324 patentes, modelos y diseños de SANKYO COMPANY, LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO

    (06/2012)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO, TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO, HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO...

  2. 2.-

    Composición medicinal que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un derivado de aminoalcohol como inmunodepresor

    (04/2012)

    Una composición medicinal que comprende al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la HMG-CoA reductasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de aminoalcohol que tienen la fórmula general (I): [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R3 representa un grupo alquilo inferior o un grupo hidroximetilo, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior o un átomo de halógeno, R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciclohexilo, un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AMINA

    (07/2010)

    Un compuesto derivado de amina de la fórmula (I):

  4. 4.-

    COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON GRUPO AMINO BICICLICOS

    (05/2008)

    Compuestos de fórmula general (I) que se muestra a continuación, o sus sales, ésteres o amidas aceptables para su uso farmacológico: donde: A representa un grupo trivalente seleccionado de entre el grupo consistente en un anillo de benceno que tiene tres sustituyentes R4, un anillo de piridina que tiene dos sustituyentes R4, un anillo de piridazina que tiene un sustituyente R4, un anillo de pirimidina que tiene un sustituyente R4, un anillo de furano que tiene un sustituyente R4, un anillo de tiofeno que tiene un sustituyente R4, un anillo de pirazol que tiene un sustituyente R4, un anillo de imidazol que tiene un sustituyente R4, un anillo de isoxazol y un anillo de isotiazol; R1 representa un grupo arilo, un grupo arilo que esté...

  5. 5.-

    USO DE TIAZOLIDINDIONAS PARA EVITAR O RETARDAR EL COMIENZO DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINA DEPENDIENTE (NIDDM)

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOCKWOOD, DEAN, NORRIS, REBECCA, OLEFSKY,JERROLD, ANTONUCCI,TAMMY. Clasificación: A61P5/50, A61P15/00, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/4439, A61K31/495, A61P43/00, A61P25/02, A61K31/41, A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/423, C07D417/06, A61K31/426, A61K31/427, A61P9/12, A61K31/425, A61K31/421, C07D277/34, A61K31/42, C07D263/56, A61P13/02, C07D417/10, C07D277/20, C07D263/44, A61P3/08, C07D291/04.

    SE PRESENTAN NUEVOS METODOS PARA UTILIZAR DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS RELACIONADOS PARA TRATAR POBLACIONES QUE EXPERIMENTEN UNA TOLERANCIA DEFECTUOSA A LA GLUCOSA PARA EVITAR O RETARDAR EL COMIENZO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA (NIDDM) Y LAS COMPLICACIONES QUE DERIVAN DE LA MISMA.

  6. 6.-

    DERIVADOS 1,2 - DIFENILPIRROL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NAKAO, AKIRA, SUZUKI, KEISUKE, USHIYAMA, SHIGERU, MIYAMOTO,MASAAKI, NOGUCHI, YASUO, KAWARA,AKIHIRO. Clasificación: A61K31/40, A61P11/06, A61P29/00, C07D207/32, A61P19/10, A61K31/402, C07D207/36, C07D207/325, C07D207/323, C07D207/333.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II): [DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R{SUP,1} ES ALQUILO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS], CON ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA Y ANTIALERGICA, Y CON LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y LA RESORCION OSEA. ESTAN RELATIVAMENTE EXENTOS DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS OBSERVADOS GENERALMENTE AL ADMINISTRAR COMPUESTOS CON ESTE TIPO DE ACTIVIDADES.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA QUE CONTIENE UN BLOQUEADOR DE CALCIO CONSISTENTE EN AZELNIDIPINA

    (12/2007)

    Una composición farmacéutica que contiene un bloqueador de calcio que es azelnidipina o una de sus sales aceptables para su uso farmacológico, y un material alcalino aceptable para su uso farmacológico que es un hidróxido de metal alcalino, un hidróxido de metal alcalinotérreo, un hidróxido de aluminio, un carbonato de metal alcalino, un carbonato de metal alcalicotérreo, un hidrógenocarbonato de metal alcalino, un fosfato de di-metal alcalino, un fosfato de di-metal alcalinotérreo, un fosfato de tri-metal alcalino, un óxido de metal...

