1,214 Patentes de enero de 1986 (pag. 20)

  1. 609.-

    UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07K5/08.

    METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN AMIDINAR A UN PEPTIDO EN EL QUE SU X2 ES UN RADICAL D DE FORMULA (II) CON 1-AMIDINO-3,5-DIMETILPIRAZOL O CON UN REACTIVO EQUIVALENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS. SIENDO: R1, H, ALQUILO DE 1 A 2 O UN GRUPO AMIDINO; R2 ALQUILO DE C 1 A 2; R3 H O CARBAMILO; R5 H; X2 UN RADICAL D DE FORMULA (III); Z Y Z2 IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, NITRO O TRIFLUORMETILO; M, 2, 3 O 4 Y N 0, 1 O 2. SE UTILIZAN EN MEDICINA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA, DISENTERIA, LA SUPRESION DE LA TOS Y PARA LA PREVENCION Y ALIVIO DEL DOLOR.

  2. 610.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C43/174.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R5-BENCILO) CON PALADIO SOBRE CARBONO AL 20%, EN PRESENCIA DE CICLOHEXANO O CICLOHEXADIENO Y EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 OH O SH; R2 H O NHR; R3 H; R4 H O CH2OP5; R5 H; R6 ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO O ARILALQUILO Y R H O COR6. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD COMO ARTRITIS, LUPOS ENTEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, TRANSPLANTES Y DIABETES JUVENIL.

  3. 611.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELATONINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07D209/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELATONINA. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR ALCALINAMENTE UNA SOLUCION DE CERA DE CAFE CON UNA BASE FUERTE COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE AGUA, PARA OBTENER SEROTONINA; B) ACETILAR A LA SEROTONINA CON ANHIDRIDO ACETICO, PARA DAR LA N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SEROTONINA; C) EXTRAER LOS N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SETONINAS DE LA SOLUCION CON ISO-BUTANOL; D) CONCENTAR LA FASE DE C), PARA CONSEGUIR UN ACEITE CON LA N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SEROTONINA; E) HIDROLIZAR ALCALINAMENTE A D), EN ALCOHOL, A UN PH 11 Y ENTRE 15JC Y 50JC, DURANTE 15 A 60 MINUTOS, PARA REALIZAR LA N-ACETIL SEROTONIA; Y F) METILAR A LA N-ACETIL SEROTONINA EN LA POSICION 5 CON UN SULFATO DE DIMETILO Y A UNA TEMPERATURA DE 45JC, PARA OBTENER METALONINA QUE SE PURIFICA POR CRISTALIZACION. SE UTILIZA PARA REGULAR EL CICLO CIRCADIANO.

  4. 612.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HESPERIDINA A PARTIR DE CITRUS

    (01/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HESPERIDINA A PARTIR DE CITRUS. COMPRENDE: A) TRITURAR Y MOLER LA MATERIA PRIMA VEGETAL, COMO FRUTOS INMADUROS SECOS O CORTEZAS CITRICAS, DESHIDRATADAS Y SIN DESHIDRATAR, HASTA EL TAMAÑO DE PARTICULAS DE 2-3 MM; B) MEZCLAR A LA MATERIA VEGETAL DE A) CON CAL VIVA O APAGADA; C) EXTRAER A LA MATERIA PRIMA VEGETAL DE B) EN REACTORES LLENADOS CON AGUA A PH ENTRE 11-12, EN UN TIEMPO MINIMO, Y SIN FORMACION DE GELES O COLOIDES; D) FILTRAR EN UN FILTRO PRENSA LA MEZCLA DE EXTRACCION PARA OBTENER UN LIQUIDO FILTRADO ALCALINO; E) NEUTRALIZAR EL LIQUIDO ALCALINO FILTRADO CON AGITACION HASTA UN PH ENTRE 2 Y 5, CON CLH O SO4H2...

