307 patentes, modelos y diseños de G.D. SEARLE & CO.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(2-(ACRIL O HETEROCICLO)-1H-IMIDAZOL-1-IL) BENCENOSULFONAMIDAS.

    (06/2007)

    Un procedimiento para elaborar un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, comprendiendo dicho método a) proteger el grupo sulfonamida de la 4-nitrobencenosulfonamida con acetonilacetona y ácido toluenosulfónico para formar un sulfonilpirrol de la fórmula b) reducir el grupo nitro para formar un compuesto de la fórmula c) tratar la amina con un nitrilo en presencia de una base para formar una amidina de la fórmula d) tratar la amidina con un compuesto de la fórmula en presencia de una base para formar un derivado de imidazolilo de la fórmula e) deshidratar el derivado de imidazolilo para formar un compuesto de la fórmula f) desproteger el sulfonilpirrol para formar un compuesto de la fórmula en el que R2 se selecciona...

  2. 2.-

    USO DE COMPUESTOS DE N-SUSTITUIDO-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA TRATAR INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.

    (04/2007)
    Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., BRYANT, MARTIN, L., PARTIS, RICHARD, A.. Clasificación: A61K31/445, A61P31/14.

    Uso de una composición antiviral que consiste esencialmente en una cantidad eficaz antiviral de al menos un compuesto de N-sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que R se selecciona del grupo que consiste en alquilo de cadena lineal que tiene una longitud de cadena de C7 a C20, alquilo de cadena ramificada que tiene una longitud de cadena de C3 a C20 en la cadena principal, alcoxialquilo, arilalquilo y cicloalquilalquilo, y en el que W, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcanoílo, aroílo y trifluoroalcanoílo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis en un mamífero.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (04/2007)

    Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de el; en donde ; R1, R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; R3, R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, OR6 en donde R6 es hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, COR7, o SO2R8 en donde R7 y R8 son independientemente seleccionados del grupo que consiste...

  4. 4.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A. Clasificación: A61K31/00, A61K31/435, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/38, A61P29/00, A61K31/13, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/34, A61K31/10.

    SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

  5. 5.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (05/2006)
    Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., POTTS, KAREN, E., SMIDT, MARY, TUCKER, SIMON, P. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61P31/18, A61K31/395, A61K31/18, A61K31/425, A61K31/16.

    SE HACE REFERENCIA A UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS, COMO PUEDE SER LA DEL HIV, UTILIZANDO COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL QUE SON EFECTIVAS EN LA PREVENCION DE LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS IN VIVO O IN VITRO. ESTA INVENCION, EN PARTICULAR, SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION CON UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRALES APARTE DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASA.

  6. 6.-

    METODO Y COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., KEANE, J., TIMOTHY, SCRIVNER, ALAN, L. Clasificación: A61K31/40, A61K31/635.

    Artículo de fabricación que comprende una composición conformada que tiene dos extremos sustancialmente planos, una dimensión alargada sustancialmente ortogonal a las extremos y un área en sección transversal sustancialmente uniforme, comprendiendo la composición conformada un material alimenticio que tiene distribuido de manera sustancialmente homogénea en él un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, envasándose la composición conformada en un material de envoltorio que puede cortarse que tiene marcas impresas sobre el mismo equidistantes a lo largo de la dimensión alargada, correspondiendo dichas marcas a incrementos de la cantidad de dosis del inhibidor de la ciclooxigenasa-2 contenido en partes de la composición conformada definidas por las marcas.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS AMINOACIDO DE HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., DESCRESCENZO, GARY, A., FRESKOS, JOHN, N., VASQUEZ, MICHAEL, L., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, BROWN, DAVID, L., MCDONALD, JOSEPH, J.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS SELECCIONADOS DE ACIDO BIS AMINO SULFONAMIDA DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, LA COMPOSICION Y EL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.

  8. 8.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE POTASIOM SODIO Y TRIS DE OXAPROZINA.

