810 Patentes de octubre de 1982 (pag. 25)

  1. 769.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA CONSTRUCCION DE APARATOS NAPADORES DE VELOS DE CARDA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: GUASCH GRAÑO,ANTONIO. Clasificación: D01G15/00.

    SISTEMA DE TRANSPORTE DE MATERIAL PESADO CON DISPOSITIVO DE MOVIMIENTO DEL MATERIAL PARA SU SITUACION EXACTA DENTRO DE UNA SUPERFICIE PREDETERMINADA. CONSISTE EN INSTALAR UN BASTIDOR MOVIL , SOBRE EL CHASIS DEL VEHICULO, ACCIONADO POR DOS PARES DE CILINDROS-PISTON, QUE ACTUAN EN DOS PUNTOS DE DOS LADOS OPUESTOS DEL BASTIDOR MOVIL; LOS DOS CILINDROS QUE FORMAN CADA PAR Y ACTUAN SOBRE CADA PUNTO FORMAN UN ANGULO PROXIMO AL RECTO, Y SUS BISECTRICES COINCIDEN CON EL EJE LONGITUDINAL DEL CHASIS. SOBRE EL BASTIDOR MOVIL ESTA INSTALADA UNA MESA GIRATORIA QUE SOPORTA DIRECTAMENTE LA CARGA. ENTRE BASTIDOR Y CHASIS, Y ENTRE BASTIDOR Y MESA SE COLOCAN PLACAS DESLIZANTES DE POLITETRAFLUOROETILENO.

  2. 770.-

    METODO DE FABRICACION DE MATERIALES LAMINARES PLASTICOS,FLEXIBLES,REFORZADOS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: JAMES NORTH (AFRICA)(PROPRIETARY)LIMITED. Clasificación: D04H13/00.

    ENTABLADORA PARA CADENAS DE FABRICACION DE PAN. CONSTA DE UN ARMAZON PROVISTO DE LAS CORRESPONDIENTES PATAS DE APOYO ; DE UNA CINTA TRANSPORTADORA SITUADA A LA SALIDA DE LA FORMADORA DE LAS PIEZAS DE PAN; DE DOS PAREJAS DE PIÑONES RELACIONADOS ENTRE SI POR MEDIO DE CADENAS, ESTANDO SITUADOS SOBRE EL ARMAZON DE MANERA QUE UNA PAREJA DE DICHOS PIÑONES ESTA ASOCIADA A UN EJE MOTRIZ , MIENTRAS QUE LA OTRA PAREJA DE PIÑONES PUEDE GIRAR LIBREMENTE SOBRE SUS RESPECTIVOS EJES; DE DOS PLETINAS LONGITUDINALES CALIBRADAS QUE COSTITUYEN LAS PISTAS DE RODADURA DE DOS RODILLOS ASOCIADOS CON LIBERTAD DE GIRO A LOS BASTIDORES PORTABANDEJAS; Y DE BANDEJAS ACOPLADAS EN LOS BASTIDORES PORTABANDEJAS.

  3. 771.-

    METODO DE PRODUCIR CINTAS DE CIERRE DE GENERO CON GANCHOS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: YOSHIDA KOGYO K.K. Clasificación: A44B18/00.

    METODO DE PRODUCIR CINTAS DE CIERRE DE GENERO CON GANCHOS. SE TEJEN UNA PLURALIDAD DE HILOS DE URDIMBRE DE RESINA SINTETICA MIENTRAS EJERCE EN ELLOS UNA TORSION, CONJUNTAMENTE CON UNA PLURALIDAD DE HILOS DE TRAMA Y DE URDIMBRE DE BASE A FIN DE FORMAR BUCLES, ESTANDO LOS HILOS DE URDIMBRE DE RESINA LEVANTADOS DE LA ESTRUCTURA DE BASE. SE CALDEAN LOS BUCLES PARA QUE RETENGAN SU FORMA Y POSICION, ASI COMO CIERTO ESFUERZO TORSIONAL INTERNO DURANTE LA OPERACION DE TISAJE. AL CORTAR LOS BUCLES EN UNO DE LOS BRAZOS SE PERMITE EL DESPLAZAMIENTO ANGULAR DE LA FRACCION GANCHIFORME.

