380 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC.

  1. 1.-

    USO MEDICO DE UNA TETRAHIDROTRIAZOLO(4,3-A)PIRAZINA

    (09/2010)

    El compuesto:

  2. 2.-

    USO DE AMINAS, AMINOACIDOS O ESTERES DE AMINOACIDOS COMO MODIFICADORES DE FASE MOVIL EN CROMATOGRAFIA

    (07/2010)

    Un procedimiento para purificar un lipopéptido usando un modificador de fase móvil en un sistema de cromatografía en fase normal para mejorar la selectividad y/o la productividad de la purificación, en el que el modificador de fase móvil está seleccionado de un grupo constituido por una amina, un aminoácido o un éster de aminoácido, el sistema de cromatografía en fase normal incluye una fase móvil y una fase estacionaria, la fase móvil es un sistema disolvente que comprende uno o más disolventes, la fase estacionaria está seleccionada de gel de sílice y alúmina, y la amina está seleccionada del grupo constituido por: metilamina,...

  3. 3.-

    POLIPEPTIDOS PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE PROTECCION CONTRA STAPHYLOCOCCUS AUREUS

    (07/2010)

    Un inmunógeno polipeptídico que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos 90% a SEC ID NO: 1, en el que dicho polipéptido confiere inmunidad de protección contra S. aureus, y en el que si una o más regiones polipeptídicas adicionales están presentes, estas regiones adicionales no proporcionan un extremo carboxilo terminal que contenga los aminoácidos 609-645 de SEC ID NO:

  4. 4.-

    EXPRESION OPTIMIZADA DE HPV 58 L1 EN LEVADURA

    (06/2010)

    Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína HPV58 L1 como se define en SEQ ID Nº:2, comprendiendo la secuencia de ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se define en SEQ ID Nº:1

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES

    (11/2009)
    Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., DAVE,KAUSHIK,J. Clasificación: A61K47/12, A61K31/44, A61K31/4439, A61K47/14, A61K31/415, A61K31/4184, A61K47/44, A61K9/00M18D, A61K9/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (PPI) QUE RESULTA ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA COMPOSICION ES UNA PASTA, Y RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES A CABALLOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE ANTAGONISTA DEL CGRP DE CAPROLACTAMA

    (11/2009)
    Inventor/es: DAVIES, IAN, PALUCKI, MICHAEL, STEINHUEBEL,DIETRICH, ROSEN,JONATHAN. Clasificación: C07D471/04, C07D223/12, A61K31/55, C07D223/10.

    Procedimiento de preparación de (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-diflurofenil)-1-(2,2,2-trifluoroetil)azepan-2-ona, o una sal de la misma, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: hidrogenar una sal de (3S)-6-(2,3-difluorofenil)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroetil)-2,3,4,7-tetrahidro-1H-azepin- 3-amonio, en presencia de un catalizador cis-selectivo, para formar una sal de (3S,6S)-6-(2,3-difluorofenil)- 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroetil)azepan-3-amonio; hacer reaccionar la sal de (3S,6S)-6-(2,3-difluorofenil)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroetil)azepan-3-amonio con R 3N, en la que cada R es independientemente alquilo C 1-4, y un hidroxil nitrobenzaldehído; y opcionalmente hacer reaccionar el producto de la etapa con ácido para formar una sal del mismo.

  7. 7.-

    EXPRESION OPTIMIZADA DE L1 DE HPV 45 EN LEVADURAS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., SCHULTZ, LOREN D., BRYAN,JANINE,T, BROWNLOW,MICHELLE,K. Clasificación: A61K39/12, C12N15/81, C12N15/37, C07K14/025.

    Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína L1 de HPV45 expuesta en la SEC ID Nº 2, estando la secuencia de ácido nucleico expuesta en la SEC ID Nº 1.

  8. 8.-

    COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CARBUNCO Y EN LA INHIBICION DEL FACTOR LETAL

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PATCHETT, ARTHUR, A., XIONG,YUSHENG, GUO,JIAN, CHAPMAN,KEVIN, SINGH,SURESH. Clasificación: A61K31/00, A61K35/00, C07C311/19, C07D413/04, C07D333/24, C07D309/06, C07D333/28, C07D209/20, C07D211/34, C07D317/62, C07C311/29, C07C317/48, C07D233/66.

    Un compuesto que está seleccionado del grupo constituido por: N-t-butoxi-2(R)-[(4-fluoro-3-metilfenilsulfonil)]amino-3-metilbutiramida; N-hidroxi-2(R)-[(4-fluoro-3-metilfenilsulfonil)]amino-3-metilbutiramida; N-t-butoxi-2(R)-[(4-fluoro-3-metilfenilsulfonil)]amino-2-(4''-tetrahidropiranil)-acetamida; N-hidroxi-2(R)-[(4-fluoro-3-metilfenilsulfonil)]amino-2-(4''-tetrahidropiranil)-acetamida; N-hidroxi-2(R)-[(4-fluoro-3-metilfenilsulfonil)]amino-3-(S)-ciclopropilbutiramida; y de las tablas 1 y 2 a continuación ** ver tablas** y sales, enantiómeros, diastereómeros farmacéuticamente aceptables o mezclas de los mismos.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE EQUINOCANDINAS

    (06/2009)

    Un procedimiento para preparar el Compuesto 5A de estructura **(Ver fórmula)** mientras se minimiza la formación de Compuestos 5B y Compuesto 5C de estructura **(Ver fórmula)** o sus sales, hidratos o solvatos del mismo aceptables farmacéuticamente, que comprende las etapas de: #(A) hacer reaccionar el Compuesto 4 de estructura **(Ver fórmula)** en el que R es C(=O)NH2, CH2NH3 + X- o CN; X- es Cl-, CF3COO-, CH3COO-, CF3SO3 -, HSO4 -; y R3 es arilo, en el que arilo se define como fenilo o naftilo, sustituido o no sustituido...

  10. 10.-

    PROTEINQUINASA DE TOXOPLASMA GONDII DEPENDIENTE DE GMP CICLICO COMO DIANA QUIMIOTERAPEUTICA PARA AGENTES ANTIPROTOZOARIOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GURNETT, ANNE, LIBERATOR, PAUL, A., DONALD, ROBERT, SCHMATZ, DENNIS, HARRIS, GEORGIANNA, RATTRAY, SANDRA, J. Clasificación: C12P21/06, C12N9/12.

    Polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteinquinasa dependiente de GMPc que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se ha establecido en la SEC ID N.º: 13.

  11. 11.-

    INHIBIDORES DE CINESINA MITOTICA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., COLEMAN, PAUL, J., COX,CHRISTOPHER,D, GARBACCIO,ROBERT,M. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/454, A61K31/497.

    El compuesto de fórmula I ** ver fórmula** o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de: H y alquilo(C1-C6).

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CELULAS EN UNA MONOCAPA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PROVOST, PHILLIP J., KRAH, DAVID L., FRIEDMAN, PAUL A. Clasificación: C12N5/08, C12N5/00.

    Un procedimiento para cultivar células en monocapa que comprende: #a. sembrar un recipiente de cultivo con un material de células en un medio mínimo o rico y permitir las células implantarse durante 24-72 horas; #b. separar el medio del cultivo de la etapa a y sustituirlo con medio rico nuevo, suplementado con 0,02-0,4 mg/ml de lípidos y que incluye también opcionalmente un suplemento de suero; #c. hacer crecer el cultivo de células en medio rico suplementado con lípido; #d. sustituir opcionalmente el medio de la etapa c con medio nuevo que no contiene suplemento de lípido, después de 24-72 horas de crecimiento.

  13. 13.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CGRP

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURGEY, CHRISTOPHER, S., DENG,ZHENGWU,J, NGUYEN,DIEM,N, PAONE,DANIEL,V, SHAW,ANTHONY,W, WILLIAMS,THERESA,M. Clasificación: C07D471/04, A61P25/06, A61K31/4188.

    Un compuesto de la Fórmula I: (Ver fórmula) en la que R se selecciona de: (Ver tabla) y sus sales farmacéuticamente aceptables y estereoisómeros individuales.

  14. 14.-

    TRIAZOLES SUSTITUIDOS CON BIARILO COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE SODIO

    (03/2009)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz terapéuticamente de un compuesto representado por las Fórmulas (I) o (II): (Ver fórmulas) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en las que R 1 es (a) H; (b) alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6 o alquileno C1-C4-[cicloalquilo C3-C6], cualquiera de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, CF3, OH, O-alquilo C1-C4, S(O)0 - 2-alquilo C1-C4, O-CONR a R b , NR a R b , N(R a )CONR a R b , COO-alquilo C1-C4, COOH, CN, CONR a R b , SO3NR a R b , N(R a )SO2NR a R b , -C(=NH)NH2, tetrazolilo, triazolilo, imidazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, furilo, tienilo,...

  15. 15.-

    FORMULACIONES DE VACUNAS FRENTE AL PAPILOMAVIRUS HUMANO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., MACH, HENRYK, SHI, LI. Clasificación: A61K39/12, A61K47/00, A61P31/20.

    Una formulación de vacuna frente al papilomavirus humano (VPH) que comprende: a) partículas similares a virus( VLP) de VPH que se absorben sobre un adyuvante de aluminio, estando presente cada tipo de VLP de VPH en una cantidad de 10-200 mug/ml, seleccionándose de forma independiente de VPH6a, VPH6b, VPH11, VPH16 y VPH18; b) una sal seleccionada de NaCl, KCl, Na2SO4, (NH4)2SO4, fosfato sódico y citrato sódico; c) un tampón que es histidina o imidazol que proporciona un intervalo de pH de la solución vacunal de pH 6,0 a 6,5; y d) un tensioactivo no iónico escogido de estrés de ácidos grasos de polioxietilen sorbitol, polioxietilen alquil éteres, Triton X-100 ® , Triton X-114 ® , NP-40 ® , Span 85 y la serie Pluronic de tensioactivos no iónicos.

  16. 16.-

    3-FLUOROPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA/NR2B

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CLAIBORNE, CHRISTOPHER, F., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, J., MCCAULEY, JOHN, A.. Clasificación: A61K31/506, A61P25/16, C07D401/12, C07D417/12.

    Un compuesto que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno en el anillo, tiazolilo o tiadiazolilo; R 1 y R 2 son independientemente H, alquilo C1 - 4, flúor, cloro, bromo o yodo; A es un enlace o -alquileno C1 - 2-; y B es aril(CH2)0 - 3-O-C(O)-, indanil(CH2)0 - 3-O-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-C(O)-, arilciclopropil-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-NH-C( O)-, en los que cualquiera de los arilos está opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes, siendo cada sustituyente independientemente alquilo C1 - 4, flúoro o cloro.

  17. 17.-

    COMPOSICION NANOPARTICULADA FARMACEUTICA DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE TAQUIKININA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/5377, A61K9/51.

    Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS QUIRALES DE BETA AMINOACIDO POR HIDROGENACION ASIMETRICA

    (11/2008)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula estructural I: (Ver fórmula) que tiene la configuración (R) o (S) en el centro estereogénico marcado con un *; en un exceso enantiomérico de al menos el 70% respecto al otro enantiómero, en la que Z es OR 2 , SR 2 , o NR 2 R 3 ; R 1 es alquilo C1 - 8, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1 - 2, o heteroaril-alquilo C1 - 2; cada uno de R 2 y R 3 es independientemente hidrógeno, alquilo C1 - 8, arilo, o aril-alquilo C1 - 2; o R 2 y R 3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un sistema de anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros que opcionalmente contiene...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO

    (11/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula I: (Ver fórmula) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada R 1 es H o se selecciona a partir del grupo constituido por (a) halo, OH, CO2R 4 , CN, SOpR 5 o NO2, (b) alquilo C1 - 6 u O-alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con: 1-5 grupos halo hasta un grupo perhaloalquilo; CO2R 4 ; fenilo opcionalmente sustituido de la forma siguiente: (i) 1-5 grupos halo, (ii) 1 grupo CO2R 4 , CN, S (O)pR 5 , NO2 o C(O)NR 6 R 7 , (iii) 1-2 grupos alquilo o alcoxi C1 - 10,...

  20. 20.-

    RADIOLIGANDO Y ENSAYO DE UNION

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUTCHER, JOHN, W., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, J., MELILLO, DAVID G., CONNOLLY,THOMAS,M, DEAN,DENNIS,C, KARCZEWSKI,JERZY, KOBLAN,KENNETH,S, KOSTURA,MATTHEW,J. Clasificación: C07F7/18, A61K31/438, G01N33/567, A61K51/04, C07D491/107.

    Un compuesto radioligando de Fórmula I que es (Ver fórmula) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE VIRUS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: XIE,LIANGZHI, GOOCHEE,CHARLES,F. Clasificación: C12N7/02, C12N15/861, C12Q1/70, A61K39/23.

    Un procedimiento para producir adenovirus, que comprende: a) inocular y cultivar células huésped en un medio adecuado a una temperatura inferior a la fisiológicamente óptima para el crecimiento de la célula huésped; b) infectar las células huésped con un adenovirus, dando como resultado las células huésped infectadas por adenovirus; c) cultivar las células huésped infectadas por adenovirus a la temperatura fisiológica óptima o a una temperatura próxima para producir adenovirus; d) recoger los virus y/o las células que contienen virus del cultivo; y, e) purificar los virus fuera de las células huésped y contaminantes del cultivo, dando como resultado un producto purificado del virus.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENERACION ASIMETRICA UTIL PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOALCANOINDOL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUMPHREY, GUY, R., TELLERS,DAVID,M. Clasificación: C07B53/00, C07D209/30, C07D209/94.

    Un procedimiento de hidrogenación asimétrica para la preparación de un compuesto de fórmula I o una sal del mismo en un exceso enantiomérico (ee) de al menos 50% en la que n es 1 ó 2, R1 es Br o -SO2CH3, y R2 es H, bencilo, 4-nitrobencilo, 4-aminobencilo, 4-trifluorometilbencilo o 4-clorobencilo, que comprende: tratar un compuesto de fórmula II o una sal del mismo con un complejo metal-ligando quiral y un donador de hidrógeno en el que cuando el donador de hidrógeno es H2, el procedimiento se lleva a cabo a una presión desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 34, 5 bares, y en el que dicho complejo metal-ligando quiral es (a) un complejo de rutenio con ligando fosfina con quiralidad axial, o un complejo de rodio con ligando ferrocenil fosfina quiral, o un complejo rodio-TMBTP.

  23. 23.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HIDROISOINDOLINA TAQUIQUININA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLS, SANDER, G., DEVITA, ROBERT, J., BUNDA,JAIME,LYNN, JIANG,JINLONG. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4035, C07D209/44.

    Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-6, que está sin sustituir o sustituido con halógeno, hidroxilo o fenilo, ciclopentenona, que está sin sustituir o sustituida con hidroxilo o metilo, -(CO)-alquilo C1-6, -(CO)-NH2, -(CO)-NH-alquilo C1-6, y -(CO)-N(alquilo C1-6)(alquilo C1-6); X se selecciona independientemente del grupo constituido por: hidrógeno, flúor, y metilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus enantiómeros y diastereómeros individuales.

  24. 24.-

    MODULADORES DE PIRAZOL HETEROARIL SUSTITUIDO DE RECEPTOR 5 METABOTROPICO DE GLUTAMATO

    (04/2008)

    Un compuesto consituido por 3-(4-piridin-2-il-1H-pirazol-1-il)benzonitrilo; 2-[1-(3-fluorofenil)-1H-pirazol-4-il]piridina; 2-[1-(1-naftil)-1H-pirazol-4-il]piridina; 2-(1-piridin-3-il-1H-pirazol-4-il)piridina; 3-(1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)benzonitrilo; 2-[4-(3-clorofenil)-1H-pirazol-1-il]piridina; 2-[4-(3-metoxifenil)-1H-pirazol-1-il]piridina; 3-(3-piridin-2-il-1H-pirazol-1-il)benzonitrilo; 2-[1-(3-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]piridina; 3-(1-piridin-2-il-1H-pirazol-3-il)benzonitrilo; 2-bromo-6-(4-piridin-2-il-1H-pirazol-1-il)piridina; 6-(4-piridin-2-il-1H-pirazol-1-il)piridina-2-carbonitrilo;...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMULACION DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS

    (04/2008)

    Un procedimiento para la preparación de un producto de formulación final de un compuesto con la fórmula I, o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables en la que R1 es: (a) 1-hidroxietilo, (b) 1-fluoroetilo, o (c) hidroximetilo; R2 y R3 son independientemente: (a) hidrógeno, o (b) alquilo (C1-C6); R4, R5 y R6 son independientemente: (a) hidrógeno, (b) alquilo (C1-C6), o (c) un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, siendo el metal alcalino o el metal alcalinotérreo sodio, potasio, litio, cesio, rubidio, bario, calcio o magnesio; y R7 y R8 son independientemente:...

  26. 26.-

    GAMMA-HIDROXI-2-(FLUOROALQUILAMINOCARBONIL)-1-PIPERAZINPENTANAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHAPMAN, KEVIN, T., TATA, JAMES, R., ASKIN, DAVID, VARSOLONA, RICHARD, J., LU, ZHIJIAN, ARMSTRONG, JOSEPH, D., III, DUFFY,JOSEPH,LESLIE, KEVIN,NANCY,J, CHENG,YUAN, RANO,THOMAS,A, ZHANG,FENGQI, HUENING,TRACY, KIRK,BRIAN,ANTHONY, RAGHAVAN,SUBHAREKHA, FLEITZ,FRED,J, PETRILLO,DANIEL,E, HOERRNER,R.,SCOTT, PURICK,ROBERT. Clasificación: A61K31/00, A61K31/506, A61K45/00, C07D405/14, A61K31/495, A61P43/00, C12N9/99, A61P31/18, A61P31/00, C07D495/04, C07D491/04, C07D405/12, A61K45/06, A61K31/519, A61P37/02, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, A61K31/427, A61K31/497, A61K31/496, C07B61/00, A61K31/501, C07D491/048.

    Un compuesto de fórmula: en la que R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; en los que (i) cada uno de los substituyentes en arilo sustituido es independientemente (a) halógeno, (b) ciano, (c) hidroxi, (d) alquilo C1-C6, (e) alquenilo C2-C6, (f) alquinilo C2-C6, (g) alquilo C1-C6 fluorado, (h) alcoxi C1-C6, (i) alcoxi C1-C6 fluorado, (j) S-(alquilo C1-C6), (k) heterociclo, o (l) heterociclo sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquilo C1-C6 fluorado, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 fluorado, S-(alquilo C1-C6), y NRaRb; (ii) cada uno de los sustituyentes en heteroarilo sustituido es independientemente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  27. 27.-

    FORMULACIONES DE VACUNAS CONTRA ROTAVIRUS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., BURKE, CARL, J. Clasificación: A61K39/00, A61P1/00, A61K39/15.

    Una formulación de vacuna líquida para rotavirus que comprende: (Ver tabla).

  28. 28.-

    DERIVADOS DE FURO(2,3-B)PIRIDINA SUSTITUIDOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOULET, MARK, T., WALSH, THOMAS, F., SHAH, SHRENIK, K., TOUPENCE, RICHARD, B., DEBENHAM,JOHN,S, MADSEN-DUGGAN,CHRISTINA,B. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, C07D491/04, A61K31/4402, A61K31/4406, A61P25/16, A61P25/14, A61K31/4545, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/444, A61P1/16, A61P3/04, A61P25/20, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/439, A61K31/4375, C07D519/00, A61P25/06, A61P25/30, A61K31/4453, A61P25/08, A61P1/10, C07D491/048, A61K31/4355.

    Un compuesto de fórmula estructural I: (Ver fórmula) en la que; R 1 se selecciona entre: alquilo C1 - 10, alquenilo C2 - 10, alquinilo C2 - 10, -CN, -COR 4 , -S(O)mR 4 , -S(O)2NH(CO)nNR e , cicloheteroalquilo, arilo, y heteroarilo, en la que alquilo, alquenilo, y alquinilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre R a y cicloheteroalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre R b ; R 2 se selecciona entre: hidrógeno, -NR 5 R 6 , -COR 4 , alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, arilo, aril alquilo C1 - 6-, aril alquenilo C2 - 6, heteroarilo,.

