16 inventos, patentes y modelos de SJOGREN, ERIC, BRIAN

Compuestos espirocíclicos como inhibidores de triptófano hidroxilasa.

(23/10/2019) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: El anillo A es cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, o heteroarilo de 5-10 miembros; L es O o NR4; W es N o CR5; X es N o CR6; Y es N o CR7; en donde solamente uno de X e Y es N; R1 es H, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, fenilo, -(CR8R9)pOC(O)R10, -(CR8R9)pNR11R12, o - (CR8R9)p C(O)NR11R12, en donde dichos alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, y fenilo están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes independientemente seleccionados de F, Cl, Br, CN, alquilo C1-4, y haloalquilo C1-4; R2 y R3 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, y haloalquilo C1-4;…

Inhibidores heterocíclicos de glutaminasa.

(18/09/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento del cáncer o una enfermedad inmunológica o neurológica, en donde la fórmula (I) es:**Fórmula** en donde: L representa CH2CH2; una X representa S y la otra X representa CH=CH, en donde cualquier átomo de hidrógeno de una unidad CH puede ser reemplazado por alquilo (C1-6); Y, independientemente para cada presencia, representa H o CH2O(CO)R7; R7, independientemente para cada presencia, representa H o alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), aminoalquilo (C1-6), alquilamino(C1-6) alquilo (C1-6), heterociclil-alquilo (C1-6) de 3-10 miembros, o heterociclil-alcoxi (C1-6) de 3-10 miembros sustituido o no sustituido; Z…

Nuevas fenil-imidazopiridinas y piridazinas.

(01/12/2015) Compuesto de fórmula I, II, III, IV o V:**Fórmula** en las que: R es H, -R1, -R1-R2-R3 , -R1-R3 o -R2-R3; en el que R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y se encuentra sustituido opcionalmente con R1', en el que R1' es alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano o haloalquilo C1-6, R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)N(R2'), -(CH2)q o -S(≥O)2; en el que R2' es H o alquilo C1-6; y q es 1, 2 o 3, R3 es H o R4; en el que R4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, heteroalquilo C1-6, arilo, ariloalquilo, alquiloarilo, heteroarilo,…

Nuevas fenilimidazopirazinas.

(12/03/2014) Compuesto de fórmula I, o II**Fórmula** en las que: R es -R1-R2-R3, o -R1-R3; R1 es fenilo o piridilo, y está opcionalmente sustituido con R1; en el que R1' es alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano, o haloalquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)N(R2'), -(CH2)q, o -S(≥O)2; en el que R2' es H o alquilo C1-6; y q es 1, 2 o 3; R3 es H o R4; en el que R4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil heteroarilo, heteroaril alquilo, cicloalquilo, alquil cicloalquilo, cicloalquil alq 15 uilo, heterocicloalquilo, alquil heterocicloalquilo, o heterocicloalquil alquilo, y está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, hidroxi,…

Nuevas fenilpirazinonas como inhibidores de quinasas.

(27/08/2013) Un compuesto de las fórmulas I, II, III, IV o V **Fórmula** en las que R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3; R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y está opcionalmente sustituido por uno o más R1';cada R1' es con independencia alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino,cicloalquilo, cicloalquil-alquilo C1-6, heterocicloalquilo, ciano, nitro o haloalquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -(CH2)qC(≥O)O, -C(≥O)N(R2')2, -(CH2)q, -O(CH2)q, -CH2C(≥O), -CH2C(≥O)N(R2')2 o-S(≥O)2; en los que cada R2' es con independencia H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 o hidroxialquiloC1-6; y q es el número 1, 2 ó 3; R3 es H o R4; dicho R4 es alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alcoxi…

Compuestos heterocíclicos antivíricos.

(25/04/2012) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, ciano, NRaRb, carboxi,(alcoxi C1-3)carbonilo, carboxamido, amino-alquilo C1-3, (acilamino C1-3)-alquilo C1-3, hidroxialcoxi C1-6;R2 se elige entre el grupo formado por: (a) -[C(R8)2]p-Ar1, (b) -[C(R8)2]p-OAr1, (c) -(CH2)mC(≥O)X, (d) -NR7C(≥O)Ar4,(e) -alquilo C1-6, (f) -haloalquilo C1-6, (g) alcoxi C1-6, (h) haloalcoxi C1-6, (i) hidroxialquilo C1-6, (j) hidroxi, (k) halógeno,(l) hidrógeno, (m) fenoxisulfonilo, (n) -O(CH2)mAr1, (o) -[C(R8)2]p-NReRf, (p) (E)- o (Z)-R10C≥CR10Ar1, (q) -C≡CAr1 enlos que R8 con independencia de su aparición es hidrógeno, carboxilo, (alcoxi C1-3)carbonilo, carboxamido,hidroxialquilo C1-3, alquilo C1-3, -(CH2)rNRgRh o ciano, R10…

RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL EFISEMA.

