CON ACIDO CONCENTRADO EN FRIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

  5. 677.-

    SISTEMA DE ENCOFRADO REUTILIZABLE PARA LA FABRICACION DE ESPACIOS LIBRES EN MATERIALES DE CONSTRUCCION

    (11/1987)
    Solicitante/s: COUWENBERGS,PAUL BBT BETON - UND BAUTECHNIK GMBH. Clasificación: E04G15/06.

    MODIFICACIONES EN UN SISTEMA DE ENCOFRADO REUTILIZABLE PARA REALIZAR ESPACIOS LIBRES EN MATERIALES DE CONSTRUCCION. CONSISTENTES EN: CONFORMAR AL CUERPO DE RELLENO POR UNA TUBERIA FLEXIBLE O MANGUERA LLENA DE LIQUIDO, CUYO EXTREMO ABIERTO ESTA CONECTADO A UNA VALVULA DE LLENADO Y VACIO; PRESENTAR LA TUBERIA FLEXIBLE O MANGUERA EN TODA SU LONGITUD EN RESORTE O MUELLE HELICOIDAL EN TODA SU LONGITUD UN RESORTE O MUELLE HELICOIDAL DE COMPRESION ; REALIZAR A CON UN DIAMETRO EXTERNO INFERIOR AL DIAMETRO INTERNO DE LA MANGUERA ENTRE 1/20 Y 1/4, Y CONECTAR LA VALVULA DE LLENADO Y VACIADO A UN FUENTE DE VACIO.

  6. 678.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OXIDAR UNA OLEFINA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C07C51/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIRANOS POR OXIDACION DE OLEFINAS. CONSISTE EN MEZCLAR UNA OLEFINA ADECUADA, UN ANHIDRIDO CICLICO DE UN ACIDO POLIBASICO Y UN CATALIZADOR BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION ES SUPERIOR A LA DEL CORRESPONDIENTE OXIRANO; AÑADIR LENTAMENTE 0,3 A 2,0 MOLES DE PEROXIDO DE HIDROGENO A LA MEZCLA DE REACCION QUE SE MANTIENEN A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30GC Y 100GC; DESTILAR LA MEZCLA DE REACCION PARA RECUPERAR EL OXIRANO, Y RECUPERAR EL ANHIDRIDO CICLICO POR CALENTAMIENTO DEL RESIDUO.

  7. 679.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA DESPARAFINAR CON DISOLVENTE UN ACEITE LUBRICANTE PARAFINO.

    (11/1987)
    Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C10G73/04.

    METODO DE DESPARAFINADO DE ACEITES LUBRICANTES PARAFINICOS MEDIANTE DISOLVENTES. CONSISTE EN INYECTAR EN LA ALIMENTACION DE UN ACEITE LUBRICANTE PARAFINICO UN DISOLVENTE DE DESPARAFINADO DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, CONSTITUIDO POR HIDROCARBUROS AROMATICOS, O MEZCLA DE LOS MISMOS, Y 0,001 Y 2 POR CIEN DE UN AUXILIAR DE DEPARAFINADO CONSTITUIDO POR UN COPOLIMERO DE ESTIRENO-MALEATO DE DIALQUILO; CALENTAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70GC Y 80GC Y A CONTINUACION ENFRIAR BRUSCAMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -20GC Y -40GC; Y FILTRAR PARA SEPARAR LA PARAFINA FORMADA DE LA MEZCLA ACEITE-DISOLVENTE, LIQUIDA.

  8. 680.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NITROGENO A UNA PRESION LLAMADA ALTA PRESION

    (11/1987)
    Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'E. Clasificación: F25J3/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NITROGENO A PRESION POR DESTILACION. COMPRENDE: A) INTRODUCIR PARTE DEL AIRE COMPRIMIDO A UNA PRESION PROXIMA A LA ALTA PRESION Y ENFRIADO EN EL PUNTO DE CONDENSACION, EN LA COLUMNA PRINCIPAL DE DESTILACION; B) EXPANDIR AL LIQUIDO ENRIQUECIDO Y RECOGIDO EN LA CUBA DE LA COLUMNA DE DESTILACION A UNA PRESION INTERMEDIA ENTRE LA ALTA PRESION Y LA PRESION ATMOSFERICA; C) INTRODUCIR AL LIQUIDO ENRIQUECIDO EN UN EMPLAZAMIENTO DE LA COLUMNA DE DESTILACION AUXILIAR; D) ENFRIAR DICHO LIQUIDO EN UN CONDENSADOR DE CABEZA DE COLUMNA PRINCIPAL MEDIANTE EL LIQUIDO DE LA CUBA DE COLUMNA AUXILIAR; E) EXPANDIR UNA PARTE DEL LIQUIDO A UNA PRESION BAJA, PARA ENFRIAR UN CONDENSADOR DE CABEZA DE COLUMNA AUXILIAR; F) TRASEGAR EL LIQUIDO EN LA CABEZA DE LA COLUMNA PRINCIPAL; G) BOMBEAR EL LIQUIDO HASTA ALTA PRESION; H) INYECTAR EL LIQUIDO DE LA COLUMNA PRINCIPAL; E I) TRASEGAR EL NITROGENO EN LA CABEZA DE LA COLUMNA PRINCIPAL.

