12 inventos, patentes y modelos de HASMANN, MAX

  1. 1.-

    Terapia tumoral con un anticuerpo anti-VEGF

    (06/2015)

    Utilización de un anticuerpo anti-VEGF para la preparación de un medicamento para impedir o reducir la metástasis en un paciente que sufre de cáncer positivo para HER2 recurrente, en la que el término "recurrente" se refiere al crecimiento incontrolado de células anormales caracterizado por la sobreexpresión de proteína HER2 en pacientes tumorales que inicialmente respondieron a la terapia anterior con un anticuerpo anti-HER2, pero en la que la respuesta terapéutica no se mantuvo durante el tratamiento con dicho anticuerpo anti-HER2, y en la que dicho medicamento está destinado a la administración en el paciente durante el tratamiento con un anticuerpo anti-HER2.

  2. 2.-

    Terapia antitumoral con anticuerpos anti-VEGF

    (09/2012)

    Uso de un anticuerpo anti-VEGF para la fabricación de un medicamento destinado a prevenir o reducir las metástasis en un paciente que sufra la recaída en un cáncer de mama positivo de HER2, durante o después del tratamiento con un anticuerpo anti-HER2, dicha recaída en un cáncer de mama positivo de HER2 significa el crecimiento incontrolado de células anormales, caracterizado porque la sobreexpresión de la proteína HER2 en los pacientes que tienen el tumor y que inicialmente respondían a la terapia previa con un anticuerpo anti-HER2, pero cuya respuesta terapéutica no se ha mantenido durante el tratamiento con dicho anticuerpo...

  3. 3.-

    Terapia tumoral con un anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelial vascular y un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epitelial humano de tipo 2

    (08/2012)

    La utilización de un anticuerpo anti-HER2 y/o un anticuerpo anti-VEGF para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad del cáncer de mama que se caracteriza por una sobreexpresión de la proteína receptora HER2 en una paciente en la que ha fracasado la terapia previa con un anticuerpo anti-VEGF, y el tratamiento incluye la administración a la paciente de una cantidad terapéuticamente efectiva de un anticuerpo anti-HER2 y un anticuerpo anti-VEGF.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA FORMACION CELULAR DE MONONUCLEOTIDO DE NIACINAMIDA Y SU USO EN LA TERAPIA DEL CANCER

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/00, C12Q1/68, A61K31/44, A61K31/495, G01N33/50, A61K31/55, C07D213/89, C07D213/38, A61K31/4406, C07D401/12, A61K31/4545, C07D213/40, A61K31/496, C07D213/53, C07D213/24.

    Un procedimiento para seleccionar y detectar compuestos biológicamente activos que comprende: incubar células cultivadas seleccionadas entre células HepG2, células U - 87 MG, células MCF-7 M 1, células Caki-1, células HL-60, células PC3, células U-373 MG, células A549 y células KG-1 a en presencia de [ 14 C]-niacinamida y un compuesto a ensayar para determinar su actividad para inhibir la formación celular del mononucleótido de niacinamida; realizar el lisado de las células; aislar y separar los compuestos marcados con [ 14 C] y medir la cantidad de mononucleótido de niacinamida, NAD y NADP marcados formados.

  5. 5.-

    PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3...

  6. 6.-

    USO DE COMPUESTOS DE VITAMINA PP.

    (06/2006)

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un agente cancerostático o inmunosupresor seleccionado entre el grupo compuesto por compuestos de fórmula (I): en la que: R 1(i) se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C8, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, hidroxi, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C8-oxi, alquinil C3-C8-oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7-oxi, alcoxi C1-C7-carboniloxi, alquil C1 - 6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi,...

  7. 7.-

    NUEVAS PIRIDILALCANO, ALQUENO Y ALQUINA CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINILO.

    (05/2006)

    Una piridilalcano, piridilalqueno o piridilalquino carboxamida de acuerdo con la fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, benciloxi, alcanoil C1-C7-oxi, alcoxi C2-C7-carboniloxi, alquil C1-C6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil C3-C13-aminocarbonilo , carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan independientemente...

  8. 8.-

    PIRIDILALCANO-, ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON ARILO, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (02/2006)

    Un compuesto según la fórmula (I) en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C8, benciloxi, alcanoiloxi C1-C7, (alquil C1-C6)tio, alcoxicarbonilo C2-C7, aminocarbonilo, (alquil C2-C7)aminocarbonilo , di-(alquil C3-C13) aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio, y NR4R5, en la que R4 y R5 se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo...

  9. 9.-

    PIRIDILALCANO-,ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON UNA IMIDA CICLICA, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (11/2004)

    Piridilalcano-, piridilalqueno- y piridilalquino-amidas de ácido, sustituidas con imida, de fórmula **(fórmula)** en la cual los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 está seleccionado de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C2-6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C8, benciloxi, alcanoiloxi C1-C7, alquiltio C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C7, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C2-C7, dialquilaminocarbonilo C3-C13, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio, y NR4R5, en donde R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente entre sí, de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-6,...

  10. 10.-

    USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/675, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/535.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.

  11. 11.-

    AMIDAS ACIDAS DE PIRIDIL ALQUENO Y PIRIDIL ALQUINO COMO CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE PIRIDIL ALCANO Y PIRIDIL ALQUINO, SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA PROVOCAR INMUNOSUPRESION.

  12. 12.-

    NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS COMO AGENTES CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE ACIDO DE PIRIDIL ALCANO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA INMUNOSUPRESION.