28 patentes, modelos y diseños de MANNKIND CORPORATION

  1. 1.-

    Formulación en polvo seco inhalable que comprende GLP-1 para usar en el tratamiento de la hiperglucemia y diabetes por administración pulmonar

    (08/2015)

    Una formulación de polvo seco inhalable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón de tipo 1 (GLP-1) para uso en la administración pulmonar en el tratamiento de hiperglucemia y/o diabetes en un paciente por administración prandial de dicha formulación, en la que la formulación previene o reduce efectos adversos seleccionados del grupo consistente en náuseas, vómitos y sudoración profusa.

  2. 2.-

    Sales de dicetopiperazina para la administración de fármacos

    (05/2015)

    Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden 4-X-aminobutil y en la que X se selecciona del grupo que consiste en succinilo, glutarilo, maleílo, citraconilo, malonilo, oxalilo y fumarilo; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en la que dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina y dicha sal está en una forma sólida; en donde el compuesto heterocíclico...

  3. 3.-

    Micropartículas que comprenden sales de dicetopiperazina para la administración de fármacos

    (05/2015)

    Micropartículas que comprenden una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico y un agente biológicamente activo, en donde dichas micropartículas liberan dicho agente biológicamente activo y dicho compuesto heterocíclico tiene la estructura de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina...

  4. 4.-

    Sales de dicetopiperazina para la administración de fármacos

    (05/2015)

    Una composición terapéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1 como un agente de administración para un agente biológicamente activo:**Fórmula** y un agente biológicamente activo; en donde R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; la sal comprende además al menos un catión; en donde la composición es un polvo seco que se puede obtener mediante secado por pulverización; en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

  5. 5.-

    Análogos sustituidos de dicetopiperazina para su uso como agentes para la administración de fármacos

    (12/2014)

    Una dicetopiperazina asimétricamente sustituida que tiene la estructura general de:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, n ≥ 2 o 3, m es C≥C, X es NHC(O)- e Y es COOH; o R es isopropilo, n ≥ 3, m es C≥C, X es NHC(O)- e Y es COOH.

  6. 6.-

    Tratamiento de la hiperglucemia con GLP-1

    (11/2014)

    Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.

  7. 7.-

    Método para aumentar la respuesta de los linfocitos T

    (10/2014)

    Una pluralidad de dosis secuenciales de una composición inmunogénica para uso en la estimulación de una respuesta de linfocitos T restringida por MHC de clase I en el tratamiento o la prevención de una enfermedad infecciosa o neoplásica en la que cada dosis posterior a una dosis inicial es mayor que la dosis inmediatamente precedente, en la que las dosis secuenciales aumentan como una función exponencial de la dosis inicial.

  8. 8.-

    Purificación y estabilización de péptidos y proteínas en agentes farmacéuticos

    (10/2014)

    Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

  9. 9.-

    Procedimiento de preservar la función de las células productoras de insulina

    (11/2013)

    Una composición de insulina para usar en la conservación de células productoras de insulina en un paciente condiabetes de tipo 1 en fase de luna de miel o en un paciente con diabetes de tipo 1 que es receptor de un transplantede células productoras de insulina, en donde al menos una dosis de dicha composición se administra prandialmentea dicho paciente y en donde dicha composición imita una respuesta fisiológica de la insulina de fase tempranarelacionada con la comida, de modo que los niveles de insulina en suero alcanzan un máximo a los 15 minutos de laadministración, y conserva la función de dichas células productoras de...

  10. 10.-

    Módulos dispensadores de polvo y conjuntos dispensadores de polvo

    (10/2013)

    Un módulo dispensador de polvo que comprende: un alojamiento que define una entrada de polvo para recibir un polvo, una salida de polvo y un conducto que conectala entrada de polvo y la salida de polvo; una lanza de alimentación para mover polvo a través del conducto desde la entrada de polvo hasta la salida depolvo, incluyendo la lanza de alimentación un elemento de alimentación inferior acoplado a un primer árbol deaccionamiento y un elemento de alimentación superior acoplado a un segundo árbol de accionamiento ; una válvula...

  11. 11.-

    Cartucho para un aparato de inhalación

    (10/2013)

    Un cartucho para su uso en un aparato de inhalación en el que dicho aparato de inhalación comprende una boquilla que comprende un ánima central , comprendiendo el cartucho una porción decabeza , una porción posterior y una cámara para almacenar una sustancia inhalable; en donde elcartucho incluye adicionalmente al menos una porción de recepción en el ánima central de la boquilla ;en donde el cartucho se puede girar desde una primera posición en la que la cámara está cerrada a unmedio ambiente, a una segunda posición, donde se ha abierto una trayectoria de flujo desde el medio ambiente através de la cámara...

  12. 12.-

    Inmunización intralinfática para inducir respuestas de CTL efectores prolongadas

    (09/2013)

    El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en...

  13. 13.-

    Aparato interactivo y procedimiento para establecer el perfil, en tiempo real, de esfuerzos de inhalación

    (09/2013)

    Un sistema de inhalación que comprende: a) un inhalador de polvo seco; y b) un cartucho configurado estructuralmente para su uso junto con dicho inhalador, caracterizado porque elsistema incluye c) un sensor en comunicación con dicho inhalador, en donde dicho sensor detecta al menos unaseñal generada por dicho inhalador durante una maniobra de inhalación y envía dicha al menos una señal a almenos un dispositivo para análisis, almacenamiento, impresión o visualización, caracterizado porquedicho sensor...

  14. 14.-

    Métodos y composiciones para desencadenar respuestas inmunitarias multivalentes contra epítopos dominantes y subdominantes expresados en células cancerosas y estroma tumoral

    (07/2013)

    Un constructo de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una o más copias de un análogo reactivo cruzado del epítopo de CTL PSMA288-297 (SEQ ID NO:6) que comprende 1-3 sustituciones, en el que el análogo reactivo cruzado comprende una sustitución I297V, y una o más copias del epítopo de CTL PRAME425-433 (SEQ ID NO:5) o un análogo reactivo cruzado del mismo que comprende 1-3 sustituciones, en el que el polipéptido no comprende un antígeno de PSMA completo ni un antígeno de PRAME completo, en el que ambos epítopos están codificados en una secuencia de liberación, y (i) en el que la secuencia de liberación de ambos epítopos de PRAME y PSMA está...

  15. 15.-

    Purificación y estabilización de agentes farmacéuticos a base de péptidos y proteínas

    (02/2013)

    Un método de purificar un péptido que comprende proporcionar micropartículas preformadas de una dicetopiperazina en una suspensión; proporcionando una composición de péptido conteniendo una impureza a eliminar; formar un complejo del péptido con las microparticulas preformadas de la dicetopiperazina; y eliminar esencialmente todas las impurezas del complejo lavando con un no-disolvente para el péptido y dicetopiperazina. El método de la Reivindicación 1 en donde el péptido o proteína se selecciona del grupo consistiento en insulina, calcitonina de salmón, hormona paratiroidea1-34, octreotida, leuprolida, y péptido RSV.

  16. 16.-

    Cápsulas de dosis unitaria para inhalador de polvo seco

    (02/2013)

    Una cápsula de medicamento para un inhalador de partículas secas, que comprende un primer tubo yun segundo tubo , y un mecanismo de bloqueo; en donde cada tubo está estructuralmente configurado paratener una cámara con un extremo abierto y un extremo cerrado , una superficie interna y unasuperficie externa; en donde cada tubo comprende al menos un orificio secundario en su pared y almenos una superficie de acoplamiento que se extiende desde la superficie exterior de uno de los tubos;en donde el primer tubo y el segundo tubo se encajan entre sí para formar la cápsula y songiratorios entre sí; y en donde la cápsula tiene forma cilíndrica, rectangular u ovoide; caracterizada porque almenos un orificio secundario en la...

