14 inventos, patentes y modelos de WANG, JIAN

  1. 1.-

    Composición de polietileno de índice de fusión fraccional y películas preparadas a partir de la misma

    (05/2014)

    Una composición de polietileno de mezcla en reactores que comprende: de 35 a 70 por ciento en peso de un primer componente de polietileno; y un segundo componente de polietileno; en donde la composición de polietileno tiene un índice de fusión I2 menor que 1 dg/min y mayor que o igual a 0,25 dg/min, y exhibe un V0,1/V100 mayor que o igual a 9; y en donde el primer y segundo componentes de polietileno se producen en reactores de polimerización en disolución duales continuos, en donde el segundo componente...

  2. 2.-

    Agentes supresores del receptor de andrógenos

    (08/2013)

    Un compuesto de una cualquiera de las fórmulas IV, V, VI o VII:**Fórmula** donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxilo, amino, halo, hidroxialquilo, alquilmetoxi,cicloalquilmetoxi y arilmetoxi; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, amino, metoxi, etoxi, nitro, fenilo, dialquilo,dihalo, trifluorometilo e hidroxilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo cíclico y arilmetoxi, o un derivado, unmetabolito o una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  3. 3.-

    Deazapurinas útiles como inhibidores de janus cinasas

    (04/2013)

    Compuesto que tiene la fórmula: en la que cada uno de Z1, Z2 y Z4 es, independientemente, CH o N, en la que al menos uno de Z1 o Z2 es N; R1 es -(radical alifático C1-2)p-R4, estando R1 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R2 es -(radical alifático C1-2)d-R5, estando R2 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R4 es H, halógeno, CN, NH2, NO2, CF3, radical alifático C1-3, ciclopropilo, NCH3, OCH3, -C(≥O)NH2,-C(≥O)CH3, -NHC(≥O)CH3 u OH; R5 es H, halógeno, CN, NH2, NO2, CF3, radical...

  4. 4.-

    Azaindoles útiles como inhibidores de JAK y otras proteínas quinasas

    (03/2013)

    Un compuesto de formula (I): o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: **Fórmula** es **Fórmula** R1 es T-R' o es -Si(R')3; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente halógeno, -CN, -NO2 o V-R'; x es 1, 2, 3 o 4; cada caso de R5 es independientemente halógeno, -CN, -NO2 o U-R', mientras que al menos uno de R5 es diferente de H; T, V y U son cada uno independientemente un enlace o una cadena de alquilideno C1-C6 opcionalmente sustituida, en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena están sustituidas de forma opcional e independiente con -NR'-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR'-, -NR'CO-, -NR'CO2-,...

  5. 5.-

    Pirrolopiridinas útiles como inhibidores de proteínas quinasas

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula I-a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es 2,6-pirimidilo; en la que Q está opcionalmente sustituido con 1-5 apariciones de JQ; R1 es -(alifático C1-2)p-R4, en la que cada R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R2 es -(alifático C1-2)d-R5, en la que R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R3 es halógeno, -CN, -NO2 o -(U)m-X, en la que U es un alifático C1-6, en el que hasta dos unidades de metileno están opcionalmente reemplazadas por GU y en la que U está opcionalmente sustituido con 1-4 JU; X es H, halógeno, CN, NO2, S(O)R, SO2R, haloalifático C1-4 o un grupo seleccionado entre alifático C1-6, un cicloalifático C3-10, arilo C6-10,...

  6. 6.-

    DETECTOR DE BLANCOS MÓVILES PARA SISTEMAS DE RADAR

    (12/2011)

    Detector de blancos móviles para procesar datos de entrada con el fin de proporcionar datos de detección, comprendiendo el detector de blancos móviles: un módulo de bancos de filtros Doppler para procesar los datos de entrada con el fin de proporcionar varias salidas Doppler par a una celda de distancia actual y un intervalo de procesado coherente; un multiplexor de líneas de distancia para proporcionar los datos de detección; caracterizado porque comprende una vía de procesado de señales de ecos parásitos terrestres...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE DIAMINOTRIAZOL ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS QUINASAS

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de mismo, en la que: A es N o CR1; R1 es H, halógeno o un alquilo C1-6; RX se selecciona entre **Fórmula** RY se selecciona entre **Fórmula** cada caso de R se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido con J o J'; y R' se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo seleccionado entre alifático C1-8 opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J o J', arilo C6-10 opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J, un anillo de heteroarilo que tiene 5-10 átomos en el anillo opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J, o un anillo...

  8. 8.-

    TRIAZOLES ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS QUINASAS

    (02/2011)

    Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, o de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4-5, en la fabricación de medicamento para tratar o disminuir la gravedad de una enfermedad o afección seleccionada de trastornos alérgicos, trastornos proliferativos, trastornos autoinmunes, afecciones asociadas con el trasplante de órganos, trastornos inflamatorios, trastornos mediados inmunológicamente o trastornos óseos destructivos; cáncer, enfermedad de Alzheimer, reestenosis, angiogénesis, glomerulonefritis, citomegalovirus, VIH, herpes, psoriasis, aterosclerosis, alopecia, una enfermedad autoinmune, una...

  9. 9.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS

    (05/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es H, -NO2, -CN, -OCF3, halógeno, o amino; o un grupo alifático C1-6, cicloalifático C3-7, alcoxi C1-6, o haloalquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J R ; R 2 es H, -NO 2, -CN, -OCF 3, halógeno, o amino; o un grupo alifático C 1-6, cicloalifático C 3-7, alcoxi C 1-6, o haloalquilo C 1-4 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J R ; Z 1 es un grupo alifático C1-6 o cicloalifático C3-10 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J Z ; si el enlace entre Z 1 y C es un enlace doble, entonces Z 1 también puede ser =O, =NR, o =C(R) 2; Z 2 es H o halógeno; o haloalquilo C1-10,...

  10. 10.-

    DIAMINOTRIAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula II ** ver fórmula** que tiene una de las fórmulas en las que Q es un enlace o es una cadena de alquilideno C1-6, en la que hasta dos unidades de metileno de Q se reemplazan opcionalmente por -NR-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR-, -NRCO-, -NRCO2, -SO2NR-, -NRSO 2-, -CONRNR-, -NRCONR-, -OCONR-, -NRNR-, -NRSO 2NR-, -SO-, -SO 2-, -PO-, -PO 2- o -POR-; cada presencia de R X es independientemente R'', halógeno, NO2, CN, OR'', SR'', N(R'')2, NR''COR'', NR''CONR''2, NR''CO2R'', COR'', CO2R'', OCOR'', CON(R'')2, OCON(R'')2, SOR'',...

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE TIAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.

    (05/2007)

    Un compuesto de fórmula IIa o IIa': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada R se selecciona independientemente de hidrógeno o un grupo alifático C1-C6 opcionalmente substituido, en donde: dos R unidos al mismo átomo de nitrógeno se toman opcionalmente junto con el nitrógeno para formar un anillo saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos, además del nitrógeno unido al mismo, seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada Q se selecciona independientemente de un enlace de valencia o una cadena de alquilideno C1-C6 opcionalmente...

  12. 12.-

    ISOXAZOLIL-PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS QUINASAS SRC Y LCK.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal no-tóxica de estos farmacéuticamente aceptable, en donde: A-B es N-O u O-N; R1 se selecciona de un halógeno, NO2, TyR, o TCN; cada T independientemente se selecciona de una cadena alquilideno C1-C6, en donde: una unidad de metileno de T opcionalmente se reemplaza por O, NR, NRC(O), C(O) NR, NRC(O) NR, C(O), C(O) CH2C(O), C(O) C(O), C(O) O, OC(O), NRSO2, S, SO, SO2NR, o SO2; y es uno; cada R independientemente se selecciona de un hidrógeno o un grupo alifático C1-C6, o: dos R en el mismo nitrógeno se soportan junto con el nitrógeno para formar...

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE QUINASAS N-TERMINALES C-JUN Y OTRAS PROTEINAS QUINASA.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A y B se seleccionan cada uno independientemente de N o CH; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de halógeno, CN, NO2, N(R)2, OR, SR o (T)n-R5; R3 se selecciona de un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-6 miembros que tiene de uno a dos heteroátomos seleccionados inde- pendientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, fenilo o un anillo heteroarílico de 5-6 miembros que tiene de uno a tres heteroátomos se- leccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde dicho fenilo o anillo heteroarílico...

  14. 14.-

    NUEVAS COMPOSICIONES DE CICLINA A HUMANA Y SU PROCESO DE PRODUCCION, SECUENCIA NUCEOTIDA CORRESPONDIENTE, PROCESO Y AGENTES DE DETECCION O DE DIAGNOSTICO DE LA PROLIFERACION CELULAR Y PROCESO Y AGENTES DE INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR.

    (03/2003)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: G01N33/576, C12N15/12, C12N15/11.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA TODA O PARTE DE LA CICLINA A HUMANA, EN PARTICULAR UNA SECUENCIA DE ADNC Y DE LOS VECTORES DE EXPRESION QUE EXPRESAN ESTA SECUENCIA. LAS PREPARACIONES DE CICLINA OBTENIDAS PUEDEN SERVIR PARA PREPARAR AGENTES DE DETECCION DE LA CICLINA QUE PERMITE EL DIAGNOSTICO DE LA PROLIFERACION CELULAR. SE INDICA UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR.