1,751 Patentes de enero de 1979 (pag. 53)

  1. 1665.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOLCARBAMATOS DE (ISOXAZOLIL) ALCOHILOS

    (01/1979)

    Un procedimiento de preparación de nuevos derivados de tiolcarbamatos de (isoxazolil) alcohilos que responden a la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxialcohilo en el que la parte alcohilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, arilo eventualmente substituido, aralcohilo eventualmente substituido...

  2. 1666.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN BARNIZ A BASE DE RESINAS POLIESTERES O POLIESTERIMIDAS

    (01/1979)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: ALSTHOM-ATLANTIQUE. Clasificación: C08G73/16.

    Procedimiento para la obtención de barnices a base de resinas poliésteres o poliesterimidas, caracterizado porque comprende poliesterificar al menos un ácido policarboxílico que comprende al menos un ciclo lactama pentagonal, o un compuesto susceptible de engendrar dicho ácido, con al menos un polialcohol, preparándose dicho ácido policarboxílico por condensación de ácido itacónico, o de uno de sus derivados de sustitución o de sus ésteres, con una amina primaria que comprende además otro grupo amino primario o un grupo carboxilo en su extremidad de cadena.

  3. 1667.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA TENACIDAD DE CHAPAS DE ALEACION A BASE DE ALUMINIO.

    (01/1979)
    Solicitante/s: CEGEDUR SOCIETE DE TRANSFORMATION DE L'ALUMINIUM P,ECHINEY. Clasificación: C22C21/10.

    Procedimiento para mejorar la tenacidad de chapas de aleación a bases de aluminio, que comprenden los elementos de adición principales siguientes: Zinc = 5,2 a 6,2 % Magnesio = 1,9 a 2,5 % Cobre = 1,2 a 2,9 % Cromo = 0,18 a 0,25 % y las impurezas: Hierro < 0,12 % Silicio < 0,10 % Manganeso < 0,06 % Titanio < 0,06 % obtenidas por las operaciones sucesivas de colada de una placa que tenga la composición indicada, homogeneización, laminado en caliente y a continuación, eventualmente, en frío, finalmente de disolución, de temple y de revenido, caracterizado porque el tratamiento de homogeneización se efectúa, sin tramo preliminar, a una temperatura superior a la de fusión de los eutécticos metaestables durante una duración de 4 a 12 horas, efectuándose la disolución en las condiciones habituales de temperatura y de tiempo.

  4. 1668.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CLAVULANICO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LTD.. Clasificación: C07D498/047.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácido clavulánico de la fórmula (II) **(Fórmula)** en la que R es un grupo azido y R3 es un grupo carboxilo o carboxilo esterificado, en el que un compuesto de la fórmula (III) **(Fórmula)** (en la que R3 es un grupo carboxilo esterificado y X es un átomo o grupo fácilmente reemplazable) se hace reaccionar con una azida, seguido si se desea, por desesterificación.

  5. 1669.-

    UN METODO DE NITRURAR UN COMPONENTE DE BASE FERREA

    (01/1979)
    Solicitante/s: BRITISH LEYLAND, U. K. LTD. Clasificación: C23C8/26.

    Un método de nitrurar un componente de base férrea, que comprende someter el componente calentado, que ha sido sometido previamente a una atmósfera de amoníaco al ser calentado, a una atmósfera de gas inerte para el componente, a la temperatura del componente en el gas inerte.

  6. 1670.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ESTER TETRA-NICOTINICO DE LAPAPAVEROLINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHARPER, SPA, PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA. Clasificación: C07D217/20.

    Proceso para la preparación del éster tetranicotínico de la papaverolina, de la fórmula estructural: **(Fórmula)** en el que se hace reaccionar clorhidrato de cloruro de nicotilo con papaverolina, y se separa el producto resultante de la mezcla de la reacción.

  7. 1671.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DETERGENTE

    (01/1979)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO.. Clasificación: C11D3/02.

    Un procedimiento para preparar una tableta detergente, que tiene una densidad de al menos 1,4 gramos por centímetro cúbico, caracterizado porque comprende las etapas de: a) preparar una sal de fosfato soluble en agua en forma granular, b) preparar una sal de silicato soluble en agua en forma granular, c) mezclar la sal de silicato y la sal de fosfato en una relación de 2:1 a 4:1 y d) comprimir la mezcla bajo una presión de 300 a 1200 Kg por cm2.

  8. 1672.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLVO DE DIOXIDO DE URANIO

    (01/1979)
    Solicitante/s: REAKTOR-BRENNELEMENT UNION GMBH. Clasificación: C01G.