  5. 613.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NEOHESPERIDINA DIHIDRO- CHALCONA A PARTIR DE NARINGINA

    (01/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA A PARTIR DE NARINGINA. COMPRENDE: A) DISOLVER A (A) EN DISOLUCION ACUOSA DE KOH AL 20%, B) AGREGAR ISOVANILINA A LA DISOLUCION DE A); C) SOMETER LA MEZCLA DE B) A REFLUJO DURANTE 5 HORAS; D) ENFRIAR LA SOLUCION DE C); E) AJUSTAR LA DISOLUCION DE D) CON CLH CONCENTRADO A UN PH F 6, PARA PRECIPITAR A (B) QUE SE SEPARA POR FILTRACION Y SE SECA A VACIO; F) DISOLVER A (B) EN UNA SOLUCION ACUOSA DE KOH AL 10%; G) ENFRIAR A LA SOLUCION DE F); H) AGREGAR A LA DISOLUCION DE G), (D); I) HIDROGENAR A LA MEZCLA DE H) A 35JC, A UNA PRESION DE 3 KG/CM2 CON ELIMINACION DEL O2 POR ARRASTRE DE N2, EN...

  6. 614.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NARINGINA A PARTIR DE MATERIA PRIMA VEGETAL SECA, Y PARTICULARMENTE POMELO

    (01/1986)

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NARINGINA A PARTIR DE MATERIA PRIMA VEGETAL, Y PARTICULARMENTE POMELO. COMPRENDE: A) TRITURAR LA MATERIA PRIMA SECA DE PARTIDA A UN TAMAÑO DE 2-3 MM; B) SUSPENDER EN UN MEDIO ACUOSO CON UNA CONCENTRACION DEL 4-5%, A LA SOLUCION DE A); C) ADICIONAR A LA SUSPENSION ACUOSA DE (B) UNA MEZCLA DE CAL VIVA Y APAGADA, EN FORMA DE POLVO SOLIDO EN EL REACTOR DE EXTRACCION; D) AGITAR LA MEZCLA DE (C) HASTA ALCANZAR UN PH DE 11,7 EN UNOS 5-10 MINUTOS; E) FILTRAR LA SOLUCION DE (D) PARA PREPARAR EL LIQUIDO ALCALINO ACUOSO QUE CONTIENE LA NARINGINA SOLUBILIZADA DEL SOLIDO; F) NEUTRALIZAR EL LIQUIDO ALCALINO-ACUOSO CON ACIDO CLORHIDRICO...

  7. 615.-

    PROCEDIMIENTO DE GLICOSIDACION DE AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESTEFIMICINONA.

    (01/1986)
    Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A.. Clasificación: C07C50/36.

    PROCEDIMIENTO DE GLICOSIDACION DE AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESFETIMICINONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AZUCARES AMINADOS CON UN TIOL, CUYAS FUNCIONES OH LIBRES ESTAN SUSTITUIDAS CON EL GRUPO PARANITROBENZOILO, Y LAS FUNCIONES AMINA CON EL GRUPO TRIFLUOROACETILO -COCF3, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO PARATOLUENSULFONICO, PARA OBTENER AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESTEFIMICINONA, DE FORMULA (I); B) SEPARAR EL PRODUCTO DE LA REACCION; C) ELIMINAR, POR HIDROLISIS EL GRUPO PARANITROBENZOILO Y EL GRUPO -COCF3; D) PURIFICAR; Y E) TRANSFORMAR EN SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTITUMORALES.

  8. 616.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-METIL-4-(2-TIENILCARBONIL) BENCENOACETICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA,S.A. Y BIOIBERICA,S.A. Clasificación: C07D333/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-METIL-4-(TIENILCARBONIL) BENCENOACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA AMIDA TERCIARIA DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON EL CLORURO DEL ACIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO NITROBENCENO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, ESPECIALMENTE EL CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER UNA AMIDA TERCIARIA DEL ACIDO (IV); B) HIDROLIZAR EL INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE FORMADO POR UN ALCANOL INFERIOR Y DE UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, IGUALES O DIFERENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4, O FORMANDO ANILLOS PIPERIDINICO O PIRROLIDINO. SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO.