  9. 681.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COPOLIMERO DE ALMIDON.

    (11/1987)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C08F251/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALMIDON. COMPRENDE LA REACCION DE 10-90 POR CIEN DE ALMIDON, EL 5 POR CIEN AL MENOS DEL CUAL ES ALMIDON CATIONICO, 10-90 POR CIEN DE UN MONOMERO VINILICO NO IONICO, Y 5-80 POR CIEN DE UN MONOMERO CATIONICO CONSTITUIDO POR UNA SAL CUATERNARIA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RADICALES LIBRES SOLUBLE EN AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 75GC Y 95GC. ESTOS COPOLIMEROS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS DE RESISTENCIA EN SECO EN LA FABRICACION DE PAPEL. E.

  10. 682.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07H17/08.

    Los derivados 11-éter de eritromicina y los correspondientes derivados 9-(opcionalmente sustituído)amino, 9-imino y 9-(opcionalmente sustituído)oxima son nuevos compuestos antibacterianamente activos y pueden ser preparados por alquilación del grupo 11-hidroxi bajo condiciones suaves.

  11. 683.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 3-PIRIDILMETILNAFTILICOS

    (11/1987)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIRIDILMETILNAFTILO. CONSISTE EN METALAR EN POSICION 3 A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO. R ELEVADO A 1, H Y EN POSICIONES 2,4,5 O 6 HAL O UN RADICAL ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 6; R ELEVADO A 2, HIDROXI, HAL, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 3, H, CICLOALQUILO DE C 3A 7 Y OTROS, R ELEVADO A 5, ALQUILO DE C 1 A 8; X, HAL; E Y, -COOR ELEVADO A 5. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS (ANGINA DE PECHO, ARRITMIAS Y JAQUECAS). *FORMULA*.

  12. 684.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA

    (11/1987)
    Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S. Clasificación: C07K99/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA. CONSISTE EN TRANSPEPTIDIZAR A UNA INSULINA PORCINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE TRIPSINA Y EN AGUA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A) Y (B), FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DE LAS CADENAS A Y B; E ELEVADO A 1, E ELEVADO A 2, E ELEVADO A 3 Y E ELEVADO A 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ACIDO GLUTAMICIO O UN RESTO AMINOACIDO NEUTRO; Q, CADENA PEPTIDICA CON Q AMINOACIDOS; R, LYS Y ARG; X UN RESTO L-TREONINA O L-ARGININA; Y Y Z, IGUALES O DIFERENTES, UN RESTO AMINOACIDO; M Y N, 0 O 1; Q, DE 0 A 33; Y R , 0 O 1. *FORMULA*.

  13. 685.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PAPELES QUE CONTIENEN PIGMENTOS

    (11/1987)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: D21H3/6.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PAPELES ESTOCADOS. COMPRENDE: A) COPOLIMERIZAR UN 40 A 95 POR CIEN EN PESO DE (A) CON UN 60 A 5 POR CIEN EN PESO DE (B), EN PRESENCIA DE INICIADORES Y DE REGULADORES DE POLIMERIZACION, PARA DAR COPOLIMEROS CON UN VALOR K DE 10 A 85, DETERMINADO SEGUN H. KIKENTSCHER EN SOLUCION ACUOSA AL 1 POR CIEN EN FORMA DE SAL AMONICA A UN PH DE 9 A 20GC; B) MEZCLAR DE 0,1 A 2 POR CIEN EN PESO DE COPOLIMERO CON 40 A 80 POR CIEN EN PESO DE UN PIGMENTO CON UN DIAMETRO DE PARTICULAS INFERIOR A 2MUM, PARA FORMAR UNA LECHADA; C) AGREGAR LA LECHADA ACUOSA DEL PIGMENTO AL PAPEL; Y D) DESHIDRATAR AL PAPEL PARA FORMACION DE HOJAS. EL PIGMENTO SE ELIGE ENTRE TALCO Y BENTONITA. SIENDO: (A), UN ESTER DE ACIDO ACRILICO Y DE UN ALCOHOL DE C 1 A 8 SATURADO; Y (B), UN ACIDO CARBOXILICO DE C 3 A 5 ETILENICAMENTE INSATURADO Y PARCIALMENTE NEUTRALIZADO CON LEJIAS ALCALINAS O AMONIACO. SE UTILIZA EN EL SECTOR PAPELERO.