  4. 772.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS N-PIRIMIDINILCARBAMICOS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DENTALES FLUIDAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN MATERIAL POLIMERIZABLE LIQUIDO (A); UNA MEZCLA DE CARGAS (B) EN UNA FRACCION DE VOLUMEN DE 60 A 85%, REPRESENTADA POR LA FRACCION 100 VOLUMEN B/(VOLUMEN A + VOLUMEN B); UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION PARA EL MATERIAL POLIMERIZABLE LIQUIDO, QUE SE ACTIVA POR RADIACION VISIBLE O ULTRAVIOLETA; Y UN AGENTE DISPERSANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, QUE SE SEPARA DESPUES DEL MEZCLADO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA EMPASTES DENTALES.

  5. 773.-

    MAQUINA PARA TEÑIR TEJIDO EN CUERDA A ALTA TEMPERATURA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: ILMA S.P.A. Clasificación: D06B3/10.

    MAQUINA PARA TEÑIR TENIDO EN CUERDA A ALTA TEMPERATURA CONSTITUIDA POR UN CIRCUITO CERRADO SOBRE UN AUTOCLAVE. INCLUYE UNA CAMARA DE ALMACENAMIENTO DE SECCION VARIABLE, PROGRESIVAMENTE CRECIENTE, QUE DETERMINA UNA ZONA DE TRATAMIENTO Y UNA ZONA DE BAÑO, EXISTIENDO TAMBIEN UN SEGUNDO AUTOCLAVE, EN COMUNICACION CON EL ANTERIOR A TRAVES DE SENDOS CONDUCTOS DE ENTRADA Y SALIDA DEL TEJIDO, PORTANTE DE DISPOSITIVOS DE EMPUJE QUE. EN ACTUACION INDEPENDIENTE O CONJUNTA, REGULA LA VELOCIDAD DE AVANCE DEL TEJIDO A TRATAR, COMPLETANDOSE CON MEDIOS AUXILIARES QUE, RESPECTIVAMENTE, POSIBILITAN LA CARGA Y LA DESCARGA DEL TEJIDO Y LA ADECUADA TEMPERATURA Y CIRCULACION DEL FLUIDO DE TRATAMIENTO DENTRO DE LOS AUTOCLAVES.

  6. 774.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-CARBADETIAPEN-2-EM-3-CARBOXILICOS 6-, 1- Y 2-SUSTITUIDOS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07C1/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-CARBADETIAPEN-2-EM-3-CARBIXILICOS 6-, 1- Y 2-SUSTITUIDOS. CONSTA DE LAS SIGUENTES ETAPAS: 1. OXIDACION DE COMPUESTO (I). 2. ACTIVACION DE COMPUESTO OBTENIDO (II) SEGUIDO DE REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN NIUCLEOFILO CARBONADO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EL CUAL SE N-DESPROTEGE.3. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR UN GLIOXILATO PARA FORMAR EL COMPUESTO (IV).

  7. 775.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE CITOSINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D487/14.

    CONJUNTO DE TROLE PARA UN TRANSPORTADOR. CONSTA DE UNA MENSULA DE TROLE QUE COMPRENDE UN EJE TUBULAR , UN CUBO ANULAR FIJADO AL EJE TUBULAR Y UNA RUEDA ANULA MONTADA EN ROTACION EN UN CONJUNTO DE UN COJINETE DE BOLAS INTERPUESTO ENTRE LA PERIFERIA EXTERIOR DEL CUBO Y LA PERIFERIA INTERIOR DE LA RUEDA ; DE UN PROTECTOR ANULAR MONTADO EN EL EJE Y SITUADO ENTRE LA MENSULA DEL TROLE Y EL CUBO DE LA RUEDA ; DE UN PRIMER OBTURADOR ANULAR FIJADO A LA PERIFERIA INTERIOR DE LA RUEDA , QUE TIENE UNA PARTE EXTENDIDA RADIAL Y AXIALMENTE HACIA EL INTERIOR Y SEPARADA AXIALMENTE HACIA FUERA DEL PROTECTOR ; Y DE UN SEGUNDO Y TERCER OBTURADORES ANULARE FIJADOS A LA RUEDA.

  8. 776.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.

