1,751 Patentes de enero de 1979 (pag. 52)

  1. 1633.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO ENZIMATICO

    (01/1979)
    Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07G7/02.

    Procedimiento para la producción de un preparado enzimático insoluble en agua, en el que se pone en contacto un soporte inorgánico con grupos funcionales para la fijación covalente con una solución de una enzima, que se caracteriza porque se selecciona un soporte con un diámetro de poros más frecuente, tal que, prescindiendo de la cantidad de enzima fijada a él, proporciona un preparado con máxima actividad, y porque se pone en contacto el soporte seleccionado de esa manera, con una solución enzimática, que sólo contiene una cantidad tal de enzima que la actividad específica del preparado obtenido con ella alcanza la actividad específica de la enzima en estado libre, o se aproxima a ello.

  2. 1634.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ISOMERO DEXTROGIRO DE UN COMPUESTO DE ESPIRO HIDANTOINA ASIMETRICA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D311/22.

    Un procedimiento para preparar el isómero dextrógiro de un compuesto de espiro-hidantoína asimétrica de la fórmula: **(Fórmula)** en donde Y es oxígeno o azufre, que comprende poner en contacto la espiro-hidantoína dl o racémica correspondiente, que tiene la misma fórmula estructural anterior, con por lo menos una cantidad equimolar de un alcaloide ópticamente activo en un solvente orgánico inerte a la reacción; separar el par resultante de sales diastereoisoméricas mediante cristalización fraccionada; y convertir la sal menos soluble al compuesto de espiro-hidantoína ópticamente activo correspondiente, a través de hidrólisis ácida.

  3. 1635.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMONICOS CUATERNARIOS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C211/63.

    Procedimiento para la obtención de compuestos amónicos cuaternarios de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R significa un resto C{sub,8}-C{sub,30}-alquilo sin ramificar, en caso dado sustituido por cloro, que está enlazado a través de un átomo de carbono secundario al átomo de nitrógeno, R{sub,1} significa un resto C{sub,1}-C{sub,20}-alquilo ó C{sub,2}-C{sub,20}-alquenilo , en caso dado sustituido, un resto aralquilo, o el resto de fórmula-02: **(Fórmula-02)** R{sub,2} significa un resto C{sub,2}C{sub,12}-alquenilo o alquenileno, en caso dado sustituido o interrumpido por átomos de oxígeno, o un resto aralquileno y X significa un anión, caracterizado porque cloroparafinas que se obtuvieron por cloración de hidrocarburos alifáticos de cadena recta conteniendo 10-30 átomos de carbono, se hacen reaccionar a 120-200ºC en presencia de agentes aceptores de ácido con dimetilamina y, a continuación, con agentes de cuaternización.

  4. 1636.-

    UN PROCEDIMIENTO CATALITICO PARA TRATAR UN DESTILADO DE PETROLEO AGRIO QUE CONTIENE MERCAPTANOS

    (01/1979)
    Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C10G25/05.

    Un procedimiento catalítico para tratar un destilado de petróleo agrio, que contiene mercaptanos, contaminado con sustancias venenosas para el catalizador, ácidas, o con precursores de sustancias venenosas, que comprende: (a) poner en contacto dicho destilado con una resina cambiadora de aniones débilmente básica, y recuperar dicho destilado con un contenido de mercaptanos reducido y sustancialmente liberado de sustancias venenosas para el catalizador, ácidas, y de precursores de las mismas; (b) poner en contacto el destilado resultante, con un catalizador de ftalocianina metálica soportado, en mezcla con un agente oxidante y con una solución alcalina que tiene un pH comprendido entre aproximadamente 9 y aproximadamente 14; 4 (c) recuperar el destilado así tratado, sustancialmente liberado de mercaptanos.

  5. 1637.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CANTIDADES VALIOSAS DE METAL TITANIO A PARTIR DE UNA FUENTE QUE CONTIENE TITANIO

    (01/1979)
    Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C22B34/12.

