21 inventos, patentes y modelos de KLAUS, MICHAEL

  1. 1.-

    AGONISTAS DE RETINOIDE II DE UREA SUSTITUIDA

    (08/2009)

    Un compuesto de conformidad con la fórmula estructura (I): ** ver fórmula** o un hidrato, solvato o una sal farmacéuticamente disponible, del mismo, caracterizado porque: n es un entero de 0 a 2; x es S, O o NR 4 R 5 ; R 4 y R 5 son independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo o cicloalquil-alquilo, u opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un...

  2. 2.-

    DISPOSITIVO DE RETENCION PARA UNA PUERTA CORREDIZA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DAIMLERCHRYSLER AG. Clasificación: E05C17/30, B61D19/02, E05F15/02, E05C17/28.

    Dispositivo de retención para la puerta corrediza de un vehículo automóvil; con un elemento amortiguador, que se encuentra en unión de accionamiento con el dispositivo para el movimiento de la puerta corrediza, y el mismo sirve para una retención -sin escalonamiento- de la puerta corrediza en una posición de reposo; a este efecto, el dispositivo de movimiento comprende por lo menos un raíl de guía con un carrito, que se encuentra guiado dentro del raíl; dispositivo éste que está caracterizado porque el elemento amortiguador se encuentra unido con un brazo de palanca , que está alojado de forma giratoria; en este caso, el brazo giratorio está unido con el dispositivo de apertura a través de dos medios de tracción flexibles, por lo que cualquier posición de giro del brazo de palanca está en correlación con una respectiva posición de la puerta corrediza.

  3. 3.-

    COMPUESTO RETINOIDES HETEROCICLICOS

    (11/2007)

    Los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) ** ver fórmula**o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, en donde n es un número entero de 0 a 2; A es arilo o heteroarilo; B es O, S o NR6; R6 es hidrógeno o alquilo; Y es -OR7, -SR7 o -NR8R9; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo, arilalquilo, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquil C3-C7 -alquilo; R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo, arilalquilo, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquilo C3-C7-alquilo o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocicloamino; Z es -C(R101)2O-, -R102C=CR102-, -C=C-, -C(R103)2S-, -C(O)O- o -C(O)NR10-; cada uno de R10, R101, R102 y R103 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C8; R1 y R2 son...

  4. 4.-

    AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR-GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

    (06/2007)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/44, A61P11/00, A61K31/192, A61K31/353.

    El uso de un agonista selectivo de RAR-y para la fabricación de medicamentos que contienen uno o más de tales agonistas para el tratamiento del enfisema.

  5. 5.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNES MEDIADAS POR CELULAS T AYUDANTES DE TIPO 2.

    (04/2007)

    El uso de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en los antagonistas retinoides a) antagonistas de RAR-??de fórmulas en las que R1 es alquilo C5-10, y R2 y R3 independiente- mente el uno del otro son hidrógeno o flúor; b) antagonistas de RAR-????de fórmulas en las que R4 es diamantil, X es O o NH, R5 es fenilo o bencilo, y en las que opcionalmente están presentes bien el anillo A o el anillo B; c) antagonistas de RAR-??? de fórmula en la que R6 y R7 son independientemente uno del otro hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-5...

  6. 6.-

    NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P11/00, C07D311/00, C07D263/00, A61K31/19, C07D215/12, A61K31/235, C07C69/82, C07C69/94, C07C65/28, C07C63/64, C07C65/26.

    Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.

  7. 7.-

    ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS, OBTENCION DE LOS MISMOS Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/80.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; R 2 CORRESPONDE A UN GRUPO C 1-6 O ADAMANTILO; R 3 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O HIDROXI O R 2 Y R 3 JUNTOS REPRESENTAN (CR 6 R 7 ) N ; R 4 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 2-8 , ALQUENILO C 2-8 , ALQUINILO C 2-8 OCH 2 R 5 O ALCANOILO C 2-8 Y, SI R 3 ES HIDROXI, HIDROGENO; R 5 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 2-6 O ALQUINILO C 2-6 ; R 6 Y R 7 , REPRESENTAN INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; Y CORRESPONDE A OXIGENO O SULFURO Y N ES 3,4 O 5. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE USO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) ACTUAN COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR GA DEL ACIDO RETINO ICO Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES.

  8. 8.-

    RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

    (04/2005)

    Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo...

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS RETINOIDES Y EL USO DE LOS MISMOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Clasificación: A61K31/19, C07C57/42, C07C59/64, C07C47/232.

    Compuestos de la **fórmula** en donde el enlace punteado es opcional; y, cuando el enlace punteado está presente, R1 es alquilo conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono y R2 es hidrógeno; y, cuando el enlace punteado está ausente, R1 y R2 cogidos juntos son metileno para formar un anillo ciclopropilo cis-sustituido; R3 es hidroxilo o alcoxilo inferior; R4 es alquilo o alcoxilo; y R5 y R6 son, independientemente, un grupo C4-12 alquilo o un grupo C5-12 hidrocarburo mono- o policíclico que está unido al anillo fenilo a través de un átomo de carbono cuaternario, y sales farmacéuticamente aceptables de los ácidos carboxílicos.

  10. 10.-

    NUEVOS RETINOIDES.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/20, A61K31/23, C07C403/20.