    Procedimiento para la obtención de polvo de dióxido de uranio, según el cual UF6 gaseoso se alimenta simultáneamente con NH3 y CO2 a un recipiente con agua, el carbonato de uranilo amónico (AUC) allí precipitado se separa por filtración de la lejía madre y después se transforma en un lecho fluidificado con ayuda de vapor de agua, como gas soporte, y un gas de efector reductor de UO2, caracterizado porque se reduce con el agente reductor NH3.

  9. 1673.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCONTAMINACION DE AGUAS DE PROCESOS A Y B-ACTIVAS

    (01/1979)
    Solicitante/s: REAKTOR-BRENNELEMENT UNION GMBH. Clasificación: G21F.

    Procedimiento para la descontaminación de aguas de proceso alfa y beta activas, especialmente de la producción de combustibles nucleares, caracterizado porque el agua de los procesos se ajusta a un pH de nos 5,8, a continuación, y bajo continua agitación, se mezcla con CaO o Ca(OH)2 hasta alcanzar un valor pH previamente dado y después de cómo mínimo 5 minutos la suspensión se descompone mediante una centrífuga en sus componentes líquidos y sólidos, conteniendo estos últimos las sustancias contaminantes.

  10. 1674.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL INMISCIBLE EN AGUA ENCAPSULADO

    (01/1979)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL CO.. Clasificación: A01N25/28.

    Procedimiento para preparar un material inmiscible en agua encapsulado, dentro de envueltas separadas de poliurea sin calentamiento exterior, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar en una fase acuosa una solución que comprende agua, un surfactante y un coloide protector; (b) ajustar el pH de dicha fase acuosa a un valor de 2-8 aproximadamente; (c) añadir a dicha fase acuosa de pH ajustado una fase inmiscible en agua que comprende el material inmiscible en agua a encapsular, un poliisocianato orgánico y una cantidad catalítica de un catalizador de transferencia de fases de una sal cuaternaria orgánica; (d) dispersar dicha fase inmiscible en agua en la fase acuosa para establecer gotitas de la fase inmiscible en agua en dicha fase acuosa; (e) ajustar el pH de la dispersión a un valor comprendido entre 8 y 12 aproximadamente; tras lo cual se forma una envoltura capsular de poliurea separada alrededor del material inmiscible en agua.

  11. 1675.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN TIOFENOL

    (01/1979)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL CO.. Clasificación: B01J21/18.

    Procedimiento para preparar un tiofenol, caracterizado porque comprende hacer reaccionar el correspondiente compuesto bencénico con sulfuro de hidrógeno, en contacto con un catalizador de absorción.

  12. 1676.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ. Clasificación: C07C209/28, C07C211/08.

    Procedimiento para preparar derivados de metil-amina, de fórmula: **(Fórmula 01)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutilo o alilo; caracterizado porque un isocianato de fórmula general: **(Fórmula 02)** en la que R se define como anteriormente, se reduce con hidruro de litio-aluminio, en un disolvente anhidro e inerte, para obtener el derivado de metilamina requerido el cual se puede hacer reaccionar luego, si se desea, con un ácido orgánico o inorgánico para dar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.

  13. 1677.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ. Clasificación: C07C211/08.

    Procedimiento para preparar derivados de metilamina, de fórmula: **(formula-01)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutilo o alilo; caracterizado porque un compuesto de fórmula general: **(formula-02)** o una sal de adición de ácido del mismo, se calienta bajo reflujo en presencia de aldehido fórmico y ácido fórnico para obtener el derivado de metilamina requerido, el cual se puede reaccionar entonces con un ácido orgánico o inorgánico para proporcionar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.

  14. 1678.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS TETRACICLINAS POR VIA MICROBIOLOGICA.

    (01/1979)
    Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE,SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EX,PLOITATION. Clasificación: C12P29/00.

    Un procedimiento de fabricación de antibióticos del grupo de las tetraciclinas por vía microbiológica, caracterizado por el hecho de que la fermentación se conduce en presencia de una atmósfera sobreoxigenada que contiene más del 21% y hasta 40% de oxígeno introducido progresivamente en el medio de fermentación por cantidades crecientes de oxígeno de manera tal que el contenido en oxígeno disuelto se mantenga en un valor al menos igual a 0,30 ppm.