  8. 8.-

    CRISTALES DE UN DERIVADO NUCLEOSIDO DE PIRIMIDINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKITA,TAKASHI,SANKYO COMPANY,LIMITED, OHTSUKA,KEIICHI,SANKYO COMPANY,LIMITED, NUMAGAMI,EIJI,SANKYO COMPANY,LIMITED, HARASHIMA,SUSUMU,SANKYO COMPANY,LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/712, C07D405/04, C07H19/09, A61K31/7068, C07H19/06.

    Una forma cristalina de un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** o un hidrato del mismo: en donde dicha forma cristalina tiene los picos principales a distancias reticulares de 19, 53, 13, 03, 9, 75, 4, 17, 4, 00, 3, 82, 3, 68 y 3, 41 angstroms determinadas por difracción de rayos X por el método de polvo utilizando el rayo Kalfa de cobre (longitud de onda lambda = 1, 54 angstroms).

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOTODA, HITOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KANEKO, MASAKATSU SANKYO COMPANY, LIMITED, INUKAI, MASATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, MIYAKOSHI, SHUNICHI SANKYO COMPANY LIMITED, TAKATSU,TOSHIO SANKYO COMPANY,LIMITED, KIZUKA,MASAAKI SANKYO COMPANY,LIMITED, ARAI,MASATOSHI SANKYO COMPANY,LIMITED, OGAWA,YASUMASA SANKYO COMPANY,LIMITED. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04, C07D407/14, A61K31/7105, C12P19/38, C07H19/06, C07H19/067, C12P17/16.

    Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo metilo, R2 es un grupo metilo, R4 es un grupo hidroxi, y X es un grupo metileno; R1 es un grupo metilo, R2 es un átomo de hidrógeno, R4 es un grupo hidroxi, y X es un grupo metileno; R1 es un grupo metilo, R2 es un grupo metilo, R4 es un átomo de hidrógeno, y X es un grupo metileno; R1 es un átomo de hidrógeno, R2 es un átomo de hidrógeno, R4 es un grupo hidroxi, y X es un grupo metileno; o R1 es un grupo metilo, R2 es un grupo metilo, R4 es un grupo hidroxi, y X es un átomo de azufre.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM.

    (05/2007)

    Un compuesto de 1-metilcarbapenem representado por la fórmula (I): en la que: R1 representa a un grupo representado por la fórmula COOR3 [en la que R3 representa a un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6 o un grupo cicloalquilo de C3-C6], a un grupo representado por la fórmula CONR4R5 [en la que R4 y R5 pueden ser iguales o distintos y representan cada uno a un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6 (que puede ser sustituido por uno o dos grupos que pueden ser iguales o distintos y son seleccionados de entre los miembros del grupo que constituye el grupo sustituyente A que se indica más adelante), un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo heterocíclico de 3 a 6 miembros o un grupo arilo de C6-C10...

  11. 11.-

    INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (04/2007)
    Inventor/es: KISHI, NAOYUKI SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, YOSHITAKA SANKYO COMPANY, LIMITED, ABE, NARUMI SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKEBAYASHI, TOYONORI SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D417/12, C07D277/34, C07C269/06, C07C271/28.

    Un compuesto de fórmula o una de sus sales aceptables para su uso farmacéutico donde R1a, R2a, R3a y R4a son cada uno de forma independiente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, benciloxilo, acetoxilo, trifluorometilo o halógeno, y R5a y R6a son cada uno de forma independiente un grupo protector de amino.

  12. 12.-

    FARMACOS CONCOMITANTES PARA TRATAR EL GLAUCOMA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA. Clasificación: A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/437, A61P27/06, A61K31/535, A61K31/557, A61K31/415, A61K31/38.

    Agente para la profilaxis o el tratamiento del glaucoma, que comprende un antagonista de la angiotensina II y una prostaglandina como principios activos para el uso simultáneo, individual o sucesivo de dichos principios activos, en el que el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de fórmula (I) descrita a continuación o un éster o sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo que tiene la fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) o (If) estructural descrita a continuación:.

  13. 13.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II Y UN DIURETICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SADA, TOSHIO SANKYO COMPANY, LIMITED, MIZUNO, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/54, A61K31/4178, A61P9/12.