    (10/1982)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D209/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL 8I) O UNA SAL DEL MISMO CON EL COMPUESTO (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ELEVADO 6 ES AMINO PROTEGIDO, R ELEVADO 2 ES CARGBOXI O UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO Y A ES ALCOHILENO INFERIOR QUE PUEDE CONTENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS AMINO, AMINO PROTEGIDO, HIDROXI, OXO Y EL GRUPO =N OR ELEVADO 4. EL COMPUESTO (III) PUEDE SER TRANSFORMADO POR EJEMPLO MEDIANTE SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINO. *FORMULA*.

  9. 777.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.

    (10/1982)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D209/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON FORMOALDEHIDO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE OPCIONALMENTE PUEDE SOMETERSE A DIFERENTES TRANSFORMACIONES. R1 ES UN GRUPO AMINO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO QUE PUEDE CONTENER HALOGENO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO. R1 ES CARBOXI O UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO; A ES ALCOHILENO INFERIOR QUE PUEDE CONTENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE LOS GRUPOS CONSTITUIDOS POR AMINO, UN GRUPO AMINO-PROTEGIDO, HIDROXI, OXO Y EL GRUPO =N OR ELEVADO 4. *FORMULA*.

  10. 778.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

    (10/1982)
    Solicitante/s: CIBA-GEICY AG. Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS N-ACILADOS DE 11-AMINO DE LA PAPULACANDINA A Y B Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE PAP ES LA PARTE RESTANTE DE LA PAPULACANDINA A O B; R ES HIDROGENO O METILO; Y AC ES UN RESTO ACILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN DERIVADO DE 11-AMINOPAPULACANDINA CORRESPONDIENTE, EN EL QUE EL GRUPO HIDROXILO ESTA PROTEGIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO ORGANICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACILACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

  11. 779.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

    (10/1982)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOETANOL, EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS O SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO; ALK, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 0-3; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X6 ES UN GRUPO REDUCIBLE; Y ES CO O CHOH; X8 ES HIDROGENO O UN RADICAL SUSTITUIBLE POR HIDROGENO; AR2 PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y SUSTITUCION DE X8 POR HIDROGENO, EN CASO NECESARIO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION DE UN CATALIZADOR DE PLATINO O DE PALADIO; O MEDIANTE UN HIDRURO DE BORO ALCALINO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO DIURETICO Y SALURETICO Y SOBRE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. *FORMULA*. 4.

  12. 780.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

    (10/1982)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL, EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS O SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO, ALK, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 0-3 Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, EN LAS QUE AR3 ES AR O RESTO AR SUSTITUIDO; X9 ES HIDROGENO O UN GRUPO DISOCIABLE POR AMINOLISIS; Y ALK, M, N, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). AL MISMO TIEMPO SE TRANSFORMA EN HIDROXI Y/O AMINO LOS RESTOS QUE PUEDEN SER MODIFICADOS POR AMINOLISIS O HIDROGENOLISIS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO DIURETICO Y SALURETICO, Y SOBRE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. *FORMULA*.

  13. 781.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

    (10/1982)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOETANOL EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO; ALK, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 0-3; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20GC Y 50GC; DE MODO QUE LOS GRUPOS CN SE TRANSFORMAN EN -CONH2- Y LOS HIDROXI Y/O AMINO PROTEGIDOS EN GRUPOS HIDROXI O AMINO LIBRES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS DIURETICOS, SALURETICOS Y SOBRE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. *FORMULA*.

  14. 782.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIRIMIDOQUINAZOLINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C121/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDOQUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI ESTERIFICADO, Y A, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R'1 ES CARBOXI ESTERIFICADO; A' PUEDE SER VARIOS TIPOS DE REDICALES, Y R2 Y R3 POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 170 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  15. 783.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIRIMIDOQUINAZOLINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C121/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDOQUINAZOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES CARBOXI ESTERIFICADO; Y R2, R3 Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO DE MODO SELECTIVO POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE YORURO DE LITIO Y TRATAMIENTO POSTERIOR DEL COMPUESTO RESULTANTE CON AGUA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  16. 784.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE. Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO QUE PERMITE LA N-SUSTITUCION DE HIDROGENO POR UN GRUPO B ESTABLE,; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO; REACCION CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA RM, EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO O EL RADICAL MGHAL, SIENDO HAL UN HALOGENO Y R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); E HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD Y PSICONEUROTICOS.