  15. 1679.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFAZOLINA SODICA

    (01/1979)

    Un procedimiento para la preparación de cefazolina sódica en forma cristalina monohidratada, esencialmente exenta de otras formas cristalinas, que consiste en agregar, a una temperatura de 10 a 35ºC, una solución de cefazolina ácida esencialmente pura en un disolvente orgánico miscible con agua, seleccionado entre el grupo formado por dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, acetonitrilo e isopropanol, presentan o dicha solución una concentración de cefazolina ácida comprendida entre 250 y 500 mg/ml, a una solución de una sustancia donadora de ión sódio en un disolvente...

  16. 1680.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO TETRACICLICO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: C07D209/70.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto tetracíclico de la fórmula: **(Fórmula-01)** o una sal u óxido de nitrógeno del mismo, donde R1, R2, R3 y R4 representan individualmente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcohilo (1-6 C), alcoxi o alcohiltio con 1-6 átomos de carbono o trifluorometilo, R5 representa hidrógeno, alcohilo con 1-6 átomos de carbono o aralcohilo con 7 a 10 átomos de carbono, X representa oxígeno, azufre, un grupo -CH2- o un grupo -NR6, donde R6 es hidrógeno o alcohilo con 1-4 átomos de carbono, y m representa el número 1 ó 2, caracterizado porque se prepara el compuesto por reducción de una enamina de fórmula III: **(Fórmula-02)** o una sal de la misma, en la que R1, R2, R3, R4, R5 y X tienen los significados indicados anteriormente, tras lo cual el compuesto obtenido puede (ar)alcohilarse, y/o puede dividirse en estereoisómeros o isómeros ópticos separados, y/o puede convertirse en una sal u óxido de nitrógeno del mismo.

  17. 1681.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO TETRACICLICO

    (01/1979)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto tetracíclico de la fórmula: **(Fórmula-01)** o una sal u óxido de nitrógeno del mismo, donde R1, R2, R3 y R4 representan individualmente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcohilo (1-6 C), alcoxi o alcohiltio con 1-6 átomos de carbono o trifluorometilo, R5 representa hidrógeno, alcohilo con 1-6 átomos de carbono o aralcohilo con 7 a 10 átomos de carbono, X representa oxígeno, azufre, un grupo -CH2- o un grupo -NR6, donde R6 es hidrógeno o alcohilo con 1-4 átomos de carbono, y m representa el número 1 ó 2, caracterizado...

  18. 1682.-

    UN METODO PARA PREPARAR PSEUDOTRISACARIDOS.

    (01/1979)
    Solicitante/s: CAÑAS-RODRIGUEZ,ANTONIO. Clasificación: C07H15/224.

    En los antibióticos de esta invención, los restos de monosacáridos distintos de los restos de estreptamina (peseudonimosacárido) pueden hallarse en sus formas D- ó L-. Generalmente, por conveniencia, en esta memoria descriptiva los compuestos de describirán e ilustrarán en sus formad D- , pero debe entenderse que tales referencias incluyen las formas L- y mezclas, tales como mezcla racémicas, de las dos formas.

  19. 1683.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PRODUCIR CEMENTO CLINKER A PARTIR DE MATERIAL CRUDO DE CEMENTO HUMEDO Y AGLOMERADO

    (01/1979)
    Solicitante/s: KLOCNER-HUMBOLDT-DEUTZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C04B.

    Procedimiento para producir cemento clínker por el procedimiento de desecación a partir de un material bruto en sí de grano fino, si bien aglomerado como consecuencia de un contenido elevado de humedad, material que es desecado en una etapa de desecación, siendo sometido a continuación a un tratamiento térmico en una etapa de calcinación constituida por una zona de precalentamiento, una zona de desacidificación y una zona de sinterización, etapa a la que sigue una etapa de enfriamiento, siendo los gases de escape de la etapa de calcinación conducidos a la etapa de desecación, caracterizado porque el material bruto desecado en la etapa de desecación se disgrega en forma fina como la harina y, sin almacenamiento intermedio, es cargado directamente en la zona de precalentamiento de la etapa de calcinación.

  20. 1684.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN SILICOALUMINATO SODICO CRISTALINO

    (01/1979)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C01B33/24.

    Procedimiento para fabricar un silicoaluminato sódico cristalino, del tipo 4A, de elevado poder intercambiador de cationes, por acción de una solución de silicato sódico y una solución de aluminato sódico, formación de un gel y cristalización, caracterizado por el hecho de que se forma la mezcla con vistas a la formación del gel introduciendo la solución de al menos un reactivo, al menos en parte, en línea en un flujo de líquido recirculado, procedente de la zona de formación del gel.

