29 inventos, patentes y modelos de VERBEUREN, TONY

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DIOLATO DE DIAZENIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/2012)

    Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -COOR, representando R un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o arilalquilo(5 C1-C6) lineal o ramificado; R2 representa un grupo G o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado sustituido con un grupo G, representando G un grupo -(CH2)n-A-(CH2)m-B-(CR4R5)p-(CH2)o-R6, en el que: * n es igual a 0, 1, 2 o 3, * m es igual a 0, 1, 2 o 3, * p es igual a 0 o 1, * o es igual a 0, 1 o 2; * R4 y R5, iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, pudiendo uno de los grupos -CH2- o -CR4R5- de la cadena G estar también sustituido, si así se desea, con un grupo fenileno, -PhC(O)- o -PhC(O)O- (siendo Ph fenilo); * A y B, iguales o diferentes, representan en cada caso un enlace, -NH- o un grupo: donde R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado; * y R6 representa un grupo donde R8, R9 y R10, iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido con un grupo amino, o R8 y R9 forman juntos una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o un grupo NO2; sus enantiómeros y diastereoisómeros y también sus sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/2011)

    Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** donde R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de Fórmula (A): **Fórmula**

  3. 3.-

    SALES DE ADICIÓN DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA CON ÁCIDOS DONANTES DE NO, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula (I): A * B (I) en la que A representa perindopril o perindoprilato, y B es un compuesto que contiene al menos una función ácida salificable representada por la fórmula (III) siguiente: X-(Ak1)x-(Y)y-(Ak2)z-Z (III) en la que: - X representa un grupo CO2H, SO3H o P(O)(OH)2, - Ak1 y Ak2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquileno(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde uno o varios de entre los átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, azufre, nitrógeno o un grupo SO2, estando sustituido eventualmente dicho grupo alquileno con uno o varios grupos 15 seleccionados entre CO2H, SO3H, hidroxilo y amino, - "x", "y" y "z", idénticos o diferentes, representan cada uno 0 ó 1, - Y representa CO o CONH, - Z representa un grupo donante de NO seleccionado de entre los siguientes grupos:**Fórmula** y su regioisómero **Fórmula** donde R4 y R'4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, trifluorometilo o trifluorometoxi, quedando bien entendido que el enlace entre A y B es de tipo iónico

  4. 4.-

    UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANTI-ATEROTROMBOTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CEREBRO-VASCULARES

    (05/2010)

    Ácido 3-{6-[(4-cloro-fenilsulfonil)amino]-2-metil-5,6,7,8-tetrahidronaft-1-il}propiónico de fórmula (I) en forma de isómero óptico de configuración (R) en forma de sal sódica farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento antiinflamatorio en la reducción de eventos cerebrovasculares en pacientes que presentan un antecedente de accidente isquémico cerebral

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-OXO-4,6,7,8-TETRAHIDROPIRROLO(1,2-A)PIRAZIN-6-CARBOXAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, A61P9/00, A61P7/02, A61K31/519, A61P9/10, A61K31/498.

    Compuesto de fórmula (I): donde: * representa un grupo 1-óxido-piridinilo sustituido con el resto de la molécula en una cualquiera de las posiciones 2, 3 ó 4, * m y n, idénticos o diferentes, representan cada ambos un número entero comprendido entre 1 y 3, * R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, * R2 y R3, idénticos o diferentes, representan ambos un átomo o grupo seleccionado de entre átomos de hidrógeno y de halógeno y de entre los grupos alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, aciloxi(C1-C6) lineal o ramificado y alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, o forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un cicloalcano de 3 a 6 átomos de carbono, * R4 y R5 representan ambos un átomo de hidrógeno, o son adyacentes y forman, junto con los átomos de carbono que los portan, un ciclo benzo, * Ar representa un grupo arilo o heteroarilo, sus enantiómeros, así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE AMINOPIRAZONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, A61K38/05, C07D471/04, A61P7/02, A61P9/10, A61K31/4985, A61K31/536, C07K5/078.

    Compuestos de **fórmula**, donde: * R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo * representa un ciclo saturado de 4 a 7 eslabones que puede contener, además del átomo de nitrógeno, uno o dos heteroátomos seleccionados entre O, S y grupos -NR3, representando R3 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, * n representa un número entero tal que 1 = n = 6.

  7. 7.-

    ASOCIACION DE UN ANTITROMBOTICO Y DE ASPIRINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ATEROTROMBOTICAS.

    (01/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P7/02, A61K31/196, A61K31/616, A61K31/60.

    Asociación del compuesto (A) de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de aspirina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula).

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de **fórmula** donde: X representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3 en el cual R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilo, arilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, Y representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3, teniendo el grupo R3 la misma definición que anteriormente, o puede representar un enlace simple cuando X es...

  9. 9.-

    DERIVADOS BENCENOSULFONAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G representa un grupo como: **(Fórmula)**, donde R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo eventualmente sustituido, o heteroarilalquilo eventualmente sustituido, o bien, R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno un grupo heterocicloalquilo de fórmula**(Fórmula)** de 5 a 7 eslabones en el cual Y representa un átomo de nitrógeno, de oxígeno o un grupo CH2 y R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo...

