14 inventos, patentes y modelos de SJOGREN, ERIC, BRIAN

  1. 1.-

    Nuevas fenil-imidazopiridinas y piridazinas

    (12/2015)

    Compuesto de fórmula I, II, III, IV o V:**Fórmula** en las que: R es H, -R1, -R1-R2-R3 , -R1-R3 o -R2-R3; en el que R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y se encuentra sustituido opcionalmente con R1', en el que R1' es alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano o haloalquilo C1-6, R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)N(R2'), -(CH2)q o -S(≥O)2; en el que R2' es H o alquilo C1-6; y q es 1, 2 o 3, R3 es H o R4; en el que...

  2. 2.-

    Nuevas fenilimidazopirazinas

    (03/2014)

    Compuesto de fórmula I, o II**Fórmula** en las que: R es -R1-R2-R3, o -R1-R3; R1 es fenilo o piridilo, y está opcionalmente sustituido con R1; en el que R1' es alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano, o haloalquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)N(R2'), -(CH2)q, o -S(≥O)2; en el que R2' es H o alquilo C1-6; y q es 1, 2 o 3; R3 es H o R4; en el que R4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil heteroarilo, heteroaril alquilo, cicloalquilo, alquil cicloalquilo, cicloalquil alq 15 uilo, heterocicloalquilo, alquil heterocicloalquilo,...

  3. 3.-

    Nuevas fenilpirazinonas como inhibidores de quinasas

    (08/2013)

    Un compuesto de las fórmulas I, II, III, IV o V **Fórmula** en las que R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3; R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y está opcionalmente sustituido por uno o más R1';cada R1' es con independencia alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino,cicloalquilo, cicloalquil-alquilo C1-6, heterocicloalquilo, ciano, nitro o haloalquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -(CH2)qC(≥O)O, -C(≥O)N(R2')2, -(CH2)q, -O(CH2)q, -CH2C(≥O), -CH2C(≥O)N(R2')2 o-S(≥O)2; en los que cada R2' es con independencia H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 o hidroxialquiloC1-6;...

  4. 4.-

    Compuestos heterocíclicos antivíricos

    (04/2012)

    Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, ciano, NRaRb, carboxi,(alcoxi C1-3)carbonilo, carboxamido, amino-alquilo C1-3, (acilamino C1-3)-alquilo C1-3, hidroxialcoxi C1-6;R2 se elige entre el grupo formado por: (a) -[C(R8)2]p-Ar1, (b) -[C(R8)2]p-OAr1, (c) -(CH2)mC(≥O)X, (d) -NR7C(≥O)Ar4,(e) -alquilo C1-6, (f) -haloalquilo C1-6, (g) alcoxi C1-6, (h) haloalcoxi C1-6, (i) hidroxialquilo C1-6, (j) hidroxi, (k) halógeno,(l) hidrógeno, (m) fenoxisulfonilo, (n) -O(CH2)mAr1, (o) -[C(R8)2]p-NReRf, (p) (E)- o (Z)-R10C≥CR10Ar1, (q) -C≡CAr1 enlos que R8 con independencia de su aparición es hidrógeno,...

  5. 5.-

    RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL EFISEMA

    (04/2009)

    Un compuesto según la estructural fórmula (VI): ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato de los mismos, donde: n es un número entero de 0 a 2; R 1 es -C(=O)-R 9 ; R 9 es hidroxilo o alcoxi; y R 2 es: (a) -(CR 10 R 11 )m-Yp-R 12 ; m es un número entero de 1 a 10; p es 0 o 1; R 10 y R 11 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, hidroxilo o hidroxialquilo; Y es -O-, -S(O)q- o -NR 13 -; y q es un número entero de 0 a 2; y R 13 es hidrógeno o alquilo; R 12 es hidrógeno, alquilo,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3 EN TRATAMIENTO DE ASMA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P27/16, A61P11/06, A61P37/08, A61K31/496, C07D333/24, C07D295/12, C07D333/22, C07D295/02, C07D307/22, C07D295/135, C07D295/084.

    Un compuesto de Fórmula (I): caracterizado porque R1 es alquileno (C1-C2); R2 es fenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-6, acilo, arilo o arilo-alquilo de C1-6. el anillo A es un fenilo opcionalmente sustituido; L es -C(=O)-, -C(=S)-, -SO2-, -C(=O)N(Ra)-, -C(=S)N(Ra)-, -SO2N(Ra)-, -C(=O)=-, -C(=S)O-, -S(=O)2O-; en donde Ra es hidrógeno, alquilo de C1-6, acilo, arilo, arilo-alquilo de C1-6, alcoxicarbonilo o benciloxicarbonilo; X está ausente, o es -(CR''R")O-, -(CR''R")S-, -(CR''R")NRb- o alquileno de C1-6, en donde R'' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-6, y Rb es hidrógeno o alquilo de C1-6; R4 es arilo o heteroarilo.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE KINASA BICICLICOS.

    (12/2004)

    Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la **Fórmula** en los que: R1 es heteroarilo; representa un enlace entre o bien B y CR1 o Q y CR1 de modo que: (i) cuando es entre Q y -CR1- entonces: B es nitrógeno; R2 es arilo; y Q es -CR- donde: R es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, acilo, heterociclilo, heterocic1ilalquilo, heterociclilcarbonilo , nitro, ciano, amino, amino monosubstituido, amino disubstituido, acilamino, sulfonilamino, -OR5 (donde R5 es hidrógeno, alquilo, heteroalquilo o heterociclilalquilo)...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 6- BENCIL- 2H-PIRIDAZIN-3-ONA, SU PREPARACION Y S

    (05/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE LA LINEA PUNTEADA INDICA UN ENLACE OPCIONAL; R{SUB,1} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ACILAMINO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O HIDROXI; R{SUB,5} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILO O ALQUENILO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} ES H; R{SUB,7} ES H, ALQUILO, CIANO O AMIDO; R{SUB,10} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (A), (B) O (C): DONDE: X ES O O S; R{SUB,12}, R{SUB,13}, R{SUB,15} Y R{SUB,16} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO; Y R{SUB,14} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI,...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D207/32, C07D207/34.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.

    (12/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/275, A61K31/18, C07D213/42, C07D295/12, A61K31/235, A61K31/10, C07C311/51, C07C317/24, C07C311/29, C07C317/22.

    Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07D501/59, C07D501/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBOCEFALOSPORINAS DE FORMULA (X)DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (B)CON UNA BASE CON IMPEDIMENTO ESTERICO.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA GENERAL (X) DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA 10B CATALIZADA POR RODIO (II).

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07D501/04, C07D501/59.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS, PARTICULARMENTE, PARA LA PREPARACION DE 3-HALO-1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, QUE CONSISTE EN DESPLAZAR EL GRUPO ESTER 3-TRIFLATO DE UNA 1-CARBACEFALOSPORINA SUSTITUIDA CON 3-TRIFLUORMETILSULFONILOXI , POR REACCION CON UN HALURO DE LITIO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.