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DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: FUKUDA, NORIO, ISHIHARA, SADAO, SAITO, FUJIO, OHHATA, YASUO, MIYAKE, SHIGEKI, YORIKANE, RYOSUKE, TABATA, KEIICHI, MAKINO, MITSUKO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, A61K31/42, C07D263/24, C07D277/14.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA CON LA FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} ITUIDO (SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES C{SUB,1} O, C{SUB,1} B,1} LQUILO SUSTITUIDO (SIENDO LOS SUSTITUYENTES DE DICHO FENILO C{SUB,1} NO); R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} Y N REPRESENTA 1 O 2]. LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LAS TIAZOLIDINONAS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI ANGINA DE PECHO Y SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO.
DERIVADOS DE 1-BIFENILMETILIMIDAZOL , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2001). Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, AMEMIYA, YOSHIYA. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, O ARILO FUSIONADO A CICLOALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALQUENILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TATRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE FORMULA ONDE RA,RB Y RC SON ALQUILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALQUILO, ARILO O ALCANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA DONDE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALQUILO, O R8 Y R9 CONJUNTAMENTE FORMAN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL UTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES CONSIGUIENTES TIENEN ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION. PUEDEN PREPARARSE, INTER ALIA, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO IMIDAZOLA.
4-CARBOXIIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SU USO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2001). Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, SHIMOJI, YASUO, AMOMIYA, YOSHIYA, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE FORMULA (I),EN LOS QUE: R1 ES HIDROGENO,ALQUILO,CICLOALQUILO O ALCANOIL; R2 ES UN ENLACE SIMPLE UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; R3 Y R4 SON CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-IL; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.SE DESCRIBEN TAMBIEN,SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES VASCULARES.
DERIVADOS MILBEMICINA 5-OXIMA 13-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO CONTRA INSECTOS Y OTRAS PLAGAS.
(01/05/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X ES CARBONILO O METILENO; Z ES =C=(R{SUP,2}){SUB,2} O =C=(CH{SUB,2}){SUB,M} (EN DONDE R{SUP,2} ES ALQUILO, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5); N ES 0 O 1; R{SUP,3} ES NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI, O UN GRUPO (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): (EN DONDE : R{SUP,4}REPRESENTA: ALQUILO; ALQUILO SUSTITUIDO; CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO SUSTITUIDO; ALQUENILO; ALQUINILO; ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA: HIDROGENO; ALQUILO; O CICLOALQUILO; R{SUP,7} REPRESENTA: ALQUILO; CICLOALQUILO;…
DERIVADOS DE ACETIDINONA UTILES EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2001). Inventor/es: KOICHI, HIRAI, YUJI, IWANO, HIROO, KOYAMA, TAKAHIDE, NISHI, AKIRA, YOSHIDA, KOZO, ODA. Clasificación: C07F7/18, C07D401/12, C07D205/08, C07D477/00.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): [EN DONDE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR; R2 ES ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O FENOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES PIRIDILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, QUINOLILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE CON LA FORMULA -CYNR5R6, EN DONDE Y ES OXIGENO O SULFURO, Y R5 Y R6 SON CADA UNO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, O R5 Y R6 Y EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO-PROTECTOR; Y Z ES AZUFRE U OXIGENO]; SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM Y RETIENEN UNA CONFIGURACION DESEABLE DURANTE LA CONVERSION A TALES COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2001). Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, SHIMADA, KOUSEI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, TOKUI, TARO. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, C07C275/28, A61K31/16, C07C233/29, C07C275/42, C07C233/55, C07C275/32.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
DERIVADOS DE PSICOFURANOSA Y PSICOPIRANOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2000). Inventor/es: TERASHIMA, SHIRO, KATOH, TADASHI 9-1, MINAMIDAI 1-CHOME, MATSUMOTO, MIYOKO. Clasificación: C07H15/04, C07H9/04, C07H15/18, C07H7/027.
DERIVADOS DE LA D-PSICOFURANOSA Y LA D-PSICOPIRANOSA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y (II), UTILES COMO LLAVES INTERMEDIARIOS EN UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR HIDRANTOCINA, EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO PROTECTOR; Y X REPRESENTA OPCIONALMENTE HIDROXIMETILO PROTEGIDO, CARBOXILO, CARBAMOILO O ALOFANOILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM Y PENEM Y NUEVOS COMPUESTOS IMPLICADOS EN ESTE PROCESO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2000). Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO. Clasificación: C07D499/88, C07D477/00.
LOS COMPUESTOS DE PENEMA Y CARBAPENENMA QUE TIENEN UN GRUPO DE FORMULA -SA ESTAN PREPARADOS DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE CON UN GRUPO TIO, SULFINILO O SULFONILO SUSTITUIDO EN ESTA POSICION POR LA REACCION CON UN COMPUESTO ASH (DONDE A ES VARIOS GRUPOS ORGANICOS) EN PRESENCIA DE UNA SAL DE MATAL DEL GRUPO II O III DE LA TABLA PERIODICA.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2000). Inventor/es: SUGIMURA, YUKIO, TAMAKI, KAZUHIKO, KOBAYASHI, TOMOWO, TANZAWA, KAZUHIKO. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.
CONSTITUCION: UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA -OR3 (SIENDO R3 H O ALKILO), NR4R5 (SIENDO R5 Y R5 CADA UNO H, ALKILO O ALCOXI), -NHCH(R6)CONR9R10 (SIENDO R9 Y R10 CADA UNO H, ALKILO O ALTERNATIVAMENTE NR9R10 SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO COMO UN TODO); Y R2 REPRESENTA H, ALKILO O ARILAKILO. EFECTO: YA QUE EL COMPUESTO TIENE UNA COLAGENASA DE TIPO IV DE ACTIVIDAD INHIBITORIA, ES UTIL COMO INHIBIDOR CONTRA LA INFILTRACION DE CANCER, VASCULARIZACION O METASTASIS DE CANCER.
DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2000). Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO. Clasificación: A61K31/17, C07D405/12, A61K31/35, C07C275/28, C07D313/12, C07D311/90.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE LA MILBEMICINA, SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2000). Inventor/es: SATO, KAZUO, TAKOSHIBA, HIDEO, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, ICHINOSE, REIJI, TANIZAWA, KINJI. Clasificación: A01N43/90, C07D493/22, C07H19/01.
DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS CON FORMULA (I): DONDE: R1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SECBUTILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL, X ES ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDO)-ARILMETIL O ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDA)-HETEROCICLOMETIL , AMINOFENIL-N-SUSTITUIDO O AMINOFENOXI-N-SUSTITUIDO; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; QUE SON UTILES EN COMO AGENTES VERMIFUGOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINA CON PROPIEDADES ANTI-DIABETICA Y ANTI-OBESIDAD, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2000). Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI. Clasificación: A61K31/41, C07D417/12.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R ES UN GRUPO ALKILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O -A-COOH, EN QUE A ES UN GRUPO ALKILENO, AR ES ARILO O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO; Y LAS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA DIABETES, LA OBESIDAD, LA HIPERLIPEMIA, LA HIPERGLICEMIA, COMPLICACIONES DE HIPERTENSION Y OSTEOPOROSIS RELACIONADAS CON LA OBESIDAD Y LA DIABETES.
DERIVADOS DE OXIMAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34, A61K31/42, C07D271/06, C07D263/44.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.
DERIVADO DE CARBAPENEM CRISTALINO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1999). Inventor/es: KAWAMOTO, ISAO, ENDO, ROKURO, MIYAUCHI, MASAO. Clasificación: A61K31/40, C07D477/00.
SE DESCRIBE UNA FORMA ESTABLE DE ALMACENAJE DEL ESTER PIVALOILOXIMETILO DEL DERIVADO CARBAPENO CONOCIDO COMO ACIDO (1R,5S,6S)-2-[(4R)-2-OXO-4-TIOPIRROLIDINIL]-6-[(1R)-1-HIDROXIETILO]1-METIL-1-CARBAPENO-2-EN-3-CARBOXILICO EN FORMA CRISTALINA.
PROCEDIMIENTO MICROBIANO PARA LA PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1999). Inventor/es: SERIZAWA, NOBUFUSA, MATSUOKA, TATSUJI, HOSOYA, TSUYOSHI, FURUYA, KOUHEI. Clasificación: C12N1/14, C12P13/24.
LA TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA SE PRODUCE MICROBIALMENTE, ESPECIALMENTE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO CLONOSTACHYS, GLIOCLADIUM O NECTRIA.
DERIVADOS DE ESTER HEXAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA. Clasificación: A61K31/22, C07D309/30, C12P7/62, C07C67/29, C07C69/736.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA -OR3; R3, R3A Y R3B SON CADA HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXI, ALQUILO, ALCANESULFONILO, ALCANELSULFONILO HALOGENADO O ARILSULFONILO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO O UN POLICICLO CONDENSADO; Y W ES ALQUILENO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN ASI USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIOS TRASTORNOS CARDIACOS.
DERIVADOS DE CARBAPENEM ANTIMICROBIANOS, SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: OHYA, SATOSHI, YASUDA, HIROSHI, KAWAMOTO, ISAO, ENDO, ROKURO, MIYAUCHI, MASAO, ISHIKAWA, KATSUYA, WATANABE, KATSUHIKO, ITEDUTSUI, YUKIO. Clasificación: A61K31/40, C07D477/00.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO, HIDROCARBURO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ACILIMIDOILO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ESTER Y Q ES UN GRUPO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE CUATERNIZADO) SON ANTIBIOTICOS UTILES RESISTENTES A LA DESHIDROPEPTIDASA I Y, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS INFECCIONES MICROBIANAS.
NUEVOS DERIVADOS DE TIOMARINOL, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: ISHII, AKIRA, SHUJI, TAKAHASHI, HIDEYUKI, SHIOZAWA, KAGASAKI, TAKESHI, OGAWA,KANEO, KODAMA, KENTARO, FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, TORIKATA, AKIO, SAKAIDA, YOSHIHARU. Clasificación: A61K31/40, C07D495/04, C12P17/18.
SE OBTIENEN DOS DERIVADOS DE TIOMARINOL, QUE TIENE PROPIEDADES ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMAL DE MICROORGANISMOS DEL TIPO ALTEROMONAS Y SE LLAMAN "TIOMARINOL B" Y "TIOMARINOL C". EL TIOMARINO B TAMBIEN SE PUEDE PREPARAR POR LA OXIDACION DE TIOMARINOL.
DERIVADOS DEL 1-METILCARBAPENEM, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1998). Inventor/es: YASUDA, HIROSHI, KAWAMOTO, ISAO, ENDO, ROKURO, MIYAUCHI, MASAO, WATANABE, KATSUHIKO, NAKAYAMA, EIJI, OHYA, SATO, SHIUTSUI, YUKIO. Clasificación: A61K31/40, C07D477/00.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL SUSTUTIDO O INSUSTITUIDO; Y A REPRESENTA UN NUMERO DE GRUPOS CICLICOS O ACICLICOS CON CONTENIDO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS SON VALIDOS COMO ANTIBIOTICOS QUE SON RESISTENTES A LA DEHIDROPEPTIDASA I IN VIVO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.
(16/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES -COOR7, -COR6 O -SO2R6); Q ES METILENO, ETILENO O -OCH2; P ES METILENO, ETILENO, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; V Y W REPRESENTAN…
NUEVO COMPUESTO, LEUSTRODUCSIN H, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1998). Inventor/es: SUGIMURA, YUKIO, TAMAKI, KAZUHIKO, KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, KURIHARA, SHINWA, KOHAMA, TAKAFUMI, SHIRAISHI, AKIO, SASAGAWA, KAZUHIKO, SHIMAZAKI, NAOMI. Clasificación: C07F9/655, C12P17/06.
UN NUEVO COMPUESTO, EL QUE HEMOS DENOMINADO LEUSTRODUCSIN H, TIENE LA FORMULA (I): Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO PUEDE PREPARARSE MEDIANTE HIDROLISIS DE LEUSTRODUCSINS QUE SE PRESENTAN NATURALMENTE, Y EL COMPUESTO PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA TROMBOCITOPENIA.
COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE QUINONA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1998). Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU. Clasificación: A61K31/425, C07D277/34.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): ENDONDE R1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, O R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y, CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENZENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 AMBAS SON HIDROGENO, O JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE DE CARBONOCARBONO; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO; Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA Y PROFILACTICA EVALUABLE, INCLUYENDO ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS.
DERIVADOS DE 13-(TIO SUBSTITUIDO)ACETOXIMILBEMICINA , SU PREPARACION Y SUS USOS AGROQUIMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1998). Inventor/es: SUGAI, SOJI, SATO, KAZUO, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, TAKESHIBA, HIDEO, TOBITSUKA, JUNZO, NIIMI, SHINYASAITO, AKIO. Clasificación: A01N43/90, C07D493/22.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R1 ES METIL, ETIL O ISOPROPIL; R2 ES ALQUIL, ARALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILMETIL, ARIL, HETEROCICLICO O TIO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; O R2 JUNTO CON R3 ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3, 4 O 5; Y A ES UN HETEROCICLICO AROMATICO. ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON AGENTES ACARICIDAS E INSECTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS QUE CONTENGAN UNA AMIDA DE PROLINA TERMINAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: TAMAOKI, HIDETSUNE, YOSHIKAWA, HIROJI, YAO, YOSHIO, ISHIKAWA, HIROKAZU, KAWAGUCHI, JUNKO. Clasificación: C12P21/00, C12N9/48.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UNA POLINA AMIDADA CTERMINAL MEDIANTE EL USO DE CARBOXIPEPTIDASA Y, Y EN DONDE SOLO SE UTILIZA CARBOXIPEPTIDASA, INCLUSO CUANDO HAY UNA PLURALIDAD DE AMINOACIDOS UNIDOS A LA PROLINA DEL PRECURSOR.
COMPOSICIONES AGROQUIMICAS Y METODOS PARA EMPLEAR 3-HIDROXI-5-METILSOXAZOLA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: TANIZAWA, KINJI, FUJIMOTO, MASAHIKO, YASUI, KENJI, SABI, HIROSHI, OHKOUCHI, TAKEO, HOSODA, HITOSHI, KATO, SHIGEHIRO, EDKONDO, YASUHIKO, TAKAHI, YUKIYOSHI, KOBAYASHI, KOZO. Clasificación: A01N43/80, C07D261/12.
UNA COMBINACION DE 3-HIDROXI-5-METILSOXAZOLA JUNTO CON UN AGENTE ANTIMICROBIANO TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN EL CAMPO AGRICOLA QUE DURA MAS QUE LA 3HIDROXI-METILSOXAZOLA SOLA. EL DIHIDRATO DE LA SAL DE CALCIO DE LA 3-HIDROXI-5METILSOXAZOLA TIENE VENTAJAS SOBRE LA 3-HIDROXI-5-METILSOXAZOLA LIBRE, QUE OTRAS SALES Y QUE EL COMPUESTO ANHIDRIDO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/03/1998). Inventor/es: TSUJI, AKIO, MAEDA, MASAKO, ARAKAWA, HIDETOSHI. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/68, G01N33/53, C12Q1/44, G01N33/546, C09B7/02.
ENSAYOS PRECISOS DE ENZIMAS ADECUADOS PARA UTILIZAR EN TECNICAS DE INMUNOENSAYO ACTUALMENTE SON POSIBLES PARA LAS ENZIMAS ASOCIADAS CON LA DIMERIZACION DE ESTERES INDOXIL PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE INDIGO, UTILIZANDO LOS ENSAYOS LA PRODUCCION DE HIDROGENO PEROXIDO DE ESTA REACCION, QUE SE ENCUENTRA SUFICIENTEMENTE CONSISTENTE QUE PUEDE SER UTILIZADA PARA CALCULAR CON PRECISION LA ACTIVIDAD DE ENZIMAS A NIVELES DE 1 A 1000 COMPARADO CON LAS TECNICAS COLORIMETRICAS PARA LAS MISMAS ENZIMAS.
DERIVADOS DEL PIRAZOLE CON ACTIVIDAD HERBICIDA, SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1998). Inventor/es: MIO, SHIGERU, SUGAI, SOJI, HONMA, TOYOKUNI, SAKAMOTO, TAKASHI. Clasificación: A01N43/56, C07D231/18.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN QUE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO , ALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALCOXI, ARILO O PIRIDILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) CONJUNTAMENTE REPRESENTAN ALQUILENO; A Y B SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILTIO, ALQUILISULFONIL, DIALQUILSULFONIL, ACIL CARBOXI ALIFATICO, CARBOXI, -CONR ELEVADO A R ELEVADO B, DONDE R ELEVADO A Y R ELEVADO B SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, GRUPOS FORMIL O CIANO; D REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIL, PIRIDIL O PIRIMINIDIL; Y N ES EL NUMERO 0, 1 O 2; Y LAS SALES Y ESTERES DE LOS ANTERIORES QUE TENGAN PROPIEDADES HERBICIDAS Y DADO QUE SON TOTALMENTE INOCUOS A LAS PLANTAS DE ARROZ, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARROZALES.-.
RELAJANTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: IWATA,NOBUYOSHI, TONOHIRO, TOSHIYUKI, HARA, TAKAO, NAGANO, MITSUO. Clasificación: A61K31/42, C07D261/20, C07D261/12.
DERIVADOS DE ISOXAZOLIN-3-ONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HETEROCICLICO; O R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO ADYECENTES FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN FORMAR UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO RELAJENTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.
DERIVADOS DE ESTER DE HEXANHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS EMPLEOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI. Clasificación: A61K31/22, C12P7/00, A61K31/35, C07C69/33, C12P17/06, C07C69/30, C07D309/10, C12P1/02.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1997). Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU. Clasificación: A61K31/41, A61K31/38, C07D307/68, A61K31/16, C07D307/58, C07D333/38, C07D333/24, A61K31/34, C07C235/20, C07D261/12, C07D307/54, C07D261/08, C07C271/48, C07C235/22.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
DERIVADOS ESTEROIDEOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA PROSTATICA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, KOJIMA, KOICHI, ISHIBASHI, KOKI, KURATA, HITOSHI, HAMADA, TAKAKAZU. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL SUBSTITUIDO ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO HETEROCICLICO AROMATICO; R2 ES ALQUIL SUBSTITUIDO ARIL, ALQUIL SUBSTITUIDO HETEROCICLICO AROMATICO O DIARILAMINO; Y R3 ES CARBOXIL O UN GRUPO DE FORMULA STERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TIENEN ESTIMABLE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE 5 ALFA SI PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA, ASI COMO OTROS DESORDENES ORIGINADOS POR LOS EXCESIVOS NIVELES DE TESTOSTERONA.
