12 inventos, patentes y modelos de HOLENZ,JORG

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol

    (08/2014)

    Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de (a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V), donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6), con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y (a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido...

  2. 2.-

    Compuestos 4,5,6,7-tetrahidro-isoxazolo[4,5-c]piridina sustituidos y su utilización para la producción de medicamentos

    (10/2013)

    Compuestos 4,5,6,7-tetrahidro-isoxazolo[4,5-c]piridina sustituidos de fórmula general I, **Fórmula** donde R1 representa -(CHR4)-(CH2)c-(CH2)d-C(≥O)-OR5 con c ≥ 0 o 1 y d ≥ 0 o 1; -(CHR6)-(CHR7)e-Vf-(CH2)g-Wh- (CH2)i-R8 con e ≥ 0 o 1, f ≥ 0 o 1, g ≥ 0 o 1, h ≥ 0 o 1 e i ≥ 0 o 1, siendo V y W en cada caso, independientemente entre sí, O, S, NH, N(CH3) o N(C2H5); un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático de 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 miembros, insaturado o saturado, en caso dado sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo monocíclico...

  3. 3.-

    Bis-(sulfonilamino) derivados para uso en terapia

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde: A es seleccionado de fenil o un heteroaril de 5 ó 6 miembros o una mitad heterociclenil de 5 ó 6 miembros; dicho fenil o heteroaril de 5 ó 6 miembros o mitad heterociclenil de 5 ó 6 miembros en el grupo A estando opcionalmente fusionado a un fenil, un anillo heteroaril de 5 ó 6 miembros, C5-6carbociclil o C5-6heterociclil; cada R1 es independientemente seleccionado de halógeno, nitro, SF5, CN, NR5R6, OH, CHO, CO2C1-4alquil, CONR5R6,C1-4alquil, C2-4alquenil, C2-4alquinil, C1-4alcoxi, G3, OG3 o OCH2G3; dicho C1-4alquil, C2-4alquenil, C2-4alquinil o C1-4alcoxi estando opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de OH, NR5R6,...

  4. 4.-

    Inhibidores del receptor sigma

    (08/2012)

    Un compuesto de la fórmula I: en la que Y es terbutilo o ciclohexilo no sustituido. R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o nosustituido, arilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido,heterociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9 -C≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o nosustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXANO PARA LA TERAPIA DE SÍNTOMAS DEPRESIVOS, DOLOR E INCONTINENCIA

    (05/2011)

    Utilización de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina5 , [3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, (1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 3-ARIL-BUTIL-AMINA SUSTITUIDOS

    (07/2009)

    Procedimiento para la producción de un compuesto 3-aril-butil-amina sustituido de fórmula general I, ** ver fórmula** R 1 se selecciona entre H, alquilo(C1-3) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R 2 y R 3 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H o alquilo(C 1-4) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o R 2 y R 3 forman conjuntamente un grupo cicloalquilo(C 4-7) saturado,...

  7. 7.-

    PRINCIPIOS ACTIVOS SALES Y ESTERES DE 1-DIMETILAMINO-3-(3-METOXIFENIL)-2-METIL-3-PENTANOL Y 3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-1-HIDROXI-2-METILPROPIL)FENOL

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/405, C07D417/12, A61K31/192, A61K31/13, A61K31/12, C07C51/487, A61K31/60, A61K31/136, C07D231/34, C07C59/64, C07C229/42, C07D209/28, C07C69/86.

    Sal de principio activo de 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3-pentanol formada a partir de 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3-pentanol y un principio activo seleccionado entre: ibuprofeno, (S)-(+)-ibuprofeno, (S)-(+)-naproxeno, diclofenaco, ácido acetilsalicílico, dipirona, indometazina, cetoprofeno, isoxicam, flurbiprofeno, piroxicam o fenilbutazona, en relación al 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3-pentanol y/o al principio activo, en caso dado en forma de racemato, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLILTRIAZINA ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA RADIACION UV

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Clasificación: A61K8/49, C07D471/04, A61K31/53, C07D403/14, C07D403/04.

    Nuevos derivados de pirroliltriazina así como procedimientos para su obtención y su utilización como agentes protectores contra la radiación UV.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirroliltriazina de fórmu1a general (I) así como a procedimientos de obtención de los mismos.#Las propiedades físico-químicas de dichos compuestos, permiten su utilización como absorbentes de la radiación UV.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D249/10, A61P11/06, A61P25/16, A61P27/06, A61P19/02, A61K31/4196, A61P1/08.

    Nuevos derivados 1,2,4-triazol-3-carboxamida.#La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,4-triazol-3-carboxamida, así como a su utilización para el tratamiento de enfermedades en las que se encuentran implicados receptores cannabinoides.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE HEPTAAZAFENALENO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO UTILIZACION DE ESTOS COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA RADIACION UV

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Clasificación: A61Q17/04, A61K8/40, C07D487/14.

    Nuevos derivados de heptaazafenaleno, procedimientos para su obtención, así como utilización de éstos como agentes protectores contra la radiación UV.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de heptaazafenaleno de fórmula general (I) así como a procedimientos de obtención de los mismos.#Las propiedades físico-químicas de dichos compuestos, permiten su utilización como absorbentes de la radiación UV.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA RADIACION UV

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Clasificación: A61K31/53, C07D403/14, C07D403/04, A61K8/49F, A61K8/49.

    Nuevos derivados de triazina así como procedimientos para su obtención y su utilización como agentes protectores contra la radiación UV.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de triazina de fórmula general (T) así como a procedimientos de obtención de los mismos. Las propiedades físico-químicas de dichos compuestos permiten su utilización como absorbentes de la radiación UV.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (05/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, C07D231/06.

    Derivados de pirazolina, procedimiento para su obtención y utilización de los mismos como agentes terapéuticos. La invención se refiere a derivados de fórmula general (I), así como a sus sales farmacéuticamente aceptables, sus formas esteroisoméricas, preferiblemente sus formas enantioméricas o diastereoméricas puras y sus formas racémicas, o una mezcla de las mismas en cualquier relación de mezcla, y sus N-óxidos y los correspondientes solvatos o hidratos, a los procedimientos de obtención de dichos derivados y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Dichos derivados son útiles como agentes antiinflamatorios y analgésicos.