1,214 Patentes de enero de 1986 (pag. 15)

  1. 449.-

    UN PROCEDIMIENTO DE DIMERIZACION DE UN DIENO CONJUGADO

    (01/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DES CHARBONNAGES,SOCIETE ANONYME. Clasificación: C07C2/40.

    PROCEDIMIENTO DE DIMERIZACION DE UN DIENO CONJUGADO. CONSISTE EN DIMERIZAR LOS DIENOS CONJUGADOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE NIQUEL CEROVALENTE Y UN COMPUESTO DE FOSFORO, DONDE EL CATALIZADOR SE OBTIENE POR LA PRESENCIA (A) POR LO MENOS DE UN COMPLEJO DE NIQUEL DE LA FORMULA NIZQ EN LA QUE Q CONSTITUYE EL GRADO DE COORDINACION DEL NIQUEL Y Z ES UN LIGANTE CAPAZ DE COMBINAR EL NIQUEL Y (B) POR LO MENOS UN LIGANTE FOSFORADO DE FORMULA (I) DONDE R1 SE ELIGE ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO Y LOS RADICALES HIDROCARBONADOR; R2 Y R3 IDENTICAS O DISTINTAS, SE ELIGEN ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO Y LOS RADICALES HIDROCARBONADOS PORTADORES DE UNA FUNCION ELEGIDA ENTRE LAS FUNCIONES DEL ALCOHOL, TIOL, TIOETER, AMINA, IMINA, ACIDO, ESTER, AMIDA Y ETER; Y M ES SUPERIOR O IGUAL A 1. LA DIMERIZACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR ORGANOMETALICO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC, A PRESION ENTRE 1 Y 15 BARIAS Y DURANTE 2 A 400 MIN.

  2. 450.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-AMINOALQUIL-2(3H)-INDOLONAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINOALQUIL-2-(3H)-INDOLONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN 5-HALO-1-FENIL-1H-TETRAZOL REACTIVO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO, COMO UN CARBONATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 75JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA INDOLONA FORMADA MEDIANTE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON A 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANGINOSA.

  3. 451.-

    UN APARATO PARA RECUPERAR ENERGIA EN UNA PLANTA DE ACIDO SULFURICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C01B17/765.

    APARATO PARA LA RECUPERACION DE CALOR EN UNA PLANTA DE ACIDO SULFURICO, EN PARTICULAR, APARATO PARA RECUPERAR EL CALOR EXOTERMICO PRODUCIDO AL SER CONVERTIDO EL TRIOXIDO DE AZUFRE EN ACIDO SULFURICO. CONSTA DE UNA TORRE DE RECUPERACION DE CALOR SITUADA AGUAS ABAJO DEL ECONOMIZADOR , QUE TIENE ENTRADAS SUPERIOR E INFERIOR Y SALIDAS SUPERIOR E INFERIOR, Y QUE EN SU INTERIOR EL TRIOXIDO DE AZUFRE ES ABSORBIDO POR EL ACIDO SULFURICO SEGUN UNA REACCION EXOTERMICA; DE UN CAMBIADOR DE CALOR EN EL CUAL SE RECUPERA EL CALOR DE ABSORCION DEL ACIDO SULFURICO EN FORMA UTIL, A TRAVES DEL CAMBIO DE CALOR CON OTROS FLUIDOS; Y DE UN ENFRIADOR DE ACIDO QUE RETIRA EL CALOR DE LA TORRE DE ABSORCION DE PASO INTERMEDIO.

  4. 452.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA Y SUS SALES.

    (01/1986)
    Solicitante/s: COLL PALLARES,RAIMUNDO. Clasificación: C07D213/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA, ACIDO 4,4-DISULFOXIDIFENIL-(2-PIRIDIL)METANO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL DIFENOL DE FORMULA (I), CON ACIDO CLOROSULFONICO EN CONDICIONES DE REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASE, EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO, POR UNA MEZCLA DE DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO Y UN DISOLVENTE ORGANICO COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO CLORURO DE TETRABUTILAMONIO O TRIETILBENCILAMONIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 50JC. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE SAL SODICA Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  5. 453.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE MATERIAL DE FIBRA DE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: D06P3/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE MATERIAL DE FIBRA DE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS, EN BAÑO ACUOSO, CON COLORANTES COMPLEJOS DE METAL EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA O AMONICA. CONSISTE EN REALIZAR EL TEÑIDO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 7, DE LAS MATERIAS DE FIBRA CON COMPLEJOS DE METAL PROVISTOS DE GRUPOS SULFONICOS Y EN PRESENCIA DE FLUORURO ALCALINO O AMONICO, DE FLUOSILICATO ALCALINO O AMONICO, DE FLUOBORATO ALCALINO O AMONICO, Y DE AGENTES AUXILIARES. COMO AGENTES AUXILIARES PUEDE UTILIZARSE UN AGENTE AUXILIAR IGUALADOR DE FORMULA GENERAL (I), DE FORMULA GENERAL (II) O DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LA TINCION DE LA LANA.