  14. 686.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIGLICERIDOS DE ACIDOS MIXTOS.

    (11/1987)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: A61K7/021.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS MIXTOS. CONSISTE EN INTERESTERIFICAR A LOS TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS ENTRE SI, EN PRESENCIA DE UN 0,1 A 0,3 POR CIEN EN BASE DE LAS GRASAS Y ACEITES DE UN CATALIZADOR TAL COMO METILATO DE SODIO Y ENTRE 70 Y 150GC, PARA OBTENER TRIGLICIERIDOS DE ACIDO MIXTOS QUE TIENE UNOS RESTOS DE ACIDO GRASO SATURADOS LINEALES DE C 20 A 26 Y UN RESTO DE ACIDO GRASO INSATURADO DE C 16 A 22. SE UTILIZA PARA PREPARAR COMPOSICIONES COSMETICAS SOLIDAS, UTILIZADAS COMO CREMA DE LABIOS, BARRAS DE LABIOS, CREMA DE OJOS Y POMADAS. E.

  15. 687.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS.

    (11/1987)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C57/30.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO O ETOXIDO SODICO, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A Y B, UN ENLACE ADICIONAL ENTRE CARBONOS; Y Y Z, UN ENLACE ADICIONAL ENTRE CARBONOS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTIIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTICORTESIOSCLEROTICOS. *FORMULA*.

  16. 688.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (11/1987)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE POTASIO Y ENTRE -20GC Y 150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 12, ALCOXI DE C 1 A 12 Y OTROS; R ELEVADO A 2, HAL, H, CIANO Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 6, H, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5, H O ALQUILO DE C 1 A 4; Q ELEVADO A 1 Y Q ELEVADO A 2, -SH, =S Y OTROS; T Y X, =S, =SO Y OTROS; M, 3; Y N, 4. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. *FORMULA*.

  17. 689.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES

    (11/1987)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/653, A01N43/60, C07D249/08, C07D403/06.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TRIAZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON PIPERAZINAS DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 20 Y 180GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R Y R ELEVADO A 1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H O ALQUILO; Z, -CO- O -SO2O; Y P, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TALLOS PLANTONES Y SEMILLAS DE CERALES (ARROZ). *FORMULA*.

  18. 690.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 3'-ACIDO-3'-DEXOSITIMIDINA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07H19/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO CLORHIDRICO, EN METANOL, ENTRE 0 Y 100GC Y DURANTE 1 A 12 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES O ESTERES MONOFOSFATO DISODICO Y DERIVADOS DE TRIFENILMETILO. SIENDO R UN GRUPO ESTER O ETER. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES RETROVIRICAS HUMANAS. *FORMULA*.

  19. 691.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILIMIDAZOL FUNGICIDAS

    (11/1987)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D233/61.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DILUYENTES INERTES (HEXANO O CLORURO DE METILENO), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO (TRIETILAMINO) Y ENTRE 0 Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO DE C 3 A 8; R ELEVADO A 2, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FLUOR; X, O O S; Y, HAL O ALQUILO INFERIOR; M, METAL ALCALINO; M O 1 O 2; Y N, DE 2 A 6. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS. *FORMULA* Z.

  20. 692.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PRODUCTO A BASE DE UN PRINCIPIO ACTIVO DE BAJA HIDROSOLUBILIDAD Y FINAMENTE DIVIDIDO, APTO PARA SER DISPENSADO EN EL AGUA SIN FORMAR DEPOSITO.

    (11/1987)
    Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: A61K47.

    METODO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS A BASE DE UN PRINCIPIO ACTIVO POCO HIDROSOLUBLE Y FINALMENTE DIVIDIDO. CONSISTE EN MEZCLAR EL PRINCIPIO ACTIVO, CONSTITUIDO POR CACAO Y ALGARROBA Y UN COMPUESTO FARMACOACTIVO, TAL COMO UN ANTIINFLAMATORIO SISTEMICO, CON LECHE EN POLVO DESNATADA E INSTANTANEA; Y TRATAR LA MEZCLA TERMICAMENTE CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60GC Y 90GC. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES PARA PREPARAR EMULSIONES FARMACEUTICAS Y ALIMENTICIAS. C.