  9. 617.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRODEPOSICION CONTINUA DE METALES A GRAN DENSIDAD DE CORRIENTE SOBRE UNA TIRA METALICA EN CELULAS VERTICALES

    (01/1986)
    Solicitante/s: CENTRO SPERIMENTALE METALLURGICO S.P.A.. Clasificación: C25D5/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRODEPOSICION CONTINUA DE METALES A GRAN DENSIDAD DE CORRIENTE SOBRE UNA TIRA METALICA EN CELULAS VERTICALES. COMPRENDE: OBLIGAR AL ELECTROLITO PARA LA ELECTRODEPOSICION, A ATRAVESAR CADA CELULA TURBULENTA Y VERTICALMENTE, SIENDO LA DIRECCION DEL FLUJO EN EL TRAMO DESCENDENTE OPUESTA A LA DEL TRAMO ASCENDENTE; OBLIGAR AL ELECTROLITO EN CADA CELULA A MOVERSE EN CONTRACORRIENTE RESPECTO A LA TIRA; EQUIPAR A LAS CELULAS ELECTROLITICAS, PROVISTAS DE UN LADO DE ENTRADA Y UN LADO DE SALIDA PARA LA TIRA, CON LOS MISMOS ELEMENTOS EN LOS TRAMOS DESCENDENTES Y ASCENDENTES DE CADA UNIDAD DE TRATAMIENTO PARA GARANTIZAR UN MOVIMIENTO INTENSO DEL ELECTROLITO EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS, SIENDO DICHOS ELEMENTOS BOMBAS IMPELENTES CUYA SALIDA ESTA SITUADA EN CADA CELULA CERCA DEL LADO POR EL QUE LA TIRA ENTRA EN LA CELULA Y SUMINISTRA ELECTROLITO AL INTERIOR DE LA CELULA.

  10. 618.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE JABONES GRANULADOS.

    (01/1986)
    Solicitante/s: BILBAO AURTENECHE,TOMAS. Clasificación: C11D17/04.

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE JABONES GRANULADOS. CONSISTENTES EN: MOLER RESIDUOS DE MADERAS, VIRUTAS, SERRIN, ETC., HASTA OBTENER UN ARIDO DE MADERA DE GRANULOMETRIA CON UN MAXIMO DE 2 MILIMETROS DE DIAMETRO; MEZCLAR EL ARIDO DE MADERA CON UN TAMBOR ROTATIVO CON COMPONENTES QUE FORMAN JABON (AGUA, ACIDO SULFURICO Y TRIETANOLAMINA) A 300 REVOLUCIONES POR MINUTO Y DURANTE 30 A 90 MINUTOS; ENFRIAR LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 4 A 8 HORAS, PRODUCIENDOSE LA REACCION QUIMICA A QUE DA LUGAR EL JABON, DURANTE LA CUAL LA CELULOSA DEL SERIN PASA A FORMAR PARTE DEL MISMO; Y SECAR EN UN TAMBOR ROTATIVO A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 30JC, DURANTE 30 A 120 MINUTOS HASTA OBTENER UN GRANULADO DE JABON CON UN PH PROXIMO A 7.

  11. 619.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-CIANOAZETIDINASUSTITUIDOS EN N

    (01/1986)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D205/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-CIANOAZETIDINA SUSTITUIDOS EN N. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDO EN N DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ALQUILSULFONILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE CON EL AGUA, TAL COMO TOLUENO O CLOROBENCENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 25JC, PARA OBTENER 3-ALQUILSULFONIL-AZETIDINA; Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN CIANURO DE METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE UNA PROPORCION CATALITICA DE UN CATALIZADOR LIPOFILO DE TRASNFERENCIA DE FASE PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-CIANO-AZETIDINA SUSTITUIDOS EN N DE LA FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO ARILMETILO; R2, H, O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  12. 620.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA

    (01/1986)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NUCLEOFILO DE FORMULA (II) CON UN SUSTRATO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO TALES COMO ETERES DE PETROLEO, HIDROCARBUROS CLORADOS, DISULFURO DE CARBONO U OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, INDEPENDIENTEMENTE GRUPO OXO, TIO O IMINIO DE FORMULA -N(R6)-; L, GRUPO SALIENTE; N, NUMERO ENTERO DE 2 A 5; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL, NITRO, ETC.; R3, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 O HIDROXIETILO; R4 Y R5, GRUPO METILO U OTROS; Y R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