    Una composición farmacéutica que contiene un antagonista del receptor de angiotensina II seleccionado entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula general (I), sales farmacológicamente aceptables del mismo, ésteres farmacológicamente aceptables del mismo y sales farmacológicamente aceptables de dichos ésteres del mismo, y uno o más diuréticos como componentes activos, en donde dicho uno o más diuréticos estén seleccionados entre derivados de tiazida.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA.

    (11/2006)
    Inventor/es: FUJIMOTO, KOICHI, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED, ASAI, FUMITOSHI, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED, MATSUHASHI, HAYAO, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D211/46, A61P7/02, A61P9/10, C07D207/12.

    Un derivado de benzamidina de la siguiente fórmula (I) o sus sales en las formas farmacéuticamente aceptables: en qué: R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6 o un grupo hidroxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; R3 representa un grupo alquilsulfonilo de C1-C6 que se sustituye por un grupo carboxilo o un grupo (alcóxido de C1- C6)carbonilo; R4 y R5 son iguales o diferentes el uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un halógeno-grupo alquilo de C1-C6, un grupo alcóxido de C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo (alcóxido de C1-C6)carbonilo, un grupo carbamoilo, un grupo (alquilo de C1-C6)carbamoilo o un grupo di(alquilo de C1- C6)carbamoilo; y R6 representa un grupo 1-acetimidoilpirrolidin-3-ilo o un grupo 1-acetimidoilpiperidin-4-ilo.

  15. 15.-

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE TIPO CARBAPENEM.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, KASAI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D207/04, A61P31/04, A61K31/407, C07D477/20, C07D495/08, C07D477/06, C07D335/02, C07D333/00, C07D207/00.

    Un proceso para la preparación de un agente antibacteriano de tipo carbapenem de fórmula o una de sus sales haciendo reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales donde R1 representa un grupo alquilo C1-C3, un compuesto de fórmula o una de sus sales [donde R2 y R3 cada uno de forma independiente representan un átomo de hidrógeno o un grupo orgánico, o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo], y un compuesto de fórmula o una de sus sales [donde L representa un grupo saliente, y el grupo hidroxilo y el grupo carbonilo cada uno de forma independiente pueden estar protegidos por un grupo protector], para dar un compuesto de fórmula o una de sus sales donde R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que se han definido anteriormente, y el grupo hidroxilo y el grupo carbonilo cada uno de forma independiente pueden estar protegidos por un grupo protector.

  16. 16.-

    USO DE CS-866 (OLMESARTAN) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

    (04/2006)

    Como resultado de la realización de varias investigaciones llevadas a cabo con gran seriedad en consideración de la importancia de la prevención y del tratamiento de la arteriosclerosis, los inventores de la presente invención encontraron un método para solucionar los problemas anteriormente mencionados implicados en el estado de la técnica y para obtener un efecto preventivo y/o terapéutico en la arteriosclerosis mediante la utilización del CS-866. La presente invención proporciona el uso del CS-866 en la preparación de un medicamento para uso en la profilaxis o en el tratamiento de la arteriosclerosis. El CS-866 está descrito en la solicitud de patente japonesa No. (Kokai) No. Hei 5-78328 y análogas, y su nombre químico es (5-metil-2-oxo-1,...

  17. 17.-

    COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASATOSHI, INUKAI, MASAKATSU, KANEKO, TOSHIO, TAKATSU, HITOSHI, HOTODA, MASATOSHI, ARAI, SHUNICHI, MIYAKOSHI, MASAAKI, KIZUKA, YASUMASA, OGAWA. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04, C12P19/38, C07H19/067, C12R1/545.

    Un compuesto que se selecciona a partir del grupo que consiste en: (i) El Compuesto A-500359E representado por la fórmula (XI) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (ii)El Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iii) Un derivado amida del Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XIII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iv)Un compuesto A-500359H representado por la fórmula (XIV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (v) El Compuesto A-500359J representado por la fórmula (XV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; y (vi)Un compuesto A-500359M-3 representado por la fórmula (XVI) siguiente: o una sal o solvato del mismo;.

  18. 18.-

    COMPOSICION PARA DISMINUIR LA TENSION OCULAR PARA LA ADMINISTRACION TOPICA.

    (11/2005)
    Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIOKARI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K31/4178, A61K9/08, A61K47/02.

    Una composición que disminuye la tensión intraocular para la aplicación tópica que comprende un antagonista de la angiotensina II, un ácido bórico u otro compuesto que da lugar a un aumento de un ión borato cuando se disuelve en agua, y un ácido tetraacético u otro compuesto que da lugar a un aumento del ión tetraacetato de etilendiamina cuando se disuelve en agua, en donde el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable o un derivado del mismo.

  19. 19.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS ALICICLICOS ACILADOS.

    (11/2005)

    Un compuesto de **fórmula** dónde R1 representa un grupo cicloalquilo de (C3 - C7) que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante y del Grupo sustituyente definido más adelante, dicho grupo cicloalquilo de (C3 - C7) además de forma opcional fusionado con un anillo de arilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante o un anillo de heteroarilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante, o un grupo...

  20. 20.-

    CLORHIDRATO DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO FUSIONADO.

    (10/2005)
    Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY LTD., FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, IZUMI, TAKASHI, SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, A61P9/10, A61K31/427, A61P3/04, A61P19/06.

    Un medicamento que contiene el compuesto clorhidrato de la 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2- ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2 , 4-diona o un solvato del mismo como un ingrediente activo del mismo.

  21. 21.-

    NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (07/2005)

    Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A...

  22. 22.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL CS-866 Y OTROS AGENTES QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS Y EL XANTOMA.

    (06/2005)
    Inventor/es: SADA, TOSHIO SANKYO COMPANY, LIMITED, FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, TSUJITA, YOSHIO, SANKYO COMPANY, LIMITED, MAEDA, NAOYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61P43/00, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/33.

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNO O MAS FARMACOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINAS II E INHIBIDORES EN ENZIMAS CONVERTIDORES DE ANGIOTENSINAS, Y UNO O MAS AGENTES MEJORADORES DE LA RESISTENCIA A INSULINA QUE PRESENTEN EXCELENTES EFECTOS INHIBIDORES DEL PROGRESO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, Y ES UTIL COMO FARMACO, ESPECIALMENTE COMO FARMACO PARA LA EVITACION O TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  23. 23.-

    METODO Y COMPOSICION PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA HIPERURICEMIA.

    (05/2005)
    Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, IWASAKI, KOICHI, HORIKOSHI, HIROYOSHI. Clasificación: A61P3/00, A61K31/425, A61P19/06.

    ALGUNOS REFORZADORES DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, COMO LA TROGLITAZONA, TIENEN LA CAPACIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA HIPERURICEMIA, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA TERAPIA O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TALES COMO LA GOTA, LOS CALCULOS URINARIOS, LA NEFROPATIA HIPERURICEMICA Y EL SINDROME DE LESCH NYHAN.

  24. 24.-

    FORMAS HIDRATADAS Y CRISTALINAS DE UN COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURAKAMI, MASAYUKI, WATANABE, MASASHI, HONDA, TAKESHI, YAMAOKA, MAKOTO. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, A61K31/35, C07D309/28.

    Una forma cristalina de un hidrato de un compuesto de fórmula (I) o de un hidrato de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)**.

  25. 25.-

    NUEVOS ANALOGOS BICICLONUCLEOSIDOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI, OBIKA, SATOSHI. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H19/167, C07H19/067.

    Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector de un grupo hidroxi en la síntesis de ácido nucleico, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, o un grupo representado por la fórmula –P(R4a)R4b (en donde R4a y R4b son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo amino, un grupo amino protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo alcoxi de 1-6 átomos de carbono, un grupo alquiltio de 1-6 átomos de carbono, un grupo cianoalcoxi de 1-7 átomos de carbono, o un grupo amino sustituido por un grupo alquilo de 1-6 átomos de carbono.

  26. 26.-

    AGENTE PARA LA DISMINUCION DE LA TENSION OCULAR.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, HOSOKAWA, TSUNEMICHI, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/4178, A61P27/06, A61K31/5377, A61K31/4174.

    El uso de un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono; R2 representa un grupo de fórmula -C(R6)(R7)(R8) en la que R6 representa un grupo hidroxilo y R7 y R8 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono; R3 representa un grupo carboxilo; y R4 representa un grupo carboxilo, un grupo carboxicarbonilo o un grupo tetrazol-5-ilo; o una sal farmacológicamente aceptable o un éster derivado del mismo, en la fabricación de un medicamento adecuado para la aplicación local en los ojos para el tratamiento, en combinación con un a-bloqueante, de la hipertensión ocular y/o glaucoma.

  27. 27.-

    COMPUESTO AZASTEROIDE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL CANCER DE PROSTATA.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOBAYASHI, TOMOWO, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL COMO COMPOSICION NUEVA QUE PRESENTA UN EFECTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER PROSTATICO. EN LA FORMULA (I), R 1 Y R 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR.

  28. 28.-

    COMPUESTO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO.

    (12/2004)
    Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, WADA, KUNIO, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, C07D413/10, C07D235/16, C07D417/10.

    Un compuesto heterocíclico fusionado sustituido representado por la siguiente **formula** en donde un grupo fenilo que está sustituido con 1 y 5 sustituyentes seleccionados entre Sustituyentes a definidos a continuación, o un grupo piridilo que puede estar sustituido con entre 1 y 4 sustituyentes seleccionados entre Sustituyentes definidos a continuación; R5 representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente seleccionado entre Sustituyentes a definidos a continuación; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo arilo de C6-10 que puede estar sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados entre Sustituyentes b definidos a continuación o un grupo aralquilo C7-16 que puede estar sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionado entre Sustituyentes b definidos a continuación; D representa un átomo de oxígeno o de azufre; y E representa un grupo CH o un átomo de nitrógeno.

  29. 29.-

    COMPOSICION AZASTEROIDE PARA AEL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA, EL HIRSUTISMO FEMENINO Y LA SEBORREA.

    (11/2004)
    Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, HAMADA, TAKAKAZU, SANKYO COMPANY, LIMITED, YOSIOKA, SHIROH, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61P17/14, A61K31/58, A61P17/08.

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula descrita (I) es un ingrediente activo de una nueva composición que tiene una acción reparadora para la alopecia, el hirsutismo femenino o la seborrea o que tiene una acción preventiva contra la metástasis ósea producida por cáncer de próstata.

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE A-500359.

    (11/2004)

    Un compuesto de fórmula (I), un éster, éter o N-alquil derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (en donde X1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de fórmula ­N(R4)­ (en el que R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 ­ C3, o R4, junto con R1 y el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman una amina cíclica de 3­ a 7­ miembros que puede tener un átomo de oxígeno o de azufre en el anillo); X2 representa...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE PIRROL SUSTITUIDOS CON HETEROARILOS, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (11/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o su sal, éster o amida farmacológicamente aceptables: en qué: A representa un anillo de pirrol; R1 es un grupo fenilo o naftilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de en el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el Grupo sustituyente que se define más abajo; R2 es un grupo piridilo o pirimidinilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el...

  32. 32.-

    ISOXAZOL.

    (06/2004)
    Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, AIZAWA, YUICHI, KANEKO, ISAO, SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, KOYAMA, KAZUO, SAMATA, NAOZUMI, YOSHIMI, KENJI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D498/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D261/20.

    EL DERIVADO DE ISOXAZOL QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; ATOMO DE HALOGENO; GRUPO ALQUILO; GRUPO ALCOXI; GRUPO HIDROXILO; GRUPO ALQUILTIO; GRUPO AMINO; GRUPO ALCANOILO; GRUPO ALCANOILAMINO; GRUPO ALCANOILOXI; GRUPO ALCOXICARBONILO; GRUPO CARBOXI; GRUPO (ALQUILTIO)TIOCARBONILO; GRUPO CARBAMOILO; GRUPO NITRO; O GRUPO CIANO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO AMINO; M REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE FENILO, UN ANILLO DE NAFTILO O UN HETEROCICLO AROMATICO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE] TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE OXIDASA DE MONOAMINA, Y ES UTIL COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O UN AGENTE PREVENTIVO FRENTE A NEUROPATIAS (ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y SIMILARES.

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