  21. 1685.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA CEMENTAR ACERO EN UN HORNO

    (01/1979)

    Un procedimiento mejorado para cementar acero en un horno que tiene al menos una cámara de cementación, estando dicha cámara cerrada excepto por al menos un paso por el que el acero entra y sale de la cámara, y que tiene medios para abrir y cerrar el paso, comprendiendo dicho procedimiento abrir el paso, introducir acero por el paso en la cámara, cerrar el paso, exponer el acero a una atmósfera de cementación a una temperatura comprendida entre aproximadamente 649ºC y aproximadamente 1.204ºC hasta que se cementa el acero, abrir el paso, retirar el acero...

  22. 1686.-

    UN METODO MEJORADO DE PREPARAR UNA BEBIDA CARBONICA DULCE

    (01/1979)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO.. Clasificación: A23L2/38.

    Un método mejorado de preparar una bebida carbónica dulce y saporizada que comprende añadir un líquido para hacer la bebida a una mezcla seca edulcorada para bebidas en el lugar de consumo, comprendiendo dicha mezcla para bebidas un edulcorante, un saporizante, un acidulante y un dispositivo de carbonatación instantánea eficaz para carbonatar la bebida en el lugar de consumo cuando dicho líquido para hacer la bebida se añade a dicha mezcla para bebidas, en el que la mejora comprende usar un edulcorante que contiene no menos de 88% en peso de edulcorante total de fructosa cristalina esencialmente pura, con lo que dicha bebida carbónica dulce y saporizada tiene un nivel de dulzor mayor que el nivel de dulzor de una bebida carbónica edulcorada con fructosa previamente disuelta, comparando con base en las calorías aportadas.

  23. 1687.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL, NUM. 447.947, CONCEDIDA EL 12-7-77, POR: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES CONCENTRADAS ESTABLES DE COLORANTES BASICOS.

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09B.

    Mejoras introducidas en el objeto de la patente prinicpal Nº 447.947, concedida el 12 de julio de 1977, por: procedimiento para la producción de soluciones concentradas estables de colorantes básicos, de fórmula general: **(formula)** en la que representa: R la parte componente restante de un anillo heterociclico con 5 ó 6 miembros, R1 un radical alquilo, alquenilo, cicloalquilo, aralquilo o arilo en caso dado substituido, R3 un resto alquilo y A un radical aromático o heterocíclico.

  24. 1688.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 1-(2-FENILETIL) TRIAZOLIO DE EFECTO FUNGICIDA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la obtención de sales de 1-(2-feniletil)-troazolio de efecto fungicida, de fórmula **(Fórmula)** en la cual representan R, halógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfonio, haloalquilo, nitro, ciano, fenilo eventualmente sustituido o fenoxi eventualmente sustituido; R1 las agrupaciones -O-R2, -S(O)m-R3 ó -O-CO-R4; R2, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido o arilalquenilo eventualmente sustituido; R3, hidrógeno ó R2; R4 representa R2 ó haloalquilo, fenoxialquilo eventualmente sustituido, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil-alquilcarbonilamino o finilamino eventualmente sustituido; R5, alquilo eventualmente sustituido.

  25. 1689.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS METALICOS DE DERIVADOS DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-ETILO , DE EFECTO FUNGICIDA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la obtención de complejos metálicos de derivados de 1-fenil-2-triazolil-etilo , de efecto funguicida, de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual representan: R, halógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquiolsulfonilo, haloalquilo, nitro, cano, fenilo eventualmente sustituido o fenoxi eventualmente sustituido; R1 las agrupaciones -0-R2, -S m-R3 u -0-C0-R4; R2 alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo, eventualmente sustituido o arilalquenilo eventualmente sustituido; R3 hidrógeno ó R2; R4 representa R2 ó haloalquilo, fenoxialquilo eventualmente sustituido, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil-alquilcar bonilamino o fenilamino eventualmente sustitutido; A, un anión de un ácido inorgánico así como sus hidratos; Me, un metal; n, un número entero de 0 a 5; m, un número entero de 0 a 2; p, un número entero de 1 a 6, y x, un número entero de 1 a 4.

  26. 1690.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS DE ALOFANATO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G.