  17. 785.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE. Clasificación: C07D401/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 X Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOCLOROCARBENO CON UN DERIVADO DE INDOL, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO PREPARANDO EL MONOCLOROCARBENO "IN SITU" POR ACCION DE UNA BASE, TAL COMO METILLITIO SOBRE DICLOROMETANO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 20 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

  18. 786.-

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE ELASTOMEROS DE SILOXANO.

    (10/1982)
    Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Clasificación: C07F7/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ELASTOMEROS DE SILOXANO QUE CONTIENEN AZUFRE. CONSISTE EN LA MEZCLA DE UN ORAGANOPOLISILOXANO, CONSTRUIDO ESENCIALMENTE POR UNIDADES DE DIMETILSILOXANO, TRIMETILILOXAO Y SILOXANO QUE CONTIENEN AZUFRE, 1 A 10 POR 100 DE UN CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO, 0 A 200 POR 100 DE UNA CARGA Y 3 A 10 POR 100 DE UN AGENTE ENTRECRUZANTE, Y SOMETER LA MEZCLA A LA ACCION DE LA HUMEDAD PARA PRODUCIR LA REACCION DE POLIMERIZACION DE LOS ORGANO-SILOXANOS Y DEL AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO, EN PRESNCIA DEL CATALIZADOR. ESTOS ORGANOPOLISILOXANOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ESTABLES EN ALMACENAMIENTO.

  19. 787.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA CONSTRUCCION DE CIERRES PARA ENVASES SIN GUARNICION INDEPENDIENTE.

    (10/1982)
    Solicitante/s: PEREZ GONZALEZ,JOSE. Clasificación: B65D39/08.

    MAQUINA AMBIVALENTE PARA DESPALETIZAR BANDEJAS Y CAJAS CONTENEDORAS DE ENVASES. ESTA CONSTITUIDA POR TRES CUERPOS CENTRALES Y A SU LADO UNA BANCADA DE ENTRADA DE APILAMIENTO O _(PALETS CARGADOS Y AL OTRO UNA BANCADA DE SALIDA DE TARIMAS O _(PALETS VACIOS Y LAS SALIDAS DE BOTELLAS O ENVASES SIMILARES INDIVIDUALIZADOS Y LA SALIDA DE LAS CAJAS. DOS PLATAFORMAS CONTIGUAS SE MUEVEN VERTICALMENTE DE TAL MANERA QUE AL APILAMIENTO INTRODUCIDO EN LA PRIMERA VA SIENDO DESAGREGADO POR LA PARTE SUPERIOR Y EMPUJADO CADA CONJUNTO HORIZONTAL DE CAJAS O DE ENVASES HACIA LA SEGUNDA PLATAFORMA QUE AL DESCENDER LO ENCAMINA HACIA LA SALIDA, VOLVIENDO A ASCENDER PARA REPETIR EL CIC.

  20. 788.-

    SISTEMA DE APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA DE LAS OLAS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Clasificación: E02B9/08.

    SISTEMA DE APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA DE LAS OLAS. UN HUECO BAJO UNA PLACA ESTA LLENO DE AIRE AL QUEDAR EL EXTREMO DE LA PLACA LIGERAMENTE POR ENCIMA DE LA SUPERFICIE DEL AGUA. AL LLEGAR LA OLA (TRAZO CONTINUO) EL HUECO DEBAJO DE LA PLACA SE LLENA CON AGUA, CON LO QUE EL AIRE ES FORZADO A PASAR POR LA CANALIZACION A TRAVES DE LA VALVULA ANTIRRETORNO HASTA EL CALDERIN DONDE QUEDA ALMACENADO. AL RETROCEDER LA OLA, EL HUECO VUELVE A LLENARSE DE AIRE QUE ES COMPRIMIDO POR LA OLA SIGUIENTE.

  21. 789.-

    "PERFECCIONAMIENTOS EN LAS VALVULAS DE DESCARGA/RETENCION".

    (10/1982)
    Solicitante/s: CONTROL DEVICES, INC. Clasificación: F04B49/02.

