21 inventos, patentes y modelos de ZHANG, WEI, DR.

  1. 1.-

    Cables y bobinas superconductores a altas temperaturas

    (12/2015)

    Un cable superconductor, que comprende: al menos primera y segunda capas superconductoras dispuestas sobre uno o más sustratos en relación de apilamiento, comprendiendo la primera capa superconductora un primer óxido superconductor a altas temperaturas seleccionado para proveer una primera relación predeterminada de corriente crítica en un campo magnético paralelo a la superficie de la capa superconductora con respecto a la corriente en un campo magnético perpendicular a la superficie de la capa superconductora (Ic(H//ab)/Ic(H//c)), y comprendiendo la segunda capa superconductora...

  2. 2.-

    Histidil ARNt sintetasas para reducir la inflamación

    (01/2015)

    Un polipéptido histidil-ARNt sintetasa (HRS) para uso en la reducción de una respuesta inflamatoria, en el que el polipéptido HRS se selecciona del grupo que consiste en a. SEQ ID NO:28, b. un fragmento de SEQ ID NO:28 que comprende al menos 400 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO:28, c. una variante que se diferencia de SEQ ID NO:28 por al menos 1% pero menos de 20% de los residuos de SEQ ID NO:28, y d. una variante que se diferencia de SEQ ID NO:28 por al menos uno pero menos de 50 residuos de aminoácidos.

  3. 3.-

    Procedimiento para preparar conjugados de anticuerpos y de maitansinoides

    (06/2014)

    Un procedimiento para preparar un conjugado que comprende un anticuerpo químicamente acoplado a un maitansinoide, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto un anticuerpo con un reactivo entrecruzante bifuncional para unir covalentemente un conector al anticuerpo y así preparar una primera mezcla que comprende anticuerpos que tienen conectores estable e inestablemente unidos a los mismos; (b) someter la primera mezcla a cromatografía no adsortiva para purificar el anticuerpo que tiene conectores unidos al mismo de otros componentes...

  4. 4.-

    Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de sangre

    (11/2013)

    Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de sangre con un circuito extracorpóreo de sangre (I) que incluyeuna primera cámara de un dializador o filtro dividido mediante una membrana semipermeable en unaprimera cámara y una segunda cámara y un sistema de líquido (II) que incluye la segunda cámara del dializadoro filtro, retirándose líquido del circuito de sangre a través del dializador o filtro con un caudal de ultrafiltraciónpredefinido y suministrándose líquido de sustitución al circuito de sangre aguas arriba o aguas abajo del dializador ofiltro con una bomba de sustituto , caracterizado porque para interrumpir...

  5. 5.-

    Microcápsulas y emulsiones que contienen gelatina de Bloom bajo y métodos para fabricar y utilizar las mismas

    (11/2013)

    Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias y una sustancia de carga,teniendo cada una de las microcápsulas primarias individuales una envoltura primaria, en donde la sustancia decarga está encapsulada por la envoltura primaria, en donde la aglomeración está encapsulada por una envolturaexterna, en donde el material de la envoltura primaria y de la envoltura externa es un sistema de dos componentesde gelatina de pescado que tiene un índice de Bloom de cero y otro componente polímero.

  6. 6.-

    Procedimiento y dispositivo para determinar el volumen de sangre relativo durante un tratamiento de la sangre extracorpóreo

    (04/2013)

    Procedimiento para determinar el volumen de sangre relativo durante un tratamiento de la sangre extracorpóreocon un aparato de tratamiento de la sangre en un circuito de sangre extracorpóreo que presenta una rama arterial deuna línea de sangre que conduce al aparato de tratamiento de la sangre y una rama venosa de la línea de sangreque parte del aparato de tratamiento de la sangre, caracterizado por que se generan ondas de pulso en el circuitode sangre extracorpóreo, midiéndose la velocidad de propagación o el tiempo de tránsito de las ondas de pulso quevan a propagarse en el circuito extracorpóreo y determinándose el volumen de sangre relativo VSR(t) a partir de larelación de los tiempos de tránsito...

  7. 7.-

    Una tarjeta de circuito integrado de banda ancha-banda estrecha y método para probar dicha tarjeta de circuito integrado

    (03/2013)

    Una tarjeta integrada de banda ancha-banda estrecha, que comprende: un bus de prueba para conectar una señal de servicio a un dispositivo de prueba y una matriz de dispositivos de conmutación para conectar el bus de prueba a una línea de abonado, con el fin de obtener una señal de servicio, que sea una señal de banda ancha o una señal de banda estrecha, a probarse introducida en el bus de prueba caracterizada porque el bus de prueba comprende: un bus de prueba saliente de banda ancha, un bus de prueba entrante de banda ancha, un bus de prueba saliente de banda estrecha y un bus de prueba entrante de banda estrecha y porque la matriz de dispositivos de conmutación comprende: un primer dispositivo de conmutación (KOA) conectado...