    Un procedimiento de obtención de cantidades valiosas metal titanio a partir de una fuente que contiene titanio, que comprende las etapas de: (a) someter dicha fuente que contiene titanio a una tostación reductora; (b) lixiviar la fuente tostada resultante con cloruro de hidrógeno acuosos a temperatura elevada; (c) enfriar y saturar la solución de lixiviación con cloruro de hidrógeno acuoso para precipitar cloruro ferroso; (d) separar el cloruro ferroso precipitado del compuesto de titanio soluble; (e) elevar la temperatura de la solución del compuesto de titanio para precipitar dicho compuesto de titanio; y (f) separar y recuperar el compuesto de titanio cristalizado del líquido de lixiviación.

  6. 1638.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGUA PARA PROCESOS COMPLETAMENTE DESALINIZADA

    (01/1979)
    Solicitante/s: UHDE GMBH. Clasificación: C02B.

    Procedimiento para la preparación de agua para procesos completamente < 0.3 ns/cm, por tratamiento de agua natural con cambiadores de cationes y de aniones en una disposición en varias etapas separadas, caracterizadas porque el agua que sale de la etapa o etapas de cambiador de cationes principal, con un contenido residual de sodio de sodio de < 0,5 mg de sodio/litro, es conducida, antes de la entrada en la etapa del cambiador de aniones, a través de una etapa de un cambiador de cationes fuertemente ácido, en que el material cambiador está presente en como máximo 50% como lecho en suspensión y el resto como lecho fijo.

  7. 1639.-

    PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZAR OLEFINAS

    (01/1979)
    Solicitante/s: NATIONAL PETRO-CHEMICALS CORPORATION. Clasificación: C08F10/00.

    Procedimiento de polimerizar olefinas, caracterizado por hacer reaccionar por lo menos una olefina en una zona de polimerización bajo condiciones de polimerización que comprenden realizar dicha polimerización en presencia de un catalizador soportado y activado térmicamente que contiene cromo, recubierto con un aluminato hidrocarbúrico polimérico.

  8. 1640.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES CATALITICOS PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.

    (01/1979)

    Procedimiento para la preparación de componentes catalíticos para la polimerización de olefinas, caracterizado porque se hace reaccionar (A) un compuesto de magnesio elegido entre los grupos: 1) que tiene la fórmula: X{sub,n}Mg(OR){sub,2-n} en donde X es un átomo de halógeno, grupo de hidroxilo o un radical de alquilo, arilo o cicloalquilo conteniendo de 1 a 20 átomos de carbono; R es un radical de alquilo, arilo o cicloalquilo conteniendo 1-20 átomos de carbono, o un radical -COR´ en donde R´ tiene el mismo significado que R; 0 < ó = n < ó = 2; o los productos de reacción de dichos compuestos con compuestos donadores de electrones; 2)...

  9. 1641.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'FENILTIOPROPIL) 3,3 - DIFENILPROPILAMINA

    (01/1979)
    Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI, SPA. Clasificación: C07C323/3.

    Procedimiento para la preparación de N-(3'-feniltiopropil)-3 ,3-difenilpropilamina que consiste en transformar 3-(3,3-difenilpropilamino) propan-l-ol en un derivado activo, tal como por ejemplo 3-(3,3-difenilpropilamino)-1-halopropano , y en hacer reaccionar este último con un derivado activo de tiofenol tal como, por ejemplo una sal de metal alcalino.

  10. 1642.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ALGAS EN MEDIOS LIQUIDOS, PARA EXPOSICION EN MEDIOS CRISTALINOS.

    (01/1979)
    Solicitante/s: ALAIN MALEJAC,MICHEL. Clasificación: A01H13/00.

    Método para el tratamiento de algas en medios líquidos, para exposición en medios cristalinos, que esencialmente se caracteriza porque consiste en someter las algas a un proceso previo de troceado con separación de tallos introduciéndolos en un líquido compuesto por agua de mar desalada y jugo de algas, obtenido por el aprovechamiento de las fitohormonas y oligo-elementos, mediante un proceso adecuado, como el de maceración, sometiendo el conjunto a la acción de rayos solares, o ultravioletas previamente introducido en un recipiente cristalino, en el que se desarrolla la plena actividad biológica de las algas, pudiendo introducirse tallos de las algas desecadas y aportando al recipiente alcohol o perfume en orden a mezclarse con la clorofila desprendida del proceso.