  13. 621.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE

    (01/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-(METILTIO)PROPIONITILO (II) CON UN ALCOHOL COMO EL METANOL Y ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO PARA OBTENER EL 3-(METILTIO)PROPIONIMIDATO DE METILO (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON SULFAMIDA EN ETANOL A REFLUJO, DURANTE 20 A 40 HORAS, PARA OBTENER EL SULFURO (IV); C) LAOXIDACION DEL SULFURO (IV) CON UN PERACIDO COMO EL ACIDO METACLOROPERBENZOICIO O EL ACIDO PERACETICO EN UNA MEZCLA DE METANOL Y CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 30 MINUTOS A 5 HORAS, PROPORCIONAR SULFOXIDO (V); D) HACER REACCIONAR...

  14. 622.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C101/30.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE L-CARNITINA (II) Y 1,4-DIAZABICICLO OCTANO (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y DURANTE 2 A 48 HORAS, PARA OBTENER UNA MEZCLA QUE COMPRENDE L-NORCARNITINA (I), EL DERIVADO N-METILICO (IV), EL EXCESO NO REACCIONADO DE (III) Y ALGO DE (II) NO REACCIONADO; B) ENFRIAR LA MEZCLA REACCIONAL DE A) HASTA 4 A 10JC Y SEPARAR POR FILTRACION EL PRECIPITADO; C) DESTILAR EN VACIO EL FILTRADO DE B), PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA; D) ELUDIR LA SOLUCION DE C) EN UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES BASICA, ACTIVADA EN LA FORMA OHC, CON LO CUAL SE SEPARA (I) QUE QUEDA EN LA RESINA APARTANDOLA DE UN ELUATO QUE COMPRENDE EL (III) RESTANTE, (IV) Y EL (II) NO REACCIONADO; Y E) ELUDIR LA RESINA DE D) CON ACIDO CLORHIDRICO 1N-2N, PARA OBTENER EL CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA (I).

  15. 623.-

    UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PASTA

    (01/1986)
    Solicitante/s: FRISCO-FINDUS AG. Clasificación: A21C1/02.

    PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PASTA. COMPRENDE: A) MEDIR POR LO MENOS LA HARINA GRAVIMETRICAMENTE; Y B) ALIMENTAR LAS PROPORCIONES MEDIDAS DE HARINA Y AGUA DE FORMA CONTINUA A UN DISPOSITIVO MEZCLADOR A TRAVES DEL CUAL FLUYE POR GRAVEDAD Y SE ELABORAN PARA FORMAR LA PASTA QUE SE EXTRAE DE FORMA CONTINUA. CONSTA DE: UN TUBO PROVISTO DE UNA PLURALIDAD DE DEDOS EN SU PARED INTERNA Y SE SITUA DE MODO QUE SU EJE LONGITUDINAL ESTE VERTICAL; Y UN ARBOL CENTRAL PROVISTO CON UNA PLURALIDAD DE DEDOS EN UNA SUPERFICIE, APTO PARA GIRAR A UNA BAJA VELOCIDAD.

  16. 624.-

    PROCEDIMIENTO HIDROMETALURGICO PARA LA RECUPERACION DE LOS VALORES METALICOS DE SULFUROS COMPLEJOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C22B1/11.

    PROCEDIMIENTO HIDROMETALURGICO PARA LA RECUPERACION DE LOS VALORES METALICOS DE SULFUROS COMPLEJOS. COMPRENDE: A) SOMETER EL CONCENTRADO O MINERAL FINAMENTE DIVIDIDO A UNA LIXIVIACION QUE SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 120JC CON UNA PRESION PARCIAL DE OXIGENO IGUAL O SUPERIOR A 1 ATMOSFERA Y EMPLEANDO COMO AGENTE LIXIVIANTE UNA SOLUCION DE CLORURO AMONICO Y CLORURO FERROSO, SIENDO LA CONCENTRACION DE CLORURO AMONICO SUPERIOR A 3 MOLAL Y LA DE CLORURO FERROSO FUNCION DE LA DENSIDAD DE PULPA Y DE LA COMPOSICION DE LA MATERIA PRIMA TRATADA; B) SEPARAR YRECUPERAR DE LA SOLUCION LOS VALORES METALICOS DISUELTOS POR EXTRACCION CON DISOLVENTES O INTERCAMBIO IONICO, UTILIZANDO PARA ELLO EXTRACTANTES CATIONICOS Y NEUTRALIZANDO CON AMONIACPO EL ACIDO PRODUCIRO EN LA EXTRACCION; C) DESCOMPONER POR CALENTAMIENTO EL CLORURO AMONICO, GENERADO EN LA NEUTRALIZACION, CON OXIDO FERROSO, REGENERANDOSE EL AMONIACO Y OBTENIENDOSE EL CLORURO FERROSO PARA LA LIXIVIACION.-.

  17. 625.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) (2-METIL-4-OXO-1-1-SULFO-3-AZETIDINIL) CARBAMOIL) METILENO) AMINO) OXI-)-2-METILPROPIONICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-)2-AMINO-4-TIAZOLIL) 2-METIL-4-OXO-1-SULFO-3-AZETIDINIL-CARBAMOIL-METILENOAMINOOXI-2-METILPROPIONICO. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION, CONSISTENTE EN UNA REACCION DE AMIDACION INTRAMOLECULAR Y ELIMINACION DE METANOL ENTRE LAS FUNCIONES ESTER METILICO Y AMINOSULFONICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TOLUENO, XILENO, DIMETILFORMAMIDA, DIGLIMA, ALCOHOL ISOAMILICO, O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC; B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETER ETILICO, ACETONA, ETER DE PETROLEO O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL ACIDO 2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) 2-METIL-4-OXO-1-SULFO-3-AZETIDINIL-CARBAMOIL-METILENOAMINOOXI-2-METILPROPIONICO. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

  18. 626.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION A-(4-CLOROFENOXI)METIL)-A- (1,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL.

    (01/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-(4-CLOROFENOXI)-A-(1 ,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 4-CLOROFENOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN CONDICIONES BASICAS Y COMO MEDIO BASICO UN CARBONATO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ISOPROPANOL, TOLUENO, ALCOHOL, ISOAMIILICO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETIL SULFOXIDO, HEXAMETILFORFAMIDA O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y RECRISTALIZAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER A-(4-CLOROFENOXI)METIL-ALY0A-(1 ,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. SIENDO: X UN GRUPO SALIENTE TAL COMO HALOGENO, METANOSULFONATO O P-TOLUENSULFONATO. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

  19. 627.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ATANOL.

    (01/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIL-9-IL)METOXIETANOL. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION-FORMACION DEL ANILLO DE IMIDAZOL AL COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO EN DICHO PROCESO ORTOFORMIATO DE TRIETILO O ACETATO DE DIETOXIMETILO, EN UN EXCESO MOLAR DE LOS REACTIVOS DEL 10 AL 50% RESPECTO AL COMPUESTO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CLOROFORMO, TOLUENO, TETRAHIDROFURENO, O SUSMEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 120JC; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISPOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXI;ETANOL DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

  20. 628.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ETANOL.

    (01/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXIETANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 2-AMINO-9H-PURINA CON UN LIGERO EXCESO (5 AL 10%) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, EN CONDICIONES BASICAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METILISOBUTILCETONA, ALCOHOL ISOAMILICO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, HEXAMETILFOSFORAMIDA , ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; Y B) AISLAR Y RECRISTALIZAR EL PRODUCTO DESEADO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, GRUPO SALIENTE TAL COMO HALOGENO, METANOSULFONATO O P-TOLUENSULFONATO. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

  21. 629.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA L-2-METIL-3;4;DIHIDROXIFENILALANINA.

    (01/1986)
    Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. MEFAR,S.A. Clasificación: C07C101/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA L-2-METIL-3,4-DIHIDROXIFENILALANINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA VAINILLA DE FORMULA (II) CON M22SO4, PREVIA FORMACION DEL FENOLATO CORRESPONDIENTE Y TRATAMIENTO DE LA SOLUCION ORGANICA OBTENIDA CON 2-CLOROPROPIONATO DE METILO EN PRESENCIA DE METILO SODICO, HIDROLISIS DEL EPOXI ESTER FORMADO Y DESCARBOXILACION A PH ACIDO, OBTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON NACN Y NH4CL EN MEDIO DE AMONIACO CONCENTRADO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), DEL QUE, UNA VEZ DESDOBLADO EL RACEMIO Y SEPARADO EL ISOMERO LEVO, SE HIDROLIZA EL GRUPO NITRILO Y LOS RADICALES METOXI DE LA BASE, CLORHIDRATO O BROMIDRATOS, CON ACIDO BROMHIDRICO DEL 48% O CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO Y GEL DE SILICE, EN DOS FASES, UNA A 70-80JC Y OTRA A 110-120JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO ANTIHIPERTENSIVO.

  22. 630.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL FENIL-ALIFATICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C103/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL FENIL-ALIFATICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO; R, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 3 A 9. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE 3-R-4-R4-5-METILISOXAZOL , EN LAS QUE HAL ES BROMO O YODO, R ES ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1,A 3 ATOMOS DE CARBONO, R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, M ES N-1 Y R5 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIVIRA.

  23. 631.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL FENIL-ALIFATICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C103/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL FENILALIFATICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO; R, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 3-9. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

  24. 632.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C229/38, C07C217/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETANAMINA Y DE SUS SALES, AMIDAS O ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R6 ES HIDROGENO O METILO; R1, R5 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE ENLA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, COMO METANOL, ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y ANTIOBESIDAD.

  25. 633.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VENZOICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS SA. Clasificación: C07C103/133.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO. COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO 3,4-DIMETOXICINAMICO CON UNA 2-HALOANILINA, TAL COMO 2-CLORO O 2-BROMOANILINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO UN DERIVADO CLORADO, Y DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA O PIDIDINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO; SEGUIDA DE LA CARBOXILACION DE LA 2-HALOANILINA FORMADA CON MONOXIDO DE CARBONO A UNA PRESION SUPERIOR A 1,5 KG/CM, EN UN MEDIO ACUOSO CON UN CODISOLVENTE DEL TIPO ETER COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE NIQUELTETRACARBONILO COMO CATALIZADOR Y DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO ORGANICO, COMO ACETATO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

  26. 634.-

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA

    (01/1986)
    Solicitante/s: ORGENICS LTD.. Clasificación: C07C50/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MODIFICA EL MATERIAL LAMINAR PONIENDO EN CONTACTO EL MISMO CON UNA SOLUCION LIQUIDA DE CLORURO CIANURICO; SEGUNDA, A CONTINUACION SE PROCEDE A REALIZAR EL SECADO DEL MATERIAL LAMINAR MODIFICADO; Y POR ULTIMO, SE UNE UN LIGANDO A LA LAMINA PREPARADA, ELIGIENDOSE DICHO LIGANDO ENTRE PROTEINAS, POLINUCLEOTIDOS, POLISACARIDOS, GLICOPROTEINAS, LIPOPROTEINAS, CARCINOGENOS O COMPUESTOS QUE TIENEN UN RECEPTOR BIOLOGICAMENTE IMPORTANTE.

  27. 635.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO TRICICLICO DE QUINOLINA.

    (01/1986)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO TRICICLICO DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3 DE CADENA LINEAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UNA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II), SIENDO TRANS LA FUSION DE LOS ANILLOS NO AROMATICOS. LA MENCIONADA REDUCCION SE LLEVA A EFECTO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 100 GRADOS. LOS DISOLVENTES EMPLEADOS INCLUYEN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES APROTICOS TALES COMO EL TETRAHIDROFURANO Y EL DIMETOXIETANO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES HIPOTENSIVAS.

