30 inventos, patentes y modelos de DORNER, FRIEDRICH

  1. 1.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (04/2013)

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y al menosun hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliamina está presenteen el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y el hidrolizado de proteínas está presente enuna concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

  2. 2.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (02/2013)

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales, que comprende putrescina e hidrolizado de soja,en el que la putrescina está presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y elhidrolizado de soja está presente en una concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

  3. 3.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (08/2012)
    Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N1/20, C12N7/02, C12N5/02, C12N1/16.

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y almenos un hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliaminaestá presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 2 y 8 mg/L y el hidrolizado de proteínasestá presente en una concentración que varía desde el 0, 05 % (p/v) hasta el 0, 5 % (p/v).

  4. 4.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (08/2012)
    Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N1/20, C12N7/02, C12N5/02, C12N1/16.

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y almenos un hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliaminaestá presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 2 y 5 mg/L y el hidrolizado de proteínasestá presente en una concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 0,25 % (p/v).

  5. 5.-

    Procedimiento para la purificación de un complejo factor VIII/factor von Willebrans(vWF) por cromatografía de intercambio catiónico

    (06/2012)

    La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.

  6. 6.-

    Método para producir sustancias biológicas en cultivo sin proteínas

    (04/2012)

    Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones, (b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y (c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus, (d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c); (e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus; (f) añadir a dicha parte de etapa...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACIÓN DE VIRUS CON ENVOLTURA LIPÍDICA

    (01/2011)

    Preparación viral que contiene virus inactivados, caracterizada porque los virus totales, en particular las proteínas de envoltura virales, están intactos y presentan una integridad estructural y los virus proceden de un sobrenadante de cultivo celular, conteniendo la preparación un detergente no iónico del grupo de los polisorbatos, en particular Tween® 80, Tween® 20, Tween® 60, Tween® 40 y combinaciones de los mismos, oscilando la concentración del detergente no iónico del grupo de los polisorbatos entre el 10% y el 20%, preferentemente entre el 10% y el 15%

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AGENTES BIOLOGICOS EN UN MEDIO DE CULTIVO SIN PROTEINAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, A61K39/15.

    Un método para producir virus o antígeno de virus que comprende las etapas de #(a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas durante al menos 6 generaciones en medios sin proteínas, #(b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en rotavirus y virus vacuna y #(c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus.

  9. 9.-

    VACUNA DEL VIRUS DE LA GRIPE INACTIVO PARA SU ADMINISTRACION VIA NASALU ORAL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER VACCINE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, A61P31/16, A61K39/145.

    Utilización de una composición que contiene virus de la gripe inactivados y aluminio como único adyuvante para la preparación de una vacuna contra el virus de la gripe para la administración nasal u oral.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN COMPLEJO FACTOR VIII / FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/43, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37, C07K1/18.

    La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.

  11. 11.-

    ANTICUERPOS DE ACTIVACION DEL FACTOR IX/FACTOR IXA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, A61P7/04, C12P21/02, C12N5/12, C07K16/36, C07K16/40, C12N5/20, C12N15/02.

    Anticuerpo frente al factor IX/factor IXa que tiene una actividad tipo cofactor del factor VIIIa y que incrementa la actividad procoagulante del factor FIXa.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) O UN COMPLEJO FACTOR VIII/VWF DE ALTA PUREZA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/43, A61P43/00, C07K1/22, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/36, A61K38/38.

    Procedimiento para la obtención de vWF o complejo factor VIII/vWF de alta pureza mediante cromatografía de inmunoafinidad, en el que un vWF o un complejo FVIII/vWF ligado a un inmunoadsorbente se eluye con un eluyente que contiene como componente activo esencial un ion anfótero, conservando la integridad molecular del vWF o del complejo factor VIII/vWF, caracterizado porque el ion anfótero es un aminoácido o un análogo de aminoácido con un punto isoeléctrico entre 3, 2 y 9, 6 y porque el vWF o el complejo factor VIII/vWF ligado al inmunoadsorbente se disocia sin la utilización de agentes caotrópicos.

  13. 13.-

    PURIFICACION DE FACTOR VON WILLEBRAND MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/04, A61K38/00, C07K14/755, C07K14/745, A61K38/37, C07K1/18.

    Procedimiento para la obtención de vWF, caracterizado porque se une el vWF con una concentración de sal <= 250 mM a un cambiador de cationes y, mediante elución fraccionada con una concentración de sal > 300 mM, se obtiene un vWF con una alta actividad específica que comprende especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular.

  14. 14.-

    MUTANTES DE DELECION DE FACTOR X Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/57, A61K38/48, C12N9/64.

    Análogo de factor X?, caracterizado porque tiene una deleción de los aminoácidos Arg180 a Arg234 de la secuencia de aminoácidos del factor X? y una modificación en la zona de la secuencia de aminoácidos entre Gly173 y Arg179, donde la modificación representa un sitio de procesamiento de una proteasa que no disocia naturalmente en este sitio de la secuencia del factor X.

