16 inventos, patentes y modelos de SOUVIE, JEAN-CLAUDE
Nueva forma cristalina III de agomelatina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P37/00, A61K31/165, A61P25/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P15/08, C07C233/18, C07C231/24.
Forma cristalina III de agomelatina, de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Siemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa):**Fórmula**.
PDF original: ES-2614934_T3.pdf
Forma cristalina de la sal de arginina de perindopril, procedimiento para repararla y composiciones farmacéuticas que la incluyen.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D209/42, A61K31/403.
Forma cristalina α de la sal de L-arginina de perindopril, de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizada por los siguientes picos de difracción de rayos X en polvo, medidos en un difractómetro de anticátodo de cobre y filtro Kβ(Ni) y expresados en términos de ángulo de Bragg 2-theta (º): 4,5, 7,9 y 13,5.
PDF original: ES-2581982_T3.pdf
Nueva forma cristalina V de la agomelatina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.
(11/07/2012) Forma cristalina V de agomelatina, de fórmula (I),**Fórmula**
caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetroSiemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa): **Tabla**
FORMA CRISTALINA BETA DE LA SAL DE ARGININA DE PERINDOPRIL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(20/09/2010) Forma cristalina ß de la sal de L-arginina de perindopril, de fórmula (I):
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE AGOMELATINA.
(11/05/2010) Proceso de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I)
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-2H-BENZACEPI-2-ONA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(13/04/2010) Proceso de síntesis de los compuestos de fórmula (I):
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SISTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA DE AGOMELATINA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/2009) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar la 7-metoxi-1-tetralona de fórmula (III): (Ver fórmula) con ácido cianoacético, de fórmula (IV): (Ver fórmula) en condiciones de eliminación del agua formada, en presencia de una cantidad catalítica del compuesto de fórmula (V): (Ver fórmula) donde R y R'', idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C3-C10) lineal o ramificado, un grupo arilo no sustituido o sustituido o un grupo arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido, para conducir, después de filtración y lavado…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE AGOMELATINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07B61/00, C07C231/02, C07C253/30, C07C233/18, C07C255/37.
Procedimiento para la síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar (7-metoxi-3,4-dihidro-1-naftalenil)acetonitrilo (III): (Ver fórmula) con un catalizador de hidrogenación, en presencia de un derivado alílico, para conducir al compuesto de fórmula (I) después de filtración y evaporación del disolvente, compuesto de fórmula (I) que se aísla en forma de un sólido después de recristalización.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-3,4-DIHIDRO-1-NAFTALENIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE AGOMELATINA.
(16/05/2008) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxi-1-tetralona, de fórmula (IV): con ácido cianoacético, de fórmula (V): en condiciones de eliminación del agua formada, en presencia de una cantidad catalítica del compuesto de fórmula (VI): en la cual R y R'', idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C3-C10) lineal o ramificado, un grupo arilo no sustituido o sustituido o un grupo arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, para conducir al compuesto de fórmula (I) después de filtración y lavado con una solución básica, compuesto de fórmula (I) que se aisla en forma de sólido después de recristalización, entendiéndose que: - por arilo se entiende un grupo fenilo, naftilo o bifenilo,…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)-ALANINA Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P43/00, A61K38/55, A61P9/00, A61P9/04, A61P9/12, C07B61/00, C07C227/32, C07C227/42, C07C229/16.
Procedimiento de síntesis industrial de los compuestos de fórmula (I) donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa la alanina, de fórmula (III): con un compuesto de fórmula (IV): donde R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), bajo hidrogenación catalizada mediante carbono/paladio al 5%, en agua, bajo una presión comprendida entre 1 y 30 bar, a una temperatura comprendida entre 10 y 60oC, en presencia de una cantidad de hidróxido sódico comprendida entre 0 y 0, 5 moles por mol de derivado de fórmula (IV) utilizado, para conducir, después de acidulación del medio de reacción a un pH comprendido entre 3 y 3, 5, filtración y recristalización del precipitado obtenido en acetonitrilo, al derivado de fórmula (I) ópticamente puro.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/11/2007) Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): (Ver fórmula) o 3-{3-[{[(7S)-3, 4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1, 3, 5-trien-7-il]metil}(metil) amino]propil}-7, 8-dimetoxi-1, 3, 4, 5-tetrahidro-2H-3-benzazepin-2-ona, de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable y de sus hidratos, caracterizado porque se somete el compuesto de fórmula (V): (Ver fórmula) donde R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alcoxi(C1-C8) lineal o ramificado, o bien forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un ciclo 1, 3-dioxano, 1, 3-dioxolano o 1, 3-dioxepano, a una reacción de hidrogenación catalítica, y luego porque el compuesto de fórmula (VI) así…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO (2S)-INDOLIN-2-CARBOXILICO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(01/11/2006) Procedimiento de síntesis industrial del ácido (2S)- indolin-2-carboxílico de fórmula (I): caracterizado porque se hace reaccionar el ácido indolin-2-carboxílico racémico de fórmula (III): con una amina quiral, para conducir a la sal de fórmula (IV): que se filtra y se aísla de la siguiente manera: · por una parte, el isómero (2S) de fórmula (IV a): en forma de cristales, compuesto de fórmula (IV a) que, .a continuación, se trata con ácido clorhídrico, para conducir al compuesto de fórmula (I), · y por otra parte, una mezcla mayoritariamente (2R) del isómero (2S) de fórmula (IV a) y del isómero (2R) de fórmula (IV b): por evaporación…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)ALANINA Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07C227/32, C07D209/34, C07C229/16.
Procedimiento de síntesis industrial de compuestos de fórmula (I): en la cual R representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa piruvato de sodio, de fórmula (III): con un compuesto de fórmula (IV): en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), bajo hidrogenación catalizada por carbono/paladio al 5%, en agua, bajo una presión comprendida entre 1 y 20 bar, a una temperatura comprendida entre 10 y 60ºC, en presencia de una cantidad de hidróxido sódico comprendida entre 0, 1 y 0, 2 mol por mol de derivado de fórmula (IV) utilizado, para conducir directamente, después de acidificación del medio de reacción a un pH entre 2, 8 y 4, 5, seguida de filtración, al derivado de fórmula (I) ópticamente puro.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ISOINDOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/44.
Procedimiento de síntesis de la isoindolina caracterizado porque se somete una solución de ftalonitrilo en el tetrahidro-furano, en una mezcla tetrahidro-furano/agua , o en el dimetoxi-etano a una presión de hidrógeno comprendida entre 100 y 180 bares, a una temperatura comprendida entre 30 y 100°C, y en presencia de Pt/C al 5 %.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PERHIDRO-ISOINDOL SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: ADIR. Clasificación: C07D209/44.
La invención se refiere a un procedimiento para la síntesis industrial de un perhidroisoindol sustituido de fórmula (I) y a sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA 1-(2, 3, 4-TRIMETOXIBENZIL) PIPERAZINA POR AMINACION REDUCTORA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D295/096.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION, DEL COMPUESTO DE FORMULA I: CARACTERIZADO EN QUE SE PONE EN SOLUCION EL 2, 3, 4-TRIMETOXI BENZALDEHIDO , CON LA PIPERAZINA, Y DESPUES SE SOMETE EL MEDIO DE REACCION A LA ACCION DEL HIDROGENO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.