  8. 8.-

    Métodos para el tratamiento de enfermedades dermatológicas

    (09/2012)

    Un método cosmético para el tratamiento de la piel para reducir la aparición de imperfecciones cutáneas que comprende la aplicación de manera tópica a áreas de piel afectadas una composición que comprende ácido N (2-hidroxietil) -iminodiacético o complejo de bis[[ (2-hidroxietil) -imino]diacetato]metal, o un isómero individual, mezclas racémicas o no racémicas de isómeros o una sal o solvato aceptable de los mismos.

  9. 9.-

    Aparato de diálisis y procedimiento para la verificación de una unidad de medición

    (06/2012)

    Procedimiento para la verificación de una unidad de medición asociada a un aparato de diálisis, desde la que se detecta al menos una magnitud de medición y se transmite al aparato de diálisis, en el que la transmisión de datos desde la unidad de medición hacia el aparato de diálisis se realiza sin hilos, caracterizado porque la al menos una magnitud de medición es detectada igualmente por otra instalación de medición conectada fijamente con el aparato de diálisis, en el que a partir de una comparación de la al menos una magnitud de medición detectada con la unidad de medición así como con la instalación...

  10. 10.-

    Código bidimensional, método de decodificación del mismo y publicación de impresión para aplicar un código bidimensional

    (05/2012)

    Código bidimensional, con símbolos de código comprendiendo un conjunto de células de código de barras con reflectancia óptica diferente en una base; dicho símbolo de código es rectangular, donde dichas células de código de barras en dicho símbolo de código son puntos sólidos dispuestos en intervalos iguales y las células localizadas en cuatro esquinas de dicho símbolo de código son cuatro puntos de posición para definir y reconocer el borde, el resto de las células son puntos de datos, dichos puntos de posición son más grandes que dichos puntos de datos; dichos puntos de datos están todos dentro de un rectángulo definido conectando dichos cuatro centros de los puntos de posición; una pluralidad de dichos símbolos de código son...

  11. 11.-

    SISTEMA DE FACTURACIÓN Y MÉTODO DE FACTURACIÓN

    (04/2011)

    Método de facturación que soporta la conmutación entre modos de prepago y pago diferido, que comprende: la recepción, por un centro de datos compartidos , de un mensaje de Cambio de Modo de Pago; en donde el mensaje de Cambio de Modo de Pago es enviado por un sistema de soporte de operaciones/servicio al cliente cuando el usuario está autenticado y el precio se cambia en función de informaciones del usuario de conformidad con una demanda de Cambio de Modo de Pago iniciada por el usuario; el envío, por el centro de datos compartidos , de una notificación de Cambio de Modo de Pago a un sistema de facturación en línea ; la recepción de informaciones de cuenta asociadas sincronizadas...

  12. 12.-

    LÍNEAS CELULARES ESTABLES Y MÉTODOS PARA EVALUAR LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL DE PRODUCTOS QUÍMICOS

    (03/2011)

    Una célula huésped transformada con un vector que comprende una secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 ó 26, codificando dicha secuencia de ácido nucleico para una molécula de ácido nucleico para inhibir la expresión de una proteína transportadora de flujo de salida de membrana

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRUVATO

    (03/2009)

    Un compuesto de Fórmula I: (Ver fórmula) en la que: A es: alquilo., cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterocicloalquilo, nucleósido, aminoácido, di-, tri- o tetra-péptido, -CH2-C(O)-C(O)-O-R'' o -CH=C(OH)-C(O)-O-R''; X es: -N(R'')-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -S-Y-S-, o un enlace covalente con el átomo de azufre de Cys o con el átomo de nitrógeno del heterociclilo; Y es: arilo, heteroarilo, nucleósido, un aminoácido, o un di-, tri- o tetra-péptido; W es: =O, =N-OR a , =N-NR b R c , o -N(OH) -R d ; Z es: -OR, -SR, o -NR b R c ; R'' es: independientemente...

  14. 14.-

    DISPOSITIVO PARA DETERMINAR EL HEMATOCRITO Y/O EL VOLUMEN DE LA SANGRE

    (05/2008)

    Dispositivo para el tratamiento extracorporal de la sangre con un circuito de sangre extracorporal, que presenta una bomba de sangre y una cánula arterial (5a) y una tubería flexible arterial para extraer sangre y una cánula venosa (7a) y una tubería flexible venosa para el retorno de la sangre, con un equipo para determinar el hematocrito y/o el volumen de la sangre, que presenta un sensor de presión para medir la presión en el circuito extracorporal y una unidad de memoria y evaluación , que está configurada tal que cuando tiene lugar una modificación de la presión se deduce que hay una modificación del hematocrito o bien del...

  15. 15.-

    DISPOSITIVO PARA EL CONTROL DEL APORTE DE LIQUIDO DE SUSTITUCION DURANTE EL TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE LA SANGRE

    (12/2007)

    Dispositivo para el tratamiento extracorporal de la sangre con una circulación (5A) sanguínea extracorporal, que incluye una primera cámara de un filtro o dializador subdividido en la primera cámara y una segunda cámara a través de una membrana semipermeable, y un sistema (5B) de líquido, que incluye la segunda cámara del dializador o filtro, llevando un conducto de líquido de sustitución desde el sistema de líquido hasta la circulación sanguínea aguas arriba o aguas abajo del dializador o filtro, en el...

