114 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    SISTEMA PARA TERMOCICLACION DE FLUIDOS EN CARTUCHOS.

    (03/2006)

    Un cartucho para dirigir la ciclación térmica de fluidos, que comprende a) una pared sustancialmente plana y conductora del calor, b) una pared transparente a la luz que está dispuesta sustancialmente vertical a dicha pared conductora de calor c) un canal de entrada para proporcionar al cartucho de fluido d) un canal de salida para dejar escapar el fluido o gas del cartucho e) una cavidad que conecta el canal de entrada y el canal de salida - en donde dicha cavidad se adapta por una protusión en forma de nariz proyectada hacia dicha cavidad entre el canal de entrada y el canal de salida de manera que la longitud L de la cavidad entre dicho canal de...

  2. 2.-

    ALCOHOL/ALDEHIDO-DESHIDROGENASA.

    (03/2003)
    Inventor/es: AKIRA, ASAKURA, TATSUO, HOSHINO. Clasificación: C12N9/02, C12N9/04, C12P7/24, C12P7/60.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO ALCOHOL/ALDEHIDO DESHIDROGENASA (REFERIDO A PARTIR DE AQUI COMO AADH), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR ALDEHIDOS, ACIDOS CARBOXILICOS Y CETONAS, ESPECIALMENTE 2 L UTILIZA DICHA ENZIMA.

  3. 3.-

    HIDROGENACION ASIMETRICA.

    (02/2002)
    Inventor/es: CRAMERI, YVO, BROGER, EMIL ALBIN, IMFELD, MARQUARD, MONTAVON, FRANCOIS, WIDMER, ERICH. Clasificación: C07D487/04, C07D237/04, C07D231/06, C07D231/04, C07D243/02.

    SE TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES, CON APLICACION DE CATALIZADORES CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE DIFOSFINA-RUTENIO OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON CONFIGURACIONES (R) Y (S). LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) QUE SON OBJETOS POSTERIORES DE LA PATENTE. SIENDO CADA R INDEPENDIENTE ENTRE SI, ALQUILO, ARILOMETILO, ARILO, ALCOXI, ARILOMETOXI O ARILOXI; Y N 0, 1, 2, O 3 Y CONJUNTAMENTE LOS R FORMAN METILENO, ETILENO O 1,2-FENILENO.

  4. 4.-

    SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR N-AMIDOPIPERIDINILO(3/4) O N-AMIDINO-1,4-OXAZINILO(2) , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.

    (12/2001)
    Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, SCHMID, GERARD, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS. Clasificación: C07K5/06, C07D401/12, C07D211/26, C07D413/12, C07D265/30.

    LAS NUEVAS SULFONAMIDOCARBOXAMIDAS , DE FORMULA DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA X1 O X2, T ES CH2 O O, Y A, M, Q E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS O SOLVATOS, QUE INHIBEN LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA TROMBINA, Y REDUCEN EL FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SON OBTENIDOS POR LA AMIDINIZACION DE UNO DE LOS GRUPOS AMINO CICLICOS EXISTENTES, DE LA AGRUPACION X O POR LA FORMACION AMIDO C(O)N(Q).

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXETANONAS.

    (01/1991)
    Clasificación: C07D305/1.

    CONSISTE EN PREPARAR UNA OXETANONA DE FORMULA (I), EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON C1-17-ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR HASTA 8 ENLACES DOBLES O TRIPLES, O POR UN ATOMO DE O O S QUE ESTA PRESENTE EN POSICION DISTINTA DE ALFA RESPECTO DE UN ATOMO DE C INSATURADO; O FENILO, BENCILO-C6H4-X-C6H5 SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR 0 A 3 C1-6-ALEUILO-(O O S) 1 O 0, Y X ES OXIGENO, AZUFRE O (CH2)0-3. COMPRENDE DISOCIAR EL GRUPO PROTECTOR ESTERIO L EN UN ETER DE FORMULA (II), EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR, EN PRESENCIA DE UN PIRIDINO-4-TOLNENSULFONATO , LLEVANDOSE A CABO LA REACCION DE UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL O ETANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40-65 *FORMULA*. POSEE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR INHIBE LA LIPOSA DEL PANCREAS Y PUEDE EMPLEARSE EN EL CONTROL O PREVENCION DE LA OBESIDAD, HIPERLIPEMIA, ARTERIOSCLEROSIS, ETC. *FORMULA*.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DEL SIDA EN EL SUERO HUMANO.

