33 inventos, patentes y modelos de HUBSCH, WALTER

  1. 1.-

    Derivados de 8-alcoxi-aminotetralina sustituidos y su uso

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa el número 1, R1 representa hidrógeno o metilo, y A representa un grupo de fórmula**Fórmula** en las que * caracteriza los puntos de unión respectivos con el resto de la molécula, L1 significa alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, que puede estar sustituido una o dos veces con metilo y una o dos veces con flúor, Z significa hidrógeno, flúor, ciano, trifluorometilo o un grupo de fórmula**Fórmula** en la que ** caracteriza los puntos de unión con el grupo L1, x representa los números 1, 2 ó 3, en donde uno de estos grupos CH2 se puede intercambiar con -O-, y R5A y R5B representan independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, L2 significa un enlace o alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros con hasta tres heteroátomos de anillo del grupo de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxi (C1-C4) y trifluorometoxi, p significa los números 0, 1 ó 2, en donde en el caso de que el sustituyente R2 aparezca dos veces sus significados individuales pueden ser iguales o diferentes, L3 significa un enlace, -O-, -CH2-, -CH2-CH2- o -CH≥CH-, y R3 y R4 significan independientemente uno de otro hidrógeno o un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxi (C1-C4) y trifluorometoxi, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  2. 2.-

    Dicianopiridinas sustituidas con 2-alcoxi y su uso

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X representa O o S, R1 representa arilo-(C6-C10) o heteroarilo de 5 a 10 miembros, pudiendo estar sustituidos arilo-(C6-C10) y heteroarilo de 5 a 10 miembros con 1 o 2 sustituyentesseleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6),trifluorometilo, hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono-alquil-(C1-C6)-amino, di-alquil-(C1-C6)-amino,hidroxicarbonilo, alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, aminocarbonilo, mono-alquil-(C1-C6)-aminocarbonilo, di-alquil-(C1-C6)-aminocarbonilo, cicloalquil-(C3-C7)-aminocarbonilo, aminosulfonilo, mono-alquil-(C1-C6)-aminosulfonilo,di-alquil-(C1-C6)-aminosulfonilo, alquil-(C1-C6)-sulfonilamino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino, N'-alquil-(C1-C4)-piperazino, pirrolidinocarbonilo, piperidinocarbonilo, morfolinocarbonilo, piperazinocarbonilo,N'-alquil-(C1-C4)-piperazinocarbonilo y -L-R5 en la que L representa un enlace, NH u O, R5 representa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, en la que fenilo y heteroarilo de 5 o 6 miembros, a su vez, pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentesseleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, hidroxi, alcoxi (C1-C6), difluorometoxi, trifluorometoxi, amino, mono-alquil-(C1-C6)-amino, dialquil-(C1-C6)-amino, hidroxicarbonilo y alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R3 representa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, pudiendo estar sustituidos fenilo y heteroarilo de 5 o 6 miembros con 1 a 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi(C3-C7), tetrahidrofuraniloxi, pirrolidiniloxi y -NRARB, en la que alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6) pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), hidroxi, alcoxi (C1-C4),hidroxicarbonilo, alcoxi-(C1-C4)-carbonilo, amino, aminocarbonilo, mono-alquil-(C1-C4)-amino y di-alquil-(C1-C4)-amino, y en la que cicloalcoxi (C3-C7), tetrahidrofuraniloxi y pirrolidiniloxi pueden estar sustituidos con 1 o 2sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de alquilo (C1-C4), hidroxi, oxo y alcoxi(C1-C4).

  3. 3.-

    3,5-Diciano-2-tiopiridinas ciclicamente sustituidas y su uso

    (05/2013)

    Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopent-2-en- 1-ilo, ciclopent-3-en-1-ilo, ciclohex-2-en-1-ilo o ciclohex-3-en-1-ilo, representa un heterociclo saturado, enlazado por C, de 5 ó 6 miembros que contiene un miembro deanillo de la serie N-R3 u O, o representa un heterociclo saturado, enlazado por C de fórmulade los queciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentenilo así como ciclohexenilo pueden estar sustituidos una o dos veces, de maneraigual o distinta con un resto seleccionado de la serie alquilo (C1-C4), hidroxilo, alcoxilo (C1-C4), amino, mono-alquil-(C1-C4)-amino y di-alquil-(C1-C4)-amino, pudiendo estar sustituidos los restos alquilo (C1-C4) y alcoxilo (C1-C4)mencionados por su parte una o dos veces, de manera igual o distinta con hidroxilo, alcoxilo (C1-C4) y/o cicloalquilo(C3-C5), * significa el sitio de unión con el anillo de piridina y R3 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4) que puede estar sustituido una o dos veces, de manera igual o distinta conhidroxilo, alcoxilo (C1-C4), aciloxilo (C1-C4) y/o cicloalquilo (C3-C5), o acilo (C1-C4) que puede estar sustituido conhidroxilo o alcoxilo (C1-C4), R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros con hasta tres heteroátomos de anillo de la serie N, O y/o S,que están sustituidos respectivamente(i) una o dos veces, de manera igual o distinta con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, ciano,alquilo (C1-C4), amino, mono-alquil-(C1-C4)-amino, di-alquil-(C1-C4)-amino, alcoxi-(C1-C4)-carbonilo,carboxilo y carbamoílo y/o (ii) con morfolino, N'-alquil-(C1-C4)-piperazino o un grupo de fórmula -L-R4, en la que L significa un enlace o NH y R4 significa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros con hasta tres heteroátomos de anillo de la serie N, O y/oS que pueden estar sustituidos respectivamente de una a tres veces, de manera igual o distinta con unresto seleccionado de la serie flúor, cloro, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4),trifluorometoxilo, alcoxi-(C1-C4)-carbonilo y carboxilo.

  4. 4.-

    ARILOXAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula (I) en la que A representa O o S, R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), que puede estar sustituido con hidroxilo, alcoxilo (C1-C4) o hasta tres veces con flúor, o R1 y R2 están unidos entre sí y, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo de ciclopropano o de ciclobutano, R3 representa hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C4), R4 y R5 son iguales o diferentes e independientemente uno de otro representan hidrógeno o alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido una o dos veces, iguales o diferentes, con hidroxilo, alcoxilo (C1-C4), amino, mono-alquilamino (C1-C4), di-alquilamino (C1-C4), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C4) y/o un heterociclo de 4 a 7 miembros, conteniendo el heterociclo mencionado uno o dos heteroátomos de anillo de la serie N, O y/o S y por su parte puede estar sustituido una o dos veces, iguales o diferentes, con alquilo (C1-C4), hidroxilo, oxo y/o alcoxilo (C1-C4), o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo de 4 a 7 miembros, que puede contener un heteroátomo de anillo adicional de la serie N, O o S y puede estar sustituido una o dos veces, iguales o diferentes, con alquilo (C1-C4), hidroxilo, oxo y/o alcoxilo (C1-C4), y o bien (i) R6 representa arilo (C6-C10) o heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos de anillo de la serie N, O y/o S, que en cada caso pueden estar sustituidos de una a tres veces, iguales o diferentes, con halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo (C1-C4), difluorometoxilo, trifluorometoxilo, mono-alquilamino carbonilo (C1-C4), alcoxicarbonilo (C1-C4) y/o carboxilo, y R7 representa hidrógeno, flúor, cloro, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxicarbonilo (C1-C4), carboxilo o fenilo, pudiendo estar sustituido alquilo (C1-C4) con hidroxilo o alcoxilo (C1-C4) y fenilo con halógeno, ciano, alquilo (C1-C4) o trifluorometilo, o bien (ii) R6 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4) y R7 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros con hasta dos heteroátomos de anillo de la serie N, O y/o S, que en cada caso pueden estar sustituidos una o dos veces, iguales o diferentes, con halógeno, ciano, alquilo (C1-C4) y/o trifluorometilo, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS ASIMÉTRICOS DE LA 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA

    (02/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en donde Ar1 representa un heterociclilo de 3 a 7 eslabones dado el caso sustituido con halógeno o con alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono cada uno; o representa fenilo o naftilo dado el caso sustituidos con 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes cada uno, donde los sustituyentes posibles están elegidos preferentemente de la siguiente lista: halógeno, ciano, nitro, formilo, carboxi, carbamoil, tiocarbamoil; alquilo, oxoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialcoxialquilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsufonilo con 1 a 8 átomos de carbono respectivamente, cada uno de cadena recta o ramificada; alquenilo o alqueniloxi, cada uno de cadena recta o ramificada, con 2 a 6 átomos de carbono respectivamente; haloalquilo, haloalcoxi, haloalquiltio, haloalquilsulfinilo o haloalquilsulfonilo cada uno de cadena recta o ramificada y con 1 a 6 átomos de carbono y 1 a 13 átomos de halógeno iguales o diferentes respectivamente; haloalquenilo o haloalqueniloxi, cada uno de cadena recta o ramificada y con 2 a 6 átomos de carbono y 1 a 11 átomos de halógeno iguales o diferentes; dialquilamino de cadena recta o ramificada respectivamente; alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarboniloxi, alquenilcarbonilo o alquinilcarbonilo, con 1 a 6 átomos de carbono en las respectivas cadenas hidrocarbonadas; cicloalquilo o cicloalquiloxi con 3 a 6 átomos de carbono respectivamente; alquileno con 3 o 4 átomos de carbono, oxialquileno con 2 o 3 átomos de carbono o dioxialquileno con 1 o 2 átomos de carbono, cada uno de enlace doble, cada uno dado el caso sustituido una a cuatro veces de manera igual o diferente con flúor, cloro, oxo, metilo, trifluorometilo o etilo; o un grupo **(Ver fórmula)**en donde A1 representa hidrógeno, hidroxi o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 1 a 6 átomos de carbono y A2 representa hidroxi, metoxi, etoxi, amino, metilamino, fenilo, bencilo o representa respectivamente alquilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono dado el caso sustituidos con ciano, alcoxi, alquiltio, alquilamino, dialquilamino o fenilo, o representa alqueniloxi o alquiniloxi con 2 a 4 átomos de carbono respectivamente, así como fenilo, benzoilo, benzoiletenilo, cinamoilo, heterociclilo o fenilalquilo, fenilalquiloxi o heterociclilalquilo, cada uno con 1 a 3 átomos de carbono en la fracción alquilo correspondiente, cada uno dado el caso sustituido una a tres veces en la fracción cíclica con halógeno y/o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, X representa flúor o cloro, L1, L2, L3, L4 y L5 son iguales o diferentes y cada uno representa de manera independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, representan alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, cada uno dado el caso sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes y cada uno representa de manera independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, representan alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, cada uno dado el caso sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno y L representa uno de los grupos siguientes: **(Ver fórmula)**en donde * representa la posición de enlace al radical fenilo y en donde los radicales Ar1 y **(Ver fórmula)**son diferentes, caracterizado porque se hacen reaccionar los derivados de 4,6-dicloropirimidina de la fórmula general (II), **(Ver fórmula)**en donde X tiene el representado anteriormente indicado, a) en primer lugar en un primer paso con compuestos de la fórmula general (III), Ar1-OH, (III) en donde Ar1 tiene el representado anteriormente indicado, dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia un aceptor de ácido, y los compuestos así obtenidos de la fórmula (IV), **(Ver fórmula)**en donde Ar1 y X tienen los representados anteriormente indicados, a continuación se hacen reaccionar en un segundo paso con compuestos de la fórmula general (V), **(Ver fórmula)**en donde L1, L2, L3, L4 y L5 tienen los representados anteriormente indicados, dado el caso en presencia de un disolvente, en presencia de una base y añadiendo del 2 al 20 % en moles de 1,4-diazabiciclo[

  6. 6.-

    2,6-DIAMINO-3,5-DICIANO-4-ARILPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 significa hidrógeno, hidroxi, cloro, nitro, metilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi o -NH-C(O)- CH3, en los que restos alcoxi, a su vez, pueden estar sustituidos con hidroxi, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, -O-C(O)-CH3 o ciclopropilo, R 2 y R 3 significan hidrógeno, R 4 significa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo...

  7. 7.-

    2-CARBA-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTOR DE ADENOSINA

    (08/2009)

    Compuestos de fórmula (I) en la que R 1 , R 2 y R 3 significan independientemente entre sí alquilo C 1-C 8 que puede estar sustituido hasta tres veces con hidroxi, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, halógeno o aril C6-C10-oxi, arilo C6-C10 que puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, nitro, alcoxi C1-C4, carboxilo, alcoxi C1-C4carbonilo o mono- o dialquil C 1-C 4-amino, alcoxi C1-C8 que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C4, arilo C6- C10, heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta 3 heteroátomos del grupo de N, O y/o S, aril C6-C10-oxi, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4-carbonilo, alcanoil C1-C4-oxi, amino o mono- o dialquil C1-C4-amino, hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano o -NH-C(O)-R 7 , en la que R 7 significa alquilo C 1-C 8 que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi C 1-C 4; cicloalquilo C 3-C 7 o arilo C 6-C 10 que puede estar sustituido hasta tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, nitro, alcoxi C1-C4, carboxilo, alcoxi C1-C4-carbonilo o mono- o dialquil C1-C4-amino, o R 1 y R 2 están unidos a átomos de anillo de fenilo...

  8. 8.-

    FENILAMINOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/4439, C07D417/12, A61P9/12.

    Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, amino, mono- o di-alquil (C1- C 4)-amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino o N''-metilpiperazino, R 2 representa alquilo (C2-C6), que está mono- o disustituido, de modo igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo de hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- y di-alquil (C1-C4)-amino, R 3 representa un sustituyente seleccionado del grupo de halógeno, ciano, nitro, alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1- C6), amino, mono- y di-alquil (C1-C6)-amino, carboxilo y alcoxi (C1-C6)-carbonilo, en donde alquilo y alcoxi pueden estar sustituidos, a su vez, hasta cinco veces con flúor, y n representa el número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, en donde, para el caso de que el sustituyente R 3 aparezca varias veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  9. 9.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUBSTITUIDAS Y SU USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, C07D213/85, A61K31/4418.

    Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que n significa un número 2, 3 o 4, R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C4 y R 2 significa piridilo o tiazolilo, que, por su parte, puede estar substituido con alquilo C1-C4, halógeno, amino, dimetilamino, acetilamino, guanidino, piridilamino, tienilo, furilo, imidazolilo, piridilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-alquil(C1-C4)piperazinilo, pirrolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo substituido, dado el caso, con alquilo C 1-C 4 o fenilo substituido, dado el caso, hasta tres veces con halógeno, alquilo C 1-C 4 o alcoxi C 1-C 4, y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  10. 10.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/10, A61P7/02, A61P29/00, C07D417/12, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61K31/444, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/4427, A61P9/06, C07B61/00, C07D213/85.

    Compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), mono- o di-alquil (C1-C4)-amino y R2 significa piridilo que puede estar sustituido con halógeno, amino o alquilo (C1-C4) y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ISOFTALICO

    (02/2008)

    Compuesto de fórmula, en la que A significa un heterociclo saturado que contiene nitrógeno de 4 a 7 miembros, que está unido por el átomo de nitrógeno al grupo ceto y que eventualmente porta un grupo carbonilo adyacente a un átomo de nitrógeno, o un resto en el que E representa cicloalcano (C3-C7)diilo, cicloalqueno (C5-C7) diilo o heterociclilo de 5 a 10 miembros que está unido por un átomo de carbono al grupo [CH2]o, o representa 0, 1 ó 2, R3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) y * representa el sitio de unión al grupo ceto, m significa 0, 1 ó 2, n significa 1, 2, 3 ó 4, R1 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 significa hidrógeno o...

  12. 12.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, C07D405/14, A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, C07D405/12, A61P25/16, C07D401/12, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/4545, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, C07D401/04, A61K31/444, A61P1/16, A61P9/12, A61P9/06, A61K31/5377, C07D405/04, A61P13/10, A61P11/02, A61K31/443, C07D213/85.

    Compuestos de la **fórmula**,en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, alquilo (C1-C8), que puede estar sustituido hasta tres veces, independientemente entre sí, con hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), halógeno o ariloxi (C6-C10), arilo (C6-C10) que puede estar sustituido hasta tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C4) o mono- o dialquilamino (C1-C4), alcoxi (C1-C8), que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C4), arilo (C6-C10), heteroarilo de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie formada por N, O y/o S, ariloxi (C6-C10), halógeno, ciano, alcoxicarbonilo (C1-C4), amino o mono- o dialquilamino (C1-C4), hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano o -NH-C(O)-R7; y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  13. 13.-

    2-OXI-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO.

    (04/2007)

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa –NH-C(O)-CH3 o –NH-C(O)-C2H5 y R2 y R3 significan hidrógeno o R1 y R2 están unidos a átomos de anillo de fenilo contiguos y representan un grupo –O-CH2-O- u –O-CH2-CH2-O-, y R3 significa hidrógeno, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo (C1- C6) que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4) o ciclopropilo, ciclopropilo,...

  14. 14.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD DE UNION A RECEPTOR DE ADENOSINA Y SU USO COMO AGENTE CARDIOVASCULAR.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4439, C07D417/14, A61K31/444, C07D405/04, A61K31/443, C07D213/85, A61K31/4418, A61K31/4433.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 están unidos a átomos de anillo fenilo adyacentes y representan un grupo R3 significa hidrógeno y R4 significa propenilo, metilo, etilo o n- propilo, en los que los restos alquilo pueden estar sustituidos a su vez hasta dos veces independientemente entre sí con hidroxi, metoxi, trifluorometilo, trifluorometiltio, flúor, imidazolilo, tiazolilo sustituido dado el caso con metilo, piridilo, fenilo que puede estar sustituido por su parte de nuevo con flúor, ciano, nitro, metoxi, metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3) o metoxicarbonilmetilo (-CH2-C(O)-O-CH3), metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3), amido (-C(O)-NH2) o N-metilamido (-C(O)-NH-CH3), y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  15. 15.-

    PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D405/06, C07D405/04, C07D213/82, C07D213/80, C07D213/85, C07D213/65.

    LAS NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR UN RESTO CETO, Y POR SAPONIFICACION, CICLIZACION O HIDRACION POSTERIOR. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/16.

    IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLILO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/68, C07C69/75.

    DERIVADO DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO CON IMIDAZOLENOS SUBSTITUIDOS Y A CONTINUACION VARIACION DE LOS SUBSTITUYENTES. LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  18. 18.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D235/18, C07D235/08.

    DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENIL-PIRIDONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/10.

    BIFENILO TRISUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RESTO CARBOXILO, O UN RESTO ALCOXICARBONILO DE C1-C8, R2 ES ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R3 ES HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI DE C1-C6, ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CARBOXAMIDO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO DE C1-C8 O NITRO, Y R4 ES UN RESTO CARBOXILO, O ES TETRAZOLILO, Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO, POR EJEMPLO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

  20. 20.-

    TRIOLES SUSTITUIDOS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/66, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/35, A61K31/045, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.

  21. 21.-

    DERIVADO FENIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/86.

    DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  23. 23.-

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO

    (05/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/415, C07D403/10.

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.

  24. 24.-

    PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES REDUCTASA -COA-HME

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/06, C07D213/30.

    NUEVAS PIRIDONAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN AL REDUCIR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDAS. LAS NUEVAS PIRIDINAS SUBSTITUIDAS SON APROPIADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.

  25. 25.-

    ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HEPTEN Y SUSTITUIDOS Y SUS SALES.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/55.

    LOS ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HETEN Y SUS SALES, DADO EL CASO EN UNA FORMA ISOMERICA SE PUEDEN ELABORAR AL HIDROLIZAR EL ESTER RACEMICO CORRESPONDIENTE EN CASO DE PRODUCTOS RACEMICOS O TRANSFORMANDO EL ESTER RACEMICO EN CASO DE LOS PRODUCTOS DE UNIDADES ESTEROISOMERICOS JUNTO CON AMINAS ENANTIOMERAS, SEPARANDO LAS AMIDAS DIASTEREOMERAS E HIDROLIZANDO ESTAS AMIDAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN EXCELENTES CUALIDADES FARMACOLOGICAS. SE PUEDEN EMPLEAR COMO INHIBIDORES DE REDUCTASE HMG-COA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTEREOESCLEROSIS Y DE HIPERLIPOPROTEIN*ME.

  26. 26.-

    4-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILALCOXIPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE HMGCOA-REDUCTASA

    (10/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/06, C07D213/64.

    3-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILPIRIDINAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN, POR REDUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 4-FENILO-PIRIDONAS POR EJEMPLO DERIVADOS 4-FENILOALCOXIPIRIDINAS. LAS 4-FENIL-PIRIDONAS Y 4-FENIL-2-ALCOXIPIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.

  27. 27.-

    PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/66, A61K31/535, C07F9/6561, C07D498/04.

    SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

  28. 28.-

    SULFONILOBENZILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA

    (07/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D215/227.

    SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.

  29. 29.-

    NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIONIDINA SUSTITUIDA

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PIRIDA (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA CON UN RESTO CETONA; SAPONIFICAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA REDUCIDA; CIDIZAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA E HIDROGENAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTO.

  30. 30.-

    PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/44, C07D213/70, A61K31/695, C07D213/64.

    EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.

  31. 31.-

    -1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR CETONAS, SAPONIFICAR, CICLIZAR E HIDROXILAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS SUCESIVAS ETAPAS Y SEPARAR LOS ISOMEROS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA 1,8 NAFTIRIDINA SUSTITUIDA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS.

  32. 32.-

    PIRIDINA DISUSTITUIDA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D405/04, C07D213/55.

    LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

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