17 inventos, patentes y modelos de THURIEAU, CHRISTOPHE

  1. 1.-

    Derivados de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su aplicación como medicamentos

    (06/2015)

    Compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X representa S; • A representa el radical**Fórmula** en el que Q representa OH, dos de los radicales R19, R20 y R21 representan un radical alquilo y el tercero representa H, • B representa H; • n representa 0 o 1; • R1 y R2 representan los dos H; • Ω representa: - un radical NR46R47 en el que uno de R46 y R47 representa H o un radical hidroxialquilo, alquinilo o cianoalquilo y el otro representa H o un radical alquilo, - bien el radical OH; o una sal de este compuesto, para su utilización en el tratamiento de una patología elegida entre las siguientes patologías: trastornos del sistema nervioso central o periférico, esquizofrenia,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOLES PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SOMATOSTATINA

    (12/2009)

    Compuestos de fórmula general **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un radical de fórmula -(CH2)n-[Q]p-(CH2)m-NXY en el que X e Y representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C6); p y n representan 0, y m representa un número entero de 2 a 6 y los otros dos radicales R2 y R3 representan, independientemente, un radical de fórmula -(CH2)n0[Q'']p0[C(X'') (Y'')]m0Z'' en la que Q'' representa -O-, -S-, -C(O)-, -NH-, -CH=CH-...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOPIPERIDINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (01/2009)

    Compuestos de fórmula general I (Ver fórmula) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que bien R1 representa un radical alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, el radical -(CH2)m-Y-Z11 o -(CH2)m -Z12 en el que: Z11 representa un alquilo (C1-C6), Z12 representa bis-fenilo, cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo (C3-C7) opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos independientemente entre los radicales oxi y alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes...

  5. 5.-

    SELECCION RACIONAL DE PEPTIDOS PUTATIVOS PROCEDENTES DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS O PEPTIDICAS IDENTIFICADAS

    (03/2008)

    Método de identificación de precursores de un péptido que comprenden un extremo C-terminal amidado, que comprende las siguiente etapas: - Extracción de secuencias automatizadas de una fuente pública; - Análisis de los ficheros e importación de los datos en ORACLETM, - Selección de las secuencias a partir de un subconjunto o a partir del banco de datos entero; - Búsqueda de los precursores de un péptido que comprende un extremo C-terminal amidado utilizando la secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5 en la cuál Y1 es una secuencia nucleotídica de 1 a 12 nucleótidos...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE GNRH

    (03/2008)

    Compuesto de fórmula general en forma racémica, de enantiómero o todas las combinaciones de estas formas y en la que : A representa -CH2- o -C(O)- ; Y representa -S- o -NH- ; R1 y R2 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno, un radical alquilo(C1-C8), bicicloalquilo(C5-C9) sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo(C1-C6) idénticos o diferentes, o un radical de fórmula -(CH2)n-X en la que X representa, amino, alquilamino(C1-C6), di(alquil(C1-C6))amino, cicloalquilo(C3-C7),...

  7. 7.-

    POLINUCLEOTIDO UTILIZABLE PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCERIGENAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ( S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, C07K16/18, C12P21/08, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17, C12N1/19, C07K14/435, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/82, C07K16/32, C12N1/15.

    Polinucleótido aislado que comprende la secuencia polinucleotídica SEC ID Nº 5.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, A61K31/417, C07D403/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/426, C07D261/04, A61K31/421, A61K31/42, C07D277/28, C07D233/64, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D403/06.

    Compuesto caracterizado porque se trata del 4-[2-(aminometil)-1, 3- tiazol-4-il]-2, 6-di(ter-butil)fenol o una sal de dicho compuesto.

  9. 9.-

    HETEROCARPINA, UNA PROTEINA QUE FIJA LA GHRH HUMANA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION. Clasificación: A61K38/16, C07K14/415, C07K16/16.

    Una proteína aislada, susceptible de ser obtenida por extracción de la planta Pilocarpus heterophyllus, caracterizada porque posee una masa molecular de aproximadamente 90, 9 kDa y porque contiene los fragmentos de secuencias peptídicas SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 y SEQ. ID. NO. 3, siendo dicha proteína susceptible de presentarse en forma glicosilada o no glicosilada.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINAS, DE TIOHIDANTOINAS, DE PIRIMIDINDIONAS Y DE TIOXOPIRIMIDINONAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2006)

    Compuesto de **fórmula** representada a continuación en forma racémica, enantiómera o todas las combinaciones de estas formas, en la que: R1 representa un radical fenilo eventualmente sustituido, R2 representa H; R3 representa H o (CH2)p-Z3; Z3 representa alquilo(C1-C12), alquenilo(C1-C12), cicloalquilo(C3-C8), un radical arilo carbocíclico o heterocíclico eventualmente sustituido, un radical heterocíclico no aromático eventualmente sustituido, un radical bis-arilalquilo o di-arilalquilo o también el radical R4 representa -(CH2)p-Z4; Z4 representa amino, alquilo(C1-C12), cicloalquilo(C3- C8), alquil(C1-C12)-...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 2-ARILIMINO-2,3-DIHIDROTIAZOLES , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D417/14, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/42.

    La presente solicitud tiene como objetivo nuevos derivados de 2-arilimino-2, 3-dihidrotiazoles y sus procedimientos de preparación. Estos productos tienen una buena afinidad por determinados subtipos de receptores de la somatostatina y por lo tanto, presentan interesantes propiedades farmacológicas. La invención se refiere igualmente a estos mismos productos como medicamentos destinados a tratar estados patológicos o enfermedades en las que está(n) implicado(s) uno (o varios) de estos receptores de somatostatina. La somatostatina (SST) es un tetradecapéptido cíclico que se aisló por primera vez del hipotálamo como sustancia inhibidora de la hormona del crecimiento. Interviene también como neurotransmisor en el cerebro. La clonación molecular ha permitido mostrar que la bioactividad de la somatostatina depende directamente de una familia de cinco receptores ligados a la membrana.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS EN LA CADENA DE COAGULACION SANGUINEA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K7/08, A61K38/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): H-PHE, A{SUB,1}-ARG-PRO-(GLY){SUB ,4}-ASN-GLY-ASP-PHE-GLU-ABO-ILE-PROGLU-GLU-A{SUB ,2}-LEU-GLU-OH, EN LA QUE A{SUB,1} Y A{SUB,2} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    DERIVADOS CICLOPEPTIDICOS DE LA ANGIOPEPTINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K14/655, A61K38/31.

    LA INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, X1 Y X2 SON IGUALES QUE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE TAQUININAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/07, A61K38/06, C07K5/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, CICLOALKILO O BENCILO, B REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO AROMATICO, A REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES AMINOACIDOS, EN FORMA CICLICA O LINEAL.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA BRADIKININA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/08, C07K7/18.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X, X', A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9 E Y SON CONFORME DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS ACTIVOS EN EL PROCESO DE ADHESION CELULAR, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): R1 CONFORME A LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  17. 17.-

    PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA BRADIQUININA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K37/43, C07K7/18.

    COMPUESTO DE FORMULA: G-ARG-PRO-HYP-GLY-THIA-SER-TIC-OIC-ARG-OH DONDE G, ARG, PRO, HYP, GLY, THIA, SER, TIC Y OIC ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.