17 inventos, patentes y modelos de ITO, FUMITAKA

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ORL1.

    (04/2006)

    Un compuesto con la siguiente **fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 es cicloalquilo (C3-C11), estando dichos grupos parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados y estando opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halo, hidroxi, alquilo (C1-C5) y cicloalquilo (C3-C7); A está unido al mismo átomo de carbono de R1 al que también está unido el átomo de nitrógeno del anillo de piperidina, y se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo (C1-C7) opcionalmente sustituido con 1 a 3 halo; alquenilo...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE 1,3,8-TRIAZAESPIRO(4 ,5)DECANONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ORL1.

    (07/2005)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D471/10.

    Un compuesto de fórmula:*fórmula*R{sup ,1} y R{sup,2} son independientemente alquilo C{sub,1}-C{sub,4}; o R{sup,1} y R{sup,2}, tomados en conjunto con el átomo de carbonoal que ellos están unidos desde un grupo mono-, bi-, tri- o espiro-cíclico que tiene de 3 a 13 átomos de carbono, en el que el grupo cíclico es opcionalmente sustituido por de uno a cinco sustitutos; A es alquilo, bencilo {(}C{sub,1}-C{sub,3}{)} o similares; R es hidrógeno, alquilo {(}C{sub,1}-C{sub,3}{)} , amino- alquilo {(}C{sub,1}-C{sub,6}{)} , alquilo {(}C{sub,1}-C{sub,3}{)} heterocíclico en la que el heterocíclico es opcionalmente sustituido por amino, {(} alquilo {(}C{sub,1}-C{sub,4}{)} {)}-Z- alquilo {(}C{sub,1}-C{sub,6}{)} en la que Z es OC{(}=O{)}o similares; y X es alquilo, fenilo ({}C{sub,1}-C{sub,3} o similares. Estos compuestos son útiles como analgésicos o similares en mamíferos.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE 2-BENCIMIDAZOLILAMINA COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ORL1.

    (12/2004)

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal del mismo en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halo; hidroxi; alquilo (C1 - C4); alquenilo (C2 - C4); alquinilo (C2 - C4); halo alquilo (C1 - C4); alcoxi (C1 - C4); alquil (C1 - C4) sulfonilo; alquil (C1 - C4) - C(=O)-; carboxi; alquil (C1 - C4) - C(=O)O-; amino; NH2- C(=O)-; alquil (C1 - C4) - C(=O)-NH; alquil (C1 - C4) - SO2 - NH-; fenilo y naftilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre halo alquilo (C1 - C10); alquilo (C1 - C6) sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi (C1 - C4), alquil (C1 - C4)-S-, fenoxi, amino, oxo, mono[alquil (C1 - C4)] amino, di[alquil (C1 - C4)] amino, N-[cicloalquil (C7 - C9) - alquil (C1...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D295/08, C07D207/12, C07C237/30, C07D295/12, C07C237/32, C07D207/22, C07D207/20, C07D207/24, C07D207/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.

  5. 5.-

    QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (04/2004)

    SE PRESENTAN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE QUINUCLIDINA SUBSTITUIDA QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE ANTAGONIZAR LA SUBSTANCIA P Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDEPENDENTILO, TIENILO, FENILO, FLUOROFENILO, CLOROFENILO O BROMOFENIL; X ES -CONR3R4, -CO2R3, -CH2OR3, -CH2HR3R4, O CONR3OR4; R1, R3 Y R4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C1-C4 Y ES ALQUILSULFONILO C1-C4, NALQUIL-N-ALCANOILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALCANOIL) QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN LAS MOLECULAS DE ALQUIL Y DE ALCANOIL, N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINILHIDROXAMICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.

    (07/2003)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN EL QUE A ES HIDROGENO, HIDROXI O OY, EN EL QUE Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALQUILO C{SUB,1} }, CF{SUB,3}, ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,4} Y CARBOXI O, NAFTILO, BIFENILO, INDANILO, BENZOFURANILO, BENZOTIOFENILO, 1 TETRALONA DILO, FURILO Y TIENILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS CON HASTA TRES SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C{SUB,1} HIDROXI, NO{SUB,2}, CF{SUB,3} Y SO{SUB,2}CH{SUB,3}; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} DROXI. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS,...

  7. 7.-

    3-AMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D491/20, C07D453/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W, AR1, AR2 Y AR3 SE DEFINEN AQUI ABAJO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUSTANCIA Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO Y DOLORES.

  8. 8.-

    HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.

    (10/2001)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO; X ES UN ENLACE DIRECTO, CH{SUB,2}, CO, O, S, S(()O()) O S(()O()){SUB,2}; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE UNA VARIEDAD DE GRUPOS COMO HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; PIPERIDINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO O TRICICLOALQUILO C{SUB,5-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; AZACICLO-, AZABICICLO- O AZATRICICLO-ALQUILO C{SUB,7-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB,7-10} BICICLO; ALQUILO C{SUB,5-7} BENZOCICLO; Y HETEROCICLICO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO...

  10. 10.-

    COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.

    (12/2000)

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE...

  11. 11.-

    BENCILAMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (11/2000)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07F9/40, C07D453/02.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DESORDENES INFLAMATORIOS Y OTROS DESORDENES, EN DONDE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO O ARILO SUBSTITUIDO; R1 ES ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; Y CUALQUIERA DE X E Y SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON, CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, DIALQUILFOSFORILO C2-C12, ALQUILO C1C6, ALQUENILO C2-C6, O ALQUINILO C2-C6; O X E Y SE TOMAN JUNTAS Y REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBONO QUE TIENE 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HASTA DOS ENLACES DOBLES Y OPCIONALMENTE TIENE 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OXO, HIDROXI, Y ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X E Y SE TOMAN JUNTAS, ESTAN UNIDAS A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES; Y TENIENDO EN CUENTA QUE SI X O Y ES HIDROGENO, ENTONCES LA OTRA DEBE SER ALQUINIL O ALQUENIL.

  12. 12.-

    N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.

    (09/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D207/32, C07D207/12.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.

  13. 13.-

    DERIVADO QUINUCLIDINA COMO SUSTANCIA ANTAGONISTA P.

    (03/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    ESTA INVENCION RELATA EL DERIVADO QUINUCLIDINA (2S,3S)-N-(5-NPROPILO-2-METOXIFENILO)METILO-2-DIFENILMETILO-1AZABICICLO OCTANO-3-AMINA Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON SUSTANCIAS ANTAGONISTAS P Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DOLOR.

  14. 14.-

    HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.

    (02/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.

  15. 15.-

    NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D213/75, C07D277/82, C07D231/12, C07D277/46, C07D333/22, C07C235/82.

    EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.

  16. 16.-

    BENZOXAZOLONAS 4,5,6,7-TETRASUSTITUIDAS

    (08/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58.

    COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE DICHA FORMUAL, EN DONDE R1 ES H O C1-C3ALQUIL; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA:-(CH2)M-AR O -(CH2)M-HET EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE (C1-C3)ALQUIL, (C1-C3)ALCOXI, (C1-C3)ALQUILTIO, HALO, (C1-C2)ALQUILAMINO E HIDROXIL; HET ES SELECCIONADO DEL FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRROLIL, IMIDAZOLIL, PIRANIL, OXAZOLIL E INDAZOLIL; E Y1, Y2 E Y3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (C1-C3)ALQUIL, HALO (C1-C3)ALCOXI O TRIFLUOROMETIL; CON TAL QUE AL MENOS DOS DE Y1, Y2 E Y3 SEAN DISTINTOS DE H. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS E INFLAMACIONES.

  17. 17.-

    AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

    (01/1993)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, A61K31/33, A61K31/34, C07D413/12, C07D277/68, C07D235/26, C07D263/58, C07D209/34.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.