  6. 454.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-EPI-9-DESOXO-9A- METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A

    (01/1986)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A. CONSISTE EN HIDROGENAR 4-DESOXI-4-OXO-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A, CON UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE O NIQUEL-RANEG, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, A TEMPERATURA DE 20 A 100JC, PARA OBTENER 4-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A DE FORMULA (I) DONDE R ES METILO Y Z Y Z1 SON H. COMO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CONTIENE 2 ATOMOS DE NITROGENO BASICOS, SE FORMAN MONOSALES Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PONIENDO EN CONTACTO LA BASE LIBRE DE FORMULA (I) CON UN EQUIVALENTE DE ACIDO O CON DOS EQUIVALENTES, INCLUYENDO ESTAS SALES LAS FORMADAS CON HCL , HBR, HNO3, H2SO4 Y OTRAS. TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA QUE INCLUYE LOS ORGANISMOS SUSCEPTIBLES PARA LA ERITROMICINA A.

  7. 455.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS B-CETO-CARBOXILICOS, DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON ALDEHIDOS DE FORMULA X-CHO, ENLAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMOS SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.

  8. 456.-

    METODO DE OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS B-CETOCARBOXILICOS, DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON ALDEHIDOS DE FORMULA X-CHO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.

  9. 457.-

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE 2 MOLES DE ESTERES DE ACIDOS B-CETOCARBOXILICOS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN MOL DE UNA AMINA DE FORMULA RNH2 Y UN MOL DE UN ALDEHIDO DE FORMULA XCHO, EN LAS QUE R Y X SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.

  10. 458.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENZALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON ESTERES DEL ACIDO ACETOACETICO DE FORMULA CH3-CO-CH2-COO-A-X-R3 O BIEN SUS PRODUCTOS DE CONDENSACION DE KNOEVENAGEL DE FORMULA (III) HACERLOS REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE ADICION FORMADO POR NITROACETONA Y AMONIACO DE FORMULA CH3-CO-CH2-NO2.NH3, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO CON C 1 A 4, ALCOXI CON C 1 A 12 Y OTROS; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL RESTO NR6; A SIGNIFICA ALQUILENO CON C 2 A 10; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO MONO O DISACARIDO. SON UTILES PARA MEJORAR LA CONTRACTICILIDAD CARDIACA, PARA AUMENTAR LA PRESION SANGUINEA, PARA BAJAR EL AZUCAR EN LA SANGRE, PARA REDUCIR LA HINCHAZON DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS Y PARA INFLUENCIAR EL BALANCE DE SAL.

  11. 459.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO DE FORMULA (II) CON BENCILIDENNIOTROACETONAS DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO CON C 1 A 4, ALCOXI CON C 1 A 12, HALOGENOALCOXI CON C 1 A 4 Y OTROS; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL RESTO NR6; A SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 2 A 10 Y R3 SIGNIFICA UN RESTO MONO O DISACARIDO. SON UTILES PARA MEJORAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA, PARA AUMENTAR LA PRESION SANGUINEA, PARA BAJAR EL AZUCAR EN LA SANGRE, PARA REDUCIR LA HINCHAZON DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS Y PARA INFLUENCIAR EL BALANCE DE SAL Y DE LIQUIDOS.

  12. 460.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GUANIDINAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C128/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z3 REPRESENTA HIDROGENO O CLORO; Y X3 E Y3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA DISPERSION DE UNA ANILINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE X3, Y3 Y Z3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN ACIDO MINERAL FUERTE; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE DIANIANAMIDA DE SODIO EN DISOLUCION ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 100JC. DESPUES DE TERMINADA LA REACCION SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE SEPARA Y PURIFICA EL PRODUCTO FORMADO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  13. 461.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GUANIDINAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A01N47/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE W4 ES HIDROGENO O FLUOR; Y X4 ES FLUOR, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA DISPERSION DE UNA BENCILAMINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE W4 Y X4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN ACIDO MINERAL FUERTE; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE DIACIANAMIDA DE SODIO EN DISOLUCION ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 100JC. DESPUES DE ENFRIADA LA MEZCLA, SE SEPARA EL PRODUCTO FORMADO POR FILTRACION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  14. 462.-

    UN METODO DE HIDROLIZAR CELULOSA

    (01/1986)
    Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Clasificación: C12N9/42.

