211 patentes, modelos y diseños de GILEAD SCIENCES, INC. (pag. 4)

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: LIU, HONGTAO, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HONG,ALLEN YU, VIVIAN,RANDALL W. Clasificación: A61P31/12, C07D417/14, A61K31/427, C07D277/28.

Un compuesto con la fórmula **Fórmula** o una sal, solvato y/o éster de ese tipo farmaceuticamente admisible.

PDF original: ES-2611308_T3.pdf

Receptor de tipo toll que modula compuestos de 4,6-diamino-pirido[3,2-d]pirimidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/09/2016). Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, MACKMAN,RICHARD,L, PYUN,HYUNG-JUNG, MISH,MICHAEL,R, METOBO,SAMUEL E, AKTOUDIANAKIS,EVANGELOS, CHIN,GREGORY. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D471/04, A61P31/12, A61P29/00, A61K31/519.

Un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2656225_T3.pdf

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica.

(17/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende a un compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables donde: R10a y R10b son cada uno, independientemente, H o -C1-4 alquilo; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno, independientemente, H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente, H o -C1-3 alquilo; R19 es H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R20 y R21 son cada uno, independientemente, H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo nitrógeno al cual se adhieren, forman un anillo heterociclilo de 5-6 miembros sustituido o no sustituido que contiene a 1-2 heteroátomos…

Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

(17/08/2016) Un Compuesto farmacéutico que comprende un Compuesto de la fórmula IB: **Fórmula** o una sal, un solvato, un estereoisómero y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R10a y R10b son cada uno independientemente H o alquilo-C1-4; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo-C1-3; R19 es H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R20 y R21 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-3, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterociclilo d. 5. 6 miembros no sustituido o sustituido que contiene 1 -2 heteroátomos…

Moduladores de propiedades terapéutica de las farmacocinéticas.

(10/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende al compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables, donde: R10a y R10b son independientemente H o -C1-4 alquilo; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquilo; R19 es H, -C1-4 alquilo o arilo alquilo; R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual se adhieren,…

Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de los agentes terapéuticos.

(27/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula IIB: **Fórmula** o una sal, solvente, estereosiómero y/o éster , donde: R10a y R10b son cada uno independientemente H o -C1-4 alquil; R12 es H or -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, - (CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquil o arilalquil; R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquil; R19 es H, -C1-4 alquil o arilalquil; R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquil, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, junto…

Uso de antagonistas del receptor de la adenosina A2B para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la arritmia en pacientes después de un infarto de miocardio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2016). Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ZENG,Dewan, ZHONG,HONGYAN. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P9/10, A61P9/04, A61K31/522, A61K31/403.

Un compuesto que tiene la fórmula química:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en la reducción de una arritmia en un paciente humano que ha sufrido un infarto de miocardio (IM).

PDF original: ES-2599659_T3.pdf

Proceso para preparar un agonista de receptor de adenosina A2A y sus polimorfos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/06/2016). Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, SEEMAYER, ROBERT, DR., LEMONS,TRAVIS. Clasificación: C07H19/167.

Un método para la preparación a gran escala de (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-6- aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida:**Fórmula** que comprende: poner en contacto un compuesto de la fórmula :**Fórmula** con metilamina.

PDF original: ES-2593028_T3.pdf

Inhibidores de SKY.

(08/06/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: X1 es CH o N; X2 es CR1a, NR1b o S; X3 es C o N; en donde, X1, X2 y X3 están dispuestos de tal manera que forman un sistema de anillo heteroaromático, y R1a es hidrógeno, halo, haloalquilo, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-12, heterociclilo C2-12, arilo C6-12, heteroarilo C2-12 o -N(R20 )(R22), en donde las unidades estructurales alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterociclilo C2-12, arilo C6-12 o heteroarilo C2-12 pueden estar opcionalmente sustituidas con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados…

Inhibidores de desmetilasas de histonas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2016). Inventor/es: LABELLE, MARC, MEHROTRA,Mukund, BOESEN,THOMAS, KHAN,QASIM, ULLAH,FARMAN. Clasificación: A61P35/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D413/12, C07D213/79, A61K31/4418.

Una composición farmacéutica que comprende el compuesto de la estructura **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y opcionalmente uno o más excipientes, diluyentes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2654143_T3.pdf

Benzoxazepinonas fusionadas como moduladores de canales iónicos.