  11. 1643.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESPIROAMINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. Clasificación: C07D.

    Un procedimiento para la obtención de derivados de espiroamina de la fórmula: **(formula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C4, un grupo fenilo, o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcohilo C1-C4 o un grupo alcoxi C1-C4, R2 es un átomo de hidrógeno, o bien R1 y R2, cuando se consideran juntos, pueden formar un grupo alcohileno C1-C4, W es un átomo de oxígeno o dos átomos de hidrogeno.

  12. 1644.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIENSO Y SUPLEMENTO DE PIENSOS PARA ANIMALES DOMESTICOS

    (01/1979)

    Procedimiento para la preparación de un pienso y suplemento de piensos par aanimales domésticos, especialmente apto para promover su crecimiento, caracterizado porque comprende constituir una composición mezclando 0,1 a 25% en peso, de preferencia 1 a 5% en peso, de avilamicina, que se obtiene del cultivo aerobio con fermentación del Streptomyces viridochromogenes A 23575 (NRRL 2860), separada o acompañada de los componentes del caldo nutritivo en que se generó, y seca, con los usuales componentes de piensos apropiados para la obtención de un suplemento para piensos; diluir posteriormente con el resto de componentes finales de pienso hasta...

  13. 1645.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA DE AMINO-FORMALDEHIDO

    (01/1979)
    Solicitante/s: BRITISH INDUSTRIAL PLASTICS LTD. Clasificación: C08G12/02.

    Procedimiento para preparar una resina de amino-formaldehido, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto amino con formaldehido o paraformaldehido, a una temperatura superior a 60ºC, en fase líquida por la presencia de una proporción menor de un modificador reactivo consistente en un compuesto capaz de tomar parte en dicha reacción y capaz también de modificar la mezcla de reactantes para que sea líquida a la temperatura en la cual ha de efectuarse la reacción.

  14. 1646.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CUERPOS MOLDEADOS DENTALES A BASE DE POLIMETACRILATOS

    (01/1979)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61C13/22.

    Procedimiento para la obtención de cuerpos moldeados dentales a base de polimetacrilatos, por el procedimiento de polvo-líquido, caracterizado porque se polimeriza empleando como polvo polimetilmetacrilatos finamente particulados que han sido elastificados con poliuretanos.

  15. 1647.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE ACRILONITRILO DE DIFICIL COMBUSTION

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F.

    Procedimiento para la obtención de polímeros de acrilonitrilo de difícil combustión, o bien masas conformadas del mismo, conteniendo como mínimo 0,5 -10 moles -% de unidades de fórmula **(Fórmula)** referido al contenido en grupos nitrilo, ligadas a la cadena de carbono, caracterizado porque una solución del polímero de acrilonitrilo en un disolvente orgánico se mezcla con una sal hidroxilamínica y una base o con hidroxilamina libre, la solución se calienta como mínimo durante 10 minutos a una temperatura mínima de 50ºC y después de conformar el material se somete a un tratamiento ácido, y en caso dado, se compleja con una sal metálica.

  16. 1648.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA EN BRUTO

    (01/1979)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la purificación de caprolactama en bruto que contiene ácido, obtenida de la transposición de oxima de ciclohexanona, caracterizado porque la caprolactama en bruto se combina con 0,8 hasta 2,0 equivalentes de una base, ajustándose un pH entre 4 y 11, 3 a 6 partes en peso de tolueno, referido a la caprolactama, y 2 a 10 partes en peso de agua, referido a los compuestos inorgánicos, formándose en la fase acuosa dos capas, de las cuales la superior contiene prácticamente todas las impurezas orgánicas, y esta capa se separa.

  17. 1649.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE VINIFICACION POR MACERACION CARBONICA

    (01/1979)
    Solicitante/s: MICHEL EGRETIER. Clasificación: C12G1/02.

    Procedimiento y dispositivo de vinificación por maceración carbónica, del tipo según el cual se desunen las bayas de los escobajos de modo que las bayas así desunidas puedan liberar una fracción del mosto que contienen y se encuentran rodeadas por una masa líquida sustancialmente incompresible, el procedimiento caracterizado porque se opera esta separación impulsando la vendimia bruta a las cubas por medio de una bomba de tal modo que en un instante del ciclo de ésta los racimos sean bruscamente sometidos a la presión de impulsión que cumple la misión de onda de choque.

  18. 1650.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO.

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de anilidas de ácido ciclopropancarboxílico de la fórmula general **(formula)** general en la que R1 significa hidrógeno o alcohílo C1-C4, R2 significa un radical hidrocarbonado aromático o un radical hidrocarbonado aromático sustituído una o varias veces, de igual o diferente modo, con alcohilo C1-C4,. Alcoxi C1-C4, alcohiltio C1-C4, halógeno, trifluorometilo, nitro, alcoxicarbonilo C1-C4, alcohilcarbonilo C1-C4 y/o ciano y n significa los números 1 ó 2.

  19. 1651.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TERPENOS NATURALES CON ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA

    (01/1979)
    Solicitante/s: CONRAD LTD. Clasificación: A61K35/78.

    Procedimiento de obtención de terpenos naturales con actividad antipsoriática, por extracción de los rizomas y hojas de Dryopteris crassirhizoma, Polypodium vulgare, Linn, Polipodium leucotomos, Phlebodium decumanun J. Smith, Polypodium decumanum, Cyathea taiwaniana y rizomas de Polypodium aureum Linn y Polypodium triseriale, cuyo procedimiento se caracteriza por: a) contar los rizomas en trozos de 2-3 cm y someter los trozos de rizomas y las hojas a una operación de secado continuo sobre una tela metálica giratoria, a una temperatura no superior a 70ºC; b) moler el material seco, con una humedad residual inferior al 5%, en un molino de discos para formar partículas de hasta 2 mm de diámetro, con una densidad aproximada de 0,36; c) extraer con un disolvente con una constante dieléctrica comprendida entre 1,890 y 9,08; d) evaporar el disolvente y e) purificar el residuo.

  20. 1652.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AGUA POTABLE

    (01/1979)
    Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LTD. Clasificación: A01N59/00.

    Un procedimiento para la producción de agua potable que comprende las siguientes operaciones: (a) introducir en el agua que contiene microorganismos o cuyo contacto con microorganismos es probable, una solución acuosa de monocloramina o generar la monocloramina in situ por introducción de por lo menos una cantidad estequiométrica de cloro gaseoso en el agua para que reaccione con el amoniaco disuelto y (b) introducir en el agua una solución acuosa de peróxido de hidrógeno, realizándose las etapas (a) y (b) aproximadamente a la temperatura ambiente, simultánea o consecutivamente, en cualquier orden deseado, produciendo así un abastecimiento de agua que contiene un bactericida residual de duración relativamente larga que es capaz de actuar contra futuras incursiones de microorganismos en el agua.

  21. 1653.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-4-ALCOHIL-1,2 ,4TRIAZOL-5-ONAS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de 1-aril-4-alcohil-1,2 ,4-triazol-5-onas, tales como: 1-(4-clorofenil)-4-isopropil-1 ,2,4-triazol-5-onas; 1-(4-clorofenil)-4-stil-1 ,2,4-triazol-5-onas y 1-(4-clorofenil)-4-n-propil-1 ,2,4-triazol-5-onas, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (r)n significa hidrógeno o 1 a 4 radicales iguales o diferentes del grupo que consta de halógeno, nitro, cianógeno, alcohilo-(C1-C6), alcoxi-(C1-C6) (pudiendo estar sustituidos los grupos alcohilo, alcoxi y alcohiltío por su parte con uno o varios átomos de halógeno) o un grupo fenilo o fenoxi (que pueden estar sustituidos por su parte con halógeno, alcohilo o alcoxi) o un grupo metilendioxi condensado en el anillo de benceno, y R1 significa alcohilo-(C1-C18), alcoxialcohilo-(C1-C6) , di-(C1-C4)-alcoxietilo , di-(C1-C4)-alcohilaminostilo o cicloalcohilo-(C5-C6) , lineales o ramificados.

  22. 1654.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENIL-8-AMINO-TETRAHIDROISOQUINOLEINAS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de 4-fenil-8-amino-tetrahidroisoquinoleínas de la fórmula I **(Fórmula-01)** en la que R1 representa bromo y R2 hidrógeno, o tanto R1 como R2 significan cloro, y sus sales con ácidos fisiológicamente inocuos, caracterizado porque se cicliza un compuesto de la fórmula II **(Fórmula-02)** en que X significa halógeno, hidroxi, un correspondiente grupo éster de ácido carboxílico, un grupo éster de ácido sulfúrico, un grupo éster de ácido alcohilsulfónico o arilsulfónico, con un agente ciclizador ácido y a partir de ello se prepara eventualmente una sal con un ácido fisiológicamente inocuo.

  23. 1655.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLORANTES QUE CONTIENEN AL MENOS UN RESIDUO DE HALOPIRIDINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C09B62/36.

    Procedimiento para preparar colorantes que contienen al menos un residuo de halopiridina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que D es un residuo cromofórico; n es un entero positivo; Z es oxígeno, azufre o RN enlazado a la posición 2, 4 ó 6 del núcleo piridina; R es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; cada hal representa independientemente un átomo de halógeno que ocupa una de las restantes posiciones 2, 4 y 6 del núcleo piridina; X es un sustituyente atraedor de electrones; e Y es hidrógeno o un sustituyente atraedor de electrones que puede ser o no igual a X.

  24. 1656.-

    DISPOSITIVO PARA OBTENCION DE OZONO

    (01/1979)

    Dispositivo para obtención de ozono, en el que se introduce oxígeno o aire, a través de un tubo abierto por sus dos extremos, y en el que se encuentran enfrentados electrodos de alta tensión, en el que mediante descargas eléctricas se consigue la transformación del aire o del oxígeno en ozono, y en cuyo dispositivo, entre los dos electrodos que se extienden todo lo largo del interior del tubo, se disponen, como mínimo, un electrodo bipolar, no conductor ni derivador, que divide el interior del tubo en canales de descarga, y estando compuesto el electrodo bipolar por una superficie de rejilla, chapas, chapada perforada o...

  25. 1657.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINONA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa el grupo amino libre, ter-butilamino, N-ciclohexil-N-metil-amino , dibencilamino, bencilamino, trimetoxibencilamino , 1-etil-2-pirrolidinilmetilamino , 1-etil-3-piperidinilamino , 9-metil-3,9-diazabiciclo[3.3.1]nonan-3-ilo , 1,2,5,6-tetrahidro-1-piridilo , 4-bencilpiperidino, 1,2,3,6,7,8,9,9a-octahidro-4H-pirazino[1 ,2-a]pirimidin-1(ó -8)ilo, un grupo 3- ó 4-hidroxipiperidino o metoxipiperidino, 1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinoleílo , 3-azaspiro[5.5]undecan-3-ilo , 4-oxopiperidino o su etilencetal, el grupo hexahidro-3-metil-1-pirimidinilo , tiomorfolino o 1-óxido-tiomorfolino.

  26. 1658.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5, 11 - DIHIDRO-6H-PIRIDO(2,3-B) (1,4) BENZODIAXEPIN-6-ONA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4]benzodiaze-pin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un grupo alcohilo de cadena recta o ramificado, con 3 a 12 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado alifático insaturado, de cadena recta o ramificado, con 3 a 20 átomos de carbono y 1 a 3 dobles enlaces y/o un enlace triple, un grupo fenilalcohilo con 2 a 4 átomos de carbono en el radical alcohileno de cadena recta o ramificado, el grupo metilendioxibencilo, un grupo clorobencilo, un grupo indan-5(ó 3)-ilmetilo, un grupo fenilalquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo con 5 a 7 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilmetilo con 3 a 10 átomos de carbono en el anillo cicloalcohílico.

  27. 1659.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5, 11-DIHIDRO-6H-PIRIDO (2,3-B) (1,4) BENZODIAZEPIN-6-ONA.

