307 patentes, modelos y diseños de G.D. SEARLE & CO. (pag. 5)
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1996). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALKIL C1-C14 O HIDROXIALKIL C1-C14 O ALKANOIL C3-C12 O UN RADICAL DE ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TENGAN ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE R2, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA ES H O ACIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; CON LA PREMISA DE QUE CUANDO R2, R3, Y R4 SON CADA UNA H, ENTONCES R1 ES ALKIL C4-C9 O HIDROXIALKIL C2-C5 O ALKANOIL C3-C12.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1996). Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHEN, HERMANN. Clasificación: A61K31/40, A61K31/165, C07D311/00, A61K31/35, C07D295/18, C07D311/58, C07C103/22, C07C103/76.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O CICLOALQUILALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES ALQUILO; N ES DE 1 A 5 ; P ES DE 0 A 6; X ES 0 O 2; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O JUNTO CON N FORMAN UNA CICLOALQUILAMINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LTB4.
DERIVADOS DE CICLOETEROETANOATRACENO CONTENIENDO NITROGENO DIETERO Y SU ACCION COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(01/01/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ETANOANTRACENO QUE TIENEN USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ENFERMEDADES SICOTICOS, CONVULSIVAS O DISTONICAS. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SON LOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA R5 Y R6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTE DE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, BENZIL Y FENIL; CADA UNA DE ENTRE R7 Y R11 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, BENZIL, FENIL, ALCOXIDO INFERIOR, FENOXIDO, BENZILOXIDO, HALO Y ALQUIL INFERIOR DE HALO; R12 PUEDE SELECCIONARSE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL DE ENTRE 5 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 6 Y 7 ATOMOS DE CARBONO,…
PROCESO PARA PREPARAR ANALOGOS DE PROTANGLANDINA UTILIZANDO COMPUESTOS DE ORGANOZIRCONIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1995). Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, BEHLING, JAMES RICHARD, DYGOS, JOHN HENRY, SAU-HOI NG, JOHN. Clasificación: C07C405/00.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PROSTANGLANDINA HACIENDO REACCIONAR UN ALQUINO CON HIDRURO DE CLORURO DE ZIRCONOCENO PARA PRODUCIR UN INTERMEDIO DE ZIRCONIO QUE ES SOMETIDO A REACCION CON UN ALQUILITIO Y UN PRIMER REAGENTE DE COBRE SELECCIONADO ENTRE R (AL CUADRADO) CU(CN)LI O LA MEZCLA CU CN Y R (AL CUADRADO) LI PARA PRODUCIR UN INTERMEDIO DE COMPLEJO CUPRATO DE ORDEN SUPERIOR Y HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO DE COMPLEJO CUPRATO DE ORDEN SUPERIOR CON UNA CICLOPENTENONA PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE PROSTANGLANDINA.
TIOETERAMIDAS FENOLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/40, C07D295/185.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS SUBSTITUIDOS CON ALCOXI Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE BETA-AMINOACIDOS ACILAMINODIOLICOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
LACTAMAS SUBSTITUIDAS EN N UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1995). Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D205/085, C07D207/273, C07D207/277.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.
AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1995). Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/53, A61K31/415.
COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.
DERIVADOS DE FENILAMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Inventor/es: SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, MIYANO, MASATERU. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07C257/18.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINAS DE FENIL QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LOS DERIVADOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA CONGREGACION DE PLAQUETAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TALES COMO DERIVADOS DE AMIDINAS DE FENIL.
PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: BEHLING, JAMES RICHARD, CAMPBELL, ARTHUR LEE. Clasificación: C07F1/08.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR QUE CONTIENEN UN CARBANION PARA LA FORMACION DE ENLACES DE CARBONO A CARBONO EN REACCIONES TALES COMO ADICION DE 1,4 CONJUGADO. EL COMPLEJO SE FORMA POR REACCION DE UN COMPLEJO CUPRATO PRIMERO CON UN ESTANNATO TAL QUE EL CARBANION A USAR PARA FORMAR ENLACES CARBONO A CARBONO ES TRANFERIDO DESDE EL ESTANNATO AL PRIMER COMPLEJO CUPRATO PARA FORMAR UN COMPLEJO CUPRATO DE ORDEN SUPERIOR DIFERENTE. ESTE PROCESO PERMITE LA PREPARACION IN SITU DE UN COMPLEJO CUPRATO DE ORDEN SUPERIOR QUE TIENE EL CARBANION DESEADO PARA SER USADO EN UNA REACCION SINTETICA. LOS COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR PREPARADOS POR ESTE PROCESO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA PREPARACION EFICAZ DE PROSTAGLANDINAS FARMAC/EUTICAMENTE ACTIVAS.
COMPUESTOS DE ARILO PENIL-ACETONITRILE-ALQUILO-AMINO-ALQUILO-ORTO-SUSTITUIDO COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1994) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE ARILO FENIL-ACETONITRILE-ALQUILO-AMINO-ALQUILO-ORTO SUSTITUIDO QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA CLASE SERIAN UTILES EN LA REDUCCION DE RECHAZO DEL QUE RECIBE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNIZADORAS E INFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE MAYOR INTERES TIENEN LA FORMULA. EN DONDE M ES UNO O DOS; EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DE UNO A CINCO, INCLUSIVE; EN DONDE R ELEVADO 1 ES SELECCIONADO DE UN HIDRIDO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, CIRBALQUIBALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; EN DONDE R ELEVADO 6 ES SELECCIONADO DE UN ALQUILO INFERIOR; EN DONDE CADA R ELEVADO 8, R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 12 A R ELEVADO 16 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN HIDRIDO, HIDROXI, ALQUILO, HIDROXIALQUILO,…
COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA QUE CONTIENE AGENTES ANTI-NEOPLASICOS Y AGENTES PROTECTORES REDUCTORES DEL EFECTO COLATERAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: BACH, ARDALAN, SHANAHAN, WILLIAM R.JR. Clasificación: A61K45/06, A61K31/785.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE QUIMIOTERAPIA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS. LOS EFECTOS COLATERALES CITOTOXICOS ADVERSOS ASOCIADOS CON AGENTES ANTI-NEOPLASICOS SE PUEDEN REDUCIR POR EL USO DE UN COPOLIMERO CITOPROTECTOR EN COMBINACION CON EL AGENTE ANTI-NEOPLASICO. UNA COMBINACION PREFERIDA DE QUIMIOTERAPIA USA DOXORUBICINA PARA CONSEGUIR LA REDUCCION DEL TUMOR CON UN AGENTE CITOPROTECTOR PARA REDUCIR LOS EFECTOS TOXICOS COLATERALES ASOCIADOS CON LA DOXORUBICINA Y PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD ANTI-NEOPLASICA DE LA DOXORUBICINA.
ACIDO 1-3 DIOXALANO BENZOICO Y SUS DERIVADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD. Clasificación: A61K31/335, C07D317/24.
EL PRESENTE INVENTO NOS MUESTRA DOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES UN ALQUIL QUE PUEDE TENER DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO UN ALQUENIL DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO, O UN ALQUINIL DE 5 A 144 ATOMOS DE CARBONO. R1 ES UN ALQUIL BAHJO O UN ARIL Y R2 ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ENANTIO Y SINTESIS REGIO-SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES DE TRANSACILACION IRREVERSIBLE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C12P19/02, C12P9/00, C12P13/00, C12P17/02, C12P19/44.
UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO - D4 DE BENZOPIRANO 2,2 DISUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: KOSZYK, FRANCIS J., DEASON, JAMES RONALD. Clasificación: A61K31/35, C07D311/22, C07D311/58.
ESTA SE REFIERE A COMPUESTOS DE BENZOPIRANO 2,2 - DISUSTITUIDOS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO - D4, (LTD4). EN ESPECIAL SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LTD4 DE LA FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON MIEMBROS DEL GRUPO QUE COMPRENDE H, - CL, - BR - CF3, NH2, NO2 O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 3 C, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 9, N ES DE 1 A 5, Y V = C = O, - CH(OH) - O CH2 -, W ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y ES H O - COCH3, Z ES - CHO, - COOR2, - COR3, Y R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA ESPECIFICACION.