    VALVULA DE DESCARGA/RETENCION AMORTIGUADA PARA UTILIZARSE CON UN COMPRESOR DE AIRE. TIENNE EL CUERPO DE UNA PIEZA PARA SU FACIL MONTAJE. ES AUTODRENANTE DE LA HUMEDAD Y AUTOINUNDANTE PARA IMPEDIR DEPOSITOS DE 'BARNIZ' O SIMILARES. ESTA DISEÑADA CON EL OBJETO DE QUE SE REDUZCA EL DESGASTE DE LAS PARTES DE DESLIZAMIENTO INTERNAS.

  22. 790.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS FENILAZACICLOALCANOS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D207/08, C07D211/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO O ALCOHILO REPRESENTAN UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110 C BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVIDAD HIPERTENSORA.

  23. 791.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO' O ALCOHILO" REPRESENTA UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110GC BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVAD HIPERTENSORA. *FORMULA* C.

  24. 792.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE ACIDO D, L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO.

    (10/1982)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C12P13/04.

    PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE ACIDO D, L-2-AMINO-4/MESTILFOSFINOBUTIRICO. CONSISTE EN UN TRATAR LOS DERIVADOS N-ARACETILICOS CON UNA PENICILINA-G-ACILASA OBTENIDA A PARTIR DE E. CLI ATCC 11105. DICHA PENICILIN-G-ACILASA SE PRESENTA COMO LIOFILIZADO LIBRE FIJADO A UN SOPORTE. SE OBTIENE UNA MEZCLA DE L-PTC Y N/FENACETIL-D+PTC, ASI COMO ACIDO FINELACETICO, A PARTIR DE LOS CUAL SE PUEDE SEPARAR POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS EL L-PTC.

  25. 793.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO ELECTROLITICO CONTINUO DE UNA BANDA METALICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA BANDA METALICA A TRATAR, SITUADA ENTRE DISPOSITIVOS ELECTRODICOS SUPERIOR E INFERIOR ENFRENTADOS ENTRE SI, SE SOMETE A UN MOVIMIENTO HORIZONTAL; SEGUNDA, SE ALIMENTAN CORRIENTES SUPERIORES E INFERIORES DE LIQUIDO DE TRATAMIENTO ELECTROLITICO AL INTERIOR DE LA ZONA DE TRATAMIENTO DE LA BANDA ; Y POR ULTIMO, SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA ENTRE CADA UNO DE LOS DISPOSITIVOS ELECTRODICOS Y LA BANDA METALICA . EL LIQUIDO DE TRATAMIENTO ELECTROLITICO ES UN LIQUIDO ACIDO DE ELECTRODEPOSICION QUE CONTIENE ACIDO SULFURICO, SIENDO SUMINISTRADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80 GRADOS Y CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 0,8 Y 2.

  26. 794.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. SE HACE REACCIONAR CON BROMO O IODO UN DERIVADO DE INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE EN DIOXANO COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACETATO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN DERIVADO DE INDOLIZINA EN FORMA DE BASE LIBRE, LA CUAL, OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTEIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA* C.

  27. 795.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I) CON N-CLOROSUCCIONIMIDA EN DICLOROETANO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y LA AMBIENTE. SE OBTIENE EL DERIVADO DE INDOLIZINA CORRESPONDIENTE EN FORMA DE BASE LIBRE, LA CUAL OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA*.

  28. 796.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABONOS ORGANICOS PROTEGIDOS CON UNA ESTRUCTURA HIDROCARBONADA.

    (10/1982)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE:ELF FRANCE. Clasificación: C05F11/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABONOS ORGANICOS PROTEGIDOS CON UNA ESTRUCTURA HIDROCARBONADA. SE INCORPORA LENTAMENTE BAJO AGITACION, Y ENTRE 20 Y 70GC UNA SUSPENSION ACUOSA DE UN MATERIAL RICO EN MATERIA ORGANICA A UNA EMULSION ACUOSA DE UNA BASE HIDROCARBONADA; LA MEZCLA OBTENIDA EN CADA LADO SE FILTRA PARA ELIMINAR EL EXCESO DE AGUA, ENRIQUECIENDOLA EN FERTILIZANTE Y ESTABILIZANDOLA CON ADITIVOS. EL MATERIAL ORGANICO EMPLEADO SE ELIGE DE ENTRE TURBAS, MANTILLOS, LODOS DE RIO, O DE MAR, HUMUS NATURALES, O ARTIFICIALES, RESIDUOS DE SARGAZOS O CUALQUIER MATERIAL RICO EN MATERIA ORGANICA. LA EMULSION ACUOSA DE MATERIAL HIDROCARBONADA CONTIENE DEL 20 AL 70 POR CIEN EN PESO DE HIDROCARBUROS, DEL 70 AL 20 POR CIEN DE AGUA Y DE 1 A 10 POR CIEN DE UN TENSOACTIVO CATIONICO.