(25/05/2016) Un compuesto de Formula II:**Fórmula** en la que: m es 0, 1 o 2; n es 0, 1, 2 o 3; R2 es -alquileno C1-6-R5, -alquileno C1-6-L-R5 o -alquileno C1-6-L-alquileno C1-6-R5; L es -O-, -C(O)-, -NHS(O)2-, -S(O)2NH-, -C(O)NH- o -NHC(O)-; cada R3 es independientemente hidrogeno, deuterio o alquilo C1-6; cada R4 es independientemente hidrogeno, deuterio o alquilo C1-6; R5 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde dicho cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo estan opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, halo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, -N(R20)(R22), -C(O)-OR20, -CN y -O-R20; en donde dicho alquilo C1-6 o heteroarilo estan opcionalmente…

Compuestos policíclicos de carbamoilpiridona y su uso farmacéutico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/05/2016). Inventor/es: JIN, HAOLUN, MARTIN, TERESA, ALEJANDRA, TREJO, DESAI, MANOJ C., PYUN,HYUNG-JUNG, JI,MINGZHE. Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, A61K31/4995.

Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de manera que: Y1 e Y2 son ambos, de manera independiente, hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo; R1 es fenilo sustituido con entre uno y tres halógenos; X es -CHR2-; W es un enlace o -CHR3-; Z es un enlace o -CHR4-; R2, R3 y R4 son cada uno, de manera independiente, hidrógeno o C1-3alquilo; R5 es hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo; L es -C(Ra)2-, -C(Ra)2C(Ra)2- o -C(Ra)2C(Ra)2C(Ra)2-; y cada Ra es, de manera independiente, hidrógeno, halo, hidroxilo o C1-4alquilo.

PDF original: ES-2647216_T3.pdf

Compuestos de carbamoilpiridona policíclica y su uso para el tratamiento de infecciones por VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/05/2016). Inventor/es: PYUN,HYUNG-JUNG, LAZERWITH,SCOTT E, JI,MINGZHE. Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, C07D498/14, A61K31/553, A61K31/4995.

Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y1 e Y2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, C1-3 alquilo o C1-3 haloalquilo; R1 es fenilo sustituido con uno a tres átomos de halógeno; X es -O-, -NR2-, -CHR3 - o un enlace; R2 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno o C1-3 alquilo; y L es -C(Ra)2C(Ra)2-; y cada Ra es, independientemente, hidrógeno, halo, hidroxilo, o C1-4 alquilo, y en donde dos grupos Ra en los átomos de carbono adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en el que cada Rb es, independientemente, hidrógeno o halo.

PDF original: ES-2645192_T3.pdf

Inhibidores de la proteasa antivirales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/03/2016). Inventor/es: CHEN, JAMES, M., SWAMINATHAN, SUNDARAMOORTHI, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., MITCHELL,MICHAEL,L, YANG,ZHENG-YU, CANNIZZARO,Carina,E. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D407/12, C07D213/56.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2574831_T3.pdf

Derivado de bisfurano antivírico como inhibidor de la proteasa del VIH e intermedios del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2016). Inventor/es: CRAWFORD, KENNETH, R., POLNIASZEK,RICHARD P, DOWDY,ERIC D, GUTIERREZ,ARNOLD, YU,RICHARD HUNG CHIU. Clasificación: C07D493/04, C07F9/02, C07C253/30, C07C303/38, C07C311/29, C07C303/40, C07C327/42.

Un compuesto que tiene la fórmula C:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2572001_T3.pdf

Compuestos policíclicos de carbamoil-piridona y su uso farmacéutico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/03/2016). Inventor/es: CHEN, XIAOWU, JIN, HAOLUN, MARTIN, TERESA, ALEJANDRA, TREJO, DESAI, MANOJ C., PYUN,HYUNG-JUNG, CAI,ZHENHONG,R, MISH,MICHAEL,R, LAZERWITH,SCOTT E, MORGANELLI,PHILIP ANTHONY, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, JI,MINGZHE, TAYLOR,JAMES G. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C07D471/04, C07D498/14, C07D471/22.

Un compuesto de Fórmula, el cual tiene la siguiente estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2577283_T3.pdf

Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.