    (03/2006)
    Inventor/es: DESAI, SUBHASH, KARIM, AZIZ, ADAMS, MARK, E., PAUL, KALIDAS, SCHAAF, DOUGLAS, J., ZOLD, DAVID, J. Clasificación: A61K9/20, A61P29/00, A61K31/19.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y QUE PRODUCE UNA RESPUESTA TERAPEUTICA DESEADA, EN FORMA DE TABLETA, CAPSULA U OTRO TIPO DE COMPRIMIDO, QUE INCLUYE LA SAL POTASICA, SODICA O TRIS - DE OXAPROZINA, QUEDANDO ALREDEDOR DEL 75% DE LA TABLETA, CAPSULA U OTRA FORMA COMPRIMIDA DE LA FORMULACION FARMACEUTICA DISUELTA EN UN MEDIO DE TAMPON DE FOSFATO EN EL PLAZO DE UNOS 30 MINUTOS.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE 5-LIPOXIGENASA.

    (03/2006)
    Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A. Clasificación: A61K31/00, A61K31/18, A61K31/10.

    SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA TAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENO B4.

    (12/2005)
    Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY. Clasificación: A61K31/00, A61K38/13, A61P37/06, A61K45/06, A61K31/18, A61K31/10.

    SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMIDINO-AMINO-ACIDOS HALOGENADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO-SINTASA.

    (10/2005)

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, y R ó Salfa-aminoácido; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10 y NO2; en donde R1, R2, R3 y R4 pueden estar opcionalmente sustituidos con sustituyentes del grupo que consiste en alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8,...

  12. 12.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINOESTER QUIRAL.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., FRAHER, THOMAS, P. Clasificación: C07B57/00, C07C227/20, C07C227/34.

    Un método para la preparación de un beta-aminoéster quiral de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; X e Y son halógenos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en Cl, Br e I; que comprende proteger el grupo amino de un éster de aminoácido racémico de la fórmula **(Fórmula)** con un grupo protector CBZ para producir un compuesto de aminoácido protegido de la fórmula **(Fórmula)** someter el compuesto de aminoácido protegido así obtenido a cromatografía quiral para obtener un éster de aminoácido protegido quiral de la fórmula **(Fórmula)**.

  13. 13.-

    VACUNA DE HERPESVIRUS CON DEFICIENCIAS EN EL ENSAMBLAJE.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIPPENMEYER, PAUL, J., RANKIN, ANNE, M., LUCKOW, VERNE, A. Clasificación: C12N15/52, A61K39/245.

    SE DESCRIBE UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN HERPESVIRUS CON DEFICIENCIA DE ENSAMBLAJE. EL HERPESVIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE INFECTAR O DE SUFRIR LA REPLICACION DEL ADN DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO SUSCEPTIBLE, PERO ES DEFECTUOSO EN EL MONTAJE DE CAPSIDOS Y EN LA FORMACION DE PARTICULAS MADURAS DE VIRION. EL HERPESVIRUS DEFICIENTE EN EL MONTAJE ES AVIRULENTO Y ES CAPAZ DE GENERAR UNA RESPUESTA PROTECTORA INMUNE EN UN MAMIFERO VACUNADO.

  14. 14.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE RADIACION Y UN INHIBIDOR DE LA COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCKEARN, JOHN, P., MASFERRER, JAIME, L., MILAS, LUKA. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61K31/415.

    El uso de un compuesto inhibidor de la COX-2 seleccionado entre celecoxib y 4-[5-(4-clorofenil)-3-trifluoromtil-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida para la fabricación de un medicamento para tratar una neoplasia en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento, donde: el medicamento se adapta para la administración en combinación con radiación; el compuesto inhibidor de la COX-2 se usa en una cantidad para potenciar la radiación; y la cantidad de radiación y la cantidad de compuesto inhibidor de la COX-2 conjuntamente constituyen una cantidad eficaz para tratar una neoplasia del compuesto inhibidor de la COX-2 y y la radiación.

  15. 15.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA.

    (04/2005)

    Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la Fórmula IB: **(Fórmula)** en cuanto a R1: R1 se selecciona del grupo que consta de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo , alcoxialcoxi,...

  16. 16.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (04/2005)

    Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a...

  17. 17.-

    2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** seleccionado entre un grupo de compuestos compuesto por 5-metil-2-[[(1R)-1-feniletil]amino]-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; 1, 1-dimetiletil éster de N°-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-NE-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilalanina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 1, 1-dimetiletil éster de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 2-[[2-metoxi-(1S)-(1-fenilmetil)etil]amino]-5-metil-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; éster metílico de 3, 5-diyodo-N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L- tirosina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3...

  18. 18.-

    PROCESO PARA FABRICAR PIRAZOLES 5-SUBSTITUIDOS USANDO DITIETANOS.