    METODO PARA LA HIDROLISIS DE CELULOSA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA RECOMBINANTE, CON UN VECTOR EFICAZ EN EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA CELULOSA FUNGICA EN UNA CELDA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, VECTOR QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN EN UNION OPERABLE CON SECUENCIAS DE CONTROL COMPATIBLES CON LA CELULA HOSPEDADORA CITADA; Y TRATAMIENTO DE CELULOSA CON LAS CELULAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA EMPLEADA COMO ALIMENTO O COMO INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE OTROS PRODUCTOS, A PARTIR DE SOLIDOS MUNICIPALES, PAPEL USADO Y SUBPRODUCTOS AGRICOLAS.

  15. 463.-

    UN METODO DE HIDROLIZAR CELULOSA

    (01/1986)
    Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Clasificación: C12N9/42.

    METODO PARA LA HIDROLISIS DE CELULOSA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA RECOMBINANTE, CON UN VECTOR EFICAZ EN EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA CELULOSA FUNGICA EN UNA CELDA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, VECTOR QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN EN UNION OPERABLE CON SECUENCIAS DE CONTROL COMPATIBLES CON LA CELULA HOSPEDASDORA CITADA; CRECIMIENTO DEL HOSPEDADOR EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO; Y TRATAMIENTO DE CELULOSA CON LA CELULASA PRODUCIDA POR LAS CELULAS HOSPEDADORES TRANSFORMADAS. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA EMPLEADA COMO ALIMENTO O COMO INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE OTROS PRODUCTOS, A PARTIR DE SOLIDOS MUNICIPALES, PAPEL USADO Y SUBPRODUCTOS AGRICOLAS.

  16. 464.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-2-HIDROXIBENZOICO DE INTERES TERAPEUTICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C91/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-2-HIDRXOBENZOICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN CATION INORGANICO U ORGANICO Y R2 REPRESENTA GRUPO NH2 O NH-COCH3. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 5-AMINO-2-HIDROXIBENZOICO , PREVIAMENTE ACETILADO O SIN ACETILAR, CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE BASE INORGANICA, COMO HIDROXIDOS DE SODIO, POTASIO, CALCIUO O ALUMINIO, U ORGANICA, COMO UN AMINOACIDO O AMINOAZUCAR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR SALADO O MEDIANTE ADICION DE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE A LA DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE LA SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA.

  17. 465.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 16-FLUOR-16, 17-DIDESHIDRO PROSTANOIDES

    (01/1986)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA SPA. Clasificación: C07C177/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 16-FLUOR-16,17-DIDESHIDRO PROSTANOIDES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO DE WITTING, QUE CONTIENE UN GRUPO -(CH2)4-COR, DONDE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL CONTROL DEL CICLO REPRODUCTOR EN LA MENSTRUACION PARA PRODUCIR LA DILATACION CERVICAL PARA GINECOLOGIAS Y OBSTETRICIAS, PARA CONTROLAR LA SECRECION GASTRICA Y REDUCIR LA FORMACION DE ULCERAS GASTROINTESTINALES.

  18. 466.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C43/23, C07C41/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO, TAL COMO UN HALURO ETIL MAGNESICO O LITIO ETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCIONES EQUIVALENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

  19. 467.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: A61K31/085, C07C43/23, C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. COMPRENDE LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

  20. 468.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: A61K31/085, C07C43/23, C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PFEFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN FENOLATO AMONICO CUATERNARIO O DE METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-(CH2)N-R4, EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ARILSULFONILOXILO O ALQUILSULFONILOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

  21. 469.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA ALQUILO C1-3; R3 ES CICLOALQUILO C3-6; Y R1 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), PREFERENTEMENTE EN FORMA DE FENOLATO METALICO ALCALINO O AMONICO CUATERNARIO, CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA R2R3NCH2CH2CH2X, O UNA DE SUS SALES, EN LAS QUE X ES ALQUILSULFONILOXILO, ARILSULFONILOXILO O HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

  22. 470.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO N-CARBAMILOXI SUSTITUIDO

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: A61K31/325.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO N-CARAMILOXI SUSTITUIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 30JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA, DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTILIPEMICA.

  23. 471.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO C3-5, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE REACTIVO DE GRIGNARD, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

  24. 472.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL, CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO C1-3, R1 Y R2 PUEDEN SET VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-5. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN FORMA DE FENOLATO METALICO ALCALINO O AMONICO CUATERNARIO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), O UNA DE SUS SALES, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

  25. 473.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO (4,3,2-CD)INDAZOL

    (01/1986)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO 4,3,2-CDINDAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R5, R7, R8, R9 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO CARBONILICO, COMO UN ALDEHIDO, UN ACETAL O UN CETAL, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65JC Y 140JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF RESULTANTE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ANTIHONGOS Y ANTITUMORALE.

  26. 474.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO (4,3,2-CD)INDAZOL

    (01/1986)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO 4,3,2-CDINDAZOL, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R5, R7, R8, R9 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PREVIAMENTE PROTEGIDOS POR BENCILACION SUS GRUPOS SENSIBLES A LA ACILACION CON UN DERIVADO DE UN REACTIVO ACILANTE, DE FORMULA RCOOH, EN LA QUE R ES ACILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O CLOROACETILO; SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ANTIHONGOS Y ANTITUMORALES.

  27. 475.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOLICO

    (01/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOLICO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA OXIDACION CONTROLADA DEL HIDROCLORURO DE 2-2-(3,5-DIMETIL)-4-METOXI)PIRIDILMETILTIO-5-METOXIBENZIMIDAZOL. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN PERACIDO, TAL COMO EL M-CLOROPERBENZOICO, EN DISOLUCION ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 10JC, Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR EXTRACCION CON CLOROFORMO Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  28. 476.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERACINIL-OXO-QUINOLINAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERACINIL-OXO-QUINOLINAS , DE SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, DE SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE DIESTERES DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL GRUPO NITRO DEL COMPUESTO FORMADO A GRUPO AMINA, TRATAMIENTO CON SALES DE DIETANOLAMINA N-SUSTITUIDA, DE FORMULA R1-N-(CH2CH2OH)2, EN LA QUE R1 ES METILO O BENCILOXICARBONILO, EN PRESENCIA DE BASES TERCIARIAS; Y, FINALMENTE, ALQUILACION EN POSICION 1 MEDIANTE HALUROS, SULFATOS O TOSILATOS DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  29. 477.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA 4-(2-(DIALQUILAMINO)-ETIL)-ISATINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D209/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-2-(DIALQUILAMINO)-ETILISATINAS , DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS DERIVADOS O-C2-6-ALCANOILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE OXIMA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO, TRIFLUOROACETICO O FOSFORICO A 80JC. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  30. 478.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA

    (01/1986)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOMETILGLICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN FOSFONATO DE FORMULA (I), EN LAQUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 55JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, CON AGUA EN PROPORCION MOLAR 10 A 60 VECES RESPECTO AL FOSFONATO, Y ACIDO CLORHIDRICO, EN PROPORCION MOLAR 2 A 4 VECES RESPECTO A FOSFONATO; SEPARACION DE LOS SUBPRODUCTOS ORGANICOS VOLATILES; Y PRECIPITACION DE LA N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA INFERIOR A 80JC, ELEVACION DEL PH A VALOR 1 A 1,8 Y NUCLEACION DE LA DISOLUCION CON N-FOSFONOMETILGLICINA SOLIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE SALES EMPLEADAS COMO HERBICIDAS.

  31. 479.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS

    (01/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/14, C07D239/42, C07C311/58, C07D251/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) CON FENILSULFONILISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR BASICO; O HACER REACCIONAR FENILSULFONAMIDAS DE FORMULA (IV) CON (TIO)CARBAMATOS DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; HET REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO; Y T SIGNIFICA UN RESTO -X-CH2-SI(CH3)3. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y REGULADORES EN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  32. 480.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DIENICOS

    (01/1986)
    Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08F36/04.

    METODO DE PREPARACION DE POLIMEROS DIENICOS CON ELEVADO CONTENIDO EN ADICION CIS-1,4. CONSISTE EN LA REACCION DE POLIMERIZACION DE UN MONOMERO 1,3-DIENICO, EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 150JC, EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALITICA CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO DE OXIALUMINATO METALICO, CARBOXILADO DE FORMULA (RCOOMO)3AL O (RCOOMO)2AL-OR, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, DONDE R Y R REPRESENTAN ALQUILO C7-17 Y M ES NIQUEL O COBALTO, POR UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, Y UNO O MAS COMPUESTOS QUE CONTIENEN FLUOR, COMO FLUORURO DE HIDROGENO, COMPLEJOS DE TRIFLUORURO DE BORO O DE FLUORURO DE HIDROGENO CON ETERES O ALCOHOLES. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES INDUSTRIALES DIVERSAS POR SUS CARACTERISTICAS DE ADHERENCIA Y RESISTENCIA EN ESTADO BRUTO, SIN VULCANIZAR.-.

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