(02/03/2016) Un compuesto de fórmula I': **Fórmula** en la que: R4 se selecciona entre arilo, heterociclo y heteroarilo, en donde cualquier arilo, heterociclo y heteroarilo de R4 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos, cada uno independientemente seleccionado entre halo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), -alquil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7), -OH, -Oalquilo (C1-C6), -SH, -S-alquilo (C1-C6), NH2, -NHalquilo (C1-C6) y -N(alquilo (C 1-C6))2, en donde alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con hidroxi, -Oalquilo (C1-C6), ciano u oxo; A es fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico, en donde cualquier fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico…

Pirazolo[1,5-a]pirimidinas y -triazinas como agentes antivirales.

(02/03/2016) Un compuesto de Formula I o Formula II:**Fórmula** o una sal o un ester farmaceuticamente aceptables, del mismo; en las que: A es -(C(R4)2)n- en donde una cualquiera C(R4)2 de dicha -(C(R4)2)n- puede reemplazarse opcionalmente con -O-, -S-, -S(O)p-, NH o NRa; n es 3, 4, 5 o 6; cada p es 1 o 2; Ar es un grupo heterociclilo C2-C20 o un grupo arilo C6-C20, en el que el grupo heterociclilo C2-C20 o el grupo arilo C6-C20 estan opcionalmente sustituidos con 1 a 5 R6, X es -C(R13)(R14)-, -N(CH2R14)- o X esta ausente; Y es N o CR7; cada R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 o R8 es independientemente H, oxo, OR11, NR11R12, NR11C(O)R11, NR11C(O)OR11, NR11C(O)NR11R12,…

Proceso y compuestos intermedios para preparar inhibidores de integrasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/03/2016). Inventor/es: DOWDY,ERIC, PFEIFFER,STEVEN. Clasificación: C07C43/23, C07D215/56, C07C43/225, C07C41/30.

Un método para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, en el que se prepara un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo y se convierten en un compuesto de fórmula 10, caracterizado por que el compuesto de fórmula 4 se prepara a partir de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, mediante las etapas de reemplazo del átomo de bromo con un grupo carboxilo en una reacción de carboxilación para proporcionar el compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo y reemplazando el grupo hidroxilo en el compuesto 3 con un átomo de hidrógeno para proporcionar el compuesto de fórmula 4.

PDF original: ES-2562080_T3.pdf

Derivados de ácido tiofeno-2-carboxílico útiles como inhibidores de virus Flaviviridae.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2016). Inventor/es: LAZERWITH,Scott Edward, WATKINS,William J, CANALES,EDA, DOERFFLER,EDWARD MILTON III, CLARK,MICHAEL O'NEIL HANRAHAN. Clasificación: A61P31/14, A61K31/381, C07D333/40.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es H o metilo; y R2 es alquilo C1-C6; en el que cada alquilo representa una cadena lineal o ramificada.

PDF original: ES-2561888_T3.pdf

Nuevos compuestos que modulan la unión y la actividad de FXR (NR1H4).

(24/02/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula , un enantiómero, diastereómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste de COOR6, CONR7R8, tetrazolilo, SO2NR7R8, alquilo C1-6, SO2-alquilo C1- 6 y H, en el que R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste de H o alquilo C1-6, y R7 y R8 seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilen C1- 6 -R9, SO2-alquilo C1-6, en el que R9 está seleccionado del grupo que consiste en COOH, OH y SO3H; A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazolilo, indolilo, tienilo, benzotienilo, indazolilo, bencisoxazolilo, benzofuranilo, benzotriazolilo, furanilo, benzotiazolilo, tiazolilo,…

Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae.

(12/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es -(L1)m-(L2)n-X1; L1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquinileno y arileno opcionalmente sustituido; m es 1; cuando L1 está sustituido, L1 se sustituye con uno o más Q6; L2 se selecciona entre el grupo que consiste en -NHC(O)- y alquileno opcionalmente sustituido; n es 0 o 1; cuando L2 está sustituido, L2 se sustituye con uno o más Q6; X1 se selecciona entre el grupo que consiste en a) -P(O)RxRy, b) -P(O)ORxRy, c) -OP(O)RxRy y d) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente…

Nuevos compuestos que modulan la actividad de FXR (NR1H4).

(03/02/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula , un enantiómero, diastereómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste de COOR6, CONR7R8, tetrazolilo, SO2NR7R8, alquilo C1-6, SO2-alquilo C1- 6 y H, en el que R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste de H o alquilo C1-6, y R7 y R8 seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilen C1- 6 -R9, SO2-alquilo C1-6, en el que R9 está seleccionado del grupo que consiste en COOH, OH y SO3H; A se selecciona del grupo que consiste…

Derivados de benzimidazolona como inhibidores de bromodominio.