  21. 693.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE DESCOMPOSICION DE UN LIQUIDO DE ALUMINATO DE SODIO SOBRESATURADO DE ALUMINA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY. Clasificación: C01F7/14.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DESCOMPOSICION DE UN LIQUIDO DE ALUMINATO DE SODIO SOBRESATURADO DE ALUMINA. CONSISTE EN DESENCADENAR LA DESCOMPOSICION DEL LIQUIDO DE ALUMINATO DE SODIO SOBRESATURADO DE ALUMINA, PROCEDENTE DEL ATAQUE ALCALINO DE BAUXITA SEGUN EL PROCEDIMIENTO BAYER, MEDIANTE LA INTRODUCCION EN DICHO LIQUIDO DE UN CEBO DE TRIHIDRATO DE ALUMINA, FORMANDO ASI UNA SUSPENSION, LA CUAL ES INTRODUCIDA EN LA PARTE SUPERIOR DE UN REACTOR DENOMINADO , Y TOMADA EN LA PARTE INFERIOR DE DICHO DESCOMPONEDOR. LA VELOCIDAD DE CIRCULACION DE LA SUSPENSION HA DE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE 1,5 Y 10 METROS POR HORA.

  22. 694.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN SOPORTE MONOLITICO DE CATALIZADOR.

    (11/1987)
    Solicitante/s: CORNING GLASS WORKS. Clasificación: B01J37/00.

    METODO DE PREPARACION DE SOPORTES MONOLITICOS DE CATALIZADOR, QUE TIENEN UNA FASE DE SOPORTE DE CERAMICA Y UNA SEGUNDA FASE DE SOPORTE DE AREA SUPERFICIAL ELEVADA EMBEBIDA EN LA PRIMERA. CONSISTE EN MEZCLAR UN OXIDO POROSO CON UN AREA DE AL MENOS 20 M/G Y UN AGLUTINANTE PARA EL OXIDO; SECAR LA MEZCLA Y FORMAR PARTICULAS DE 50-250 MCIRONES; MEZCLAR 15-20 PARTES DE ESTAS PARTICULAS, 50-85 PARTES DE UN MATERIAL CERAMICA Y 3-20 PARTES DE UN AGLUTINANTE, FORMAR UN PANAL CON LA MEZCLA Y CALENTAR A TEMPERATURA SUFICIENTE PARA SINTERIZAR EL MATERIAL CERAMICO. ESTOS CATALIZADORES TIENEN APLICACIONES EN CONVERTIDORES DE AUTOMOVILES.

  23. 695.-

    PROCEDIMIENTO DE ELIMINAR MATICES ASPEROS DE SABOR DE ACEITES ESENCIALES DE ORIGEN VEGETAL.

    (11/1987)
    Solicitante/s: NABISCO BRANDS, INC.,. Clasificación: C11B9/02.

    PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR MATICES ASPEROS DE SABOR DE ACEITES ESENCIALES DE ORIGEN VEGETAL. CONSISTE EN TRATAR A UN ACEITE ESENCIAL VEGETAL CON UNA SOLUCION DE FEHLING INMOVILIZADA EN UN SOPORTE SOLIDO Y ENTRE 20 Y 25GC. EL ACEITE ESENCIAL ES UN ACEITE DESTILADO ELEGIDO ENTRE AROMATIZANTES DE LA INDUSTRIA ALIMENTARIA, HINOJO Y LUPULO Y LA SOLUCION DE FEHLING ES UNA SOLUCION ALCALINA DE HIDROXIDO DE COBRE Y TARTRATO SODICO Y SE UTILIZA EN UN 2 A 5 POR CIEN POR VOLUMEN POR LITRO DE ACEITE.

  24. 696.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEPTAPEPTIDOS CICLICOS BASICOS Y AROMATICOS.

    (11/1987)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07K7/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEPTAPEPTIDOS CICLCISO, BASICO Y AROMATICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 5, R3 Y R4 H, METILO Y OTROS; X, ISOMERO D O L DE PHE, VAL, LEU Y OTROS; Y, VAL, ILE, ABU Y OTROS; Z, PHE, TYR (ALK) Y OTROS. P, D-PRO, ALA Y OTROS, Y N, 1 A 3. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA. *FORMULA*.