(16/04/2009) Un compuesto según la estructural fórmula (VI): ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato de los mismos, donde: n es un número entero de 0 a 2; R 1 es -C(=O)-R 9 ; R 9 es hidroxilo o alcoxi; y R 2 es: (a) -(CR 10 R 11 )m-Yp-R 12 ; m es un número entero de 1 a 10; p es 0 o 1; R 10 y R 11 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, hidroxilo o hidroxialquilo; Y es -O-, -S(O)q- o -NR 13 -; y q es un número entero de 0 a 2; y R 13 es hidrógeno o alquilo; R 12 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroaril-alquilo, acilo, alcoxicarbonilo,…

DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3 EN TRATAMIENTO DE ASMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P27/16, A61P11/06, A61P37/08, A61K31/496, C07D333/24, C07D295/12, C07D333/22, C07D295/02, C07D307/22, C07D295/135, C07D295/084.

Un compuesto de Fórmula (I): caracterizado porque R1 es alquileno (C1-C2); R2 es fenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-6, acilo, arilo o arilo-alquilo de C1-6. el anillo A es un fenilo opcionalmente sustituido; L es -C(=O)-, -C(=S)-, -SO2-, -C(=O)N(Ra)-, -C(=S)N(Ra)-, -SO2N(Ra)-, -C(=O)=-, -C(=S)O-, -S(=O)2O-; en donde Ra es hidrógeno, alquilo de C1-6, acilo, arilo, arilo-alquilo de C1-6, alcoxicarbonilo o benciloxicarbonilo; X está ausente, o es -(CR''R")O-, -(CR''R")S-, -(CR''R")NRb- o alquileno de C1-6, en donde R'' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-6, y Rb es hidrógeno o alquilo de C1-6; R4 es arilo o heteroarilo.

INHIBIDORES DE KINASA BICICLICOS.

(16/12/2004) Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la **Fórmula** en los que: R1 es heteroarilo; representa un enlace entre o bien B y CR1 o Q y CR1 de modo que: (i) cuando es entre Q y -CR1- entonces: B es nitrógeno; R2 es arilo; y Q es -CR- donde: R es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, acilo, heterociclilo, heterocic1ilalquilo, heterociclilcarbonilo , nitro, ciano, amino, amino monosubstituido, amino disubstituido, acilamino, sulfonilamino, -OR5 (donde R5 es hidrógeno, alquilo, heteroalquilo o heterociclilalquilo) , -COOR7 (donde R7 es hidrógeno o alquilo) o -CONR'R'' (donde R' y R'' independientemente representan…

DERIVADOS DE 6- BENCIL- 2H-PIRIDAZIN-3-ONA, SU PREPARACION Y S.

(16/05/2003) COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE LA LINEA PUNTEADA INDICA UN ENLACE OPCIONAL; R{SUB,1} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ACILAMINO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O HIDROXI; R{SUB,5} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILO O ALQUENILO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} ES H; R{SUB,7} ES H, ALQUILO, CIANO O AMIDO; R{SUB,10} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (A), (B) O (C): DONDE: X ES O O S; R{SUB,12}, R{SUB,13}, R{SUB,15} Y R{SUB,16} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO; Y R{SUB,14} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILO, ALQUENILO O ,2}NR{SUB,18}R{SUB,19} , DONDE R{SUB,18} Y R{SUB,19} SON INDEPENDIENTEMENTE…

NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D207/32, C07D207/34.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.

(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…

DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/275, A61K31/18, C07D213/42, C07D295/12, A61K31/235, A61K31/10, C07C311/51, C07C317/24, C07C311/29, C07C317/22.

Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.

UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07D501/59, C07D501/08.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBOCEFALOSPORINAS DE FORMULA (X)DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (B)CON UNA BASE CON IMPEDIMENTO ESTERICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07D501/04, C07D501/59.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS, PARTICULARMENTE, PARA LA PREPARACION DE 3-HALO-1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, QUE CONSISTE EN DESPLAZAR EL GRUPO ESTER 3-TRIFLATO DE UNA 1-CARBACEFALOSPORINA SUSTITUIDA CON 3-TRIFLUORMETILSULFONILOXI , POR REACCION CON UN HALURO DE LITIO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07D471/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA GENERAL (X) DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA 10B CATALIZADA POR RODIO (II).

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