    Procedimiento para la obtención de poliisocianatos de alofanato, conteniendo como mínimo tres grupos isocianato, por reacción de compuestos que lleven grupos hidroxilo, con cantidades en exceso de poliisocianatos orgánicos, libres de grupos alofanato, caracterizado porque como compuestos que llevan grupos hidroxilo se hacen reaccionar aquellos de fórmula **(Fórmula)** donde R1 y R2 son restos iguales o diferentes y significan hidrógeno, restos hidroxialquilo, alquilo o cicloalquilo, con la limitación de que como mínimo uno de los restos R1 y R2 está por hidrógeno o un grupo hidroxialquilo y R3, R4, R5 y R6, son restos iguales o diferentes, y significan hidrógeno, restos alquilo o hidroxialquilo, y donde los restos R3 y R5 junto con los dos átomos de carbono del armazón básico también pueden formar un anillo cicloalifático.

  27. 1691.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE TRIS (HIDROXIMETIL)-AMINOMETAN-LACTATO-DIHIDROXIALUMINATO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHARPER, SPA, PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA. Clasificación: C07F5/06.

    Proceso para la preparacion de tris (hidroximetil)-aminometanlacteto-dihidroxialuminato de la formulo: **(formula)** que comprende la reaccion entre cantidades equimolares de ácido láctico, aminometano trishidroximetílico e isopropilato de aluminio.

  28. 1692.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE METOXI-2-BENZAMIDAS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D207/09.

    Un procedimiento de preparación de metoxi-2-benzamidas, en la forma de racematos o de isómeros ópticamente activos, que responden a la fórmula **(Fórmula)**. Las metoxibenzamidas (I) poseen un átomo de carbono asimétrico y pueden por tanto existir en la forma de racematos o de isómeros ópticos. En nuevo procedimiento de la invención permite obtener, o bien el racemato, o bien el isómero óptico deseado. En efecto, es suficiente seleccionar el racemato de la amina (III) o la amina (III) ópticamente activa. Los isómeros ópticos de las aminas (III) y su síntesis esteroespecífica han constituido el objeto de la solicitud de patente.

  29. 1693.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION MEDICINAL CON PROPIEDADES DE RESORCION MEJORADAS.

    (01/1979)
    Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Clasificación: A61K.

    Procedimiento para la obtención de una preparación medicinal con propiedades de resorción mejoradas caracterizado porque se disuelve por lo menos una sustancia activa en un ácido graso con longitud de cadena media, eventualmente calentado.

  30. 1694.-

    PROCEDIMIENTO, CON SU DISPOSITIVO DE REALIZACION, PARA LA OBTENCION DE UN LACTOSUERO DESMINERALIZADO

    (01/1979)
    Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: A23C9/14.

    Procedimiento con su dispositivo de realización para la obtención de un lactosuero apto para la preparación de productos infantiles o dietéticos, caracterizado por el hecho de que se somete un lactosuero, clarificado y desnatado, primeramente a una electrodiálisis y después a un intercambio de iones con la ayuda de una resina catiónica fuerte de ciclo H+ y una resina aniónica débil de ciclo OH.

  31. 1695.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO NAFTALENCARBOXILICO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG.. Clasificación: C07C69/76, C07C67/14.

    El presente invento se refiere a ésteres de ácido naftalenocarboxílico. Más particularmente el invento se refiere a ésteres de ácido naftalencarboxílico, a un procedimiento para su preparación, a las composiciones pesticidas que los contienen y a un procedimiento para la preparación de dichas composiciones. El invento se refiere también a un método para el control de pestes utilizando dichas composiciones. Los ésteres de ácido naftalenocarboxílico proporcionados por el presente invento tienen la fórmula general siguiente: **(fórmula)** en donde R{sub,1} representa un grupo de alquinilo inferior conteniendo 7 átomos de carbono a lo sumo. Los ésteres de ácido naftalencarboxílico de la fórmula I son útiles como pesticidas y son especialmente apropiados para el control de insectos.

  32. 1696.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UO2

    (01/1979)
    Solicitante/s: REAKTOR-BRENNELEMENT UNION GMBH. Clasificación: C01G.

    Procedimiento para la obtención de no{sub,2} utilizando un tratamiento de pirohidrólisis, según el cual el hidrógeno que previene de los tratamientos reductores durante la producción del dióxido de uranio se retira en la forma mas amplia posible antes de la pirohidrólisis y la pirohidrólisis se efectúa a temperaturas superiores a 650ºC como mínimo durante 45 minutos, caracterizado porque la cantidad de hidrógeno conducido por unidad de tiempo para el tratamiento reductor y el tiempo de pirohidrólisis se utilizan para la graduación del contenido residual de fluor así como las propiedades de las tabletas de combustible nuclear preparadas del polvo de no{sub,2}.

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