  25. 697.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICAR PRODUCTOS SOLIDOS ARMADOS CON FIBRAS DE MADERA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: REDCO S.A.. Clasificación: G04C10/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS SOLIDOS ARMADOS CON FIBRAS DE MADERA. COMPRENDE LAS ETAPAS DE DISPERSAR, EN UN MEZCLADOR FIBRAS DE MADERA DE REFUERZO O HACES DE FIBRAS DE MADERA DE REFUERZO EN UNA GRAN CANTIDAD DE AGUA; DE ADICIONAR LIGANTE Y CARGAS, COMPRENDIENDO LA SUSPENSION ASI OBTENIDA COMO MAXIMO UN 15 POR CIENTO EN PESO DE FIBRAS DE MADERA O DE HACES DE FIBRAS DE MADERA DE REFUERZO SOBRE LA BASE DEL PESO EN SECO DE LA MEZCLA; DE CONVERTIR ESTA MEZCLA EN PLACAS MEDIANTE AGOTAMIENTO Y ARROLLAMIENTO; DE CONFORMAR EL PRODUCTO; Y DE SOMETER EL PRODUCTO CONFORMADO A UN TRATAMIENTO DE ENDURECIMIENTO. EL AGOTAMIENTO Y ARROLLAMIENTO ES EJECUTADO EN UNA MAQUINA DE AGOTAMIENTO POR TAMIZ RECOGEDOR. DE APLICACION EN LA FABRICACIOON DE PLACAS QUE CONTIENEN REFUERZOS DE FIBRAS DE MADERA.

  26. 698.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE L-OLEFINAS

    (11/1987)

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR PARA POLIMERIZAR ALFA-OLEFINAS. COMPRENDE: A) REDUCIR UN COMPUESTO DE TITANIO DE FORMULA [TI(OR ELEVADO A 1)N X4-N] CON UN COMPUESTO ORGANOMAGNESICO DE FORMULA (R ELEVADO A 9 MGX), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ORGANOSILICICO DE FORMULA SI(OR ELEVADO A 3)M R ELEVADO A 4 4-M, EN HEXANO ENTRE -50 Y +70GC Y DURANTE 30 MINUTOS A 6 HORAS, PARA FORMAR UN PRODUCTO SOLIDO; Y B) TRATAR AL PRODUCTO SOLIDO CON UN COMPUESTO DE ESTER Y CON UNA MEZCLA DE COMPUESTO DE ETER Y CL4TI EN HEXANO Y ENTRE...

  27. 699.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LAVADO PARA BLANQUEAR MATERIALES TEXTILES EN AGUA.

    (11/1987)
    Solicitante/s: DIVERSEY CORPORATION. Clasificación: C11D3/395.

    METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE LAVADO. CONSISTE EN AÑADIR UNA FUENTE DE IONES BROMURO, TAL COMO UN BROMURO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, AL AGUA DE LAVADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25GC Y 50GC EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UNA CONCENTRACION INICIAL DE IONES BROMURO COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 25 PARTES POR MILLON; Y, A CONTINUACION, AÑADIR UNA FUENTE DE IONES CONTENIENDO CLORO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UNA CONCENTRACION INICIAL DE CLORO COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 90 PARTES POR MILLON, MANTENIENDO EL AGUA DE LAVADO A PH COMPRENDIDO ENTRE 6,5 T 10,5. ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICCIONES PARA BLANQUEAR MATERIALES TEXTILES.

  28. 700.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE ANAPLASMA MARGINALE.

    (11/1987)
    Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K39/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE ANAPLASMA MARGINALE. COMPRENDE: A) ROMPER ERITROCITOS DE BOVINO INFECTADOS CON CUERPOS INICIALES DE ANAPLASMA MARGINALES POR TRATAMIENTO CON ULTRASONIDOS; B) RECUPERAR CUERPOS INICIALES PURIFICADOS DE ANAPLASMA MARGINALE A PARTIR DE LOS ERITROCITOS ROTOS; C) ROMPER LOS CUERPOS INICIALES PURIFICADOS DE ANAPLASMA MARGINALES POR TRATAMIENTO CON UN DETERGENTE; D) HACER PASAR LOS CUERPOS INICIALES ROTOS A TRAVES DE UNA MATRIZ INSOLUBLE QUE TIENE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN DETERMINANTE EN UNA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE ANAPLASMA MARGINALE, PARA FIJAR SELECTIVAMENTE UNA PROTEINA DE SUERFICIE ANTIGENICA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y E) RECUPERAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE LA MATRIZ INSOLUBLE. LA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 105.000 DALTONES. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ANAPLASMOSIS DEL GANADO VACUNO PROPIA DE REGIONES TROPICALES Y SUBTROPICALES DEL GLOBO TERRAQUEO.