    (11/1990)
    Inventor/es: CROWL, ROBERT MITCHELL, YOUNG, DARU. Clasificación: G01N33/566, C07K7/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE DE VIRUS DE SIDA EN SUERO HUMANO. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA EN SUERO HUMANO UTILIZANDO UNA NUEVA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO CORRESPONDIENTE A, POR LO MENOS, UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE UNA PROTEINA GAG HTLV-III Y DE UNA PROTEINA EN HTLV-III, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR DICHA PROTEINA CON UNA MUESTRA DE SUERO HUMANO Y DETERMINAR SI DICHA PROTEINA SE LIGA A ANTICUERPOS DE SIDA PRESENTES EN LA MUESTRA DE SUERO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS SIDA.

    (07/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR.. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS SIDA UTILIZANDO ANTICUERPOS CONTRA UN NUEVO POLIPEPTIDO RECOMBINANTE. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZAN ANTICUERPOS CONTRA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O SUS FRAGMENTOS QUE PROPORCIONAN AN TICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O QUE REACCIONAN CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOLOGENICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA.

    (10/1989)
    Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR.. Clasificación: A61K39/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE INYECTAR UN MAMIFERO O ANIMAL AVICOLA CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDOS, RECUPERANDO LOS ANTICUERPOS DEL SUERO DE DICHOS ANIMALES. PUEDE USARSE UN POLOPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I), O SUS FRAGMENTOS, PROPORCIONANDO ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O REACCIONAR CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR EN SANGRE HUMANA LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS SIDA.

    (10/1989)
    Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR.. Clasificación: G01N33/533.

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR EN SANGRE HUMANA LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS SIDA. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE USA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I), O SUS FRAGMENTOS, QUE PROPORCIONA ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O REACCION CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOLOGENICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL POLIPEPTIDO ANTERIORMENTE DESCRITO CON UNA MUESTRA DE SANGRE HUMANA, Y DETERMINAN SI DICHOS POLIPEPTIDOS LIGAN ANTICUERPOS DE SIDA PRESENTAR EN LA MUESTRA DE SANGRE.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES BACTERIANOS.

    (10/1989)
    Inventor/es: BANNWART, WILHEM. Clasificación: C12P21/04, C12N15/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES BACTERIANOS QUE COMPORTAN UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRANSFORMAR UN HUESPED BACTERIANO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION Y CULTIVAR EL HUESPED BACTERIANO TRANSFORMANTE. EL POLIPEPTIDO PROPORCIONA ANTICUERPOS FRENTE A SIDA Y/O REACCIONA CON ANTICUERPOS SIDA.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE PROPORCIONAN ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA, Y/O REACCIONANTES CON ANTICUERPOS SIDA.

    (09/1989)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE PROPORCIONAN ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA. LOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO REFERIDO CONSISTE EN SINTETIZAR FRAGMENTOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE, CUANDO SE ENSAMBLAN CORRECTAMENTE, FORMAN UN GEN SINTETICO QUE SINTETIZA UN POLIPEPTIDO. LOS FRAGMENTOS PUEDEN HIBRIDIZARSE Y LIGARSE EN ETAPAS PREDETERMINADAS PARA CONSTRUIR EL GEN SINTETICO. ESTE PUEDE PROPORCIONARSE CON SITIOS DE ENZIMA DE RESTRICCION APROPIADOS Y CLONARSE EN VECTORES...

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA P 2 DE PROTEINAS

    (05/1989)
    Clasificación: C07K7/08.

    CONSISTE EN ENLAZAR COVALENTEMENTE UNA COMPOSICION INMUNOGENICA, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR I, II, III, IV, V Y SUS DERIVADOS, CON UN MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO DE REACCION LIGERAMENTE ACIDO, PH ALREDEDOR DE 3-6,5, Y DESPUES DE MEZCLARSE CON UN COADYUVANTE ADECUADO SE INYECTA, EN UN ANIMAL HUESPED, FORMANDOSE LOS ANTICUERPOS SELECTIVAMENTE DIRIGIDOS CONTRA EL POLIPEPTIDO COMPRENDIDO EN LA COMPOSICION INMUNOGENICA; POSTERIORMENTE SE PROCEDE A LA RECUPERACION DE LOS ANTICUERPOS EMPLEANDO TECNICAS CONOCIDAS. *FORMULA*.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION.

    (05/1989)
    Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR.. Clasificación: C12N15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION CAPACES DEEXPRESAR UN POLIPEPTIDO EN UN MICROORGANISMO TRANSFORMANTE, QUE COMPRENDE UNAMEMORIA DE AMINOACIDOS REPRESENTDA POR LA FORMULA (I), OSUS FRAGMENTOS, QUE PROPORCIONA ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O QUE REACCIONAR CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONSTITUIR UN GEN SINTETICO QAUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO Y ENLAZAR OPERATIVAMENTE DICHO GEN SINTETICO CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION, APTA PARA EFECTUAR LA EXPRESION EN BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y/O GRAM-POSITIVAS.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERLEUQUINA-2 HUMANA

    (05/1989)
    Inventor/es: CULLEN, BRYAN RICHARD. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K15/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERLEUKIN-2 HUMANA, QUE CONSISTE EN UN CULTIVO DE UNA CELULA DE MAMIFERO QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONSTA DE UN VECTOR Y DE UNA SECUENCIA DE DNA, QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA, Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA, COMPRENDIENDO UN GEN QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA EN EL CUAL LAS SECUENCIAS NO CODIFICADORAS EN 5' DEL GEN HAN SIDO SUSTITUIDAS POR SECUENCIAS HETEROLOGAS NO CODIFICADORAS EN 5', DE FORMA QUE EL VECTOR RECOMBINANTE ES CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE DNA. POSTERIORMENTE SE PROCEDE A LA SEPARACION DE LA INTERLEUKIN-2 HUMANA DEL CULTIVO. LA INTERLEUKIN-2 HUMANA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDANO

    (03/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDADO, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X E Y REPRESENTAN C(CH3)2; Z REPRESENTA UN RADICAL -CHR8-, CO, CR8OR7, -CHR8-CHR8-, -CHOR7-CH2, -CO-CHOR7 O -CHOR7-CHOR7; R1 REPRESENTA FLUOR, CLORO, YODO, O-BROMO, ALCOXILO INFERIOR, ACILOXILO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR DI-ALQUILAMINO INFERIOR O FENILO; O ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION O M; RY Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESIDUOS RY Y R3 REPRESENTA HIDROGENO,...

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDRONAFTALENO

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, LOELIGER, PETER. Clasificación: A61K31/015, C07C13/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDRONALTALENO, SW FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA O-, M- O P-HIDROXIFENILO; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6- O 3,5-DIHIDROXIFENILO; O 2,3,4-, 2,3,5-, 2,4,5-, 2,4,6-, 3,4,5- O 2,3,6-TRIHIDROXIFENILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PROCEDER A LA DISOSIACION DE EL(LOS) GRUPO(S) PROTECTORES DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R11 SIGNIFICA UN RADICAL R1 EN DONDE EL(LOS) GRUPO(S) HIDROXI ESTAÑESTAN PROTEGIDOS. LA DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PUEDE LLEVARSE A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDOS, BASES O AGENTES DE REDUCCION, SEGUN QUE LOS GRUPOS PROTECTORES SEAN ETERES O ESTERES.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE NEOPLASMAS Y DERMOTOXIS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFENILPIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MULLIN, JOHN GUILFOYLE, KIERSTEAD, RIACHARD WIGHTM, TRISCARI, JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFENILPIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS, DE LA FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES CH, C=CH O CH-CH2; RY ES ALQUILENO O CO-(CH2)N, EN DONDE N ES 0 A 11, Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENNO O ALCOXILO INFERIOR HET ES PIRIDILO, PIRIMIDINILO O IMIDAZOLILO Y SUS SALES CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO, DE FORMULA HAL-RY-HET, DONDE R1 A R4 Y HET SON COMO ANTES. SI RY CONTIENE UN GRUPO CARBONILO, LA REACCION PUEDE REALIZARSE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, Y UNA BASE COMO PIRIDINA O TRIETIL-AMINA A TEMPERATURA ENTRE 0GC Y REFLUJO. SI RY ES ALQUILENO, EL DISOLVENTE ES PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO O UN ALCOHOL, LA BASE PUEDE SER CARBONATO SODICO ANHIDRO, UN ALCOXIDO SODICO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, Y LA TEMPERATURA ESTA ENTRE 0 Y 100GC.ESTOS PRODUCTOS POSEEN ACTIVIDAD REBAJADORA DE INSULINA Y SON UTILES CONTRA LA OBESIDAD.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA PROTEINA.

    (12/1988)
    Inventor/es: CROWL, ROBERT MITCHELL, YOUNG, DARU. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C07K7/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A POR LO MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENETICO DE UNA PROTEINA GAG HTLV©III Y DE UNA ENV PROTEINA HTLV©III. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CULTIVAR UN ORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA BAJO CONDICIONES APROPIADAS DE DESARROLLO, DE MODO QUE SE EXPRESA DICHA PROTEINA. SE AISLA DICHA PROTEINA DEL CULTIVO, Y, SI SE DESEA, SE PURIFICA. SE USAN METODOS PROPIOS DE LA TECNOLOGIA DE DNA. LA PROTEINA GAG/ENV OBTENIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE CON LOS METODOS DE ESTE INVENTO PARA UN NUMERO IMPORTANTE DE PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXAZOL E ISOXAZOL

    (08/1988)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXAZOL E ISOXAZOL, DE FORMULA (I) EN DONDE A SIGNIFICA C1-6-ALQUILENO, HET SIGNIFICA UN GRUPO DE 2-R-OXAZOL-5-ILO,5-R-OZAXOL-2-ILO ,4-R-XAZOL-2-ILO,2-R-OXAZOL-4-ILO ,3-R-ISOXAZOL-5-ILO O 5-R-ISOXAZOL-3-ILO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO HETEROCICLICO POR UN GRUPO DE C1-6-ALQUILO, R SIGNIFICA FENILO O TIENILO MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O C1-6-ALQUILTIO, R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO UN GRUPO C1-6-ALQUILO Y R3 SIGNIFICA UN GRUPO DE HIDROXILO O C1-6-ALCOXILO O UN GRUPO DE LA...

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS

    (07/1988)
    Clasificación: C07K7/08.

    UNA COMPOSICION INMUNOGENICA A BASE DE UN POLIPEPTIDO (I, II O III), ENTRE OTRAS, SE OBTIENE ACOPLANDO DICHO POLIPEPTIDO, BIEN DIRECTAMENTE O BIEN VIA UN GRUPO DE ENLACE BIFUNCIONAL CONVENCIONAL, A UN MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO, COMO UNA RESINA DE POLIESTIRENO RETICULADA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DISOLVIENDO EL MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO EN UNA SOLUCION TAMPON A PH 7,2. SON APLICABLES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS, EDUCIDOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS CON SECUENCIA DE PROTEINA P21RAS HUMANAS Y ESPECIFICAS PARA EL ONCONGEN RAS Y A METODOS DE INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS ANTICUERPORS. *FORMULA*.

  21. 21.-

    UN METODO PARA LA DETERMINACION DE BILIRRUBINA TOTAL EN UNA MUESTRA BIOLOGICA

    (07/1988)
    Inventor/es: LE DAIN, MICHEL. Clasificación: G01N33/72.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE BILIRRUBINA TOTAL EN UNA MUESTRA BIOLOGICA DE CONFORMIDAD CON EL METODO DIAZO ASI COMO REACTIVOS QUE SON UTILIZABLES. ESTE METODO COMPRENDE UTILIZARSE EN LA DETERMINACION DE BILIRRUBINA UNO O MAS DETERGENTES DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, N, R3 Y R4, TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1. EL METODO DE CONFORMIDAD CON EL PRESENTE INVENTO PARA LA DETERMINACION DE BILIRRUBINA GARANTIZA UNA ALTA LINEALIDAD, UNA CINETICA DE REACCION FAVORABLE QUE FACULTA EL EMPLEO DEL SISTEMA DE AUTOBORRADO UNA PREPARACION DE REACTIVO SIMPLE, UNA PROLONGADA ESTABILIDAD DE LA SOLUCION QUE SE UTILIZA Y UNA BUENA REPRODUCIBILIDAD. EL BROMURO DE DODECILETILDIMETILAMONIO ES UN DETERGENTE PARTICULARMENTE PREFERIDO DE LA FORMULA GENERAL I. LOS REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE BILIRRUBINA DE CONFORMIDAD CON EL PRESENTE INVENTO PUEDEN ESTAR PRESENTES EN SOLUCION ACUOSA O DE PREFERENCIA EN FORMA ESTABILIZADA Y LIOFILIZADA.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, WYSS, PIERRE-CHARLES, KOMPIS, IVAN, WEISS, EKKEHARD, DR., LOCHER, RITA. Clasificación: C07D401/12, C07D401/06, C07D498/14.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA DE LA FORMULA (I) Y QUE PUEDE UTILIZARSE EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE EN INFECCIONES BACTERIANAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PREPARARSE POR VARIOS PROCEDIMIENTOS, CITANDO ENTRE ELLOS EL DE LA SAPONIFICACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR CORRESPONDIENTE AL ACIDO DE LA FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR CON UNA BASE INORGANICA, EN PRESENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR, MIENTRAS SE CALIENTA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. SI SE DESEA, EL ACIDO OBTENIDO PUEDE AISLARSE EN FORMA DE UNA SAL.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDAZO-(1,2-A)(1,2)DIACEPINA

    (05/1988)
    Clasificación: C07D487/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, QUE COMPRENDE: A) REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE UN COMPLEJO DE BORANO (BORANO/TETRAHIDROFURANO , BORANO/SULFURO DE DIMETILO, BORANO/N,N-DIETILANILINA , ETC.), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; Y B) SI SE DESEA, SEPARAR UNA MEZCLA DE RACEMATOS DIASTEREOISOMERICOS CON METODOS CONOCIDOS (POR EJEMPLO, CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE SILICE); Y/O C) RESOLVER UN RACEMATO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO O BASE OPTICAMENTE ACTIVOS, SEPARAR LAS SALES OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA Y LIBERAR LOS COMPUESTOS OPTICAMENTE UNIFORMES CON METODOS CONVENCIONALES; Y D) CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIDEPRESIVO.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA.

    (04/1988)
    Inventor/es: UNOWSKY, JOEL, BEHL, CHARANJIT. Clasificación: A61K31/185, A61K9/02, A61K9/48, A61K31/65.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA, PARTICULARMENTE SUPOSITORIOS, QUE CONTIENEN UNA DOSIS MEDICAMENTOSA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN UN VEHICULO ADECUADO, INCORPORANDO EN LA FORMULACION ACIDO QUENODEOXICOLICO O SU SAL SODICA COMO MEJORADOR PROMOVEDOR DE LA ABSORCION DEL ANTIBIOTICO, LOGRANDO UN NIVEL ADECUADO EN SANGRE.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (04/1988)
    Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL. Clasificación: C07C213/08, C07C217/56.

    LOS DERIVADOS DE FENATANOLAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1 O 2, L1 Y L2 (ALQUILO O ALCOXI) CARBONILO C1-3, T METILO, X1 Y X2 FENILO E Y -CH(COOR)2 CON RKK ALQUILO C1-4 SE OBTIENEN POR ETERIFICACION DEL FENOL CORRESPONDIENTE A (I) CON UN COMPUESTO W-Y, CON W HALOGENO O SULFONATO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO POTASICO, HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y OPCIONALMENTE CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO C(O)-Z EN UNO CARBAMOILO POR MEDIO DE AMONIACO ACUOSO; O ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI BETA, POR MEDIO DE ACIDO ALCANCARBOXILICO. REDUCEN LA GLICOSURIA Y ESTIMULAN LA FORMACION DEL TEJIDO ADIPOSO PARDO POR LO QUE SON APLICABLES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O LA DIABETES.

  26. 26.-

    PRECEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (03/1988)
    Clasificación: C07C91/28.

    FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE L1, L2, X1, X2, Y, G, Q, Z, R, RK Y RL SON RADICALES VARIOS Y T ES H O -CH3 Y NF1 O 2; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SE PREPARAN POR ALQUILACION DE UNA AMINA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE ESTE; EL GRUPO CETO X-COEN EL PRODUCTO OBTENIDO SE REDUCE A GRUPO ALCOHOL X-CHOH CON UN HIDRURO DE METAL COMPLEJO. OTRAS TRANSFORMACIONES OPCIONALES, CONSISTEN EN CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO EN CARBAMOILO, ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI EN POSICION BETA, Y CONVERTIR AL COMPUESTO (I) EN UNA SAL.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L,2,4-TRIAZOLES

    (02/1988)
    Clasificación: A01N43/653.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN 1HO 2H-1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 30JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL CONTROL DE INSECTOR Y ACAROS.

  28. 28.-

    UN ENSAYO INMUNOMETRIO PARA PROTEINA P21RAS HUMANA

    (02/1988)
    Clasificación: C07K7/08.

    METODO DE ENSAYO INMUNOMETRICO PARA PROTEINA DEL TIPO P21 RAS HUMANA. CONSISTE EN SOMETER LA MUESTRA OBJETO DE ANALISIS A UN ENSAYO HETEROGENEO CONSISTENTE EN LA FORMACION DE UN COMPLEJO INMUNE ENTRE LA PROTEINA Y UN ANTICUERPO SELECTIVO EN FORMA CRUZADA CON LAS OTRAS PROTEINAS, Y DETERMINACION DEL CITADO COMPLEJO POR CONTACTO CON UN SEGUNDO ANTICUERPO QUE SE SEÑALA CON UNA ENZIMA. TIENE APLICACION EN DIAGNOSIS PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES MAMARIAS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDAZO(1,2-A)(1,2)DIACEPINA

    (01/1988)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDAZOL1,2-A1,2DIACEPINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, R2 Y R3 SON ALQUILO O ARANQUILO, R4 Y R5 JUNTOS REPRESENTAN OXO, X ES -(CH2)NDONDE N VALE 0-2, Y R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO.

    (12/1987)
    Clasificación: C07C91/23.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION (CIANOBUROHIDRURO SODICO) Y ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR; R1, R2, R3 Y R4, H, HAL O ALCOXILO INFERIOR; R5, R6, R7, R8 Y R9, H, HAL, ALCOXILO DE C 1 A 10 Y OTROS; N, DE 1 A 3. SE UTILIZA PARA EL CONTROL DE PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA 22 O DELTA 23 -26,-26,26,27,27,27-HEXAFLUORO-1-ALFA ,25-DIHIDROXICOLECALCIFEROL

    (12/1987)
    Clasificación: C07C33/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DELTA22 O DELTA23-26,26,26,27,27 ,27-HEXAFLUORO-1ALFA ,25-DIHIDROXICOLECALCIFEROL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A 1R-1B(RX),3AA,4B,7AB OCTAHIDRO-1-6,6,6-TRIFLUORO-5-TRIMETILSILILOXI-5-TRIFLUOROMETIL-1-METIL-2-HEXENIL-7-A-METIL-H-INDEN-4-ONA DE FORMULA (II) CON OXIDO DE 35-(3A,5B,Z)-2-2-METILEN-3 ,5-BIS) (1,1-DIMETILETIL) DIMETILSILILOXI CICLOHEXILIDEN ETILDIFENILFOSFINA, EN TETRAHIDROFURANO Y EN ATMOSFERA INERTE; B) TRATAR AL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON FENORURO DE TETRABUTILAMONIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3, ALQUILO INFERIOR O ARILO Y X ARILO. SE UTILIZA PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS Y OSTEODISTROFIA.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI- Y TRICICLICOS DE PIRIDONA.

    (12/1987)
    Clasificación: C07D205/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI- Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR3R4 PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Q1, FNCH2-CH2- Y OTROS; RA, FENILO, TIENILO Y OTROS; RB Y RC, H, HAL Y OTROS; RD, -(A1)M-(Q2A2)-R1; A1, ALQUILENO INFERIOR; A2, -CO-; Q2, ATOMO DE OXIGENO; R1, NR3R4; R3 Y R4, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X2, FENOXILO. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTICONVULSIVO.

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