    (11/2004)

    Un proceso para fabricar un compuesto, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula Ia o Ib: **(fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo de 5 a 6 miembros y fenilo, donde: el heterociclilo está substituido con uno o mas substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halo, hidroxi, alcoxi, ciano, trifluoro-metilo y y trifluorometoxi, y el fenilo está substituido con uno o más substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halo, alcoxi, alquiltio, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo, metilsulfonilo, aminosulfonilo,...

  19. 19.-

    USO DE IMINOAZUCARES ALQUILADOS PARA TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.

    (10/2004)

    Uso de un compuesto de 1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol o galactitol N-substituido de fórmula I: **(fórmula)** donde R se selecciona entre el grupo compuesto por arilalquilo, cicloalquilalquilo, y alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene una longitud de cadena de 2 a 20 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente de 1 a 5 átomos de oxígeno, (i) donde el resto alquilo en dichos grupos arilalquilo y cicloalquilalquilo puede contener hasta 15 átomos de carbono y puede estar opcionalmente substituido con substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, O, S, N, P o halógeno y donde opcionalmente estos grupos substituyentes alquilo y cicloalquilo...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE LACTAMAS.

    (10/2004)

    Procedimiento para separar ésteres de lactamas enantioméricos de fórmula (II): R1 se elige del grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi y halógeno; L se elige del grupo consistente en ningún grupo o alquileno, alquenileno y alquinileno; en donde L puede estar opcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi, halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo , arilamino, aminoarilo, alquilaminoarilo, ciano y haloalquilo;...

  21. 21.-

    METODOS ANALGESICOS USANDO LOS CATALIZADORES SINTETICOS PARA LA DISMUTACION DE LOS RADICALES SUPEROXIDO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA. Clasificación: A61K31/555, A61P25/00, C07F13/00.

    El uso de una cantidad analgésica de un catalizador sintético funcional para la dismutación de radicales superóxido, siendo dicho catalizador un complejo de manganeso y un ligando orgánico, comprendiendo dicho ligando un macrociclo que contiene nitrógeno, en la preparación de un medicamento para producir analgesia en un paciente humano o mamífero inferior en necesidad de tal tratamiento.

  22. 22.-

    NUEVAS BENZOTIEPINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DEL ACIDO BILIAR ILEAL Y DE LA ABSORCION DE TAUROCOLATO.

    (08/2004)
    Inventor/es: HUANG, HORNG-CHIH, REITZ, DAVID B., LEE, LEN, F., BANERJEE, SHYAMAL, C., LI, JINGLIN, J., MILLER, RAYMOND, E., TREMONT, SAMUEL, J. Clasificación: C07K5/06, C07D409/12, A61K31/38, C07D409/10, C07C323/18, C07D487/08, C07D337/08, C07F9/6553.

    Un compuesto con la fórmula estructural: o una sal o solvato del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  23. 23.-

    POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA 3 (IL-3).

    (07/2004)

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) O VARIANTES DE INTERLEUCINA-3 HUMANO (HIL-3) RECOMBINANTE. ESTAS MUTEINAS DE HIL-3 CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TAMBIEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINOS N Y C. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y A METODOS PARA SU APLICACION. ADEMAS, SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, A SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS Y A PROCESOS PARA FABRICAR LAS MUTEINAS HIL-3 USANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. INCLUIDOS EN EL PRESENTE INVENTO ESTAN LOS MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3...

  24. 24.-

    COMPUESTOS DE PIRROLILO SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KHANNA, ISH K., WEIER, RICHARD M., YU, YI. Clasificación: A61K31/40, C07D401/04, C07D207/34, C07D207/36, C07D207/337, C07D207/333, C07D207/33.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE DERIVADOS DE PIRROLILO DESTINADOS A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS QUE SE REFIEREN A LA INFLAMACION. SE DEFINEN UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN INTERES ESPECIAL POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 Y/O R 2 REPRESENTAN EL FENILO SUSTITUIDO POR EL METILSULFONILO O EL AMINOSULFONILO.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES EPLERENONA MICRONIZADA.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S. Clasificación: A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende eplerenona con un tamaño de partículas D90 de 25 a 400 micrómetros en una cantidad de 10 mg a 1000 mg y un material de vehículo farmacéuticamente aceptable.