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4] benzodiazapin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado de cadena recta o ramificado, alifático, una o varias veces insaturado, con 3 hasta 20 átomos de carbono, un grupo fenilalcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono en el radical alcohileno o el grupo cinamilo, R2 significa un átomo de hidrógeno, el grupo metilo o etilo y A significa un radical alcohilo, de cadena recta o ramificado, con 2 hasta 5 átomos de carbono, y sus sales por adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos.

  28. 1660.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDO MALEICO

    (01/1979)

    Un procedimiento mejorado para la preparación de anhídrido maleico por la oxidación de n-butano, n-buteno, 1, 3-butadiano o mezclas de los mismos con oxígeno molecular en fase de vapor a una temperatura de reacción de 250ºC a 600ªC en presencia de un catalizador que comprende los óxidos mixtos de vanadio y fósforo, en el que la mejora consiste en que el catalizador se prepara por (a) formación de una suspensión acuosa espesa de óxido de un compuesto de vanadio que contiene vanadio pentavalente y un agente reductor inorgánico exento de ácidos minerales y capaz de reducir dicho vanadio pentavalente a un estado de...

  29. 1661.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE (2,5-DIHIDROXIFENIL)FOSFONICO TRISUSTITUIDAS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/54.

    Un procedimiento para preparar sales de (2,5-dihidroxifenil) fosfonio trisustituídas de la fórmula **Fórmula** caracterizado por hacer reaccionar (a) una fosfina de fórmula R1R2R3P donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente grupos hidrocarbilo o hidrocarbilo sustituidos de modo inerte de desde 1 a 20 átomos de carbono; (b) para-berzoquinona; y (c) un ácido prótido de fórmula H+ A-, donde A es un anión inerte, en un alcanel inferior de desde 1 a 4 átomos de carbono, 1, 2-etilenglicol, 1,2-propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripopilenglicol, un éter de alcohilo inferir (C1-C4) de dichos glicoles, o una mezcla de los mismos.

  30. 1662.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE INTERCAMBIO IONICO EN LIQUIDOS ACUOSOS

    (01/1979)
    Solicitante/s: ROHN AND HAAS COMPANY. Clasificación: B01J49/00.

    Procedimiento de tratamiento de intercambio iónico en líquidos acuosos, que contienen menos de 20 milimoles por litro de sales disueltas que contienen cationes monovalentes y divalentes en una relación molar de 1:3 a 3:1, para reducir esta concentración, caracterizado porque, comprendiendo hacer pasar el líquido en contacto con resina de intercambio iónico térmicamente regenerable en dos zonas distintas de funcionalidad, la primera zona contactada por el líquido comprende la resina en forma catiónica monovalente y la segunda zona comprende la forma ión hidrógeno de la misma resina.

  31. 1663.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TERMICAMENTE UNA PIEZA METALICA NO FERROSA.

    (01/1979)
    Solicitante/s: WESTERN ELECTRIC CO. INC.. Clasificación: C22F3/00.

    Procedimiento para tratar térmicamente una pieza metálica no ferrosa, del tipo que comprende la irradiación por un rayo láser, caracterizado porque una parte elegida de la pieza se irradia con un rayo láser pulsátil para recocer al menor parcialmente la parte elegida.

  32. 1664.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-OXO-PIRIMIDINIL-TIONO-TIOL-FOSFORICO-NICO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F.

    Procedimiento para la obtención de derivados del ácido 6-oxo-pirimidinil-(tilo)-fosfo(-rico)-(nico) , de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual representa R alquilo, R1 alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o fenilo, R2 hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio o alquilamino, R3 alquilo o alquenilo, R4 hidrógeno, alquilo o halógeno y X oxígeno o azufre, caracterizado porque: ésteres o amidas-ésteres, respectivamente de ácidos 0-(6-hidroxi-pirimidin il)-fosfóricos , -tiono-fosfóricos, -tiolfosfóricos o ésteres de ácidos 0-(6-hidroxi-pirimidin- il-fosfónicos y tionofosfóricos.

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