(25/09/2013) Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.
(01/08/2012) Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.
(20/06/2012) Una composición que comprende un polipéptido SPARC, un inhibidor de la angiogénesis y paclitaxel unido aalbúmina para su uso en el tratamiento de un tumor de mamífero.
(06/03/2012) Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.
Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61L27/00, A61K9/16, A61K9/50, C12N11/04.
LOS MACROMEROS SOLUBLES EN AGUA SE MODIFICAN AÑADIENDO GRUPOS POLIMERIZABLES DE RADICAL LIBRE, TALES COMO LOS QUE CONTIENEN UN ENLACE DOBLE O TRIPLE DE CARBONO-CARBONO, QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR BAJO CONDICIONES SUAVES PARA ENCAPSULAR TEJIDOS, CELULAS O MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LOS MATERIALES POLIMERICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS, REVESTIMIENTOS PARA LOS LUMENES DE TEJIDOS INCLUIDOS LOS VASOS SANGUINEOS, REVESTIMIENTOS PARA CELULAS TALES COMO ISLOTES DE LANGERHANS, REVESTIMIENTOS, TAPONES, SOPORTES O SUSTRATOS QUE ENTRAN EN CONTACTO CON MATERIALES BIOLOGICOS TALES COMO EL CUERPO, Y COMO DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS PARA MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/50, A61K9/48.
EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Solicitante/s: VIVORX, INCORPORATED. Clasificación: A61K9/16, C08L5/04.
COMPOSICIONES ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE COVALENTEMENTE ENTRELAZADO PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, TAMBIEN SE DESCUBREN MEZCLAS ENTRELAZABLES BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE ENTRELAZADO COVALENTEMENTE. METODOS PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS CON LAS COMPOSICIONES ENTRELAZADAS Y ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES SE PROPORCIONAN. TAMBIEN, MACROCAPSULAS RECUPERABLES PARA ENCAPSULAR MICROCAPSULAS O PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN.
(01/03/2001) SE DESCRIBEN HIDROGELES DE MACROMEROS POLIMERIZADOS Y ENTRECRUZADOS QUE CONTIENEN OLIGOMEROS HIDROFILICOS QUE TIENEN EXTENSIONES MONOMERICAS Y OLIGOMERICAS BIODEGRADABLES, CUYAS EXTENSIONES BIODEGRADABLES TERMINAN EN TERMINALES LIBRES CON MONOMEROS U OLIGOMEROS DE ACABADO FINALES QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR Y ENTRECRUZAR. EL NUCLEO HIDROFILICO MISMO SE PUEDE DEGRADAR, LO QUE COMBINA LAS FUNCIONES DE NUCLEO Y DE LAS EXTENSIONES. LOS MACROMEROS SE POLIMERIZAN UTILIZANDO INICIDADORES DE RADICAL LIBRE BAJO AL INFLUENCIA DE UNA LUZ ULTRAVIOLETA DE LARGA LONGITUD DE ONDA, UNA EXCITACION LUMINOSA VISIBLE O ENERGIA TERMICA. LA BIODEGRADACION TIENE…
