9 inventos, patentes y modelos de COOPER, KELVIN

  1. 1.-

    5,6-DIHIDRO-9H-PIRAZOL(3 ,4-C)-1,2,4-TRIAZOL(4 ,3-ALFA)PIRIDINAS TRICICLICAS.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,9} Y R SUP,10} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO RESULTAN UTILES PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA BRONQUITIS, LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS CRONICA, LA PSORIASIS, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, LA SEPSIS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, TAL COMO LA CAQUEXIA, QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.

  2. 2.-

    SAL DE LISINA DE LA 6-CLORO-5-FLUORO-3-(2-TENOIL)-2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA.

    (12/1998)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40.

    LA SAL DE LISINA DE DE 6-CLORO-5-FLUORO-3-(2-TENOIL)-2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA Y UN METODO PARA PRODUCIR ANALGESIA Y TRATAR DOLENCIAS ANTIINFLAMATORIAS EN SUJETOS HUMANOS.

  3. 3.-

    PROFARMACOS DE 3-ACIL-2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D409/14, C07D409/06.

    PROFARMACOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS A BASE DE OXINDOLA DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,10}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} SON HIDROGENO, ALKILO O HALOGENO Y R ES METILENEOXIALQUENOIL , METILENEOXIALQUENOIL O ALQUENOILO.

  4. 4.-

    IMIDAZOPIRIDINA PAF/H1, ANTAGONISTAS

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D519/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.

  5. 5.-

    AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D513/04, C07D519/00, C07D403/10, C07D401/10.

    ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.

  6. 6.-

    AGENTES TERAPEUTICOS.

    (01/1994)

    LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDO ENTRE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROALCOXI C1-C4, ARILALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C4; Y ES ALQUILENO C2-C8, QUE PUEDE SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE 2 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS EN LA CADENA QUE UNE X AL ATOMO DE OXOGENO; X ES 1-IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO...

  7. 7.-

    AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA

    (12/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/53.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, ARILALCOXI, FLUORO ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILO DE 1 A 4 C), OH, TRIFLUORMETILO O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO O N - ALQUIL (O ALCANOIL) PIPERAZINILO, O R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C Y R1 ES CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, ARILO, INDARILO O HETEROARILO O UN ALQUILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO; R3 ES OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ARIL - ALCOXI O NR4R5 (EN QUE R4 Y R5 TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN); Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C Y X ES 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ILO, 1,2,4 - TRIAZOL - 4 - ILO O TRIAZOL [2,3-A] - PIRIDIL - 2 - ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS, INFLAMATORIAS E HIPERSECRETORIAS.

  8. 8.-

    AGENTES TERAPEUTICOS

    (08/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D471/04, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D513/04, C07D401/10, C07D473/30.

    ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.

  9. 9.-

    AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS A BASE DE DIHIDROPIRIDINA.

    (04/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOROACOXI, ARILALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (TENIENDO LOS ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C), OH, CF3 O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O FORMAN JUNTOS DIVERSOS GRUPOS HETEROCICLICOS; R3 ES OH, ALQUILOXI, ARILALCOXI O NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN; Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C, Y X ES 1-, 2- O 3-IMIZAZOPIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS ALERGICAS Y DE HIPERSECRECION.