9 inventos, patentes y modelos de VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: A61K31/505, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14.
Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.
PDF original: ES-2763155_T3.pdf
Almidón pregelatinizado en una formulación de liberación controlada.
(31/10/2018) Una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado, uno o más principios activos, uno o más polímeros hidrófilos viscosos y opcionalmente agentes de formulación farmacéuticamente aceptables caracterizada por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado hace posible que la formulación mantenga una liberación controlada del (de los) principio(s) activo(s) incorporado(s) en los medios de liberación con fuerza iónica cambiante o por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado previene la evacuación rápida de la dosis a partir de dicha formulación a lo largo del tracto gastrointestinal tanto en…
Sal amorfa de un inhibidor macrocíclico del VHC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/01/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/47, A61P31/14, C07D417/04.
La sal de sodio del compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en forma amorfa sólida.
PDF original: ES-2616603_T3.pdf
SAL DE 4-[[4-[[4-(2-CIANOETENIL)-2,6-DIMETILFENIL]AMINO]-2-PIRIMIDINIL]AMINO]BENZONITRILO.
(02/01/2012) Una composición farmacéutica sólida que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y como principio activo una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I) un N-óxido o una de sus formas estereoquímicamente isoméricas.
ALMIDON PREGELATINIZADO EN UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K47/48, A61K9/20, A61K47/36.
Uso de almidón pregelatinizado en una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende uno o más principios activos y uno o más polímeros hidrófilos viscosos para contrarrestar el efecto de reducción de la fuerza iónica del medio de liberación sobre la liberación controlada de dicho(s) principio(s) activo(s) desde dicha formulación.
GRANULADOS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON UN ANTI-FUNGICO Y UN POLIMERO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K9/50.
Un granulado que comprende: a) un núcleo central esférico o redondeado que tiene un diámetro de 710 a 1180 m (16-25 mesh); b) una película de recubrimiento irradiada de un polímero soluble en agua e itraconazol, y c) una capa de polímero de recubrimiento sellador, caracterizado en que la película de recubrimiento fue irradiada con radiación de microondas o radiofrecuencia y la concentración residual de diclorometano en dichos granulados es menor que 600 ppm.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN FARMACO BASICO, UNA CICLODEXTRINA, UN POLIMERO Y UN ACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/48, A61K9/14.
La invención se refiere a una nueva composición farmacéutica que comprende un compuesto de medicamento que no sea soluble en el agua más que moderadamente, una ciclodextrina, un ácido soluble en el agua fisiológicamente aceptable y un polímero orgánico soluble en el agua fisiológicamente aceptable.
PALETS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON UN AGENTE ANTIFUNGICO Y UN POLIMERO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K9/50.
La presente invención se refiere a gránulos que comprenden una esfera de az·car de 250 a 355 {mi}m (45-60 mallas), una película de recubrimiento de un polímero soluble en agua y un agente antifúngico, y una capa de recubrimiento sellante; la invención se refiere además a formas de dosificación farmacéuticas que comprenden dichos gránulos y a un procedimiento para preparar dichos gránulos.
PERLAS DOTADAS DE UN NUCLEO CON UN ANTIFUNGICO Y UN POLIMERO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/415, A61K9/16, A61K9/50.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PERLAS, COMPRENDIENDO UN NUCLEO RETICULADO DE 25-30, UNA PELICULA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN AGENTE ANTIFUNGICO, Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE ESTANQUEIDAD; FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, COMPRENDIENDO LAS CITADAS PERLAS, Y UN METODO PARA PREPARAR LAS CITADAS PERLAS.