  29. 797.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS TETRAPEPTIDAS N-ADAMANTANO-SUSTITUIDAS.

    (10/1982)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C101/04.

    SISTEMA PARA TRANSMITIR MOVIMIENTOS A LOS MUÑECOS, YA SEA EN SOLITARIO O EN COMBINACION CON LA CUNA DEL MISMO. CONSTA DE UN EJE HORIZONTAL SOBRE EL QUE BASCULA POR SU CENTRO UNA PALANCA EN CRUZ , LA CUAL TIENE SUS TERMINALES ACOPLADOS DE FORMA QUE PUEDAN DISCURRIR POR LAS RANURAS DE UNOS SALIENTES RADIALES DE LOS MUÑONES DE ARTICULACION DE LOS BRAZOS DEL MUÑECO Y POR LA RANURA DE UN SALIENTE RADIAL DEL MUÑON DE ARTICULACION DE LA CABEZA DEL MUÑECO; Y DE UN MECANISMO PROVISTO DE UN MOTORREDUCTOR QUE SE ALOJA DEBAJO DEL TABLERO DE LA CUNA DEL MUÑECO. CUALQUIER IMPULSO DE SUBIDA O BAJADA APLICADO A UNO DE LOS BRAZOS ES TRANSMITIDO POR LA PALANCA EN CRUZ AL OTRO BRAZO Y A LA CABEZA, LA CUAL GIRA ALTERNATIVAMENTE A DERECHA O A IZQUIERDA.

  30. 798.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

    (10/1982)
    Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

    METODO PARA MEZCLAR EN CONDICIONES DE ESTERILIDAD EL CONTENIDO ESTERIL DE DOS RECIPIENTES, SIENDO DICHAS CONDICIONES DE ESTERILIDAD ESENCIALMENTE EQUIVALENTES A LAS QUE EXISTIRIAN SI LOS DOS MATERIALES HUBIESEN SIDO ESTERILIZADOS CONJUNTAMENTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA LA CONEXION DE UN PRIMER RECIPIENTE , QUE CONTIENE UNO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, CON UN SEGUNDO RECIPIENTE , QUE CONTIENE EL OTRO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, INCLUYENDO CADA UNO DE DICHOS RECIPIENTES UN CONDUCTO DE SELLADO; SEGUNDA, LOS MIEMBROS CONECTORES DE AMBOS RECIPIENTES SE EXPONEN A UNA EMISION DE ENERGIA RADIANTE, PARA REALIZAR LA FUSION CONJUNTA DE LAS PAREDES TERMOPLASTICAS EN CONTACTO FRONTAL; Y POR ULTIMO, SE RELIZA UNA PERFORACION INTERNA DEL MIEMBRO DE SELLADO PARA ESTABLECER LA COMUNICACION ENTRE AMBOS RECIPIENTES. >DE USO EN LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS.

  31. 799.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

    (10/1982)
    Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO (I) EN QUE N ES 1 O 2 Y Z ES UN RESTO REEMPLAZABLE TAL COMO CL, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) (EN QUE X ES DIRENTE A Z) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE TRANSFORMA EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, I O BR, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE LA POSICION 4. *FORMULA*.

  32. 800.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

    (10/1982)
    Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ILURO DE FOSFORO PREPARADO EN SITU O PRESINTETIZADO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE CONVIERTE EN EL ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH ELEVADO 3; N ES 1 O 2 Y X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, BR O I; CUANDO ES BR, ESTE ESTARA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE 1 A 4. EL GRUPO PIRIDILO Y LA FUNCION AMINO ESTAN EN CONFIGURACION CIS. *FORMULA*.

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