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61P7/02, C07D211/32, C07D295/08, C07D413/04, C07D295/18, C07D417/04, C07D207/08, C07D211/18, A61K31/4965.

    Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS BENZOTIOFENICOS, BENZOFURANICOS E INDOLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO NR 3 EN EL QUE R SUB,3 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO NR 3 P PUEDE REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE CUANDO X REPRESENTA UN GRUPO NR 3 , Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO O UN GRUPO CH, A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQUILENO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), UN GRUPO ARILENO,...

  12. 12.-

    Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoácidos , su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

    (07/2002)

    Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8) , un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo nitrogenado monocíclico, X1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino o un grupo -NHR3, R3 representa un grupo propargilo, un grupo imino-metilo, un grupo alquil-sulfonilo-(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo aril-alquil-sulfonilo-(C1-C6) lineal o ramicado, un grupo -CONR'3R"3 o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por ún grupo -CO2R'3, un grupo-CONR'3R"3, ún grupo heterocíclico ún grupo heterocíclico, ún grupo amino-sulfonilo, ún grupo...

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-AMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: R A , R B , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O BIEN R A , R SUB,B FORMAN JUNTOS UN ENLACE; R C REPRESENTA UN GRUPO HIDR OXI, ALCOXI EN SU CASO SUSTITUIDO, O AMINO EN SU CASO SUSTITUIDO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - O N O 2 , - O - NO O - S - NO; R 2 , R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO...

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL Y DEL INDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/41, C07D403/14, C07D403/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE - N ES IGUAL A 0 O 1, - A REPRESENTA UN ENLACE SI O UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO, - X REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R 2 , - R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, - G 1 REPRESENTA UN GRUPO PIRROLIDINICO O PIPERIDILO O EL GRUPO MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BORONICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07F5/02, A61K31/69.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LOS LLEVA UN GRUPO CICLOALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA: - UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, AMIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, GUANIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ISOTIOUREIDO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, INIMOMETILAMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, MERCAPTO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE TIPO 5-HT1.

    (09/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D413/14, C07D403/14, A61K31/33, C07D403/06, C07D419/14.

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINOCARBONILO, O UNA CUALQUIERA DE LAS AGRUPACIONES SIGUIENTES: -------M ES IGUAL A 1, 2 O 3; N ES IGUAL A 0, 1 O 2, T REPRESENTA UN CO O SO2, R4 O R5, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO O FENILO, R2, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO, FENILO O ACILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNA AGRUPACION HIDROXI O FENILO) O ALCOXICARBONILO, -X-Y= REPRESENTA -NC=, -N-N= O BIEN -X(R2)-Y= REPRESENTA -O-N=, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE LA DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07D407/14, C07D407/12, C07D311/30, C07H15/26.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.

  18. 18.-

    ACIDOS Y ESTERES DE LA DIOSMETINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/30.

    NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS EN LA CADENA DE COAGULACION SANGUINEA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K7/08, A61K38/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): H-PHE, A{SUB,1}-ARG-PRO-(GLY){SUB ,4}-ASN-GLY-ASP-PHE-GLU-ABO-ILE-PROGLU-GLU-A{SUB ,2}-LEU-GLU-OH, EN LA QUE A{SUB,1} Y A{SUB,2} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS DEL ACIDO BORONICO CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, BENCILO, ALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 5-[(DIMETIL)AMINO]NAFTILSULFONIL , ALCOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILKO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, BENCILO SUSTITUIDO O NO, TIENILO-3-METILO,...

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALQUINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, A61K31/42, C07D235/02, C07D263/52.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: FRE O UN GRUPO GRUPO ALQUILO (C1 ADO, UPO ALQUILO (C1 GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI (C1 O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 SENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO UN GRUPO ALQUILO (C1 UN GRUPO ALCOXI (C1 LTIO (C1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN QUE LOS LLEVAN UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN ESTE CASO X REPRESENTE COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, A61K31/42, C07D235/02, C07D495/10, C07D491/107, C07D263/52.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (09/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, C07D235/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI (C1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI (C1 UILTIO (C1 SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOCARBOXILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN

    (04/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19, C07D211/34, C07C311/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL PIRIDINILO, UN RADICAL TIENIL. O FORMAN, CON EL ATOMO DE CARBONO A LOS CUALES SON AGREGADOS, UN ANILLO CICLOALQUILO (C4-C7) SUSTITUIDO O NO; R3 REPRESENTA: UN RADICAL FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL ALQUILAMINOCARBONIL; O UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; R4 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES: = CH SENTAN 0, 1 O 2, SUS ISOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICCION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN EL PRESENTE INVENTO POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOXANO A2 LO MISMO EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 (TXA2) QUE EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2; LA TROMBOXANO A2-SINTETASA.

  25. 25.-

    ANALOGOS CICLIZADOS DE METABOLITOS DE ACIDOS GRASOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/19, C07C59/56, C07C59/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, Z, R, R1, R2, R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIAS.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D207/08, C07D207/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/18, C07C311/20, C07D335/06, C07D213/55, C07D311/58.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D401/04, C07D207/08, C07D207/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS ACTIVOS EN EL PROCESO DE ADHESION CELULAR, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): R1 CONFORME A LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.