  16. 16.-

    CAUCHO EN POLVO TOTALMENTE VULCANIZADO CON DIAMETRO DE PARTICULA CONTROLABLE, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO DEL MISMO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINA PETRO-CHEMICAL CORPORATION BEIJING RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY, SINOPEC. Clasificación: C08J3/12, C08L21/00, C08J3/24, C08F2/46, C08L101/00, C08J3/28, C08J3/26.

    Un caucho en polvo totalmente vulcanizado obtenido por vulcanización con irradiación que tiene un contenido en gel del 60% en peso y un tamaño de partícula medio de 20 a 2.000 nm, siendo cada una de las partículas presentes en el caucho en polvo homogénea, no incluyendo dicho caucho en polvo totalmente vulcanizado caucho de silicona en polvo en el que dicho caucho se selecciona del grupo constituido por caucho natural, caucho de estireno-butadieno, caucho de estireno-butadieno carboxílico, caucho de nitrilo, caucho de nitrilo carboxílico, caucho de cloropreno, polibutadieno, caucho acrílico, caucho de butadieno-estireno-vinilpiridina, caucho de isopreno, caucho de butilo, caucho de polisulfuro, caucho de acrilato-butadieno, caucho de uretano y caucho de flúor.

  17. 17.-

    DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROPAGACION DE ONDAS PULSATILES Y DISPOSITIVO DE TRATAMIENTO DE LA SANGRE EXTRACORPORAL CON UN DISPOSITIVO SEMEJANTE.

    (06/2007)

    Dispositivo para la determinación del tiempo de propagación de ondas pulsátiles de un paciente o donante, con medios para determinar el tiempo de propagación de ondas pulsátiles, que se propagan por el sistema vascular del paciente o donante, originadas por contracciones del corazón del mismo, en el momento t0 de una primera medición del tiempo de propagación de ondas pulsátiles y en el momento t de una segunda medición del tiempo de propagación de ondas pulsátiles, caracterizado porque están previstos medios para la determinación de una magnitud correlacionada con la densidad sanguínea en los momentos t0, t de la primera y de la segunda medición del tiempo de propagación de ondas pulsátiles, y una unidad de...

  18. 18.-

    GENERACION DE SEÑALES PORTADORAS ELECTRONICAS EN EL DOMINIO OPTICO.

    (11/2006)

    Un láser de guía de ondas óptica de longitud de onda dual, que comprende: una primer guía de ondas óptica que contiene un medio de ganancia óptica, incluyendo la guía de ondas una primera sección de parrilla en la cual está dispuesto un primer dispositivo de parrilla de guía de ondas óptica, definiendo el primer dispositivo de parrilla de guía de ondas óptica al menos una cavidad de láser de guía de ondas óptica distribuida, siendo birrefringente la primera sección de parrilla; un láser de bombeo, operativo para generar una señal óptica...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA VIGILANCIA DE LA APORTACION DE LIQUIDO DE SUSTITUCION DURANTE UN TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE LA SANGRE.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61M1/36, A61M1/34.

    Procedimiento para la vigilancia de la aportación de líquido de sustitución en un circuito extracorporal de sangre (5A), que incluye una primera cámara de un dializador o filtro dividido mediante una membrana en la primera cámara y una segunda cámara y un sistema de líquido que incluye la segunda cámara del dializador o filtro, aportándose líquido de sustitución al circuito extracorporal de la sangre flujo arriba o flujo abajo del dializador o filtro mediante una bomba de líquido de sustitución que genera ondas de presión, caracterizado porque para la detección de la aportación de líquido de sustitución flujo arriba o flujo abajo del dializador o filtro se mide el tiempo de recorrido t de las ondas de presión de la bomba de líquido de sustitución hasta el circuito extracorporal de la sangre, reconociéndose una aportación de líquido de sustitución flujo arriba o flujo abajo del dializador o filtro sobre la base de la medición del tiempo de recorrido.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPOXICROMANOS CON UN CATALIZADOR QUIRAL.

    (09/2002)
    Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Clasificación: C07F15/00, C07D493/04, C07F13/00, C07F11/00, C07D301/12, B01J31/00, B01J31/18, C07D301/06, C07D305/14, C07D305/00, C07D493/00, C07D303/48, C07F9/00, C07D301/14, C07C315/02.

    SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.

  21. 21.-

    CATALIZADORES QUIRALES Y REACCIONES DE EPOXIDACION CATALIZADAS POR LOS MISMOS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Clasificación: C07F13/00, B01J31/00, B01J31/18.

    SE DESVELAN CATALIZADORES QUIRALES PARA EPOXIDACION, ENANTIOSELECTIVAMENTE , DE UNA OLEFINA PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS DE UTILIZACION DE TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DE LA INVENCION, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I).