  15. 15.-

    MEDIO DE CULTIVO CELULAR LIBRE DE PROTEINAS Y SUERO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/06, C12N5/00.

    Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.

  16. 16.-

    CLON CELULAR RECOMBINANTE ESTABLE, SU PREPARACION Y UTILIZACION DEL MISMO.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, C12P21/02, C12N9/64, C07K14/745.

    Procedimiento para producir un clon celular recombinante estable, que es estable durante como mínimo 40 generaciones, bajo condiciones de producción en un medio libre de suero y proteínas, caracterizado porque incluye los siguientes pasos: - preparación de un clon celular original recombinante; - cultivo del clon celular original recombinante en un medio que contiene suero; - adaptación de las células a un medio libre de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección; - análisis del cultivo celular después de la adaptación para detectar células productoras de producto estables en ausencia de una presión de selección; y - clonación de un clon celular productor de producto estable bajo condiciones libres de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección.

  17. 17.-

    ANALOGOS DEL FACTOR X CON UN SITIO DE RUPTURA DE PROTEASA MODIFICADO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/48, C12N9/64, C12N15/57.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL FACTOR X QUE TIENEN UNA MODIFICACION EN EL AREA DEL FACTOR XA QUE OCURRE NATURALMENTE, ACTIVANDO EL LUGAR DE LA EXCISION, REPRESENTADO DICHA MODIFICACION UN LUGAR DE PROTEASA QUE NO SE EXCINDE NATURALMENTE EN ESTA ZONA DE LA SECUENCIA DEL FACTOR X. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PREPARADOS QUE CONTIENEN ANALOGOS INNOVADORES DEL FACTOR X Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

  18. 18.-

    COMPOSICION DE VACUNA ANTIGRIPAL.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145.

    Vacuna antigripal que contiene una preparación de antígeno del virus de la gripe obtenida a partir de cultivo celular con un contenido de antígeno HA entre 1 ìg y 5 ìg/dosis y aluminio como adyuvante.

  19. 19.-

    POXVIRUS RECOMBINADOS EN REGIONES ESENCIALES CON LA AYUDA DE POLINUCLEOTIDOS EXTRAÑOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/16, C12N15/86, C12N15/63, C12N7/01, A01K67/00.

    LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.

  20. 20.-

    VIRUS DE LA VIRUELA DE LAS AVES DE CORRAL RECOMBINANTE.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/39.

    SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION O EL FRACCIONAMIENTO DE FACTOR WON WILLEBRAND (VWF) Y PREPARADOS PARA SU OBTENCION.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755.

    La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y de fraccionamiento cromatográfico del factor Willebrand (vWF) contenido en un material de partida, que incluye las siguientes etapas: absorción del contenido vWF de un material de partida con avidez de colágeno inmovilizado sobre un portador, separación de la parte no absorbida y lavado opcional del portador, elución del vWF del colágeno inmovilizado; y extracción del vWF purificado. La invención también se refiere a la preparación farmacéutica que incluye un vWF biológicamente activo que está unido de forma estable al colágeno.

  22. 22.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENEN DERIVADOS PLASMATICOS DE CALIDAD GARANTIZADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TALES DERIVADOS PLASMATICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12Q1/68, A61K35/14, A61L2/00, C12Q1/70, G01N33/96.

    LA INVENCION DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNO O VARIOS DERIVADOS PLASMATICOS COMO PRINCIPIO ACTIVO O ADYUVANTE, NO TENIENDO EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS PLASMATICOS NINGUNA ACCION VIRAL SOBRE UNO O MAS VIRUS HEMATOGENICOS PROLIFERABLES. EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER TALES DERIVADOS PLASMATICOS CON CALIDAD ASEGURADA SE SOMETE POR TANTO A POR LO MENOS UNA ETAPA DE ENRIQUECIMIENTO O INACTIVACION. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE MEDICAMENTO Y PARA LA OBTENCION DE MATERIALES DE PARTIDA O PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CALIDAD ASEGURADA.

  23. 23.-

    FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

    SE DESCRIBE UN FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF QUE CONTIENE SOBRE TODO MULTIMEROS VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y ESTA LIBRE DE MOLECULAS VWF DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION VWF PROTEOLITICOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTOS COMPLEJOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y OBTENCION DE PRODUCTOS BIOLOGICOS DE CALIDAD ASEGURADA

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/12, A61L2/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE UN ACIDO NUCLEICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENCUENTRA EN UN MATERIAL BIOLOGICO, EXPONIENDOSE EL MATERIAL BIOLOGICO QUE ES ACTIVO UNA O VARIAS VECES A UNA RADIACION LASER, PARA DESINTEGRAR TODOS LOS ACIDOS NUCLEICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ESTE MATERIAL BIOLOGICO, CONSERVANDO LA INTEGRIDAD Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL MATERIAL BIOLOGICO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DESENRIQUECIMIENTO DE PATOGENOS VIRICOS Y MOLECULARES EN UN MATERIAL BIOLOGICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para reducir la concentración de virus y moléculas patógenas en un material biológico que contiene una o varias sustancias biológicas para ser extraídas. El material biológico se mezcla con un disolvente orgánico, el material biológico orgánico mezclado con el disolvente se pone en contacto con un intercambiador de iones, los agentes patógenos se absorben en el material intercambiador de iones y al menos una de las sustancias biológicas para ser extraídas interactúan de forma reducida o no completa con el intercambiador de iones, entonces el intercambiador de iones con los agentes patógenos absorbidos se separan del material biológico. Se obtiene así una preparación de la sustancia biológica con una concentración reducida de virus.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO QUE PERMITE INACTIVAR UN VIRUS EN PRESENCIA DE UN POLIETER Y DE UN AGENTE.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/18, A61K35/16.

    LA INVENCION DESCRIBE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UNA PROTEINA PLASMATICA, ESTANDO ESTA PREPARACION LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y BASTANTE LIBRE DE PRODUCTOS DESNATURALIZANTES. SE OBTIENE POR UN PROCEDIMIENTO CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ADICION DE UN POLIETER A LA SOLUCION QUE CONTIENE LA PROTEINA PLASMATICA CON POSIBLE LIOFILIZACION DE LA SOLUCION; B) DESACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS EN PRESENCIA DEL POLIETER POR UN TRATAMIENTO FISICO-QUIMICO O QUIMICO; Y C) RETIRADA DEL POLIETER.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DEL FACTOR WILLEBRAND DE ALTA PUREZA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DEL FACTOR DE WILLEBRAND CON ELEVADA PUREZA, EN EL CUAL EL RECOMBINANTE DEL FACTOR DE WILLEBRAND (RVWF) SE PURIFICA CROMATOGRAFICAMENTE POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO CON UN INTERCAMBIADOR ANIONICO DEL TIPO DE AMINA CUATERNARIA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA, QUE COMPRENDE SUSTANCIAS AMORTIGUADORAS Y OPCIONALMENTE SAL. LAS SOLUCIONES AMORTIGUADORAS ESTAN PREFERENTEMENTE SIN ESTABILIZANTES, AMINOACIDOS Y OTROS ADITIVOS. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE OBTIENE RECOMBINANTE DE VWF CON ELEVADA PUREZA, SIN PROTEINAS PLASMATICAS DE LA SANGRE, EN PARTICULAR SIN EL FACTOR VIII, Y FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE RVWF, Y QUE SE COMPONE DE MULTIMEROS CON UNA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL ELEVADA.

  28. 28.-

    UNA BIOMASA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENO DE VIRUS.

    (04/1995)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/06.

    LA INVENCION CONCIERNE A UNA BIOMASA PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS, QUE CONSTA DE GRUPOS CELULARES CON UN DIAMETRO ENTRE 100 (MU)M Y 1000 (MU)M. LA BIOMASA DE LA INVENCION POSEE EN SUSPENSION EN MEDIO DE CULTIVO UNA GRAN ACTIVIDAD METABOLICA Y ESTA INFECTADA CON VIRUS. PERMITE LA GRAN PRODUCCION TECNICA DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS PUROS Y ES APROPIADA ESPECIALMENTE PARA LA PRODUCCION DE VIRUS FSMEÑANTIGENOS DE VIRUS.

  29. 29.-

    MATRIZ CON CELULAS FIJADAS POR ADHERENCIA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS.

    (04/1995)

    MATRIZ CON CELULAS UNIDAS ADHERENTES A ELLA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS. LA INVENCION CONSTA DE UNA MATRIZ, ES DECIR UN MATERIAL DE SOPORTE, CON CELULAS HUMANAS O ANIMALES UNIDAS ADHERENTEMENTE A ELLA, ESTANDO LAS CELULAS INFECTADAS CON VIRUS. SE HA MOSTRADO QUE LAS CELULAS DEPENDIENTES DE LA SUPERFICIE, QUE SON APROPIADAS PARA LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS, INCLUSO EN ESTADO INFECTADO POR VIRUS PERMANECEN ADHERIDAS A UNA MATRIZ, PRODUCEN ANTIGENOS DE VIRUS DE FORMA CONSTANTE A LO LARGO DE UN TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO Y...

  30. 30.-

    FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS POR RECOMBINACION Y EL PROCESO PARA LA EXPRESION DE DICHOS FACTORES, ASI COMO RECOMBINACION DEL VIRUS DE VACCINA USADOS EN DICHO PROCESO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/54, C12N15/57.

    SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.