(03/02/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1a y R1b son cada uno independientemente alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o CH2-cicloalquilo C3-C6; R2a y R2b son cada uno independientemente H o halógeno; R3 es arilo C5-C10, heteroarilo C5-C10 o heteroarilalquilo C5-C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R20; o -S(O)2NHR4, en la que R4 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R20; o un resto de fórmula**Fórmula** en la que R6 es H, OH o halógeno; y R7 y R8 son cada uno independientemente alquilo C1-C6,…

Inhibidor de la quinasa reguladora de la señal de apoptosis.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: NOTTE,GREGORY. Clasificación: C07D401/14, A61P31/12, A61K31/4164, C07D401/04, A61K31/4436, C07D233/56.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** concretamente, 5-(4-ciclopropil-1H-imidazol-1-il)-N-(6-(4-isopropil-4H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-2-il)-2-fluoro-4- metilbenzamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2558203_T3.pdf

Inhibidores del citocromo P450.

(29/12/2015) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde, X1 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(O)-O-, -S(O)- y -S(O2)-, -C(O)NR6-; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NR6-C(O)-NR6-, -OC(O)NR6-, -NR6- y -NR6C(O)O-; L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, alquileno y -CHR7-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo no sustituido, fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, halo, hidroxilo, amino, haloalquilo y ciano, heteroarilalquilo no sustituido, en donde la porción heteroarilo del mismo…

El uso de partículas de vehículo sólido para mejorar la procesabilidad de un agente farmacéutico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2015). Inventor/es: OLIYAI, REZA, MENNING,MARK,M, KOZIARA,JOANNA M, YU,RICHARD, STRICKLEY,ROBERT G, KEARNEY,BRIAN P, MATHIAS,ANITA A. Clasificación: A61K9/20.

Una composición que comprende una pluralidad de partículas de vehículo sólido cada una de las cuales comprende dióxido de silicio y cada una de las cuales tiene una superficie y/o poros; y un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en los poros o en la superficie de las partículas de vehículo sólido.

PDF original: ES-2553897_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de la adicción.

(14/12/2015) Un compuesto de Fórmula (la):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), -C(O)R22 o -SO2R23; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo o halo; cada uno de R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 y R13 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -OP(O)(OR20)(OR21), -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), alquilo opcionalmente sustituido, alquileno opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo…

Compuestos para el tratamiento de VIH.

(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: A es un heteroarilo de 6 miembros que comprende uno o dos nitrógenos, en donde el heteroarilo de 6 miembros está sustituido con un grupo Z1 y opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z2; B está ausente; o B es -O- y el nitrógeno al que el grupo -O- está unido es N+; W es -CR3aR3b-, -O-, -10 NR4- o -OCR3aR3b-; R1 es arilo, heteroarilo o heterociclo, en donde cualquier arilo, heteroarilo o heterociclo de R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z3; R2 es un arilo de 6 miembros, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, en donde cualquier arilo de 6 miembros, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros de R2 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z4;…

Formulaciones tópicas antivirales para la prevención de la transmisión del VHS-2.

(23/11/2015) compuesto antiviral ácido (R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-il)propan-2-iloxi)metilfosfónico (tenofovir) para su uso en la reducción o la prevención de la transmisión del VHS-2 a un mamífero en donde el tenofovir se aplica por vía vaginal a una hembra humana como una formulación en gel, que comprende**Tabla**

Método de preparación de un inhibidor de monooxigenasa del citocromo P450 e intermedios que intervienen.

(26/08/2015) Un compuesto de fórmula XVI o XVII:**Fórmula** o una sal del mismo.

Oxazepinas como moduladores de canales de iones.

(12/08/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmulas** en la que: -Y-Z- es -C(≥NR4)-NR2 - o -C(NR5R6)≥N-; R1 es arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heteroarilo; en donde dichos arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, -NO2, -CN, -SF5, -Si(CH3)3, -O-R20, -S-R20, -C(O)-R20, -C(O)-OR20, -N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)- C(O)-OR22, -N(R20)-S(≥O)2-R26, -S(≥O)2-R20, -O-S(-O)2-R20, -S(≥O)2-N(R20)(R22), alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo…

‹‹ · 2 · · 4 · · 6 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .