Inhibidores de PDE10 radiomarcados.
(03/07/2019) Un compuesto de fórmula estructural IIIa que está marcado radiactivamente con 11C, 18F, 15O o 13N:**Fórmula**
donde Ar se selecciona del grupo que consiste en
fenilo,
indol,
indazol, o
bifenilo,
donde cada uno está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos de Ra;
Ra se selecciona del grupo que consiste en
halógeno,
hidroxilo,
alquilo C1-6, que no está sustituido o está sustituido con uno o más halógenos,
cicloalquilo C3-6,
-NR2C(O)R2,
-C(O)N(R2)2,
-C(R2)2RO2,
-C(O)R2,
-NO2,
-CN,
-N(R2)2,
-C(O)OR2,
-OR2,
-(CH2)n-heterociclilo C5-10,
-(CH2)n-arilo C6-10, y
-(CH2)n-heteroarilo…
Inhibidores de PDE10 de pirimidina.
(16/03/2016) Un compuesto de la formula I:**Fórmula**
en la que:
A se selecciona entre el grupo que consiste en:
piridilo,
quinolinilo,
naftiridinilo,
tiazolilo,
piridazinilo,
oxazolilo, y
pirazolilo,
dihidropirrolopirazolilo,
dihidrociclopentapiridinilo,
imidazopiridazinilo y
pirazolopirimidinilo;
B se selecciona entre el grupo que consiste en:
tiazolilo,
pirazolilo,
tiadiazolilo,
isoxazolilo,
isotiazolilo,
piridilo, y
pirimidinilo;
R1a, R1b y R1c se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrogeno,
halogeno,
hidroxilo,
-(C≥O)m-On-alquilo C1-6, donde m es 0 o 1, n es 0 o 1 (en donde si m es 0 o n es 0, esta…
Compuestos de diazepano sustituidos como antagonistas del receptor de orexina.
(05/03/2013) Un compuesto que está seleccionado entre el grupo que consiste en:
5-cloro-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il}-1,3-benzoxazol;
3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoato demetilo ;
ácido 3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoico;
[3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)fenil]metanol;
4-metil-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il)-1,3-benzoxazol;
5-bromo-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il)-1,3-benzoxazol
;o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
Antagonistas de piridil-piperidina de los receptores de orexinas.
(03/05/2012) Un compuesto de fórmula I:
en la que:
A se selecciona del grupo que consiste en fenilo, naftilo y heteroarilo;
R1a, R1b y R1c pueden estar ausentes si la valencia de A no permite dicha sustitución y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
hidrógeno,
halógeno,
hidroxilo
-(C=O)m-On-alquilo (C1-C6), en el que m es 0 ó 1, n es 0 ó 1 (en el que si m es 0 o n es 0, hay un enlace presente) y en el que el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de R13, -(C=O)m-On-cicloalquilo (C3-C6), en el que el cicloalquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de R13,
-(C=O)m-alquenilo (C2-C4), en el que el alquenilo está sin sustituir o sustituido con uno o más…
ANTAGONISTAS DIAZEPAN SUSTITUIDOS DE RECEPTORES DE OREXINAS.
(10/12/2010) Un compuesto de la fórmula I: en la que: X se selecciona de -SO2-, -(C=O)- y -(C=S)-; R 1 se selecciona del grupo constituido por: fenilo, en el que fenilo está sustituido con R 1a , R 1b y R 1c , y naftilo, en el que el naftilo está sustituido con R 1a , R 1b y R 1c ; heteroarilo, en el que el heteroarilo está sustituido con R 1a , R 1b y R 1c ; R 2 es heteroarilo, en el que el heteroarilo está sustituido con R 2a , R 2b y R 2c ; R 1a R 1b R 1c R 2a R 2b , , , , y R 2c se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por: hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -(C=0)m-On-alquiloC1-6, en el que m es 0 o 1, n es 0 o 1 (en el que si m es 0 o n es 0, está presente un enlace) y en el que alquilo…
INHIBIDORES DE CINESINA MITOTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/454, A61K31/497.
El compuesto de fórmula I ** ver fórmula** o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de: H y alquilo(C1-C6).