  29. 701.-

    PROCESO DE FABRICACION DE PINTURA SOLIDA

    (11/1987)
    Solicitante/s: GARCIA GONZALEZ,ELSA. Clasificación: C09D5/02.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PINTURA SOLIDA. COMPRENDE: A) DISOLVER UN 0,2 A 0,6 POR CIEN DE DERIVADOS CELULOSICOS ESPUMANTES EN UN 24 POR CIEN A 30 POR CIEN DE AGUA; B) AGITAR LA SOLUCION DE A) CON UN AGITADOR DE PALETAS DE DIENTE DE SIERRA A 600 RMPM; C) AÑADIR UN 35 A 52 POR CIEN DE PIGMENTOS EN LA SOLUCION DE B); D) AGITAR LA SOLUCION DE C) A 1.200 RPM, PARA FAVORECER LA SIGERGICIDAD DE LA MISMA; E) AGREGAR DE 15 A 30 POR CIEN DE RESINAS SINTETICAS EMULSIONADAS EN AGUA Y DE 1 A 25 POR CIEN DE UN ESPESANTE COMPUESTO POR TITANATOS ALCOHOLAMINOS A LA SOLUCION DE D); Y F) AGITAR LA SOLUCION DE E) A 600 RPM. LOS PIGMENTOS ESTAN FORMADOS POR 0,003 A 0,017 POR CIEN DE AZUL ULTRAMAR, 10 A 16 POR CIEN DE BIOXIDO DE TITANIO RUTILO Y 23 A 37 POR CIEN DE CARBONATO CALCICO Y SILICATOS DE ALUMINIO.

  30. 702.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS CON BENCENO

    (11/1987)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS CON BENCENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R ELEVADO A 2 NHNH2), EN UN DILUYENTE INERTE (ETANOL) Y CON CALENTAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A), UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); (B), HIDROXI O UN GRUPO DE FORMULA NR ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4; R ELEVADO A 1, HAL, NITRO Y OTROS; R ELEVADO A 2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4, ALQUILO INFERIOR; X, S=, -SO- Y OTROS; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES DIURETICOS, URICOSURICOS Y ANTIHIPERTENSORES. *FORMULA*.

  31. 703.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE PROTEINAS PORTADORES DE ANTIGENOS INMUNOGENICOS PARA VACUNAS CONTRA LA MALARIA

    (11/1987)
    Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/015.

    MODIFICACIONES EN LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE PROTEINAS PORTADORAS DE ANTIGENOS INMUNOGENICOS. COMPRENDE. A) SINTETIZAR QUIMICAMENTE UN PEPTIDO INMUNOGENICO; Y B) ACOPLAR EL PEPTIDO INMUNOGENICO A UN PORTADOR DE PROTEINA ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE GRUTARALDEHIDO Y BISDIAZOBENCINA. EL PEPTIDO INMUNOGENICO CONSISTE EN LA REPETICION TANDEM DE LA SECUENCIA AMINOACIDO ASN-ALC-ASN-PRO Y LA PROTEINA PORTADORA CONTIEN TOXOIDE DE DIFTERIA, TOXOIDE DE TETANOS Y COPOLIMEROS TANDEM, SINTETICOS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN LISINA Y ARGINA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA MALARIA.

  32. 704.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN ESTER DEL ACIDO 7BETA-(2(2-AMINO-4-TIAZOLIL)ALQUENOILAMINO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO

    (11/1987)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D501/20.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN ESTER DEL ACIDO 7 BETA-[2-(2-AMINO-4-TIAZOLI)ALQUENOILAMINO]-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO (Z)-2(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-ALQUENOICO OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y DE FORMULA (II) CON UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO 7BETA-AMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE N,N'-DIETILCARBODIIMIDA Y DE HIDROXIDO ALCALINO, EN DIOXANO, ENTRE -30 Y 100GC Y DURANTE 10 MIN Y 10 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, AMINO; R', ALQUILO CICLICO RECTO O RAMIFICADO; R ELEVADO A 2, H, HIDROXI, ALQUITIO DE C 1 A 5 Y OTROS; R ELEVADO A 3, ACETOXIMETIL ESTER O PIVALOILOXIETIL ESTER; Y X, S O SULFONILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. *FORMULA*.

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