12 inventos, patentes y modelos de GANDERTON, DAVID

  1. 1.-

    Formulaciones de solución farmacéutica estable para inhaladores de dosis medidas presurizados

    (05/2012)

    Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

  2. 2.-

    FORMULACIONES DE SOLUCIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE PARA INHALADORES DE DOSIS MEDIDAS PRESURIZADOS

    (05/2011)

    Una composición de solución para aerosol que comprende un fármaco agonista β2 de la clase de fenilalquilamino que posee un grupo funcional sensible a la reacción oxidativa y/o hidrolítica en una solución de un propelente licuado de HFA, un co-disolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en la que el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de pequeñas cantidades de un ácido mineral seleccionado de ácido clorhídrico, nítrico y fosfórico, en la que el ingrediente activo es formoterol como fármaco agonista β2,...

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL DE DIISOBUTIRILAPOMORFINA

    (05/2011)

    Un inhalador de aereosol lleno de una formulación farmacéutica para administración de aerosol de diisobutirilapomorfina, estando la diisobutirilapomorfina disuelta en una solución de un propulsor hidrofluoroalcano, que incluye la diisobutirilapomorfina, uno o varios hidrofluoroalcanos seleccionados entre HFA 134a y HFA 227, etanol en una cantidad de hasta 5% p/p y glicerol en una cantidad de 0 a 0,1% p/p

  4. 4.-

    FORMULACION SUPERFINA DE FORMOTEROL

    (07/2010)

    Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante inhaladores presurizados de dosis medida, que comprende un ingrediente activo seleccionado de formoterol o un estereoisómero, su sal y su solvato fisiológicamente aceptables, en una solución de un propulsor HFA licuado, etanol como disolvente común, que se caracteriza porque el etanol está en forma anhidra, en una concentración comprendida entre 10% y 20% p/p, y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación

  5. 5.-

    FORMULACIONES EN SOLUCION FARMACEUTICA ESTABLES PARA INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, B65D83/14.

    Una composición de aerosol que comprende como ingrediente activo fumarato de formoterol en una solución de un propelente licuado de HFA 134a y etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

  6. 6.-

    FORMULACION SUPERFINA DE SALMETEROL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/11, A61K31/05.

    Una formulación farmacéutica de aerosol que va a administrarse mediante inhaladores presurizados de dosis medidas que comprende como principio activo xinafoato de salmeterol o un estereoisómero del mismo en una concentración comprendida entre el 0,005% y el 0,15% p/v en disolución en un sistema de propulsor, estando constituido dicho sistema de propulsor por un propulsor de HFA licuado, del 5% al 22% p/p de etanol como codisolvente, del 0,5% al 5% p/p de agua, un ácido mineral y la formulación tiene un pH comprendido entre 2,5 y 5,5.

  7. 7.-

    FORMULACIONES DE SOLUCION FARMACEUTICA ESTABLES PARA INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/56, A61M15/00, A61K9/12, A61K31/57, B65D83/14, A61K31/4704, A61K31/46.

    Una composición de aerosol que comprende 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]-etil]-2-(1H)-quinolinona o una sal de la misma en una solución de un propelente de HFA licuado, un codisolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en donde el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de una pequeña cantidad de un ácido mineral.

  8. 8.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL QUE CONTIENEN ESTERES DE DERIVADOS DEL 3,17-DIHIDROXI ESTRATRIENO PARA ADMINISTRACION PULMONAR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/72, A61K9/12, A61P5/30, A61K31/567, A61K31/566.

    Una formulación farmacéutica en solución de aerosol que comprende un éster de un derivado de 3, 17-dihidroxiestratrieno como ingrediente activo en una concentración de al menos 0, 05% p/v en una mezcla que comprende un propulsor de hidrofluoroalcano y uno o más co-solventes, en donde el derivado del 3, 17-dihidroxiestratrieno se corresponde a la fórmula: En la que R es H u OH; R1 es H, alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C10 o benzoilo; R2 es alcanoilo C1-C10 [o cicloalquilo(C5-C6)alcanoilo(C1-C5)]; R3 es H o etinilo.

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE AEROSOL QUE CONTIENE HFA 227 Y HFA 134A

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/06.

    Una composición en forma de una solución para usar en un inhalador de dosis medida presurizado, la composición constituida por material activo solubilizado seleccionado de un agonista de beta-2, un corticosteroide o un anticolinérgico y mezclas de los mismos; un propulsor que comprende los hidrofluoroalcanos (HFA) HFA 227 y HFA 134a, un codisolvente, y opcionalmente un componente de volatilidad baja, en la que el propulsor está constituido por una mezcla de HFA 227 y HFA 134a en un intervalo de 10:90 a 90:10.

  10. 10.-

    INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

    Inhaladores presurizados de dosis medida que contienen una composición para la administración en forma de aerosol que contiene una solución de budesonida o epímeros de la misma, un propelente de hidrofluorocarbono y un cosolvente, constituidas parte o todas las superficies internas de dichos inhaladores por acero inoxidable, aluminio anodizado o estando recubiertas con un recubrimiento orgánico inerte seleccionado entre perfluoroalcoxialcano , resina de epoxi fenol o etileno-propileno-poliétersulfona fluorada.

  11. 11.-

    FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTICOLINERGICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONCONEUMOPATIAS CRONICAS OBSTRUCTIVAS.

    (04/2006)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, A61K31/46.

    Una formulación farmacéutica para uso en un inhalador de dosis medida, que comprende un ingrediente activo constituido por una sal de amonio cuaternario anticolinérgica en solución en una mezcla constituida por un propelente hidrofluoroalcano, un codisolvente y un componente de baja volatilidad, en la que la concentración del ingrediente activo está en el intervalo de 0, 11% a 1, 14% en peso y la dosis individual se suministra en intervalos de accionamiento de 60 a 640 ìg.

  12. 12.-

    MEJORAS EN POLVOS O RELATIVAS A POLVOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/14.

    Partículas de aminoácido en las que una muestra de partículas posee una densidad aparente que no supera los 0, 1 g cm-3.