14 inventos, patentes y modelos de SOUVIE, JEAN-CLAUDE

  1. 1.-

    Nueva forma cristalina V de la agomelatina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen

    (07/2012)

    Forma cristalina V de agomelatina, de fórmula (I),**Fórmula** caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetroSiemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa): **Tabla**

  2. 2.-

    FORMA CRISTALINA BETA DE LA SAL DE ARGININA DE PERINDOPRIL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN

    (09/2010)

    Forma cristalina ß de la sal de L-arginina de perindopril, de fórmula (I):

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE AGOMELATINA

    (05/2010)

    Proceso de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I)

  4. 4.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-2H-BENZACEPI-2-ONA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (04/2010)

    Proceso de síntesis de los compuestos de fórmula (I):

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SISTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA DE AGOMELATINA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN

    (03/2009)

    Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar la 7-metoxi-1-tetralona de fórmula (III): (Ver fórmula) con ácido cianoacético, de fórmula (IV): (Ver fórmula) en condiciones de eliminación del agua formada, en presencia de una cantidad catalítica del compuesto de fórmula (V): (Ver fórmula) donde R y R'', idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C3-C10) lineal o ramificado, un grupo arilo no sustituido o sustituido o un grupo...

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE AGOMELATINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07B61/00, C07C231/02, C07C253/30, C07C233/18, C07C255/37.

    Procedimiento para la síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar (7-metoxi-3,4-dihidro-1-naftalenil)acetonitrilo (III): (Ver fórmula) con un catalizador de hidrogenación, en presencia de un derivado alílico, para conducir al compuesto de fórmula (I) después de filtración y evaporación del disolvente, compuesto de fórmula (I) que se aísla en forma de un sólido después de recristalización.

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-3,4-DIHIDRO-1-NAFTALENIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE AGOMELATINA

    (05/2008)

    Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxi-1-tetralona, de fórmula (IV): con ácido cianoacético, de fórmula (V): en condiciones de eliminación del agua formada, en presencia de una cantidad catalítica del compuesto de fórmula (VI): en la cual R y R'', idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C3-C10) lineal o ramificado, un grupo arilo no sustituido o sustituido o un grupo arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, para conducir al compuesto de fórmula (I) después de filtración y lavado con una solución básica, compuesto de fórmula (I) que se aisla en forma de...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)-ALANINA Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P43/00, A61K38/55, A61P9/00, A61P9/04, A61P9/12, C07B61/00, C07C227/32, C07C227/42, C07C229/16.

    Procedimiento de síntesis industrial de los compuestos de fórmula (I) donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa la alanina, de fórmula (III): con un compuesto de fórmula (IV): donde R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), bajo hidrogenación catalizada mediante carbono/paladio al 5%, en agua, bajo una presión comprendida entre 1 y 30 bar, a una temperatura comprendida entre 10 y 60oC, en presencia de una cantidad de hidróxido sódico comprendida entre 0 y 0, 5 moles por mol de derivado de fórmula (IV) utilizado, para conducir, después de acidulación del medio de reacción a un pH comprendido entre 3 y 3, 5, filtración y recristalización del precipitado obtenido en acetonitrilo, al derivado de fórmula (I) ópticamente puro.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE

    (11/2007)

    Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): (Ver fórmula) o 3-{3-[{[(7S)-3, 4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1, 3, 5-trien-7-il]metil}(metil) amino]propil}-7, 8-dimetoxi-1, 3, 4, 5-tetrahidro-2H-3-benzazepin-2-ona, de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable y de sus hidratos, caracterizado porque se somete el compuesto de fórmula (V): (Ver fórmula) donde R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alcoxi(C1-C8) lineal o ramificado, o bien forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un ciclo 1, 3-dioxano, 1, 3-dioxolano...

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO (2S)-INDOLIN-2-CARBOXILICO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (11/2006)

    Procedimiento de síntesis industrial del ácido (2S)- indolin-2-carboxílico de fórmula (I): caracterizado porque se hace reaccionar el ácido indolin-2-carboxílico racémico de fórmula (III): con una amina quiral, para conducir a la sal de fórmula (IV): que se filtra y se aísla de la siguiente manera: · por una parte, el isómero (2S) de fórmula (IV a): en forma de cristales, compuesto de fórmula (IV a) que, .a continuación, se trata con ácido clorhídrico, para conducir al compuesto de fórmula (I), · y por otra parte,...

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)ALANINA Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07C227/32, C07D209/34, C07C229/16.

    Procedimiento de síntesis industrial de compuestos de fórmula (I): en la cual R representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa piruvato de sodio, de fórmula (III): con un compuesto de fórmula (IV): en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), bajo hidrogenación catalizada por carbono/paladio al 5%, en agua, bajo una presión comprendida entre 1 y 20 bar, a una temperatura comprendida entre 10 y 60ºC, en presencia de una cantidad de hidróxido sódico comprendida entre 0, 1 y 0, 2 mol por mol de derivado de fórmula (IV) utilizado, para conducir directamente, después de acidificación del medio de reacción a un pH entre 2, 8 y 4, 5, seguida de filtración, al derivado de fórmula (I) ópticamente puro.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ISOINDOLINA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/44.

    Procedimiento de síntesis de la isoindolina caracterizado porque se somete una solución de ftalonitrilo en el tetrahidro-furano, en una mezcla tetrahidro-furano/agua , o en el dimetoxi-etano a una presión de hidrógeno comprendida entre 100 y 180 bares, a una temperatura comprendida entre 30 y 100°C, y en presencia de Pt/C al 5 %.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PERHIDRO-ISOINDOL SUSTITUIDO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: ADIR. Clasificación: C07D209/44.

    La invención se refiere a un procedimiento para la síntesis industrial de un perhidroisoindol sustituido de fórmula (I) y a sus sales farmacéuticamente aceptables.

  14. 14.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA 1-(2, 3, 4-TRIMETOXIBENZIL) PIPERAZINA POR AMINACION REDUCTORA.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D295/096.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION, DEL COMPUESTO DE FORMULA I: CARACTERIZADO EN QUE SE PONE EN SOLUCION EL 2, 3, 4-TRIMETOXI BENZALDEHIDO , CON LA PIPERAZINA, Y DESPUES SE SOMETE EL MEDIO DE REACCION A LA ACCION DEL HIDROGENO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.