COMPUESTOS DEL ACIDO 2 - AMINO - 4,5 - METILENOADIPICO PARA TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL CNS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, CORDI, ALEXIS A., MARINOZZI, MAURA, LANTHORN, THOMAS H., MONAHAN, JOSEPH B., NATALINI, BENEDETTO. Clasificación: A61K31/195, C07C271/06, A61K31/215, C07C229/28, A61K31/325, C07C235/72.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR UNA ALTERACION DEL CNS TAL COMO UNA ALTERACION COGNITIVA , EPILEPSIA, DEPRESION ENFERMEDAD DEL PARKINSON, DEL ALZHEIMER, NEURODEGENERATIVA O DAÑO NEUROTOXICO. COMPUESTOS DE INTERES SON LOS COMPUESTOS Y DERIVADOS DEFINIDOS POR LA FORMULA(I) DONDE R`ESTA SELECCIONADO ENTRE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO Y ARILTIOALQUILO, II SIENDO R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO, SIENDO X E Y INDEPENDIENTEMENTE SELECIONADOS DE HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO Y III, SIENDO R6 Y R7 SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIBRIDO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO. SE PREFIEREN LOS ISOMEROS 2R, 4S, 5S Y LOS 2R, 4R, 5R DE ESTOS COMPUESTOS.
IMIDAZOPIRIDINAS (4, 5-C) SUSTITUIDAS-5.
(16/12/1994) ESTA INVENCION EXPONE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE: EN DONDE R1 Y R2 SON ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO; UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN ALQUILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO; UN CICLOALQUILO QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALQUILOS DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICICLOALQUILO QUE TIENE 13 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN CADA ANILLO; UN HETEROCICLOALQUILO QUE TIENEN DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ETEROCROMATICO QUE TIENE DE 5 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTUTIDOS OPCIONALMENTE POR UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; FENIL; FENILSUBSTITUIDO QUE PUEDE…
TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN. Clasificación: A61K31/365, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/34.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS ALCOXI-SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD. Clasificación: C07D405/12, A61K31/41, C07D413/12.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS ESTEREOISOMEROS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O CICLOALQUILALQUIL Y M ES 1 O 2; R1 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; E Y ES NH U OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR EL LTB4.
FENILGLICINAS PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE DAÑOS NEUROTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1994). Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., CORDI, ALEX A. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/44.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENIL - GLICINA PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS NEUROTOXICOS ASOCIADOS CON LA ANOXIA O ISQUEMIA QUE USUALMENTE SE PRODUCEN DESPUES DE ATAQUES O PARADA CARDIACA, O ASFIXIA PERINATAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FENILGLICINA SOLO O EN COMBINACION, EN CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTAGONISTA, PARA INHIBIR ACCIONES EXCITOTOXICAS EN LOS SITIOS RECEPTORES AMINOACIDOS EXCITANTES DE LAS NEURONAS.
IMIDAZO[4,5-C]PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR HETEROARILO.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDA QUE PRESENTA LA FORMULA SIGUIENTE: O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO; ALQUILO DE CADENA RECTA O BIFURCADA DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, EN UNA O MAS POSICIONES, POR ALQUILO DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, EN UNA O MAS POSICIONES, POR ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO; ALQUENILO RECTO O BIFURCADO CON 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO…
EMPLEO DE AMIDAS HETEROCICLICAS PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, FULLER, GEORGE CHARLES, MARTIN, GEORGE REILLY, REICH, REUVEN. Clasificación: A61K31/495.
UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES EN UN ANIMAL POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA AMIDA HETEROCICLICA REPRESENTADA POR LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES MIEMBROS DEL GRUPO COMPUESTO POR HALO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO Y UN GRUPO EN DONDE Q, R Y T SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1 A 8 SIEMPRE QUE Q + R + T SEA IGUAL A, O MENOR QUE 10; Y ES TIO O SULFINIL; ALK ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILENO BAJO Y R3 ES UNA AMINA HETEROCICLICA REPRESENTADA POR LA FOMULA EN DONDE R4 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, ALQUIL BAJO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, BENCIL O BENCIL SUSTITUIDO; P VA DE 0 A 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ACILAMINOALQUILPIRIDINEAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA METASTASIS DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, FULLER, GEORGE CHARLES, MARTIN, GEORGE REILLY, REICH, REUVEN. Clasificación: A61K31/44.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE INHIBICION DE LA METASTASIS DE UN TUMOR EN UN ANIMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN TRATAMIENTO DE ACILAMINOALQUILPIRIDINEAMIDAS REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE: R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES MIEMBROS DEL GRUPO COMPUESTO POR HALO, CENIL, CENIL SUSTITUIDO Y UN GRUPO EN DONDE N, M Y P SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DEL 1 AL 8 DADO QUE N + M + P ES IGUAL A, O MENOR QUE 10; X ES TIO O SULFINIL; ALK1 ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILINO BAJO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL BAJO; ALK2 ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL BAJO Y ALCOXI BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA INHIBIR LA METASTASIS DEL TUMOR.
DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO Y METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE. Clasificación: C07F7/18, C07C69/732, C07D493/08, C07C67/343, C07D309/12, C07C35/06, C07C29/32, C07D317/18.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.
ANALOGOS AL FURIL, FENILENO Y TIENIL SENCOTRIENO B.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, YU, STELLA SIU. Clasificación: C07D307/00, C07D333/00, C07C59/90, C07C59/64, C07C57/60.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO, DONDE: X ES OXIGENO, SULFURO O -CH=CH-; DONDE Z ES OR1 O -NR4R5; DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R2 ES H1-CH3 O -C2H5; DONDE R3 ES OH, H O =0; DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR TENIENDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O R4 Y R5 PUEDEN ACTUAR JUNTOS CON N POR FORMAR UNA AMIDE CICLICA DE FORMULA(II): DONDE N ES UN ENTERO DE 4-5; Y M ES UN ENTERO DE 0-4. MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUNTOS DE FORMULA ANTERIOR QUE TIENE UTILIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LTB4.
TIOALQUILAMIDAS FENOLICSS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN. Clasificación: A61K31/16, C07C323/67.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOALQUILAMIDAS FENOLICAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN. Clasificación: A61K31/10.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN DERIVADOS DE TIOETER FENOLICO SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
COMPOSICION QUE CONTIENE D-CICLOSERIA Y D-ALANINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: CORDI, ALEXIS A., JANS, MICHAEL R. Clasificación: A61K31/42.
DICHA COMPOSICION SE USA PARA AUMENTAR LA MEMORIA Y APRENDIZAJE O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS O PSICOTICAS. LA COMPOSICION CONTIENE EL COMPUESTO D-CICLOSERINA Y D-ALANINA Y PROVEE UNOS EFECTOS ADVERSOS REDUCIDOS, ASOCIADOS CON EL USO DE D-CICLOSERINA CRONICA.
SISTEMA MONOCAPA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: FARHADIEH, BAHRAM, GOKHALE, RAJEEVE DATTATREY. Clasificación: A61K47/10, A61L15/44.
UN PARCHE MONOCAPA PARA APLICACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICOS. EL PARCHE ESTA CARACTERIZADO POR TENER UNA SOLA MASA DE ELASTOMERO EN LA CUAL ESTAN HOMOGENEAMENTE DISPERSADOS EL MEDICAMENTO ACTIVO Y UN INTENSIFICADOR DE ABSORCION PERCUTANEA. EL PARCHE ES PARTICULARMENTE INDICADO PARA SUMINISTRAR ABULTEROL MEDICINA AGONISTA ADRENERGICA BETA2.
METODOS DE UTILIZACION DE INMUNOSUPRESORES DE 2-ISOPROPIL-2 -FERILAMINOVOLERONITRILOS Y VASODILATADORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, CHI-DEAN LIANG, MC KEARN, JOHN P., STROM, TERRY B., WIEDER, KENNETH J. Clasificación: A61K31/275, C07C255/43.
VALERONITRILOS DE 2-ISOPROPIL-2-FENIL-5-(FENETIL AMINO) SUSTITUIDOS SON UTILIZADOS COMO INMUNOSUPRESORES EN UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADO, BIEN POR SI SOLOS O JUNTO CON LA ADMINISTRACION DE CICLOPORINA DE MANERA SINERGISTICA QUE PERMITE MENORES DOSIS DE CICLOSPORINA QUE LAS QUE SE SUMINISTRARIAN SI LA CICLOSPORINA FUERA ADMINISTRADA POR SI SOLA. EL MECANISMO DE ACCION ESTA PENSADO PARA QUE SEA INDEPENDIENTE DEL CANAL DE CALCIO CARDIOVASCULAR QUE BLOQUEA LA ACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS.
ANALOGOS FENILICOS, FURILICOS Y TIENILICOS DE LEUCOTRIENO B4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1994). Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, MIYASHIRO, JULIE, MARION, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD. Clasificación: A61K31/38, A61K31/215, C07D333/24, A61K31/34, C07C69/732, C07D307/54, C07D309/10, C07C59/48.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.