  17. 17.-

    CATÁLISIS DE LA SÍNTESIS DE DICETOPIPERAZINA

    (08/2012)

    Un método para la síntesis de 2,5-dicetopiperazina bis-3, 6 - [4-aminobutil] N-protegida que comprende la etapa de calentar una solución de lisina ε-amino protegida en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en ácido sulfúrico, ácido fosfórico, y pentóxido de fósforo y un disolvente seleccionado del grupo que consiste en m-cresol, glicol de etileno, tolueno y xilenos.

  18. 18.-

    CONTROL DE GLUCOSA EN SANGRE EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES USANDO INSULINA ADMINISTRADA POR VÍA PULMONAR EN COMBINACIÓN CON INSULINA BASAL

    (06/2011)

    El uso de una composición de insulina en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un paciente con un trastorno relacionado con la insulina en donde la composición comprende dicetopiperazina e insulina, es adecuado para la administración por vía pulmonar y se utiliza en combinación con una insulina basal acción prolongada

  19. 19.-

    VECTORES DE EXPRESIÓN QUE CODIFICAN EPÍTOPOS DE ANTÍGENOS Y MÉTODOS PARA SU DISEÑO

    (05/2011)

    Polipéptido que comprende la SEQ ID n.º 4 o la SEQ ID n.º 5

  20. 20.-

    PERFILES DE ANTÍGENOS ASOCIADOS A TUMORES EN EL DIAGNÓSTICO DE CÁNCER E INMUNOTERAPIA

    (02/2011)

    Un método de compatibilizar un estado canceroso en un paciente con uno o más agentes inmunoterapéuticos para usos en un régimen inmunoterapéutico, que comprende las etapas de: clasificar el tejido tumoral del paciente sobre la base de analizar el tejido tumoral para dos o más antígenos asociados a tumores (TuAA) expresados en un panel preseleccionado, en donde el panel preseleccionado comprende dos o más antígenos seleccionados del grupo que consiste en una proteína SSX, SSX-2, SSX-4, una proteína MAGE, MAGE-1, MAGE-3, PRAME, NY-ESO-1,...

  21. 21.-

    COMPOSICIONES PARA PRODUCIR, INCREMENTAR Y MANTENER LAS RESPUESTAS INMUNES CONTRA EPÍTOPOS RESTRINGIDOS DE MHC DE CLASE I, CON FINES PROFILÁCTICOS O TERAPÉUTICOS

    (01/2011)

    El uso de una composición de entrada que se administra directamente al sistema linfático de un mamífero, comprendiendo dicha composición de entrada un plásmido no replicante que codifica un inmunógeno y que comprende además un inmunopotenciador, comprendiendo el inmunógeno un antígeno o su fragmento inmunógeno; y una composición de amplificación que se administra directamente al sistema linfático del mamífero, comprendiendo dicha composición de amplificación un péptido de amplificación, en el que el péptido corresponde a un epítopo de dicho antígeno, en el que la composición de...

  22. 22.-

    SINCRONIZACION DE EPITOPOS EN CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS

    (11/2010)

    Un método de obtención de una composición inmunógena, que comprende: identificar un epítopo a partir de un primer antígeno asociado a una célula diana, en el que la identificación comprende la confirmación de que el epítopo es un epítopo constitutivo producido en una célula en la que el proteosoma constitutivo es predominantemente activo; en el que el primer antígeno se selecciona del grupo que consiste en MelanA (MART-I), gp100 (Pmel 17), tirosinasa, TRP-1, TRP-2, MAGE-1, MAGE-3, BAGE, GAGE-1, GAGE-2, CEA, RAGE, NY-ESO, SCP-1, Hom/Mel-40,...

  23. 23.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTOS DE DISPENSACION Y DETECCION DE POLVO

    (08/2010)

    Un módulo de dispensación de polvo, que comprende: un alojamiento que define una entrada de polvo para recibir polvo, una salida de polvo, y un conducto que conecta la entrada de polvo y la salida de polvo, una varilla de alimentación para mover polvo a través del conducto desde la entrada de polvo hasta la salida de polvo, y un accionador de varilla para rotar la varilla de alimentación en el conducto ; en el que el conducto incluye una zona (156a) de preparación de lecho de polvo por debajo de la entrada de polvo, una zona (156b) de compresión de lecho de polvo por debajo de la zona (156a) de preparación de lecho de polvo, y una zona (156c) de descarga de polvo...

  24. 24.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTOS DE DISPENSACION Y DETECCION DE POLVO

    (05/2010)

    Un sistema de transporte de polvo, que comprende: un conjunto de dispensación de polvo para dispensar polvo en cartuchos ; un conjunto soplador para desplazar un gas de transporte; y un aireador de polvo para suministrar polvo arrastrado en el gas de transporte al conjunto de dispensación de polvo; caracterizado porque el conjunto de dispensación de polvo comprende: un bloque de matriz que incluye una matriz de orificios verticales y canales horizontales (60a-60h) que cruzan respectivas filas de los orificios verticales , configurado el bloque de matriz para montar módulos de dispensación de polvo...

  25. 25.-

    CONTROL DE LA GLUCOSA EN SANGRE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES QUE USA LA INSULINA ADMINISTRADA PULMONARMENTE EN COMBINACION CON LA INSULINA BASAL

    (03/2010)

    El uso de una composición de insulina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de un paciente con un trastorno relacionado con la insulina en donde la composición es conveniente para la administración pulmonar y se usa en combinación con una insulina basal de acción prolongada para reducir las excursiones de glucosa postprandial en un paciente con un trastorno relacionado con la insulina en donde la incidencia de hipoglicemia postprandial tardía clínicamente relevante está reducida

  26. 26.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTOS DE DISPENSACION Y DETECCION DE POLVO

    (02/2010)

    Aparato de dispensación y de detección de polvo, que comprende: una estructura de soporte de bandeja para alojar una bandeja de cartuchos que contiene cartuchos ; un conjunto de dispensación de polvo que incluye módulos de dispensación de polvo para dispensar polvo en cartuchos respectivos de un lote de cartuchos de la bandeja de cartuchos; un sistema de transporte de polvo para suministrar polvo a los módulos de dispensación de polvo; un módulo de detección que incluye una pluralidad de células de detección para detectar estados de llenado respectivos de cada uno de los cartuchos del lote de cartuchos, en el que las células de detección están configuradas...

  27. 27.-

    CAPSULA DE DOSIS UNITARIA PARA UN INHALADOR DE POLVO SECO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POOLE, TRENT, FELDSTEIN, ROBERT, FOG, PER, B.. Clasificación: A61M15/00, A61M13/00, A61J7/00, A61J3/07, A61J1/03.

    Una cápsula de medicamento para un inhalador donde la cápsula de medicamento comprende orificios en la cápsula para admitir el flujo de aire, caracterizada porque la cápsula comprende estructuras en la superficie interior de la cápsula que cuando están en uso crean un flujo de aire ciclónico.

  28. 28.-

    APARATO DE INHALACION

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POOLE, TRENT. Clasificación: A61M15/00, A61M15/06.

    Un aparato de inhalación que comprende: una boquilla , incluyendo la boquilla un ánima central que tiene por lo menos un extremo abierto y un conducto para llevar las partículas a la cavidad bucal del usuario; un cartucho incluyendo por lo menos una porción de recepción en el ánima , y una cámara para guardar una sustancia inhalable; la boquilla y el cartucho estando en unión rotatoria el uno respecto al otro, y girable desde una primera posición, donde la cámara se está cerrada al medio ambiente y al conducto , a una segunda posición, donde se ha abierto una senda de flujo desde el medio ambiente hasta el conducto de la boquilla a través de la cámara ; y la boquilla y el cartucho incluyendo estructuras configuradas en cooperación para retener la segunda posición una vez se ha alcanzado la segunda posición.