  26. 26.-

    PREPARACION DE AMINOEPOXIDOS A PARTIR DE AMINOALDEHIDOS Y UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE HALOMETILO FORMADO IN SITU.

    (06/2004)

    Un procedimiento de preparacion de un aminoeposico en el que se hace reaccionar un reactivo organometálico halometílico en un disolvente apropiado a una temperatura superior a -80º C, estando formado el citado reactivo ortanometálico halometílico por la reacción entre un reactivo organometálico y un dihalometano, comprendiendo la mejora hacer circular el citado aminoaldehído protegido por una zona de mezcla mantenida a una temperatura por debajo de 0º C, hacer circular también el citado reactivo organometálico halometílico por la citada zona de mezcla para ponerlo en contacto en la citada zona de mezcla...

  27. 27.-

    SINTESIS DE BETA-AMINOACIDOS QUIRALES.

    (05/2004)
    Inventor/es: AWASTHI, ALOK K., COLSON, PIERRE-JEAN, NAGARAJAN, SRINIVASAN, R. Clasificación: C07C227/32, C07C229/34.

    Un procedimiento para la preparación de beta-aminoácidos quirales de la fórmula en la que X e Y son el mismo grupo halo o grupos halo diferentes; en la que R2 es H o alquilo inferior; procedimiento que comprende hacer reaccionar un 3, 5-dihalosalicilaldehído de la fórmula con MEMCl para producir un 3, 5-dihalosalicilaldehído protegido de la fórmula en la que P es MEM; tratar el 3, 5-dihalosalicilaldehído protegido con fenilglicinol (R) o (S) en THF o tolueno para producir un iminoalcohol de la fórmula hacer reaccionar dicho iminoalcohol con BrZnCH2CO2-t-Bu en NMP, DMSO o THF para producir un aminoalcohol de la fórmula hacer reaccionar el aminoalcohol con tetraacetato de plomo, peryodato sódico o ácido peryódico para producir una imina de la fórmula transesterificar, desproteger e hidrolizar dicha imina y aislar un producto quiral de la fórmula o una sal de adición de ácido del mismo.

  28. 28.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDEO DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., DESAI, SUBHASH, RONIKER, BARBARA. Clasificación: A61K38/55, A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindorpil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.

  29. 29.-

    AGENTES DE AMIDINO CICLICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, TJOENG, FOE, S., PETERSON, KAREN, B. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D211/72, C07D207/14, C07D225/02, C07D223/12.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, EN LA CUAL R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CICLOALQUILO, HETEROCICLILO Y ARILO, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUINILENO INFERIOR, Y (CH2)M LECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (CH2)V, CH=CH; A SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, NR7, (CH2)Q, CH=CH; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR NH, O, S, (CH2)P Y CH=CH.

  30. 30.-

    ATENUACION DE LA TOLERANCIA A OPIACEOS POR INHIBICION DE LAS RUTAS DE OXIDO NITRICO INDUCIBLE SINTASA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

    (05/2004)
    Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/485, A61K31/195, A61K31/55, A61K31/41, A61P25/36.

    SE UTILIZAN INHIBIDORES DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE (INOS) PARA PREVENIR Y/O INVERTIR LA TOLERANCIA QUE SE PRODUCE DESPUES DE UN USO PROLONGADO DE OPIACEOS EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR MODERADO O SEVERO.

  31. 31.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (05/2004)
    Inventor/es: NORMAN, BRYAN, H., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, BROWN, DAVID, L., GRANETO, MATTHEW J., TALLEY, JOHN, J., ROGERS, ROLAND, S., CARTER, JEFFERY, S., LU, HWANG-FUN. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12.

    LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.

  32. 32.-

    COADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA-3 CON CSF PARA LA PRODUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS DE MULTIPLES LINAJES.

    (02/2004)
    Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, MCKEARN, JOHN PATRICK, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., PAIK, KUMNAN. Clasificación: A61K38/20, C07K14/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FUNCIONALIDAD DE UNA VARIANTE DE INTERLEUCINA HUMANA (HIL-3) O PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) COADMINISTRADAS CON OTROS FACTORES DE ESTIMULO DE COLONIA (CSF), CITOQUINAS, LINFOQUINAS, INTERLEUCINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICO O VARIANTES DE IL-3.

1 · > · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · >>