1,214 Patentes de enero de 1986 (pag. 18)

  1. 545.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X, Y Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA CICLICA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE, Y DESPUES DE SEPARAR EL DISOLVENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR CRISTALIZACION EN METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES DE LA CONCIENCIA EN LA ESQUIZOFRENIA, HERIDAS EN LA CABEZA, O PARA MEJORAR LA HIPOBULIA Y PERDIDA DE MEMORIA.

  2. 546.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS.

    (01/1986)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R8 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION EN DIMETILFORMAMIDA O CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE LA SERIE DE B-LACTAMAS.

  3. 547.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON PENTACLOROFENOL O CON N-HIDROXISUCCINIMIDA. LA REACCION CON PENTACLOROFENOL SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION DE DIMETILFORMAMIDA Y EL PRODUCTO FORMADO, DESPUES DE ELIMINACION DEL DISOLVENTE, SE CRISTALIZA EN ACETATO DE ETILO. LA REACCION CON N-HIDROXISUCCINIMIDA SE EFECTUA EN DIMETILFORMAMIDA Y EL PRODUCTO SE RECRISTALIZA EN DIOXANO-ETER DE PETROLEO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE LA SERIE DE B-LACTAMAS.

  4. 548.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE 4H-3,1-BENZOXAZINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A01N43/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE BENZOFENONA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE HALOGENANTE, TAL COMO CLORURO O BROMURO DE TIONILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCOHOL O TIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HONGOS PATOGENOS.

  5. 549.-

    PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA SINTESIS DEL ACIDO O-(2,6DICLOROANILINO)FENIL ACETICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: CAZADA Y CIA,S.R.C. Clasificación: C07C101/447.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 0-(2,6-DICLOROANILINO)FENIL ACETICO. COMPRENDE LA REACCION DE 2,6-DICLOROANILINA CON 0-METOXIMETILYODOBENCENO , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON AGITACION, A LA TEMPERATURA DE 100JC; SEGUIDA DE CRISTALIZACION DEL 0-(2,6-DICLOROANILINO)METOXIMETIL BECNENO Y REACCION DE ESTE CON ACIDO YORHIDRICO A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 100JC; REACCION CON EL CIANURO POTASICO EN MEDIO HIDROALCOHOLICO PARA FORMAR EL 0-(2,6-DICLOROANILINO)FENIL ACETONITRILO, QUE SE SAPONIFICA CON ACIDO SULFURICO Y AGUA, PARA OBTENER EL ACIDO 0-(2,6-DICLOROANILINO)FENIL ACETICO, EL CUAL SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ETER-ETER DE PETROLEO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  6. 550.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN MAQUINAS CARGADORAS DE ENVASE TUBULAR CONTINUO SOBRE TUBO DE GUIA

    (01/1986)
    Solicitante/s: EMPAC. S.A.. Clasificación: B65D85.

    MAQUINA CARGADORA DE ENVASE TUBULAR CONTINUO SOBRE TUBO DE GUIA. COMPRENDE UNA BANCADA SOBRE LA QUE ESTA DISPUESTO VERTICALMENTE EL TUBO GUIA , UN DISPOSITIVO CONDUCTOR DEL ENVASE TUBULAR QUE POR SU PARTE INFERIOR SE DISPONE EN EL EXTREMO SUPERIOR DEL TUBO GUIA Y QUE POR SUPERIOR TIENE FORMA AGUZADA CON PERFIL RECTO (4A) POR LA PARTE EXTERIOR E INCLINADO (4B) POR LA INTERIOR, PARA FACILITAR LA INTRODUCCION DEL ENVASE. DISPONE DE UN RODILLO ELASTICO CARGADOR PARA ARRASTRAR EL ENVASE , MEDIOS DE ACCIONAMIENTO DEL MISMO, MEDIOS DE GUIADO DEL ENVASE DESDE EL CONTENEDOR , MEDIDOR DE LA VELOCIDAD.

  7. 551.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOQUINOLICINAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D455/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA R5SO2OH, CON UNA BENZOQUINOLICINA DE FORMULA (II) ENLAS QUE R5 ES ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ACIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

  8. 552.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOQUINOLICINAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D455/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA R5SO2OH, CON UNA BENZOQUINOLICINA, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R5 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ACIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

  9. 553.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO.,LTD. INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS ACADEMY OF SCIENCES, LATVIAN. Clasificación: C07D211/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO METOXIMETILOXICARBONILO; Y R3 ES HIDROGENO O METOXIMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA R-CHO EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO Y TRATAMIENTO DEL HIDROLIZADO RESULTANTE CON ETER CLOROMETILMETILICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS.

  10. 554.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOLIDINICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D277/10, C07D277/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIZAOLIDINICOS. CONSISTE EN N-ALQUILAR A UN DERIVADO TIZAOLIDINICO 2-SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, ETANOL, ETER, EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE DE ACIDOS COMO HIDROXIDOS METALICOS ALCALINOS, CARBONATOS, ALCOHOLATOS Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS TIAZOLIDINICOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR UN GRUPO 2-FURILO O UN GRUPO NAFTILO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR UNO MAS ATOMOS DE HAL, Y OTROS; X, HAL O UN GRUPO ESTER REACTIVO; Y, N O CH Y Z CIANO O CARBAMOILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ULCEROSOS.

  11. 555.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (01/1986)
    Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C131/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 4, 5 O 6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMUA Y-A-HAL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA; FORMULAS EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS POTENCIADORES DE LA NARCOSIS, ANALGESICOS Y ANTIARRITMICOS.

  12. 556.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO

    (01/1986)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C45/67.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y RA, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL INDANO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RA-W, EN LAS QUE W ES GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGOICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, HIPOTENSIVA, INHIBIDORA DE LA SECRECION DE JUGOS GASTRICOS Y CONTRA LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS.

  13. 557.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE HIDROXICICLOHEXILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (01/1986)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C91/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE HIDROXICICLOHEXILAMINO DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE LA TRANS-N-ACETOXICICLOHEXILAMINA CON ACIDO O-NITROBENZOICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y DE UN CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA DESACETILACION DE LA AMIDA FORMADA CON HIDROXIDO SODICO EN MEDIO ALCOHOLICO; REDUCCION CON UN AGENTE REDUCTOR COMO HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN MEDIO ALCOHOLICO; Y BROMACION EN MEDIO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  14. 558.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENCILAMINA Y SUS SALES

    (01/1986)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C91/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENCILAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANS-4-ACETOXICICLOHEXILAMINA CON CLORURO DEL ACIDO 3,5-DIBROMOFTAOILANTRANILICO , EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA AMIDA FORMADA CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN MEDIO ALCOHOLICO; Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO A LA AMINA, POR TRATAMIENTO CON UN REDUCTOR TAL COMO DIBORANO, EN MEDIO ORGANICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  15. 559.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL COMPUESTO 3-AMINO-3-DEOXI-ESTANINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: FERRING AB. Clasificación: A61K37/64.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ANALOGOS HEXAPEPTIDOS O ANALOGOS INFERIORES.COMPRENDE: A) ALQUILAR LA BROMOHIDRINA O HALOCETONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) Y CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE EPSTER MALONICO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER EL INTERMEDIARIO DE FORMULA (V) EN FORMA PROTEGIDA; Y B) DESPROTEGER AL INTERMEDIARIO (V) PARA OBTENER EL ISOSTERO O HEXAPEPTIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R14 Y R15 UNA CADENA LATERAL AMINOACIDO Y LOS GRUPOS NH2 Y OH ESTAN PROTEGIDOS Y R16 ES UN GRUPO ESTERIFICANTE O UN HALURO. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSORES.

  16. 560.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO O UN HIDRATO DEL MISMO

    (01/1986)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: A23K1/17.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO O UN HIDRATO DEL MISMO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO PSEUDOMONICO CON UNA FUENTE DE IONES CALCIO, COMO OXIDO DE CALCIO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA Y METANOL O PROPANOL O ACETONA, PARA OBTENER PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO; B) RECUPERAR EL PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO POR CRISTALIZACION O PRECIPITACION EN EL DISOLVENTE ACUOSO, CON SEPARACION SELECTIVA, POR EVAPORACION DEL DISILVENTE ORGANICO; Y C) SEPARAR EL AGUA DE CRISTALIZACION POR CALENTAMIENTO A 70JC O POR ADICION DE PENTOXIDO DE FOSFORO, A 18-80JC, DURANTE 21 HORAS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE TRANSMISION SEXUAL, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO, MENINGITIS BACTERIANA, INFECCIONES DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS; Y EN BROMATOLOGIA COMO AGENTE PARA LA MEJORA DE LA GANANCIA DEL PESO DEL GANADO.

  17. 561.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DISPERSAR UN PRIMER FLUIDO EN UN SEGUNDO FLUIDO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD RELATIVAMENTE MAS ALTA.

    (01/1986)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01F5/04.

    PROCEDIMIENTO PARA DISPERSAR UN PRIMER FLUIDO EN UN SEGUNDO FLUIDO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD RELATIVAMENTE MAS ALTA. COMPRENDE: A) DISPONER UNA ZONA CONFINADA CON UNA ABERTURA EN SU EXTREMO DE AGUAS ARRIBA, UNA ABERTURA EN SU EXTREMO DE AGUAS ABAJO, Y UN EJE HIPOTETICO CENTRAL; B) INTRODUCIR EL SEGUNDO FLUIDO DENTRO DE LA ZONA CONFINADA POR LA ABERTURA EN SU EXTREMO DE AGUAS ARRIBA DE TAL MODO QUE EL SEGUNDO FLUIDO PASE DESDE LA ABERTURA EN EL EXTREMO DE AGUAS ARRIBA A TRAVES DE LA ABERTURA EN EL EXTREMO DE AGUAS ABAJO; Y C) DIVIDIR EL PRIMER FLUIDO EN UNA PLURALIDAD DE CHORROS E INTRODUCIRLOS DENTRO DEL SEGUNDO FLUIDO CONCURRENTEMENTE CON EL, SIENDO (I) EL NUMERO DE CHORROS DEL ORDEN DE 2,7 POR DM DE SECCION TRANSVERSAL DE LA ZONA CONFINADA, HASTA 107 CHORROS POR DM DE SECCION TRANSVERSAL; (II) LA SECCION TRANSVERSAL PERPENDICULAR AL EJE; Y (III) LA DISTANCIA ENTRE CHORROS DE 9,5 MM A 63,5 MM.

  18. 562.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA DEL NDESMETILMORFINANO

    (01/1986)
    Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07D489/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE N-DESMETILMORFINANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCALOIDE DE MORFINANO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O DIFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CARBONATOS Y BICARBONATOS ALCALINOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC; SEGUIDA DEL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AGUA O UN ACIDO MINERAL DILUIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LA MORFINA.

  19. 563.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA PASTA DE UN ALQUIL (PRIMARIO) SULFATO DE SODIO

    (01/1986)
    Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: C01B17/96.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PASTAS DE ALQUIL(PRIMARIO) SULFATO DE SODIO. COMPRENDE LA SULFATACION DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ALCOHOL PRIMARIO, QUE DERIVA DEL ACEITE DE COCO, CON UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE TRIOXIDO DE AZUFRE Y AIRE O NITROGENO; NEUTRALIZACION DEL ACIDO ALQUILSULFURICO ASI FORMADO CON UN EQUIVALENTE DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO, A UNA CONCENTRACION TAL QUE SE FORMA UNA PASTA DE LA SAL DE ALQUIL-HIDROGENOSULFATO CON UNA CONCENTRACION DEL 55% EN PESO COMO MINIMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 75JC; Y, PRACTICAMENTE DE FORMA SIMULTANEA, ADICION DE 0,5 A 5% DE ION SODIO EN FORMA DE SULFATO O CLORURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN POLVOS Y PASTILLAS PARA EL LAVADO DE ROPA, EN CHAMPUES Y EN PASTAS DE DIENTES.

  20. 564.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PARTICULAS INHIBIDORAS DE LA CORROSION

    (01/1986)
    Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.. Clasificación: C09D5/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PARTICULAS INHIBIDORAS DE CORROSION. COMPRENDE: A) CALENTAR UNA TORTA DE FILTRO DE PARTICULAS CON CATIONES INTERCAMBIADOS QUE TIENE UN 40 A 60% EN PESO DE AGUA, EN UN HORNO, SIN ELIMINACION DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 12º C; Y B) SECAR A LA TORTA DE FILTRO ENTRE 80 Y 95JC, CON ELIMINACION DE AGUA Y PULVERIZACION A PRESION, PARA REDUCIR EL COEFICIENTE SUPERFICIAL BET DE LAS PARTICULAS CON CATIONES INTERCAMBIADOS A 150 M/G. LAS PARTICULAS CON CATIONES INTERCAMBADOS SON DE SILICE O DE ALUMINA CON UN COEFICIENTE SUPERFICIAL BET ANTES DEL INTERCAMBIO IONICO DE 500 M/G Y QUE LLEVAN IONES CALCIO FIJADOS A LA SUPERFICIE DE SILICE POR INTERCAMBIO IONICO.

  21. 565.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ESTERILIZADORA TAPONADA DE FENOL-ALDEHIDO GLUTARICO.

    (01/1986)
    Solicitante/s: RIERA AIXALA,JOSE M. Clasificación: A61L2/18.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ESTERILIZANTES TAMPONADAS DE FENOL-ALDEHIDO GLUTARICO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DE 0,75 A 4% EN PESO DE ACIDO GLUTARICO Y DE 4 A 15% DE UNA MEZCLA DE FENOL Y UN FENATO METALICO, TAL COMO FENATO SODICO, SIENDO EL CONTENIDO DE FENOL DE 3 A 10% Y EL DE FENATO METALICO DE 0,5 A 5%; ASI COMO UN AGENTE TENSIOACTIVO ANIONICO O NO IONICO, TAL COMO DODECILBENCENOSULFONATO SODICO O COCOILSARCOSINATO SODICO EN PROPORCION DE 2 A 10% EN PESO, Y UN 2 A 10% EN PESO DE UN HUMECTANTE COMO GLICEROL, DIETILENGLICOL O PROPILENGLICOL; Y TAMPONIFICACION DE LA COMPOSICION A PH ENTRE 7 Y 10 MEDIANTE ADICION DE 1 A 5% DE TETRABORATO SODICO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES MEDICAS, HOSPITALARIAS E INDUSTRIALES COMO ESTERILIZANTES.

  22. 566.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRORREFINAR UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS

    (01/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA HIDRORREFINAR UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR UN COMPUESTO DESCOMPONIBLE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO DE LOS COMPUESTOS DE LOS METALES DEL GRUPO IVB DE LA TABLA PERIODICA EN LA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS; Y B) PONER EN CONTACTO A LA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS Y AL COMPUESTO DESCOMPONIBLE ADECUADO CON UNA CORRIENTE DE HIDROGENO Y EN UNA COMPOSICION CATALITICA FORMADA POR UN SOPORTE SELECCIONADO ENTRE ALUMINA, SILICE Y SILICE Y ALUMINA Y UN PROMOTOR QUE TIENE UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO VIB, VIIB Y VIII DE LA TABLA PERIODICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150JC Y 500JC A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERICA Y 700 KG/CM DURANTE...

  23. 567.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL Y SUS SALES

    (01/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A IMIDAZOL SODICO CON ESTERES DE ACIDO 4-(2-CLOROETOXI) BENZOICO, EN DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE DISOLVENTE DURANTE 1 A 8 HORAS; B) HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER DCEL COMPUESTO DE LA FASE A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) TRATAR A (I) CON SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDOS CARBONATOS Y ELIMINAR EL AGUA, EVAPORACION A VACIO, PARA OBTENER SALES SODICAS O POTASICAS. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOLICO POR SU ACCION ANTIAGREGANTE PLAQUETAR.

  24. 568.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE TIOSULFATOS DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE LOS MISMOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: INTEROX AMERICA. Clasificación: C02F1/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE TIOSULFATOS DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE LOS MISMOS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE TIOSULFATOS PROCEDENTE DE LA OXIDACION PARCIAL CON AIRE DE UNA SOLUCION RESIDUAL DE SULFUROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 60JC, EN UNA RELACION PONDERAL PEROXIDO DE HIDROGENO AL TIOSULFATO ENTRE 0,1:1 Y 2:1, A UN PH ENTRE 8 Y 11, DURANTE 15 MINUTOS, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE SOLUBLE EN AGUA, PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD Y EL GRADO DE ELIMINACION DE TIOSULFATOS; Y B) MEDIR EL POTENCIAL REDOX DE LA SOLUCION DE A) MEDIANTE UNA SONDA CONSTITUIDA POR UN ELECTRODO DE CALOMELANOS NORMAL, QUE MUESTRA UN DESPLAZAMIENTO POSITIVO A MEDIDA QUE SE ELIMINA EL TIOSULFATO, PARA REGULAR EL NIVEL DE ELIMINACION DE TIOSULFATO EN SOLUCION. EL CATALIZADOR DE COBRE SE EMPLEA EN FORMA DE SULFATO CLORURO, NITRATO DE COBRE Y EN UNA CANTIDAD DE 2 A 20 MG/L DE DISOLUCION.

  25. 569.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES CON AMINAS ORGANICAS O BASES INORGANICAS DEL ACIDO ((1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-IL)OXI)ACETICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D231/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DEL ACIDO Y1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIZACETICO CON AMINAS O BASES INORGANICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA O UNA BASE INORGANICA CON EL ACIDO Y1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIZACETICO EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, COMO AGUA O UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS DEBIDO A SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

  26. 570.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO O DISCONTINUO PARA LA REACTIVACION DE UN CATALIZADOR DE VANADIO-FOSFORO-OXIGENO-AGUA.

    (01/1986)
    Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: B01J23/92.

    METODO CONTINUO O DISCONTINUO PARA LA REACTIVACION DE UN CATALIZADOR DE VANADIO-FOSFORO-OXIGENO-AGUA. CONSISTE EN LA APLICACION, IN SITU, A DICHO CATALIZADOR PROMOVIDO CON CO-METALES COMO MOLIBDENO Y ZINC, DE ESTERES DE ALQUILO DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA (RO)3PO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R UN RADICAL ALQUILO, Y AGUA EN CANTIDAD DE 0,001 A 50% EN PESO DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION DEL CATALIZADOR. TIENE APLICACIONES PARA LA REACTIVACION DEL CATALIZADOR EMPLEADO EN LA PRODUCCION DE ANHIDRIDO MALEICO MEDIANTE OXIDACION DE BUTANO.

  27. 571.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA

    (01/1986)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C143/833.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y SON DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS GRUPOS NH2 O NCO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EMPLEANDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LAS DOS SUSTANCIAS REACCIONANTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, APROTICO, INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.-.

  28. 572.-

    PROCEDIMIENTO DE DESTILACION DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO DE REACCION DE UN REACTOR DE UN COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO SATURADO Y UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO

    (01/1986)
    Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Clasificación: B01D3/36.

    METODO DE DESTILACION DE LA CORRIENTE DEL PRODUCTO DE REACCION DE UN REACTOR DE UN COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO SATURADO Y UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO. COMPRENDE LA DESTILACION FRACCIONADA DE UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO SATURADO, UN COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO, A,B-ETILENICAMENTE INSATURADO CON UN ATOMO DE CARBONO MAS QUE EL COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE PARTIDA, AGUA, UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO Y SUBPRODUCTOS; DE MODO QUE SE SEPARA UNA CORRIENTE LATERAL DE LA PARTE CENTRAL, QUE COMPRENDE DE 10 A 90% DE LOS PLATOS TEORICOS DE LA COLUMNA DE DESTILACION. TIENE APLICACION PARA LA RECUPERACION DE ACIDO METACRILICO DE UN EFLUENTE ACUOSO OBTENIDO POR LA CONDENSACION DE TIPO ALDOLICA EN FASE DE VAPOR DE ACIDO PROPIONICO Y FORMALDEHIDO.

  29. 573.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDNTIOALQUILPIRIDINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN PAR DE ELECTRONES O UN ALQUILO INFERIOR; M VALE 0, Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HALOGENURO DE ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ACETONA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOSECRETOLITICO Y MUCOLITICO Y COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  30. 574.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINAS SUSTITUIDAS.

    (01/1986)
    Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C101/5.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, TRIFLUORMETILO O CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO ORTOCLOROBENZOICO CON UNA ANILINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO COBRE, SUS SALES U OXIDOS, Y UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO EN SU FORMA ACIDA CON LA BASE ADECUADA PERMITE OBTENER LA CORRESPONDIENTE SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

  31. 575.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICINA OPTICAMENTE ACTIVO

    (01/1986)
    Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D317/2.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICERINA OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DEL DIACETONILO DEL MANITOL, POR TRATAMIENTO CON TETRAACETATO DE PLOMO, METAPERYODATO SODICO O BISMUTATO SODICO, EN ACETATO DE ETILO SECO, A LA TEMPERATURA DE 0JC PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE CARBALDEHIDO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE ESTE, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, CON NIQUEL RANEY, PLATINO O RUTENIO COMO CATALIZADORES, CON METALES DISUELTOS EN ALCOHOLES O CON HIDRUROS MIXTOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  32. 576.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5H-2,3-BENZODIAZEPINA Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

    (01/1986)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D243/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA 1,5-DICETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3 A 7 MOLES DE HIDRATO DE HIDRAZINA POR CADA MOL DE LA DICETONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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