    LOS RETINOIDES DE FORMULA GENERAL, DONDE X ES OXO O UN RADICAL OR{SUP,1} EN POSICION 2 O 3; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO; LOS ENLACES CON LINEAS DISCONTINUAS SON FACULTATIVOS Y SOLO PUEDE EXISTIR UN ENLACE DOBLE 3,4 CUANDO X ESTA EN LA POSICION 2, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA I, PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, QUE VAN ACOMPAÑADAS DE LESIONES EPITELIALES, POR EJEMPLO, ACNE Y PSORIASIS, ASI COMO LESIONES EPITELIALES MALIGNAS Y PREMALIGNAS, TUMORES Y ALTERACIONES PRECANCEROSAS DE LAS MUCOSAS DE LA BOCA, LENGUA, LARINGE, ESOFAGO, VEJIGA, CERVIX Y COLON.

  11. 11.-

    NUEVOS RETINOIDES.

    (01/2000)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D333/24, A61K31/07, C07C403/20.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NONATETRAENOICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL ENLACE DE PUNTOS ES OPCIONAL Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, SE ENLAZAN SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES X DEL ACIDO RETINOICO (RXR) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA EL ACNE Y POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE LOS RETINOIDES QUE TIENEN LA ACTIVIDAD DE LOS RAR{AL}.

  12. 12.-

    LIGANDOS DEL RECEPTOR X DEL ACIDO RETINOICO.

    (09/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/19, C07C57/50, C07C57/62.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 -R 7 , R SUP,10} Y EL ENLACE PUNTEADO, TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SE UNEN A SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES RXR RETINOIDES, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

  13. 13.-

    DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO

    (04/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C69/76, C07C69/734, C07C69/618, C07C51/00, C07C59/72, C07C69/94, C07C69/92, C07C59/64, C07C63/64, C07C63/66, C07C57/50.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BENZOTIEPINA, BENZOTIOPIRANO Y BENZOTIOFENO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1998)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/38, C07D333/54, C07D337/08, C07D335/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS CARBONICOS PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOIINMUNES O ENFERMEDADES CON COMPONENTES INMUNOLOGICOS FUERTES COMO PSORIASIS. SIENDO: R1, ALQUILO O ALCOXI DE C 7 A 10; R2 UN RESTO DE FORMULA (A) O (B); R3 CARBOXI O ALCOXICARBONILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; X -S-, -SO-, O -SO2 1, 2 O 3.

  15. 15.-

    NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO

    (01/1996)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D319/18, C07D337/08, C07D335/06, C07D317/46, C07D311/58, C07D313/08, C07D339/00, C07D321/10.

    COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ESTILBENO, SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/135, C07D295/08, A61K31/33, C07D295/12, A61K31/10, C07C147/14, C07C147/06, C07C149/14, C07C149/42, C07C87/457, C07C97/00.

    LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D239/26, A61K31/38, A61K31/34, C07D213/16, C07D333/08, C07D307/36.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.

  18. 18.-

    AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/165, A61K31/535, C07C233/65, C07C231/02, C07D295/088, C07C233/66, C07C235/56, C07C233/75.

    LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA

    (10/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C69/76, C07C65/19, C07C63/66, C07C63/74, C07C49/567.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES HIDROXI, BAJO ALCOXI, AMINO, MONO, O DI - BAJO ALQUILAMINO; R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI, O HALOGENO; R3, R4, R5, R6, R11 Y ^R12 SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R5 SON UN GRUPO METILENO O HIDROXIMETILENO COMUN; R7, R8, R9 Y R10 SON H O BAJO ALQUILO, O R11 Y R12 UN GRUPO OXOCOMUN O SPIRO - CICLOBAJOALQUILO; R11 ES H Y R12 ES HIDROXI O ACETOXI Y UNO DE LOS RESTOS R13 Y R14 ES H Y EL OTRO BAJO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO; ASI COMO LAS SALES FISIOLOGICAS TRATADAS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I). SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIOS, SORIASIS O ACNE. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR SALIDA DEL C(R13) = C(R14) CON DOBLE ENLACE TRAS DE DICHO BICICLICO Y UN COMPONENTE APROPIADO MONOCICLICO Y EN SU CASO LA ALTERACION CONSIGUIENTE DE GRUPOS FUNCIONALES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDANO

    (03/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDADO, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X E Y REPRESENTAN C(CH3)2; Z REPRESENTA UN RADICAL -CHR8-, CO, CR8OR7, -CHR8-CHR8-, -CHOR7-CH2, -CO-CHOR7 O -CHOR7-CHOR7; R1 REPRESENTA FLUOR, CLORO, YODO, O-BROMO, ALCOXILO INFERIOR, ACILOXILO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR DI-ALQUILAMINO INFERIOR O FENILO; O ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION O M; RY Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESIDUOS RY Y R3 REPRESENTA HIDROGENO,...

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDRONAFTALENO

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/015, C07C13/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDRONALTALENO, SW FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA O-, M- O P-HIDROXIFENILO; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6- O 3,5-DIHIDROXIFENILO; O 2,3,4-, 2,3,5-, 2,4,5-, 2,4,6-, 3,4,5- O 2,3,6-TRIHIDROXIFENILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PROCEDER A LA DISOSIACION DE EL(LOS) GRUPO(S) PROTECTORES DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R11 SIGNIFICA UN RADICAL R1 EN DONDE EL(LOS) GRUPO(S) HIDROXI ESTAÑESTAN PROTEGIDOS. LA DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PUEDE LLEVARSE A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDOS, BASES O AGENTES DE REDUCCION, SEGUN QUE LOS GRUPOS PROTECTORES SEAN ETERES O ESTERES.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE NEOPLASMAS Y DERMOTOXIS.