  28. 636.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE AMINOANTRACENODIONAS-PLATINO

    (01/1986)
    Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: C07F15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE AMINO-ANTRACENODIONAS-PLATINO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X Y X, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFEDRENTES, SON UN LIGANDO SELECCIONADO ENTRE CL, OH O CH3SOCH3.CL; M ES 1 O 2; N ES 0 O 1/2; SOLV REPRESENTA UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION; Y L ES UN LIGANDO BIDENTADO DEL GRUPO DE UNA 1,4-DIAMINO-9,10-ANTRACENODIONA. CONSIETE EN HACER REACCIONAR UN LIGANDO BIDENTADO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE PT, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. EL PRECIPITADO CRISTALINO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR, OPCIONALMENTE, CON AGUA O CON DIMETILSULFOXIDO. DE APLICACION EN TERAPIA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  29. 637.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMINOTRIAZOLICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: GESHURI LABORATORIES LTD.. Clasificación: A01N43/653.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOTRIAZOLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO AMINOFOSFONICO DE FORMULA (II) O EL ACIDO AMINOFOSFINICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE, R8 ES ALQUILO O HALOMETILO, X ES 0 O 1 Y M Y N VALEN 1 O 2, CON BICARBONATO DE AMINOGUANIDINA; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA SAL FORMADA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR, EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA EN FORMA DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

  30. 638.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA EN EL ANTIBIOTICO L 17046.

    (01/1986)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA EN EL ANTIBIOTICO L 17046. CONSIETE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPLEJO DE TEICOPLANINA, CUALQUIER PREPARACION DEL MISMO ADICIONALMENTE PURIFICADA, FACTOR A2 O A3 DE TEICOPLANINA, CADA UNO DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL FACTOR A2 DE TEICOPLANINA, ANTIBIOTICO L 17054, O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LAS SUSTANCIAN CITADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIKDO FUERTE INORGANICO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO POLAR, LIQUIDO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, TAL COMO ETERES, CETONAS O SUS MEZCLAS, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC. ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

  31. 639.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROTRATAR CATALITICAMENTE ACEITES HIDROCARBONATADOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C10G65/04.

    METODO DE HIDROTRATAMIENTO CATALITICO DE ACEITES HIDROCARBONADOS A UNA TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS EN PRESENCIA DE HIDROGENO. COMPRENDE EL PASO DE ACEITES QUE TIENEN UN PUNTO FINAL DE EBULLICION DE MAS DE 538JC Y MENOS DE 2% DE PESO DE ASFALTENOS DE HEPTANO, ACEITES QUE TIENEN UN PUNTO FINAL DE EBULLICION DE 343JC A 538JC, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN SENTIDO DESCENDENTE CON HIDROGENO O UN GAS QUE CONTIENE HIDROGENO DENTRO DE UNA ZONA DE HIDROTRATAMIENTO, EN CONDICIONES ADECUADAS PARA TRANSFORMAR MAS DEL 25% DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE PRESENTES EN SULFURO DE HIDROGENO; SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION EN UN GAS RICO EN HIDROGENO Y UN ACEITE HIDROCARBONADO LIQUIDO QUE TIENE UN CONTENIDO REDUCIRO DE HETEROATOMO. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PETROLEOS PESADOS QUE TIENEN TENDENCIA A DESACTIVAR LOS CATALIZADORES DE HIDROTRATAMIENTO POR FORMACION DE COKE.

  32. 640.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR CATALITICAMENTE ACEITES HIDROCARBONADOS RESIDUALES QUE CONTIENEN ASFALTO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C10G45/08.

    METODO DE CONVERSION CATALITICA DE ACEITES HIDROCARBONADOS RESIDUALES QUE CONTIENEN ASFALTO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE HIDROGENO. COMPRENDE EL PASO DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DE 5 A 60% EN VOLUMEN DE ACEITES RESIDUALES Y MATERIAL DE CROQUEO CATALITICO CON HIDROGENO EN SENTIDO DESCENDENTE A LO LARGO DE UNA ZONA DE HIDROTRATAMIENTO, A TRAVES DE UN LECHO SUPERPUESTO DE CATALIZADORES DE HIDROTRATAMIENTO, EN CONDICIONES ADECUADAS PARA CONVERTIR DE 45 A 75% DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE PRESENTES EN SULFURO DE HIDROGENO; SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION EN UN GAS RICO EN HIDROGENO Y UN ACEITE QUE CONTIENE RESIDUO LIQUIDO CON PEQUEÑA PROPORCION DE AZUFRE Y/O METALES PESADOS. TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE MATERIAL DE ALIMENTACION PARA PROCEDIMIENTOS DE CONVERSION.

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