  29. 29.-

    INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA

    (03/2008)

    Un compuesto de Fórmula I I en el que R1a se selecciona independientemente entre 1) H, 2) alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, y 3) OR4; R1b se selecciona independientemente entre 1) H, y 2) alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido; X se selecciona independientemente entre: 1) un enlace, 2) C(O), 3) O, 4) NR4, 5) S(O)mR4, 6) C(O)OR4, y 7) C(O)N(R4)2; R1 se selecciona independientemente entre 1) H, 2) halo, 3) OR4, 4) NO2, 5) -S(O)mR4, 6) CN 7) alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido, 8) arilo sustituido...

  30. 30.-

    DERIVADOS DE TRIAZOL COMO INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA-1

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEEMAN, AARON, H., SANTORELLI, GINA, M., GRAHAM, DONALD W., BALKOVEC, JAMES, M., WADDELL,SHERMAN,T, MALETIC,MILANA,M, GU,XIN, ASTER,SUSAN,D. Clasificación: C07D409/04, A61P3/10, C07D249/00, C07D401/04, C07D413/02, A61K31/4196, C07D405/04, C07D249/08, A61K31/4245, C07D403/04, C07D417/08, C07D413/08, C07D403/08, C07D407/04.

    Un compuesto de fórmula estructural I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que cada p es independientemente 0, 1, o 2; cada n es independientemente 0, 1, o 2.

  31. 31.-

    MODULADORES TRIAZOL SUSTITUIDOS CON HETEROARILO DEL RECEPTOR-5 METABOTROPICO DE GLUTAMATO

    (03/2008)

    Un compuesto constituido por 2-[1-(3-clorofenil)-1H-1, 2, 4-triazol-3-il]piridina; 3-(3-piridin-2-il-1H-1, 2, 4-triazol-1-il)benzonitrilo; 3-(1-piridin-2-il-1H-1, 2, 4-triazol-3-il)benzonitrilo; 2-[3-(3-clorofenil)-1H-1, 2, 4-triazol-1-il]piridina; 3-(2-piridin-2-il-2H-1, 2, 3-triazol-4-il)benzonitrilo; 3-(1-piridin-2-il-1H-1, 2, 3-triazol-4-il)benzonitrilo; 3-(4-piridin-2-il-2H-1, 2, 3-triazol-2-il)benzonitrilo; 3-(4-piridin-2-il-1H-1, 2, 3-triazol-1-il)benzonitrilo; 2-[2-(3-clorofenil)-2H-1, 2, 3-triazol-4-il]piridina; 2-[1-3(3-clorofenil)-1H-1, 2, 3-triazol-4-il]piridina; 2-[2-(3, 5-difluorofenil)-2H-1,...

  32. 32.-

    MODULADORES DE RECEPTOR DE ANDROGENOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COLEMAN, PAUL, J., NEILSON,LOU ANNE. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/55, C07D491/052, C07D471/04, C07D491/04, A61P3/06, A61P19/08, A61P9/10, A61P21/00, A61P15/10, A61P7/06, A61P15/08, A61P19/00, C07D491/20, A61P17/16, A61P19/10, A61P11/02, A61P1/02, A61P5/26, A61P13/08, C07D491/10, A61P5/28.

    Un compuesto de fórmula estructural (I): en la que: X se selecciona de -O-, y -N(R4)-; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-3, ciclopropilo y trifluorometilo; R2 se selecciona de: hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloheteroalquil C3-8-alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C1-6, amino, amino-alquilo C1-6, acilamino C1-3, acilamino C1-3-alquilo C1-6, (alquil C1-6)namino, cicloalquil C3-6-alquilamino C0-2, (alquil C1-6)namino-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil-alquilo C1-6, alcoxicarbonil C1-3, alcoxicarbonil C1-3-alquilo C1-6, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, alquilo C1-8-S(O)p- y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

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