10 inventos, patentes y modelos de NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN

Método para el tratamiento de trastornos del movimiento con befiradol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/02/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/495, A61P21/00.

Befiradol o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en el tratamiento de un trastorno del movimiento en un paciente en necesidad del mismo, caracterizado por que comprende la administración al paciente de una cantidad eficaz de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, proporcionando una concentración en plasma máxima del paciente media de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo inferior a aproximadamente 15 ng/ml, que se da más de aproximadamente 4 horas tras la administración, siendo minimizados los efectos secundarios de mareo y náusea.

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Derivados de aminociclobutano o aminociclobuteno, su método de preparación y su utilización como productos médicos.

(12/06/2013) Compuestos de fórmula general en la que: - -a- es un enlace simple o un doble enlace - Ar es un grupo aromático, sustituido o no sustituido, - R1 y R2 son cada uno independientemente o juntos: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, ramificado o no ramificado, saturado o no saturado,sustituido o no sustituido; pudiendo los grupos R1 y R2 formar asimismo un heterociclo, - R3 y R3' son cada uno independientemente o juntos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6; - X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y las sales de adición de los compuestos de fórmula general con ácidos minerales o ácidos orgánicosfarmacéuticamente aceptables.

NUEVOS COMPUESTOS IMIDAZOLINICCOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2004) La presente invención se refiere a nuevos derivados imidazolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen, así como su utilización como antagonistas alfa-2-adrenérgicos y bloqueadores de la recaptura de monoaminas (serotonina y/o noradrenalina). El sistema nervioso adrenérgico desempeña un papel importante a varios niveles, por ejemplo arterial, venoso, cardíaco, renal y al nivel del sistema nervioso autónomo central y periférico. A partir de este momento, los productos capaces de interactuar con los receptores adrenérgicos pueden inducir a un gran número de respuestas fisiológicas como la vasoconstricción, la vasodilatación, el aumento o la disminución del ritmo cardíaco, la variación de la fuerza de contracción del músculo cardíaco y de las actividades metabólicas. Diferentes compuestos adrenérgicos…

DERIVADOS ESPIRO-IMIDAZOLINICOS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA ALFA2-ADRENERGICOS Y BLOQUEADORES DE LA RECAPTURA DE MONOAMINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61P25/24, A61K31/4184, C07D235/02.

La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a, 9’, 9’a, 10’-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2’(S)-(trans-1’, 2’, 3’, 4’, 4’a(R), 9’, 9’a(S), 10’-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’(S)-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a(S), 9’, 9’a(R), 10’-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.

NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/40, A61K31/335, C07D409/04, C07D319/18, C07D405/04, C07D311/18.

NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.

NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07C217/74, C07C215/42, C07D233/48, C07D335/02, C07D309/10, C07D263/28.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

DERIVADOS DE INDANO-1-OL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07D405/04.

Compuestos de fórmula (I): *fórmula * en la cual: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo o forman un heterociclo tomados de dos en dos, R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o aralquilo, R{sub,6} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, hidroxi, alcoxi o trihaluro de alquilo, A representa, con los átomos comunes de fenilo, un heterociclo; sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D409/12, C07D409/14, C07D307/79, C07D319/18, C07D405/04, C07D321/10.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.

NUEVOS DERIVADOS AMINO-METIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/68, C07D263/58, C07D279/16, C07D265/36.

DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D491/052.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA 1 O 2, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, BENCILO, ACETILO, BENZOILO ,ALILO, PIRIDINOCARBONILO, PIRIDINOMETILO, ACILAMINOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDINOAMINOCARBONILO , FTALIMIDOALKILO, TIOCROMANILOXIALKILO O BENZODIOXANILOXIALKILO , R{SUB,2}, R{SUB,3} O R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, ACETILO, AMINOCARBONILO, AMINOMETILO, CIANO, NITRO, AMINO, FENILO, (SUSTITUIDO O NO) FURILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRROLILO O R{SUB,2}, R{SUB,3} CUANDO ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN UN NUCLEO FURANO O FENILO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

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